De ce să alegeți BONTAC?

Avantajele NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare. 2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs

Avantajele NADH

NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetată, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lider în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs

Avantajele NAD

NAD:  1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse

Avantajele MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard

Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și produse coenzimatice și naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.

În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.

În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză ecologice, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.

Află mai multe

Ce spun utilizatorii despre BONTAC

BONTAC este un partener de încredere cu care lucrăm de mulți ani. Puritatea coenzimei lor este foarte mare. COA lor poate obține rezultate relativ ridicate ale testelor.

Front

Am descoperit BONTAC în 2014 pentru că articolul lui David din cell despre NAD și NMN a arătat că a folosit NMN-ul BONTAC pentru materialul său experimental. Apoi le-am găsit în China. După atâția ani de cooperare, cred că este o companie foarte bună.

Hanks

Cred că verde, sănătos și de înaltă puritate sunt avantajele produselor BONTAC în comparație cu altele. Încă lucrez cu ei până în ziua de azi.

Phillip

În 2017, am ales coenzima BONTAC, în timpul căreia echipa noastră a întâmpinat multe probleme tehnice și s-a consultat cu echipa tehnică, care a reușit să ne dea soluții bune. Produsele lor sunt expediate foarte repede și funcționează mai eficient.

Gobbs

Aveți întrebări?

Care este mecanismul de acțiune al pulberii NAD?

Dinucleotida nicotinamidă adenină (NAD) are mai multe roluri esențiale în metabolism. Acționează ca o coenzimă în reacțiile redox, ca donator de fracțiuni ADP-riboză în reacțiile ADP-ribozilare, ca precursor al celei de-a doua molecule mesager ADP-riboză ciclică, precum și ca substrat pentru ADN ligaz bacterian și un grup de enzime numite sirtuine care folosesc NAD+ pentru a elimina grupările acetil din proteine. În plus față de aceste funcții metabolice, NAD+ apare ca o nucleotidă de adenină care poate fi eliberată din celule spontan și prin mecanisme reglate și, prin urmare, poate avea roluri extracelulare importante.

Cum să alegi un producător real de material pulbere NAD?

Mai întâi, inspectați fabrica. După câteva screening, companiile NAD care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NAD de înaltă calitate cu cateriile SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NAD. În cazul în care nu se poate garanta o NAD de înaltă puritate, este posibil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea de NAD produsă de Bontac atinge puritatea de 99,9%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesional pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia de rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.

Care sunt diferențele dintre NAD și NAD+?

Diferența se reduce la sarcina acestor coenzime. NAD+ este scris cu un semn + exponent din cauza sarcinii pozitive a unuia dintre atomii săi de azot. Este forma oxidată a NAD. Este considerat "un agent oxidant" deoarece acceptă electroni de la alte molecule. Deși sunt diferiți din punct de vedere chimic, acești termeni sunt folosiți în mare parte interschimbabil atunci când discutăm despre beneficiile lor pentru sănătate. Un alt termen pe care îl puteți întâlni este NADH, care înseamnă nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD) + hidrogen (H). Acesta este, de asemenea, utilizat interschimbabil cu NAD+ în cea mai mare parte. Ambele sunt dinucleotide de nicotinamidă adenină care funcționează fie ca donatori de hidrură, fie ca acceptori de hidrură. Diferența dintre cele două este că NADH devine NAD+ după ce donează un electron unei alte molecule.

Actualizările și postările noastre de blog

02 Apr

Dezvăluirea impactului tratamentului cu ginsenozidă Rg3 asupra leziunilor induse de IL-1β ale NPC-urilor

Introducere Degenerescența discului intervertebral (IDD) este o boală ortopedică frecvent întâlnită, care este însoțită de apoptoza excesivă a celulelor pulpoase ale nucleului (NPC) și degenerarea matricei extracelulare (ECM), cu simptome principale de durere și amorțeală în talie, picioare și picioare, precum și inflamație pe și în jurul suprafeței țesuturilor osoase. În mod surprinzător, ginsenozida Rg3, principalul ingredient activ al ginsengului, a fost atestat că prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și șobolanii IDD prin inactivarea căii p38 MAPK. Factorii de risc pentru IDD IDD este în general asociat cu factori de risc, cum ar fi îmbătrânirea, exercițiile fizice excesive, mediul de lucru și genetica. Pe măsură ce îmbătrânești, cantitatea de apă din corp și din discurile intervertebrale va fi redusă în consecință. Discurile intervertebrale care nu au umiditate își vor pierde funcția elastică și vor deveni dure. Odată ce există orice stimulare sau presiune, discul intervertebral se poate crăpa, ducând la leziuni ale discului intervertebral. De exemplu, trauma mecanică cauzată de exercițiile fizice și munca excesivă poate accelera fragilitatea discului și poate exacerba IDD. Efectele anticatabolice și anti-apoptotice ale ginsenozidei Rg3 la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și la șobolanii IDD Ginsenozida Rg3 joacă un rol anti-apoptotic la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și la șobolanii IDD, după cum reiese din reglarea negativă a proteinei pro-apoptoze Bax și reglarea ascendentă a proteinei anti-apoptoză Bcl-2 la NPC-urile stimulate de IL-1β și șobolanii model IDD. În plus, ginsenozida Rg3 reprimă degradarea ECM în NPC-urile stimulate de IL-1β și țesuturile discului intervertebral ale șobolanilor IDD, așa cum atestă expresia scăzută a factorilor legați de degradarea ECM MMP (MMP2 și MMP3) și ADAMTS (Adamts4 și Adamts5). Ginsenozida Rg3 prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice în NPC-urile umane tratate cu IL-1β. Ginsenoside Rg3 reduce apoptoza și catabolismul la șobolanii IDD. Ameliorarea ginsenozidului Rg3 în IDD prin calea p38 MAPK Ginsenozida Rg3 poate atenua degenerarea NPC, poate recupera aranjamentul inelului fibros și poate păstra mai multă matrice de proteoglican prin inactivarea căii p38 MAPK. In vitro, intensitatea fluorescenței p38 este sporită în NPC-urile stimulate de IL-1β, dar ginsenozidul Rg3 compensează acest efect de promovare. In vivo, nivelul de p38 fosforilat este crescut în NPC și în țesuturile discului intervertebral ale șobolanilor IDD, în timp ce ginsenozida Rg3 funcționează invers. Ginsenozida Rg3 suprimă calea p38 MAPK stimulată de IL-1β la NPC-urile umane Ginsenozidul Rg3 inactivează calea p38 MAPK la șobolanii IDD. Concluzie Efectele anti-catabolice și anti-apoptotice ale ginsenozidei Rg3 în celulele pulpoase ale nucleului de disc uman tratate cu IL-1β și într-un model de șobolan de degenerare a discului sunt realizate prin inactivarea căii MAPK, oferind noi indicii despre tratamentul IDD. Referință Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenozida Rg3 prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice în celulele pulpoase ale nucleului de disc uman tratate cu IL-1β și într-un model de șobolan de degenerare a discului prin inactivarea căii MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozidelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Serviciul unic pentru soluții personalizate de produs este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune de țintire precisă. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.

02 Apr

Perspectiva precursorilor NAD+ în bolile legate de vârstă

1. Introducere Epuizarea NAD+ legată de vârstă afectează funcțiile fiziologice și contribuie la diverse boli legate de îmbătrânire. Precursorii de NAD+ pot crește semnificativ nivelul de NAD+ în țesuturile murine, pot atenua eficient sindromul metabolic, pot îmbunătăți sănătatea cardiovasculară, pot proteja împotriva neurodegenerării și pot stimula forța musculară, cu perspective largi în domeniul anti-îmbătrânire. 2. Sinteza și metabolismul NAD+ în patologiile legate de vârstă NAD+ este sintetizat din precursori NAD+ și aminoacizi triptofan prin trei căi principale: De novo, Preiss-Handler și Salvage. Suplimentarea cu precursori NAD+ poate fi avantajoasă în menținerea metabolismului celular normal reglat de NAD+ și enzimele dependente de NAD+, cum ar fi sirtuinele, PARP, CD38 și SARM1. Intermediarii NAD+ necesită conversie în NA pentru a ridica nivelul NAD+. NAD+ și enzimele sale legate de metabolism au roluri foarte importante în procesele biologice, cum ar fi procesele metabolice celulare, expresia genelor, apoptoza și carcinogeneza. Saturația de NAD+ atrage atenția ca intervenție anti-îmbătrânire. Precursorii NAD+, cum ar fi NA, NAM, NR și NMN, oferă efecte benefice în diferite modele preclinice de boli de deficite induse de vârstă, inclusiv tulburări metabolice, boli cardiovasculare, neurodegenerative și boli musculo-scheletice. 3. Comparație privind eficacitatea reconstituirii precursorilor NAD în studiile preclinice și studiile clinice în patologii legate de vârstă Reducerea nivelului de NAD+ în celule și țesuturi nu este un fenomen universal pentru patologiile legate de îmbătrânire. NAD+ scade doar odată cu vârsta în anumite țesuturi. Eficacitatea precursorilor NAD+ în studiile clinice a fost limitată în comparație cu cea din studiile preclinice. De remarcat, această problemă poate fi abordată atâta timp cât s-a acordat multă atenție metabolismului NAD. În ceea ce privește suplimentarea orală a precursorilor NAD+, există o legătură evidentă între metabolismul NAD și microbii intestinali. Mai exact, consumul oral de NMN este transformat în NAMN prin interacțiunea cu microbiomul intestinal. În plus, NAM și NR dietetice sunt transformate în NA prin microbiota intestinală. 4. Direcții de cercetare viitoare privind metabolismul NAD+ Este fundamental să luăm în considerare modul în care microbiomul intestinal afectează metabolismul NAD+, iar modificările în compoziția microbiomului pot afecta disponibilitatea precursorilor NAD+. Studiile viitoare necesită, de asemenea, analiza comparativă a diferiților precursori, iar rolul microbiomului intestinal în ceea ce privește diverși intermediari trebuie investigat. Evaluarea modului în care precursorii NAD+ afectează microbiota și modul în care interacțiunea lor cu metabolismul NAD+ aduce beneficii stării fiziologice este esențială pentru viitoarele studii preclinice și clinice. 5. Concluzie Suplimentarea cu precursori adecvați de NAD+ sau intervenția în metabolismul NAD+ poate restabili nivelul de NAD+ al organismului, care are o mare importanță practică pentru îmbunătățirea eficientă a bolilor legate de îmbătrânire și prelungirea duratei de viață sănătoase. Metabolismul NAD implică microbiomul intestinal, iar cercetarea aprofundată a interacțiunii lor este posibil o descoperire importantă în viitor pentru combaterea patologiilor legate de îmbătrânire. Referință Iqbal T, Nakagawa T. Perspectiva terapeutică a precursorilor NAD+ în bolile legate de vârstă. Biochem Biophys Res Commun. Publicat online pe 2 februarie 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 Despre BONTAC  BONTAC s-a dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 160 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din doctori și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (de ex. NMN și NR), cu diferite forme de selectat (de exemplu, NAD de calitate IVD fără endoxină, NAD fără Na sau care conține Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse poate fi asigurată mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică integrală Bonzyme. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. BONTAC nu își asumă nicio responsabilitate pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.

02 Apr

Suplimentarea precursorilor NAD+ ca o abordare promițătoare pentru DPN

1. Introducere Neuropatia periferică diabetică (DPN) este una dintre cele mai frecvente complicații ale diabetului, și o cauză majoră a ulcerelor piciorului, dizabilității și eventualei amputări. Odată cu prelungirea diabetului, aproximativ 50% dintre persoanele cu diabet vor dezvolta în cele din urmă DPN. În special, suplimentarea precursorilor NAD+ ar putea atenua simptomele DPN prin creșterea nivelului de NAD+ și activarea proteinei sirtuină-1 (SIRT1). 2. Efectul de inversare al precursorilor NAD+ asupra DPN In vitro, neuronii ganglionarilor rădăcinii dorsale (DRG) izolați de șoareci diabetici sunt expuși la precursorul NAD+ Nicotinamide Riboside (NR) sau Nicotinamide Mononucleotide (NMN). S-a constatat că nivelul de NAD+, proteina SIRT1 și activitatea de deacetilare sunt ridicate, urmate de creșterea stimulată a neuritelor, îmbunătățirea funcției nervoase și inversarea pierderii IENFD. In vivo, suplimentul de NMN sau NR compensează, de asemenea, neuropatia la șoarecii C57BL6 indusă de streptozotocină (STZ) sau dieta bogată în grăsimi (HFD), așa cum se manifestă prin funcția senzorială îmbunătățită, vitezele de conducere nervoasă normalizate și fibrele nervoase intraepidermice restaurate. 3. Creșterea lungimii neuritelor într-o manieră dependentă de SIRT1 după adăugarea de NMN/NR SIRT1, una dintre cele mai unice enzime consumatoare de NAD+, poate proteja împotriva DPN atunci când este activată, ceea ce se poate atribui funcției mitocondriale îmbunătățite și homeostaziei energetice. În afară de acestea, activitatea SIRT1 în nucleu poate deacetila factorii transcripționali și co-transcripționali care reglează homeostazia glucozei și oxidarea grăsimilor. Activarea SIRT1 este critică pentru regenerarea axonală. Tratamentul NMN/NR sau transfecția cu vectorul de supraexpresie SIRT1 poate facilita direct creșterea nevriților în neuronii DRG cultivați, care este totuși împiedicată de inhibitorul SIRT1 EX527, sugerând semnificația SIRT1. 4. Asocierea SARM1 cu NMNAT2 în degenerescența axonală a DPN Motivul steril al receptorului alfa și Toll/interleukin-1 care conține 1 (SARM1) controlează degenerarea și regenerarea axonală printr-un sistem bine reglat care cuprinde NAD+ și NMN. NAD și NMNAT2 pot stimula glicoliza veziculoasă și transportul axonal pentru a menține sănătatea axonală. Localizarea mitocondrială a SARM1 completează activitatea coordonată a NMNAT2 care promovează supraviețuirea axonală. 5. Concluzie Suplimentarea precursorilor NAD+ poate fi o abordare promițătoare pentru tratamentul DPN. Un inhibitor SARM1 cuplat cu NR sau NMN poate fi mai eficient decât un singur agent în prevenirea sau tratarea DPN. Referință Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Precursorii NAD+ inversează neuropatia diabetică experimentală la șoareci. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicat pe 16 ianuarie 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN și NR BONTAC s-a dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 160 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din doctori și maeștri. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată.  Atât precursorii NMN, cât și NR sunt disponibili în BONTAC. Puritatea și stabilitatea ridicată a produselor pot fi mai bine asigurate aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică integrală Bonzyme. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC.  În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.

Aveți vreo întrebare? Nu ezitați să ne contactați