01 de janeiro
Ginsenosídeo Rg3: um agente terapêutico promissor para traumatismo cranioencefálico
Introdução
De acordo com o Comissão de 2017 em Traumatismo cranioencefálico (TBI), o TCE continua sendo uma das três principais causas de morte e incapacidade relacionadas a lesões até 2030. Existem50~60 milhões de pessoassofrendo deTCE a cada ano,com despesas anuais de cerca deUS$ 400 bilhões em todo o mundo. Entretodos os distúrbios neurológicos comuns, o TCE tem a maior incidência e representa um fardo substancial para a saúde pública.Impressionanteginsenosídeo Rg3, um componente farmacêutico ativo crítico extraído do ginseng da medicina tradicional chinesa, foi atestado como eficaz na redução da neuroinflamação e danos nos neurônios do hipocampo de camundongos após TCE, mostrando grande potencial terapêutico no TCE.
Sobre o TBI
O TCE resulta principalmente de lesões mecânicas e esportivas,levando a alterações degenerativas agudas no sistema nervoso central. Pacientes com TCE são frequentemente acompanhados de deficits cognitivos e motores. Os déficits cognitivos surgem de danos nos neurônios do hipocampo após o TCE, enquanto os déficits motores se manifestam como paresia, tônus muscular alterado, ataxia e coordenação e equilíbrio prejudicados após o TCE.
Eficácia e segurança do ginsenosídeo Rg3 em camundongos TBI
O ginsenosídeo Rg3 melhora efetivamente as funções neurológicas e motoras, reduz o conteúdo de água no cérebro e alivia a neuroinflamação neuronal do hipocampo e os danos em camundongos com TCE. Em doses de 1, 5, 10 e20 μM, o ginsenosídeo Rg3 não é tóxico para a microglia. Notavelmente, o ginsenosídeo Rg3 a 20 μM mostra a eficácia mais proeminente em camundongos com TCE.
O mecanismo subjacente do ginsenosídeo Rg3 no alívio do TCE
Telepapelde ginsenosídeo Rg3 no alívio do TCEpode ser realizadoaumentando a expressão de SIRT1 e inibindo a via NF-kB. Especificamente, o ginsenosídeo Rg3 reprime os principais marcadores associados à via NF-kB, conforme manifestado peloníveis reduzidos de p-IKBa, INOS e proteínas P65 nucleares no hipocampo de camundongos afetados por TCE.
Além destes, o tratamento com NAM, umSIRT1 neutraliza os efeitos benéficos do ginsenosídeo Rg3 na recuperação da função neurológica e motora, bem como seus efeitos atenuantes no dano neuronal do hipocampo e inflamação em camundongos afetados por TCE, sugerindo o envolvimento de SIRT1 no alívio do TCE com ginsenosídeo Rg3.
Além destes, o tratamento com NAM, umSIRT1 neutraliza os efeitos benéficos do ginsenosídeo Rg3 na recuperação da função neurológica e motora, bem como seus efeitos atenuantes no dano neuronal do hipocampo e inflamação em camundongos afetados por TCE, sugerindo o envolvimento de SIRT1 no alívio do TCE com ginsenosídeo Rg3.
Conclusão
Coletivamente, ginsenosídeo Rg3(20 μM) melhora acentuadamenteneurológicas e motoras enquanto atenuamIngneuroinflamação e danos neuronais do hipocampo porRegulaçãoo SIRT1/Via NF-kB emTCEmouses.
Referência
[1] Liu X, Gu J, Wang C, et al. O ginsenosídeo Rg3 atenua a neuroinflamação e o dano neuronal do hipocampo após lesão cerebral traumática em camundongos, inativando a via NF-kB via ativação de SIRT1.Ciclo Celular. Publicado online em 25 de maio de 2024. DOI:10.1080/15384101.2024.2355008
[2] Maas AIR, Menon DK, Manley GT, et al. Traumatismo cranioencefálico: avanços e desafios na prevenção, atendimento clínico e pesquisa. Lanceta Neurol. 2022; 21(11):1004-1060. DOI:10.1016/S1474-4422(22)00309-X
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