NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de não poluição, alto nível de pureza e estabilidade.
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2 、 Bontac é uma fabricação muito primeira no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + em uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz, pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
O NMNH também se mostrou mais eficaz do que o NMN no aumento dos níveis de NAD + em uma variedade de tecidos quando administrado na mesma concentração, confirmando os resultados observados nas linhagens celulares. Os dados apresentados neste estudo também corroboram as evidências de que os reforços de NAD+ protegem contra diferentes modelos de lesão renal aguda e colocam o NMNH como uma ótima alternativa de intervenção a outros precursores de NAD+ para reduzir o dano tubular e acelerar a recuperação.
Para superar as limitações do repertório atual de intensificadores de NAD+, outras moléculas com efeito mais pronunciado no pool intracelular de NAD+ são desejadas. Isso nos estimulou a investigar o uso da forma reduzida de mononucleotídeo de nicotinamida (NMNH) como intensificador de NAD+. Há informações muito escassas sobre o papel dessa molécula nas células. De fato, apenas uma atividade enzimática foi descrita para produzir NMNH. Esta é a atividade da NADH difosfatase da peroxissomal Nudix hidrolase humana hNUDT1232 e da Nudt mitocondrial murina13.33 Foi postulado que, nas células, o NMNH seria convertido em NADH via mononucleotídeo adenilil transferases de nicotinamida (NMNATs).34 No entanto, tanto a produção de NMNH por difosfatases Nudix quanto seu uso por NMNATs para síntese de NADH só foram descritos in vitro usando proteínas isoladas, e como o NMNH participa do metabolismo celular do NAD+ permanece desconhecido.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
1. Introdução O dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD) foi revelado como essencial para o desenvolvimento embrionário. Pacientes com variantes genéticas na via de síntese de NAD+ de novo geralmente têm transtorno de deficiência congênita de NAD (CNDD), uma condição multissistêmica herdada de maneira autossômica recessiva. No contexto da deficiência de NAD +, todos os órgãos e sistemas, não apenas vértebras, coração, rins e membros, podem ser afetados. 2. A associação entre NAD sintetase 1 (NADSYN1) e CNDD Indivíduos que fornecem variantes de NADSYN1 bialélicas compartilham características clínicas semelhantes àqueles com CNDD. Até agora, quase todos os casos identificados de CNDD podem ser atribuídos a variantes bialélicas de perda de função em qualquer um dos 3 genes não redundantes da via de síntese de NAD de novo, incluindo quinurenninase (KYNU), 3-hidroxiantranilato 3,4-dioxigenase (HAAO) ou NADSYN1. Entre os indivíduos com CNDD identificados até o momento, aqueles com variantes de NADSYN1 patogênicas bialélicas são os mais diversos em fenótipo. 3. O impacto das variantes NADSYN1 na atividade enzimática e no fenótipo Especificamente, NADSYN1 pode catalisar a amidação do dinucleotídeo adenina do ácido nicotínico (NaAD) em NAD. Variantes patogênicas bialélicas em NADSYN1 causar um bloqueio metabólico tanto na via de novo quanto na via de Preiss-Handler, levando à deficiência de NAD. As variantes bialélicas NADSYN1 de perda de função afetam o metaboloma de NAD em humanos. Os fenótipos pós-parto envolvem dificuldades de alimentação, atraso no desenvolvimento, baixa estatura, etc. 4. Embriogênese de camundongos interrompida pela perda de NADSYN1 Em embriões de camundongos NADSYN1/-, as malformações dependentes de NAD ocorrem quando os precursores de NAD da dieta materna são limitados durante a gestação. Os embriões Nadsyn1-/- afetados apresentam mais frequentemente malformações dos rins, olhos e pulmões. 5. O efeito preventivo da suplementação de precursor de NAD amidado contra CNDD A perda e a malformação embrionárias dependentes de NADSYN1 em camundongos são evitáveis pela suplementação dietética de precursores amidados de NAD (NMN e NAM) durante a gravidez. Os precursores de NAD derivados da dieta materna determinam principalmente o desenvolvimento de embriões saudáveis. 6. Conclusão Os suplementos de aumento de NAD são essenciais para indivíduos com variantes bialélicas de perda de função em NADSYN1. A suplementação materna de precursores de NAD, até certo ponto, pode reduzir o risco de desenvolver CNDD. Referência Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Uma assinatura metabólica para transtorno de deficiência congênita de NAD dependente de NADSYN1. J Clin Investe. 2024; 134(4):e174824. Publicado em 15 de fevereiro de 2024. DOI:10.1172/JCI174824 Sobre o BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
1. Introdução Em julho de 2023, a Organização Mundial da Saúde (OMS) classificou o adoçante de refrigerante aspartame como um possível cancerígeno, mas disse que o aspartame é seguro para consumo dentro de um limite diário de 40 miligramas por quilograma de peso corporal de uma pessoa, de acordo com os últimos resultados da avaliação sobre os impactos do adoçante sem açúcar aspartame na saúde. Que tal outro adoçante esteviosídeo? O esteviosídeo é um redutor de açúcar ou um assassino para a saúde? 2. Situação actual do esteviósido O esteviosídeo (também denominado glicosídeo de estévia) tem sido considerado "a terceira maior fonte de açúcar natural em todo o mundo" em virtude de sua baixa caloria, alta doçura, boa estabilidade e baixo preço, que é amplamente utilizado na medicina, produtos químicos diários, bebidas, alimentos, cervejarias e outras indústrias. 3. Aplicação regulatória e controle do esteviosídeo O relatório da OMS acima mencionado sobre a possível carcinogênese do adoçante de refrigerante aspartame é baseado na alta ingestão. Um adulto pesando 70 quilos ou 154 libras teria que beber mais de 9 a 14 latas de refrigerante contendo aspartame diariamente para exceder o limite e potencialmente enfrentar riscos à saúde. Não há necessidade de se preocupar com o risco de carcinogênese no caso de ingestão saudável. A mesma situação é aplicável a outro edulcorante, o esteviosídeo. O esteviosídeo é aprovado para ser adoçante em alimentos em países como China Continental, Japão, Coréia, Austrália, Nova Zelândia, EUA e União Europeia. Na China, existem especificações detalhadas sobre o aditivo alimentar esteviosídeo (GB 2760-2014). 4. As propriedades terapêuticas do esteviosídeo 4.1 Efeito antitumoral O esteviosídeo pode ser aplicado como um valioso candidato a quimioterapia a ser investigado para a terapia do câncer. A atividade do conhecido promotor tumoral, 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA), é inibida com sucesso com esteviosídeo em um modelo de câncer de pele murino. Além disso, o esteviosídeo pode reduzir a incidência de adenoma mamário em ratos F344. 4.2 Atividade anti-hipertensiva O efeito hipotensor observado em ratos após administração oral crônica (30 dias) de 2,67 g de folhas de estévia/dia foi confirmado em ratos espontaneamente hipertensos. Nesse modelo murino, o esteviosídeo (100 mg / kg; i.v.) é capaz de reduzir a pressão arterial sem alteração nos níveis séricos de epinefrina, norepinefrina ou dopamina. 4.3 Antidiabéticos Em ratos diabéticos, o esteviosídeo (0,2 g / kg; administração intravenosa) diminui os níveis sanguíneos de glicose, mas aumenta as respostas e reações à insulina a um teste de tolerância à glicose intravenosa (IVGT). Além disso, o esteviosídeo aumenta os níveis de insulina acima dos basais durante a IVGT, sem alterar a resposta à glicose no sangue, em ratos normais, sugerindo seu potencial como candidato a medicamento para diabetes tipo 2. 4.4 Inibição de bactérias patogênicas O esteviosídeo demonstrou ação antibacteriana em várias bactérias patogênicas transmitidas por alimentos, incluindo Escherichia coli, um conhecido agente etiológico de diarreia grave. Em relação às propriedades antivirais, o esteviosídeo parece impedir a ligação do rotavírus às células hospedeiras. O rotavírus é comumente associado à gastroenterite pediátrica. 4.5 Propriedade anti-inflamatória Em células THP1 estimuladas por lipopolissacarídeos (LPS), o esteviosídeo (1mM) inibe o NF-κB. Além disso, o esteviosídeo previne a regulação positiva in vitro de genes envolvidos na inflamação do fígado. Além disso, ensaios in silico demonstram sua ação antagônica em dois receptores pró-inflamatórios: receptor do fator de necrose tumoral (TNFR)-1 e receptor Toll-like (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacidade antioxidante Os efeitos antioxidantes do esteviosídeo e do rebaudiosídeo A foram confirmados em um modelo de peixe, ambos controlando efetivamente a lipoperoxidação e a carbonilação de proteínas. Além disso, o esteviosídeo previne danos oxidativos ao DNA nos fígados e rins de um modelo murino de diabetes tipo 2. 5 Conclusão Desde que a ingestão seja devidamente controlada, o esteviosídeo pode ser muito útil. O esteviosídeo é uma grande promessa no tratamento clínico e nos cuidados diários de saúde. Referência Orellana-Paucar AM (2023). Steviosides de Stevia rebaudiana: uma visão geral atualizada de sua atividade adoçante, propriedades farmacológicas e aspectos de segurança. Moléculas (Basileia, Suíça), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Características e vantagens do produto BONTAC Stevioside Reb-D A BONTAC possui o pedido internacional e patentes autorizadas no Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), onde a qualidade do produto (pureza e estabilidade) pode ser melhor garantida. Disclaimer A BONTAC não se responsabiliza por quaisquer reclamações decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Introdução De 25 a 29 de fevereiro de 2024, a BONTAC foi convidada para a Conferência e Exposição de Ciência de Alimentos Saudáveis Boao 2024 (FHE 2024) e fez uma discussão com as elites da indústria sobre a inovação da ciência e tecnologia, bem como a tendência de desenvolvimento da indústria na área de alimentos saudáveis. Perfil da conferência Há 15 acadêmicos, 300 especialistas em relatórios e mais de 2000 delegados de todo o mundo reunidos em torno da conferência. Mais de 40 fóruns profissionais estão planejados na FHE 2024, atraindo a participação ativa de líderes da indústria nacional e estrangeira, como Danone, Nestlé e Pepsi. Produtos estrela BONTAC na FHE 2024 Pela sujeira de sua tecnologia inovadora e forte força de P&D no campo da biossíntese verde, a BONTAC se destaca da multidão. Até o momento, existem mais de 170 patentes globais da BONTAC. Os produtos estrela da BONTAC, incluindo NMN, NADH e ginsenosídeo Rh2/Rg3, estão presentes na FHE 2024, que são altamente reconhecidos por muitos proprietários de marcas. Muitos participantes são atraídos para aprender mais e negociar com a BONTAC para uma maior cooperação. Notavelmente, o professor Chen Junshi, da Academia Chinesa de Engenharia, visitou o estande da BONTAC, orientou a equipe da BONTAC e elogiou muito as conquistas inovadoras no campo da biossíntese. Facilitar o desenvolvimento de alimentos saudáveis de alta qualidade por meio da inovação da ciência e da tecnologia Desde os cuidados de saúde tradicionais com ervas até a nutrição de precisão moderna, a saúde sempre foi o foco das pessoas. Com o progresso da ciência e da tecnologia, o desenvolvimento de novos nutrientes funcionais tem contado gradualmente com o apoio da inovação técnica. Em várias áreas de nicho da saúde, a NMN emergiu como uma força essencial no setor de saúde, alavancando sua base científica única e ampla perspectiva de aplicação. A crescente pesquisa científica e a prática clínica atestaram a eficácia óbvia do NMN na promoção da imunidade, melhorando a saúde cardiovascular e aliviando a fadiga. Conclusão A FHE 2024 é a primeira plataforma nacional para a comunicação de evidências científicas sobre alimentos benéficos para a saúde. No futuro, a BONTAC continuará a fornecer soluções abrangentes para produtos da série antienvelhecimento, incluindo coenzima e extratos naturais, e facilitará o desenvolvimento de alimentos de alta qualidade por meio da inovação da ciência e da tecnologia. Sobre o BONTAC A BONTAC dedica-se à biossíntese verde há 12 anos, com a intenção de criar uma vida melhor para os seres humanos. Até agora, existem 173 patentes da BONTAC. Como pioneira da indústria de NMN, a BONTAC é o primeiro fabricante a lançar a produção em massa de NMN, com a primeira tecnologia de catálise de enzima inteira em todo o mundo. Atualmente, a BONTAC tornou-se a empresa líder em áreas de nicho de produtos de coenzima. Notavelmente, a BONTAC é a fornecedora de matéria-prima NMN da famosa equipe de David Sinclair na Universidade de Harvard, que usa as matérias-primas da BONTAC em um artigo intitulado "Comprometimento de uma rede de sinalização endotelial NAD + -H2S é uma causa reversível de envelhecimento vascular".