Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Tenha cuidado com os produtos NMN fraudulentos no mercado
De acordo com um relatório industrial recente, apenas vários produtos de fabricantes mundiais de NMN chegaram perto de atender à reivindicação do rótulo e não contêm NMN suficiente. Quase todos os produtos tiveram melhor desempenho, tendo pelo menos 88% do rótulo reivindicando até pequenos excedentes. Um único produto de 250 mg foi identificado como BRL. Em suma, a ChromaDex disse que 64% dos produtos testados continham menos de 1% da quantidade declarada do ingrediente ativo. o que deve fazer com que os consumidores parem. Embora este seja um instantâneo limitado do vasto cenário de produtos acabados NMN. Ele fornece um vislumbre da alta variabilidade da qualidade do produto disponível. A maioria dos produtos comprados on-line contém uma quantidade tão pequena de NMN que não haveria benefícios clínicos alcançados com a dose. Outra preocupação com esses produtos adulterados é que o conteúdo real não é conhecido e pode representar um risco para o usuário, disse a empresa em um comunicado.
Características e vantagens do produto BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação
2 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade de produção de pó NMN
3 、 Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMN
5 、 Vários estudos in vivo mostram que o pó Bontac NMN é seguro e eficaz
6 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
7 、 Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard.
Métodos de produção de pó NMN utilizados pelos fabricantes
O pó NMN em geral é normalmente produzido por meio de síntese química ou enzimática ou biossíntese por fermentação. Existem prós e contras em todos os três métodos.
A síntese química é cara e trabalhosa, e todas as matérias-primas usadas são categorizadas como "não naturais", ou seja, não de sistemas biológicos. Existem, no entanto, algumas vantagens do ponto de vista do fabricante. O rendimento é adequado para a produção em massa de pó NMN, e todos esses ingredientes brutos não naturais podem ser cuidadosamente controlados. Mas também há uma série de desvantagens. Alguns dos solventes usados no processo de fabricação são seriamente ruins do ponto de vista ambiental, e impurezas e subprodutos podem ser difíceis de remover do produto acabado – isso é muito ruim para o consumidor.
A produção enzimática de pó NMN, por outro lado, é considerada um "método de preparação verde". Como a rota química, é caro, mas oferece um rendimento maior e uma pureza impressionantemente alta. O NMN acabado preenche todos os requisitos - estável, facilmente absorvido, leve, de baixa densidade e uma estrutura molecular baixa.
A fermentação também foi explorada como um método de produção de NMN, mas o rendimento, embora de alta qualidade, é bastante abismal, então muitas empresas de suplementos olham com bastante sensatez para outros processos mais eficazes.
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Perguntas frequentes
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1. Processo de produção de matéria-prima
A catálise de bioenzimas é um método de produção popular na indústria. Tem um limite alto e várias enzimas catalíticas importantes são caras, representando cerca de 80% do custo total do processo de produção, mas também é o método de produção mais seguro e eficiente. Na produção de NMN por catálise de bioenzima, o uso de matérias-primas de qualidade alimentar é uma parte importante do processo para garantir a segurança do produto e garantir que os padrões sejam seguidos.
2. Alto padrão de condições de produção
As condições de produção referem-se ao padrão de consumo de mão de obra necessário para completar os produtos qualificados da unidade sob certas condições de organização de produção e tecnologia de produção. Existem certificações emitidas por autoridades reguladoras, como cGMP nos Estados Unidos, TGA na Austrália, GMP no Japão, etc.
3. Alto padrão de teste de produto.
O teste de produtos requer métodos de teste confiáveis e reagentes que são usados durante todo o processo de produção. Eles não são apenas padrões de inspeção para o produto final, mas também para os estágios intermediários de controle, incluindo testes de ingredientes ativos, testes de metais pesados como chumbo, arsênico e mercúrio e testes de bactérias patogênicas, microrganismos e subprodutos de processamento.
Para produtos NMN, o método comumente usado para teste de conteúdo de ingrediente ativo é a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), que é eficiente, precisa e precisa. Para diferentes fabricantes, os padrões para testar reagentes são diferentes. Fabricantes rigorosos comprarão reagentes de alta pureza e analiticamente puros de empresas de padrões de terceiros como controles.
4.Avaliação de segurança
Para matérias-primas relativamente novas, como NMN, não basta que os consumidores julguem a segurança do produto apenas do lado do comerciante. Neste ponto, o relatório de avaliação oficial de terceiros é particularmente importante.
Atualmente, existem dois relatórios genéricos de avaliação de segurança, um é um relatório de avaliação toxicológica e o outro é um relatório de avaliação de segurança. Na China, os relatórios de avaliação toxicológica geralmente representam a maioria. No entanto, ainda existem poucas empresas NMN que podem emitir tais relatórios
5. Armazenamento e embalagem
Os NMNs geralmente são armazenados em recipientes lacrados por até 12 meses. Se puder ser armazenado por 24 meses com alterações insignificantes na pureza, a estabilidade do NMN é muito confiável. Atualmente, os materiais de embalagem mais comuns são pet ou hope, que são materiais de embalagem farmacêutica. Eles são não tóxicos, inodoros, leves, portáteis e isolam efetivamente o ar e a umidade.
A segurança do pó NMN não pode ser avaliada, uma vez que os estudos clínicos e toxicológicos necessários ainda não foram concluídos para estabelecer os níveis seguros recomendados para administração a longo prazo. No entanto, sua segurança e eficácia são incertas e não confiáveis, uma vez que a maioria deles não foi apoiada por rigorosos testes científicos pré-clínicos e clínicos. Esse problema surgiu porque os fabricantes hesitam em pagar por pesquisas e ensaios clínicos devido à potencial margem de lucro mais baixa, e não há agência de autorização para regular os produtos NMN porque muitas vezes são vendidos como produtos alimentícios funcionais em vez de medicamentos terapêuticos altamente regulamentados. Portanto, um processo de aprovação mais rigoroso tem sido exigido por grupos de defesa do consumidor que solicitam às agências reguladoras que estabeleçam padrões e restrições para a comercialização de produtos de saúde antienvelhecimento, considerando a segurança, a saúde e o bem-estar dos consumidores. O NMN não deve ser considerado uma panacéia para os idosos, porque aumentar os níveis de NAD quando não é necessário pode produzir alguns efeitos prejudiciais. Portanto, a dose e a frequência da suplementação de NMN devem ser cuidadosamente prescritas, dependendo do tipo de deficiência relacionada à idade e de todas as outras condições de saúde enfrentadas pelas pessoas. Outros precursores de NAD foram estudados para descobrir a eficácia de diversas deficiências relacionadas à idade e são usados para deficiências específicas, somente depois de comprovadas quanto à eficácia e segurança de uso. Portanto, o mesmo princípio deve ser aplicado ao NMN também
Primeiro, inspecione a fábrica. Após alguma triagem, a NMN comunicou que os consumidores voltados diretamente para a construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac fabrica pó NMN de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMN de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexos demonstram que o pó NMN produzido pela Bontac atinge a pureza de 99,9%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
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Sondando o papel mágico dos genes associados ao metabolismo NAD + no câncer gástrico
1. Introdução O câncer gástrico (CG) representa um desafio global de saúde, que é o quinto câncer mais comum e a quarta principal causa de morte por câncer em todo o mundo em 2020, com uma taxa de incidência significativa. Apesar da eficácia da melhora da quimioterapia e das opções cirúrgicas, o prognóstico dos pacientes com GC permanece insatisfatório. Notavelmente, o NAD + é um alvo intrigante para a terapia do câncer, aproveitando seus impactos sobre o metabolismo energético e a regulação da via. Esta pesquisa foi projetada para investigar os papéis mágicos dos genes associados ao metabolismo NAD + (NMRGs) no GC. 2. O estabelecimento de um modelo prognóstico de risco para pacientes com GC Com base nos níveis de expressão de genes relacionados ao metabolismo de NAD+ em linhagens celulares de GC, um modelo prognóstico é estabelecido para pacientes com GC. Simplificando, um total de 13 lncRNAs relacionados a NMRGs são destacados pela regressão LASSO para construir o modelo de risco prognóstico, com sete lncRNAs marcadamente regulados positivamente e seis lncRNAs proeminentemente regulados negativamente em tecidos GC, conforme confirmado pela reação em cadeia da polimerase em tempo real. Com base nisso, seis lncRNAs com a probabilidade mínima de desvio correspondente ao valor de primeira ordem de Log (k) são escolhidos, seguidos pela plotagem do modelo AUC e cálculo da pontuação de risco. A fórmula de cálculo detalhada está listada abaixo: pontuação de risco = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Verifica-se que pacientes com escores de alto risco têm um prognóstico ruim. 3. A correlação entre fatores imunológicos e escores de risco Os níveis de infiltração de células imunes, incluindo células T CD8, células T CD4 virgens, células T CD4 ativadas por memória, células B de memória e células B virgens, estão marcadamente associados a escores de risco. Além disso, pacientes de alto risco apresentam checkpoints imunológicos ativados, bem como altos escores imunológicos e estromais. 4. O papel do NAD+ no metabolismo de pacientes com GC O NAD + não apenas promove a progressão do GC, mas também promove a infiltração de células imunes nos tumores. A modulação do NAD+ é significativa para o metabolismo de pacientes com GC. 5. Conclusão Os NMRGs podem ser biomarcadores promissores para prever resultados clínicos de pacientes com GC e, em última análise, facilitar seu manejo preciso. Referência Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Genes associados ao NAD+ como potenciais biomarcadores para prever o prognóstico do câncer gástrico. Pesquisa em oncologia, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD e NMN A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e NMN. O método enzimático total Bonzyme é adotado, que é ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais. A pureza dos produtos pode chegar a até 95%, o que é beneficiado pela exclusiva tecnologia de purificação Bonpure de sete etapas. A BONTAC possui fábricas próprias e obteve várias certificações internacionais, onde é possível garantir o fornecimento de produtos de alta qualidade e estabilidade. A BONTAC possui mais de 170 patentes nacionais e estrangeiras, liderando a indústria de coenzimas e produtos naturais. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Health Upgrade: Foco no efeito terapêutico do ginsenosídeo Rh2
1. Introdução O ginseng sempre foi altamente percebido como um valioso medicamento tradicional chinês na China. Atualmente, muita atenção também tem sido dada aos ginsenosídeos, os principais ingredientes ativos extraídos do ginseng. Surpreendentemente, o ginsenosídeo Rh2, um dos ginsenosídeos bioativos mais representativos do Panax ginseng, possui atividades imunomoduladoras, anti-inflamatórias e antitumorais, mostrando um papel terapêutico em inúmeras doenças. 2. O efeito terapêutico do ginsenosídeo Rh2 * Melhorar a função imunológica do corpo humano O ginsenosídeo Rh2 tem o efeito de melhorar a função imunológica do corpo do paciente. Notewothily, pode efetivamente reduzir a toxicidade deixada pela quimioterapia no corpo humano, melhorando a imunidade. * Melhora da dor neuropática A administração intratecal de ginsenosídeo Rh2 atenua significativamente a alodinia mecânica induzida por SNI e a hiperalgesia térmica. O efeito antinociceptivo do Rh2 continuou até 10 dias após a cirurgia SNIn, mostrando um potencial valor de aplicação na terapia da dor. Figura 1 A injeção intratecal de Rh2 inibe a dor neuropática em camundongos * Suprimir a inflamação Estudos anteriores revelaram que o ginsenosídeo Rh2 pode inibir o aumento induzido por lesão nervosa poupada (SNI) de citocinas pró-inflamatórias (fator de necrose tumoral-α, interleucina-1 e interleucina-6) e inibir significativamente a ativação induzida por lipopolissacarídeo (LPS) de células BV2. Figura 2 A injeção intratecal de Rh2 reduziu a expressão das citocinas pró-inflamatórias IL-1, IL-6 e TNF-α em camundongos SNI * Promover a síntese de albumina O ginsenosídeo Rh2 atua como um regulador imunológico para promover a síntese de albumina, que pode fornecer calor para o corpo humano, proteger e estabilizar a imunoglobulina no sangue. * Inibir o crescimento de células tumorais O ginsenosídeo Rh2 exibe uma estrutura química semelhante à da dexametasona. Em estudos in vitro, pode suprimir o crescimento e a viabilidade de várias células cancerígenas, induzir a parada do ciclo celular tumoral e a apoptose celular, desencadear necrose e autofagia em células cancerígenas, inibir metástases e suprimir a angiogênese. * Reversão da diferenciação tumoral anormal O ginsenosídeo Rh2 tem um efeito indutor de diferenciação nas células cancerígenas tumorais e pode efetivamente aumentar a capacidade de produção de melanina nas células cancerígenas, fazendo com que as células cancerígenas se transformem em células normais na morfologia. Tabela 1 Efeitos anticancerígenos e mecanismos do ginsenosídeo-Rh2 em estudos in vivo 3. A diferença entre ginsenosídeo Rg3 e ginsenosídeo Rh2 Figura 3 Construção molecular do ginsenosídeo Rg3 e ginsenosídeo Rh2 Tanto o ginsenosídeo Rg3 quanto o ginsenosídeo Rh2 foram atestados para alcançar efeitos antitumorais, fortalecendo a função imunológica do corpo. Apesar de seus mecanismos de ação semelhantes, ainda existem diferenças entre o ginsenosídeo Rg3 e o ginsenosídeo Rh2. Em termos de estrutura molecular, o ginsenosídeo Rh2 possui apenas um grupo glicosil, enquanto o ginsenosídeo Rg3 possui dois. Além disso, o ginsenosídeo Rh2 tem uma biodisponibilidade maior do que o ginsenosídeo Rg3. O ginsenosídeo Rg3 é fácil de ser excretado do corpo após ser tomado e não fará muita diferença para o corpo. No que diz respeito à absorção intestinal, a ginsenotona Rh2 é cerca de 5 vezes a ginsenotona Rg3. 4. Conclusão O monossacarídeo ginsenosídeo Rh2 pode efetivamente melhorar a imunidade humana, aumentar a resistência a doenças e reduzir o risco de câncer. Em relação ao ginsenosídeo Rg3, o ginsenosídeo Rh2 apresenta maior custo-benefício na absorção intestinal, escopo de aplicação e eficácia, proporcionando um suporte à saúde aprimorado. Características do produto e vantagens do BONTAC Ginsenoside Rh2 Serviço de personalização de solução de produto completo Várias patentes e rigorosa auto-inspeção de terceiros A primeira produção nacional em massa de ginsenosídeos por síntese enzimática Tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme Referência [1] Fu, Yuan-Yuan et al. O ginsenosídeo Rh2 melhora a dor neuropática pela inibição do eixo da proteína quinase ativada por mitógeno miRNA21-TLR8. Dor molecular. 2022;18:17448069221126078. DOI:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Efeitos anticancerígenos do ginsenosídeo Rh2: uma revisão sistemática. Curr Mol Farmacol. 2022; 15(1):179-189. DOI:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer A BONTAC não se responsabiliza por quaisquer reclamações decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
NAD+ Repletion como um agente senoterápico promissor
Introdução A degeneração macular relacionada à idade (DMRI) tornou-se uma das principais causas de baixa visão e até cegueira em idosos, especialmente naqueles com mais de 50 anos. Em 2020, aproximadamente 1,8 milhão de pessoas com mais de 50 anos são cegas pela DMRI e aproximadamente 6,2 milhões de pessoas têm deficiência visual moderada e grave em todo o mundo. Até 2040, estima-se que haverá cerca de 288 milhões de indivíduos com DMRI em todo o mundo. Surpreendentemente, a reposição de NAD+ pode ser uma opção terapêutica promissora contra a DMRI precoce. Sobre a AMD A DMRI é um fenótipo de envelhecimento nos olhos, que afeta principalmente o ponto de fixação central dos olhos (mácula). Existem dois tipos de DMRI: DMRI seca (não exsudativa ou atrófica) e DMRI úmida (neovascular ou exsudativa). Quase todos os casos da AMD começam com AMD seco. Na DMRI, a perda da visão central pode ser grave e permanente. Notavelmente, suplementos dietéticos contendo vitaminas antioxidantes, minerais (zinco e cobre), luteína e zeaxantina, até certo ponto, podem aliviar o progresso da DMRI precoce. O mononucleotídeo de nicotinamida (NMN), um derivado da vitamina B3 (niacina), foi revelado como um agente senoterapêutico promissor para a DMRI. Sobrecarga de colesterol como um dos gatilhos para DMRI Um desequilíbrio entre o influxo de colesterol (entrada nas células) e o efluxo (saída das células) pode levar à sobrecarga intracelular do colesterol, que é o evento inicial em diversos gatilhos de senescência, incluindo a DMRI. Esse excedente pode iniciar processos citopáticos e patológicos que são prejudiciais à saúde celular. Uma consequência específica de um defeito de efluxo de colesterol é a senescência de macrófagos, que são células imunes que ajudam a limpar os detritos celulares. Além disso, esse defeito pode levar ao acúmulo de lipofuscina nos olhos. Eixo LXR/CD38/NAD+ subjacente ao desenvolvimento da DMRI A ativação de LXR/CD38 impulsiona a senescência e a neurodegeneração de macrófagos induzidas por colesterol por meio da depleção de NAD+. Especificamente, o acúmulo de colesterol em macrófagos derivados da medula óssea deficientes em efluxo de colesterol regula positivamente a transcrição de CD38 por meio da ativação de LXR, o que promove a degradação de NAD + e induz a senescência celular, eventualmente promovendo o fenótipo de DMRI. Impactos supressivos do aumento de NAD+ sobre os estados de senescência de macrófagos em camundongos modelo de DMRI A depleção de NAD+ mediada por colesterol induz senescência e disfunção de macrófagos, promovendo deposição de lipídios sub-retinianos e neurodegeneração, duas características principais da DMRI. A reposição de NMN para aumentar o nível de NAD+ reverte a senescência e a disfunção dos macrófagos, impedindo o desenvolvimento do fenótipo da DMRI, conforme indicado pela depuração facilitada dos depósitos de drusoides sub-retinianos (SDDs) e pela redução do acúmulo de macrófagos lipofuscina+. Conclusão O déficit de NAD+ induzido pelo excesso de colesterol intracelular é o mecanismo convergente da senescência de macrófagos e um processo causal subjacente à DMRI. A suplementação de NMN para aumentar o nível de NAD + serve como um agente senoterapêutico promissor para a neurodegeneração relacionada à idade. Referência [1 Sociedade Chinesa de Vítreo-Retina da Associação Médica Chinesa, Grupo de Doenças do Fundo de Olho da Associação Chinesa de Oftalmologistas. Diretrizes baseadas em evidências para diagnóstico e tratamento da degeneração macular relacionada à idade na China (2023) [J]. Queixo J Oftalmo. 2023,59(05):347-366. DOI:10.3760/cma.j.cn112142-20221222-00649 [2] Terao R, Lee TJ, Colasanti J, et al. A ativação de LXR/CD38 impulsiona a senescência e neurodegeneração de macrófagos induzida por colesterol por meio da depleção de NAD+. Cell Rep. Publicado online em 15 de abril de 2024. DOI:10.1016/j.celrep.2024.114102 BONTAC NAD A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR). Existem vários tipos de NAD a serem selecionados, abrangendo NAD ER Grau (remoção de endoxina), NAD Grau I (IVD / suplemento dietético / cosméticos em pó cru), NAD Grau II (API / intermediários) e NAD Grau IV (se houver maior requisito de solubilidade), que pode ser fornecido na forma de pó liofilizado ou pó cristalino. A pureza do BONTAC NAD pode chegar a mais de 98%. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsável de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.