NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de livre de poluição, alto nível de pureza e
Quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + a uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz , pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
O NADH é sintetizado pelo corpo e, portanto, não é um nutriente essencial. Requer o nutriente essencial nicotinamida para sua síntese, e seu papel na produção de energia é certamente essencial. Além de seu papel na cadeia de transporte de elétrons mitocondrial, o NADH é produzido no citosol. A membrana mitocondrial é impermeável ao NADH, e essa barreira de permeabilidade separa efetivamente os pools de NADH citoplasmáticos dos mitocondriais. No entanto, o NADH citoplasmático pode ser usado para a produção de energia biológica. Isso ocorre quando o vaivém malato-aspartato introduz equivalentes redutores de NADH no citosol para a cadeia de transporte de elétrons da mitocôndria. Este transporte ocorre principalmente no fígado e no coração.
A homeostase do dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD+) é constantemente comprometida devido à degradação por enzimas dependentes de NAD+. A reposição de NAD+ por suplementação com os precursores de NAD+ mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) e ribosídeo de nicotinamida (NR) pode aliviar esse desequilíbrio. No entanto, NMN e NR são limitados por seu efeito leve no pool de NAD+ celular e pela necessidade de altas doses. Aqui, relatamos um método de síntese de uma forma reduzida de NMN (NMNH) e identificamos essa molécula como um novo precursor de NAD + pela primeira vez. Mostramos que o NMNH aumenta os níveis de NAD + em uma extensão muito maior e mais rápida do que NMN ou NR, e que é metabolizado por meio de uma via diferente, independente de NRK e NAMPT. Também demonstramos que o NMNH reduz o dano e acelera o reparo em células epiteliais tubulares renais após lesão por hipóxia/reoxigenação. Finalmente, descobrimos que a administração de NMNH em camundongos causa um aumento rápido e sustentado de NAD + no sangue total, que é acompanhado por níveis aumentados de NAD + no fígado, rim, músculo, cérebro, tecido adiposo marrom e coração, mas não no tecido adiposo branco. Juntos, nossos dados destacam o NMNH como um novo precursor de NAD + com potencial terapêutico para lesão renal aguda, confirmam a existência de uma nova via para a reciclagem de precursores de NAD + reduzidos e estabelecem o NMNH como um membro da nova família de precursores de NAD + reduzidos.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
Introdução Descobriu-se que o ginsenosídeo Rh2, um ginsenosídeo raro do tipo protopanaxadiol (PPD) em Panax ginseng, possivelmente tem atividade farmacológica de amplo espectro em tumores diversificados. É utilizado como medicamento adjuvante para quimioterapia neoadjuvante pré-operatória, quimioterapia adjuvante pós-operatória e tratamento de resgate de câncer avançado, que tem sido um ponto de pesquisa nos últimos anos. Estados atuais sobre terapias contra o câncer O câncer emergiu como a segunda maior causa de morte em todo o mundo, com aproximadamente 9,6 milhões de mortes relacionadas ao câncer em 2018, de acordo com o relatório estatístico da Organização Mundial da Saúde (OMS). Radioterapia, quimioterapia e cirurgia são a opção preferida para o câncer, cuja eficácia é, no entanto, limitada pela recidiva do tumor e resistência aos medicamentos, exigindo um adesivo como medicamentos adjuvantes para corrigir o inseto. Para o tratamento anticâncer, mais de 60% dos candidatos a medicamentos aprovados e pré-novos são produtos naturais ou moléculas sintéticas baseadas em esqueletos moleculares de produtos naturais. Surpreendentemente, os ginsenosídeos atuam como um alvo terapêutico promissor em virtude de suas atividades farmacológicas, como ajuste imunológico, antitumoral, antioxidante e proteção do coração e dos vasos cerebrais. 20 (S) ginsenosídeo Rh2 vs. 20 (R) ginsenosídeo Rh2 Existem duas formas estereoisoméricas de ginsenosídeo Rh2, ou seja, 20 (S) ginsenosídeo Rh2 e 20 (R) ginsenosídeo Rh2. Em relação ao ginsenosídeo (20R) Rh2, (20S) ginsenosídeo Rh2 tem maior atividade citotóxica em relação às células cancerígenas. Em um estudo relatado anteriormente, os valores de concentração inibitória máxima de 20 (S) ginsenosídeo Rh2 e 20 (R) ginsenosídeo Rh2 em células A549 são 45,7 e 53,6 μM, respectivamente. Os mecanismos subjacentes do ginsenosídeo Rh2 contra o tumor Mecanicamente, os efeitos antitumorais do ginsenosídeo Rh2 são realizados aumentando a atividade imunológica do corpo para regular o microambiente, inibindo a diferenciação, angiogênese, proliferação, invasão e metástase de células tumorais, induzindo a apoptose, parada do ciclo celular, autofagia, superóxido e espécies reativas de oxigênio e revertendo a resistência a medicamentos por meio da regulação de uma série de importantes vias de sinalização relacionadas ao tumor. Por exemplo, o ginsenosídeo Rh2 pode ativar linfócitos T CD4+ e CD8a+, promover sua invasão e aumentar o efeito de morte de linfócitos em células de melanoma B16-F10 de maneira dependente da concentração. Além disso, o número de células tumorais na fase G0/G1 aumenta significativamente após o tratamento com ginsenosídeo Rh2 e 5-FU, pelo qual a expansão e a migração das células tumorais são efetivamente dificultadas. Além disso, o ginsenosídeo Rh2 regula negativamente os níveis de genes relacionados à resistência a medicamentos (por exemplo. MRP1, MDR1, LRP e GST), tornando as células de câncer colorretal mais sensíveis ao 5-FU. Conclusão O ginsenosídeo Rh2 desempenha papéis multifuncionais tanto no tratamento do tumor quanto na imunomodulação do microambiente tumoral, o que pode se tornar uma escolha promissora de medicamento para pacientes com tumores no futuro. Referência [1] Xiaodan S, Ying C. Papel do ginsenosídeo Rh2 na terapia tumoral e na imunomodulação do microambiente tumoral. Farmacoterapia Biomédica. 2022;156:113912. DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Progresso da pesquisa sobre o mecanismo molecular antitumoral do ginsenosídeo Rh2. Am J Chin Med. Publicado online em 31 de janeiro de 2024. DOI:10.1142/S0192415X24500095 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. A BONTAC não se responsabiliza por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
1. Introdução A senescência em mamíferos é geralmente concomitante com a desregulação da homeostase intestinal e o acúmulo de mutações no DNA mitocondrial (mtDNA). Mutações de mtDNA de alta carga levam à depleção de NAD+ e ativam o fator de transcrição UPRmt dependente de ATF5, que por sua vez promove e exacerba o fenótipo de senescência intestinal. Por meio da suplementação com o precursor de NAD+ NMN, esse fenótipo de senescência intestinal pode ser resgatado até certo ponto, como evidenciado pela recuperação da diferenciação organoide intestinal e pelo aumento do número de células-tronco intestinais. 2. Depleção de NAD+ durante a senescência intestinal causada por mutações no mtDNA Há comprometimento do NADH / NAD + redox nos intestinos de Mut / Mut ***, manifestado pela via de montagem do complexo NADH desidrogenase enriquecido. Através da transfecção de células da cripta intestinal com SoNar (um sensor NADH / NAD +), uma maior relação NADH / NAD + é observada em camundongos Mut / Mut ***, sugerindo o potencial redox perturbado. Da mesma forma, após a transfecção de células da cripta intestinal com FiNad (um sensor NAD +), menos conteúdo de NAD + é descoberto nas células Mut / Mut ***. Todos esses achados refletem a depleção de NAD + na senescência intestinal desencadeada por mutações no mtDNA. Nota: as mutações do mtDNA são classificadas em quatro tipos: insignificantes (WT/WT), baixas (WT/WT*), moderadas (WT/Mut**) e altas (Mut/Mut***). 3. A ligação entre o conteúdo da mutação do mtDNA e a senescência intestinal fisiológica O intestino delgado do intestino de camundongos envelhecidos é caracterizado pela diminuição do número de criptas intestinais, aumento do comprimento das vilosidades, maior expressão de CDKN1A / p21 (um marcador de senescência bem conhecido) e menor comprimento dos telômeros, que é acompanhado pelo acúmulo de mutações no mtDNA, principalmente mutações pontuais de baixa frequência (menos de 0,05). 4. Proteína LONP1 como marcador candidato à senescência intestinal causada por mutações acumuladas no mtDNA A resposta de proteína desdobrada mitocondrial (UPRmt) é ativada por uma variedade de estresses mitocondriais, incluindo desequilíbrios proteicos entre as mitocôndrias e o núcleo, bem como transporte de proteínas mitocondrial prejudicado. As características do UPRmt são o aumento dos níveis de expressão proteica de LONP1, HSP60 e ClpP. Digno de nota, apenas a proteína LONP1 é especificamente regulada positivamente na ativação senescente do UPRmt desencadeada por mutações acumuladas no mtDNA, que pode ser um biomarcador candidato à senescência intestinal. 5. O papel do NAD + na senescência intestinal induzida por mutações elevadas no mtDNA. A reposição de NAD + in vivo alivia os fenótipos senescentes do intestino delgado causados pela carga de mutação do mtDNA e resgata a diminuição da eficiência da formação de colônias em organoides intestinais Mut / Mut ***. O UPRmt dependente de NAD+ desencadeado por mutações no mtDNA regula a senescência intestinal. Esses dados indicam ainda que a depleção de NAD+ funciona como um mediador chave da senescência intestinal induzida por mutações acumuladas no mtDNA. 6. O papel do NAD + nas vias de sinalização que regulam a senescência intestinal causada pelo aumento das mutações do mtDNA A reposição de NAD + resgata a regulação negativa de Foxl1 e a regulação positiva de Notch1 em camundongos Mut / Mut ***, sugerindo que a carga de mutação do mtDNA pode regular a função ou o número de células de nicho por meio da depleção de NAD +. Além disso, a depleção de NAD+ causada pelo aumento da carga de mutação do mtDNA induz o declínio das células intestinais positivas para LGR5 por meio do comprometimento da via Wnt/β-catenina. 7. Conclusão A reposição de NAD+ é significativa para a regulação da homeostase intestinal, desempenhando um papel crítico no resgate do fenótipo de senescência intestinal causado por mutações acumuladas no mtDNA. Referência "A ativação UPRmt dependente de NAD + está subjacente ao envelhecimento intestinal causado por mutações no DNA mitocondrial." Comunicações da natureza vol. 15,1 546. 16 de janeiro de 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Sobre o BONTAC A BONTAC é uma empresa de alta tecnologia criada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. A BONTAC possui mais de 160 patentes nacionais e estrangeiras, liderando a indústria de coenzimas e produtos naturais. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e NMN. A alta qualidade e o fornecimento estável de produtos podem ser garantidos aqui. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC.
1. Introdução Atualmente, a vacina é a opção preferida para a prevenção da febre aftosa, para a qual o adjuvante é essencial devido ao seu forte papel no reforço da resposta imunitária associada aos antigénios vacinais. Aqui, os lipossomas Rh2 (Rh2-L) são preparados por métodos de injeção de etano, depois carregados em um adjuvante de emulsão dupla e emulsionados em uma emulsão de água em óleo em água (W / O / W), juntamente com o antígeno FMDV, para a prevenção da febre aftosa. 2. Sobre a febre aftosa A febre aftosa, também conhecida como febre aftosa, é uma doença infecciosa viral e fulminante na qual o vírus da febre aftosa (FMDV) viola o gado com cascos, como bovinos, suínos e ovinos. Uma vez que a febre aftosa é uma doença zoonótica com elevada incidência e velocidade de transmissão rápida, a vacinação contra a febre aftosa é significativa para as pessoas com contacto prolongado com o gado ou com baixa imunidade, como os pastores, veterinários e crianças. 3. O significado de transformar Rh2 em Rh2-L Pela transformação de Rh2 em Rh2-L, por um lado, a baixa solubilidade e hemólise de Rh2 podem ser mitigadas em grande medida. Por outro lado, Rh2-L funciona como um lipossoma. Digno de nota, o próprio lipossomo revelou-se um adjuvante no projeto de vacinas para melhorar a resposta imune, interagindo com células apresentadoras de antígenos (APCs), aumentando a representação de estimulantes imunológicos para APCs e estimulando a imunidade inata. 4. O efeito imunológico do Rh2-L na vacina contra a febre aftosa Rh2-L tem um efeito de reforço imunológico, como evidenciado por um aumento nas respostas imunes humoral e celular. No modelo FMDV, o grupo da vacina contra FMD preparado com adjuvantes de emulsão dupla contendo Rh2-L apresenta um efeito protetor mais desejável em relação aos outros grupos. Este grupo tem um título de anticorpos neutralizantes mais alto, respostas de proliferação de linfócitos mais fortes e níveis mais altos de produção de citocinas imunes celulares e humorais, incluindo IFN-γ e IL-4. 5. Conclusão O Rh2-L pode aumentar ainda mais o efeito imunológico do adjuvante de emulsão dupla contra a febre aftosa, que pode ser uma plataforma promissora e poderosa para adjuvante de vacina de subunidade. 6. Referência Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, et al. "Efeito imuno-reforçador dos lipossomas Rh2 de ginsenosídeo na vacina contra febre aftosa". Farmacêutica Molecular. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Vantagens do BONTAC A BONTAC é a primeira empresa na China a fornecer produção em massa de ginsenosídeos (Rh2) por síntese enzimática. A BONTAC possui tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC possui mais de 160 patentes de invenção, com rigorosa auto-inspeção de terceiros. Tanto o produto de alta qualidade quanto o excelente serviço podem ser melhor garantidos aqui. A BONTAC tem 12 anos de experiência no setor, o que merece sua confiança. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.