Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Métodos de produção de pó NMN utilizados pelos fabricantes
O pó NMN em geral é normalmente produzido por meio de síntese química ou enzimática ou biossíntese por fermentação. Existem prós e contras em todos os três métodos.
A síntese química é cara e trabalhosa, e todas as matérias-primas usadas são categorizadas como "não naturais", ou seja, não de sistemas biológicos. Existem, no entanto, algumas vantagens do ponto de vista do fabricante. O rendimento é adequado para a produção em massa de pó NMN, e todos esses ingredientes brutos não naturais podem ser cuidadosamente controlados. Mas também há uma série de desvantagens. Alguns dos solventes usados no processo de fabricação são seriamente ruins do ponto de vista ambiental, e impurezas e subprodutos podem ser difíceis de remover do produto acabado – isso é muito ruim para o consumidor.
A produção enzimática de pó NMN, por outro lado, é considerada um "método de preparação verde". Como a rota química, é caro, mas oferece um rendimento maior e uma pureza impressionantemente alta. O NMN acabado preenche todos os requisitos - estável, facilmente absorvido, leve, de baixa densidade e uma estrutura molecular baixa.
A fermentação também foi explorada como um método de produção de NMN, mas o rendimento, embora de alta qualidade, é bastante abismal, então muitas empresas de suplementos olham com bastante sensatez para outros processos mais eficazes.
Características e vantagens do produto BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação
2 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade de produção de pó NMN
3 、 Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMN
5 、 Vários estudos in vivo mostram que o pó Bontac NMN é seguro e eficaz
6 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
7 、 Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard.
Tenha cuidado com os produtos NMN fraudulentos no mercado
De acordo com um relatório industrial recente, apenas vários produtos de fabricantes mundiais de NMN chegaram perto de atender à reivindicação do rótulo e não contêm NMN suficiente. Quase todos os produtos tiveram melhor desempenho, tendo pelo menos 88% do rótulo reivindicando até pequenos excedentes. Um único produto de 250 mg foi identificado como BRL. Em suma, a ChromaDex disse que 64% dos produtos testados continham menos de 1% da quantidade declarada do ingrediente ativo. o que deve fazer com que os consumidores parem. Embora este seja um instantâneo limitado do vasto cenário de produtos acabados NMN. Ele fornece um vislumbre da alta variabilidade da qualidade do produto disponível. A maioria dos produtos comprados on-line contém uma quantidade tão pequena de NMN que não haveria benefícios clínicos alcançados com a dose. Outra preocupação com esses produtos adulterados é que o conteúdo real não é conhecido e pode representar um risco para o usuário, disse a empresa em um comunicado.
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O que os usuários dizem sobre o BONTAC
Perguntas frequentes
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1. Processo de produção de matéria-prima
A catálise de bioenzimas é um método de produção popular na indústria. Tem um limite alto e várias enzimas catalíticas importantes são caras, representando cerca de 80% do custo total do processo de produção, mas também é o método de produção mais seguro e eficiente. Na produção de NMN por catálise de bioenzima, o uso de matérias-primas de qualidade alimentar é uma parte importante do processo para garantir a segurança do produto e garantir que os padrões sejam seguidos.
2. Alto padrão de condições de produção
As condições de produção referem-se ao padrão de consumo de mão de obra necessário para completar os produtos qualificados da unidade sob certas condições de organização de produção e tecnologia de produção. Existem certificações emitidas por autoridades reguladoras, como cGMP nos Estados Unidos, TGA na Austrália, GMP no Japão, etc.
3. Alto padrão de teste de produto.
O teste de produtos requer métodos de teste confiáveis e reagentes que são usados durante todo o processo de produção. Eles não são apenas padrões de inspeção para o produto final, mas também para os estágios intermediários de controle, incluindo testes de ingredientes ativos, testes de metais pesados como chumbo, arsênico e mercúrio e testes de bactérias patogênicas, microrganismos e subprodutos de processamento.
Para produtos NMN, o método comumente usado para teste de conteúdo de ingrediente ativo é a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), que é eficiente, precisa e precisa. Para diferentes fabricantes, os padrões para testar reagentes são diferentes. Fabricantes rigorosos comprarão reagentes de alta pureza e analiticamente puros de empresas de padrões de terceiros como controles.
4.Avaliação de segurança
Para matérias-primas relativamente novas, como NMN, não basta que os consumidores julguem a segurança do produto apenas do lado do comerciante. Neste ponto, o relatório de avaliação oficial de terceiros é particularmente importante.
Atualmente, existem dois relatórios genéricos de avaliação de segurança, um é um relatório de avaliação toxicológica e o outro é um relatório de avaliação de segurança. Na China, os relatórios de avaliação toxicológica geralmente representam a maioria. No entanto, ainda existem poucas empresas NMN que podem emitir tais relatórios
5. Armazenamento e embalagem
Os NMNs geralmente são armazenados em recipientes lacrados por até 12 meses. Se puder ser armazenado por 24 meses com alterações insignificantes na pureza, a estabilidade do NMN é muito confiável. Atualmente, os materiais de embalagem mais comuns são pet ou hope, que são materiais de embalagem farmacêutica. Eles são não tóxicos, inodoros, leves, portáteis e isolam efetivamente o ar e a umidade.
A segurança do pó NMN não pode ser avaliada, uma vez que os estudos clínicos e toxicológicos necessários ainda não foram concluídos para estabelecer os níveis seguros recomendados para administração a longo prazo. No entanto, sua segurança e eficácia são incertas e não confiáveis, uma vez que a maioria deles não foi apoiada por rigorosos testes científicos pré-clínicos e clínicos. Esse problema surgiu porque os fabricantes hesitam em pagar por pesquisas e ensaios clínicos devido à potencial margem de lucro mais baixa, e não há agência de autorização para regular os produtos NMN porque muitas vezes são vendidos como produtos alimentícios funcionais em vez de medicamentos terapêuticos altamente regulamentados. Portanto, um processo de aprovação mais rigoroso tem sido exigido por grupos de defesa do consumidor que solicitam às agências reguladoras que estabeleçam padrões e restrições para a comercialização de produtos de saúde antienvelhecimento, considerando a segurança, a saúde e o bem-estar dos consumidores. O NMN não deve ser considerado uma panacéia para os idosos, porque aumentar os níveis de NAD quando não é necessário pode produzir alguns efeitos prejudiciais. Portanto, a dose e a frequência da suplementação de NMN devem ser cuidadosamente prescritas, dependendo do tipo de deficiência relacionada à idade e de todas as outras condições de saúde enfrentadas pelas pessoas. Outros precursores de NAD foram estudados para descobrir a eficácia de diversas deficiências relacionadas à idade e são usados para deficiências específicas, somente depois de comprovadas quanto à eficácia e segurança de uso. Portanto, o mesmo princípio deve ser aplicado ao NMN também
Primeiro, inspecione a fábrica. Após alguma triagem, a NMN comunicou que os consumidores voltados diretamente para a construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac fabrica pó NMN de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMN de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexos demonstram que o pó NMN produzido pela Bontac atinge a pureza de 99,9%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
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Efeito benéfico do NMN na manutenção da árvore neurítica em neurônios motores
Introdução A reposição do mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) para aumentar a disponibilidade de nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD+) foi considerada uma abordagem eficaz para prevenir a neurodegeneração no envelhecimento e em condições patológicas, incluindo ELA, um distúrbio neurodegenerativo progressivo fatal sem maneira conhecida de cura. A associação de SOD1 e TDP-43 com ELA /Zn-superóxido dismutase (SOD1) é a primeira proteína identificada associada à ELA familiar. Na maioria dos casos de ELA, a patologia da proteína de ligação ao DNA de resposta transativa 43 (TDP-43) é frequentemente observada. Tanto o SOD1 quanto o TDP-43 têm forte associação com a degeneração do neurônio motor em pacientes com ELA. A SOD1 mutante pode afetar a solubilidade/insolubilidade do TDP-43 por meio de interações físicas. A SOD1G93A mutante e a forma fragmentada de TDP-43 podem exercer efeito sinérgico para mediar eventos tóxicos na apoptose. O efeito protetor do NMN nos neurônios motores O NMN pode aumentar o comprimento e a complexidade dos neuritos em neurônios motores de camundongos e neurônios motores humanos derivados de iPSC que superexpressam TDP-43 do tipo selvagem / hSOD1G93A mutante. Enquanto isso, previne a morte neuronal e o aumento da imunorreatividade da nitrotirosina induzida pela privação do fator trófico. Nos neurônios motores que superexpressam o hSOD1G93A mutante, a neuroproteção conferida pela suplementação de NMN é mediada por um mecanismo que envolve um aumento no conteúdo de glutationa. No entanto, esse efeito neuroprotetor não envolve a alteração do conteúdo de glutationa em neurônios motores não transgênicos ou com superexpressão de TDP-43. O envolvimento da patologia TDP-43 na ELA A suplementação de NMN pode conferir proteção axonal em neurônios motores isolados de dois modelos diferentes de ELA, com e sem envolvimento da patologia TDP-43. Além disso, o tratamento com NMN corrige as alterações morfológicas induzidas pela superexpressão de TDP-43 em neurônios motores e aumenta a localização nuclear de TDP-43 e TDP-43 fosforilado, o que favorece sua localização nuclear e evita os efeitos prejudiciais da superexpressão de TDP-43 no comprimento e complexidade dos neuritos. Conclusão A suplementação do precursor de NAD+ NMN pode modular a complexidade e a sobrevivência dos neuritos em neurônios motores, mostrando grande potencial terapêutico no contexto da patologia da ELA. Referência [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. A suplementação de precursores de NAD + modula a complexidade e a sobrevivência de neuritos em neurônios motores de modelos de ELA. Sinal Redox de Antioxidante. Publicado online em 19 de março de 2024. DOI:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Modificação patológica do TDP-43 na esclerose lateral amiotrófica com mutações SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. DOI:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN A BONTAC é a pioneira da indústria de NMN e o primeiro fabricante a lançar a produção em massa de NMN, com a primeira tecnologia de catálise de enzima inteira em todo o mundo. Atualmente, a BONTAC tornou-se a empresa líder em áreas de nicho de produtos de coenzima. Notavelmente, a BONTAC é a fornecedora de matéria-prima NMN da famosa equipe de David Sinclair na Universidade de Harvard, que usa as matérias-primas da BONTAC em um artigo intitulado "Comprometimento de uma rede de sinalização endotelial NAD + -H2S é uma causa reversível de envelhecimento vascular". Nossos serviços e produtos têm sido altamente reconhecidos por parceiros globais. Além disso, a BONTAC possui o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima nacional e o único centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima independente provincial em Guangdong, China. Os produtos de coenzima da BOMNTAC são amplamente utilizados em áreas como saúde nutricional, biomedicina, beleza médica, produtos químicos diários e agricultura verde. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site. .
Bontac continua inovando e ganhou uma patente de invenção estrangeira
Recentemente, uma boa notícia veio do Escritório de Patentes do Japão (um dos maiores escritórios de patentes do mundo) do outro lado do oceano para Shenzhen. A patente para "UMA COMPOSIÇÃO ESTÁVEL DE NICOTINAMIDA RIBOSE E SEU MÉTODO DE PREPARAÇÃO" aplicada pela Bontac foi aprovada e emitiu um certificado. Esta patente de invenção é de grande importância para a estabilidade dos produtos da série de coenzimas Bontac. Esta é outra nova patente recentemente obtida pela Bontac após acumular mais de 150 pedidos de patentes. Essas conquistas impressionantes na pesquisa científica são, sem dúvida, o melhor elogio para o espírito inovador da Bontac Biotech. Título da invenção: UMA COMPOSIÇÃO ESTÁVEL DE NICOTINAMIDA RIBOSE E SEU MÉTODO DE PREPARAÇÃO Vantagens técnicas: A preparação artificial industrial da ribose de nicotinamida fez progressos consideráveis para preparar ribose de nicotinamida relativamente pura a um custo menor. No entanto, o monômero se tornará um sólido viscoso em poucos segundos ou minutos sob temperatura e umidade ambiente, pois a ribose de nicotinamida é muito fácil de absorver a umidade e se desintegrará em óleo em poucas horas. Para manter a ribose de nicotinamida como um sólido seco, ela precisa ser armazenada em um ambiente absolutamente seco ou congelada a cerca de -20 ° C, o que restringe severamente a aplicação comercial e a promoção da ribose de nicotinamida. Portanto, o desenvolvimento de produtos estáveis de nicotinamida ribose tornou-se um grande problema que precisa ser resolvido com urgência. O objetivo da presente invenção é resolver o problema técnico de que o monômero de ribose de nicotinamida mencionado na arte de fundo acima é difícil de preservar e não pode ser promovido e aplicado porque é muito fácil de absorver umidade e se decompor. A invenção fornece uma composição de ribose de nicotinamida com propriedades estáveis, fácil armazenamento, transporte e uso. Somente inovando continuamente a tecnologia podemos nos adaptar às novas oportunidades da nova era, "responder a todas as mudanças" diante de novos desafios e produzir um salto qualitativo baseado na quantidade. Na atual situação favorável, o plano de inovação da Bontac Biotech ainda é ininterrupto, concentrando-se na direção geral do mercado, prestando atenção a cada link, resolvendo todos os problemas sutis e escrevendo a lenda da Bontac com inovação ativa. Nesta fase, a Bontac Bio continuará a construir uma melhor equipe de P&D, aumentar o investimento em pesquisa científica, criar melhores produtos para nossos clientes e gerar maior valor.
Melhora da artrite reumatóide via MSCs-EXO em combinação com Rh2
Introdução À luz de um relatório estatístico da Organização Mundial da Saúde (OMS), há 18 milhões de pessoas sofrendo de artrite reumatóide (AR) em todo o mundo em 2019, onde a prevalência do sexo feminino é 2,5 vezes maior que a do sexo masculino. Esse distúrbio afeta muito a qualidade de vida dos pacientes e até causa incapacidade em casos graves. Digno de nota, o exossomo derivado de células-tronco mesenquimais (MSCs-exo) em combinação com o ginsenosídeo Rh2 foi revelado como eficaz no alívio dos sintomas da AR, sendo uma grande promessa como medicamento adjuvante para AR. Sobre a RA A AR representa uma doença autoimune crônica que geralmente ocorre na meia-idade, que é caracterizada principalmente por proliferação vascular, inflamação da sinóvia e rigidez/inchaço/deformação/dor de uma ou mais articulações. Atualmente, o tratamento da AR depende de corticosteróides, anti-inflamatórios não esteroidais, anti-reumáticos modificadores da doença sintéticos e agentes biológicos. No entanto, o uso prolongado desses medicamentos pode ser acompanhado de vários efeitos adversos, como infecção, danos ao fígado, danos gastrointestinais e insuficiência cardíaca. MSCs vs. MSCs-exo As CTMs, com potencial de diferenciação múltipla, podem reduzir a inflamação articular na AR. No entanto, existem riscos potenciais como imunogenicidade, heterogeneidade de diferentes lotes de células, tumorigenicidade e questões éticas, limitando a aplicação de CTMs. MSCs-exo é uma pequena vesícula extracelular secretada por MSCs, cujo diâmetro varia de 30 a 150 nanômetros. Pode transportar substâncias biologicamente ativas, como ácidos nucléicos e pequenas moléculas, cumprindo a função das MSCs. Em relação às MSCs, as MSCs-exo têm baixa imunogenicidade e não apresentam risco de formação de tumores e restrições éticas. Protocolo de pesquisa Um modelo de artrite induzida por colágeno (CIA) é construído em ratos, seguido pelo tratamento com solução salina tamponada com fosfato ou terapia única/combinada de MSCs-exo e ginsenosídeo Rh2. As cercas de ratos são coletadas para sequenciamento de amplificação de 16 rRNA e análise metabolômica não direcionada. Eficácia significativa de MSCs-exo combinadas com ginsenosídeo Rh2 na AR A terapia combinada de MSCs-exo e ginsenosídeo Rh2, em grande medida, melhora os sintomas de AR em ratos modelo CIA, manifestada pela redução do inchaço articular, bem como declínio significativo no escore de artrite e na espessura da pata. Enquanto isso, as alterações histopatológicas em ratos modelo CIA estão aparentemente melhoradas. Rh2 aumenta a capacidade de MSC-exo de suprimir a expressão de fatores inflamatórios na sinóvia e cartilagem de ratos modelo CIA, como evidenciado pela regulação negativa de TNF-α, IL-1β e IL-6, bem como regulação positiva de IL-10 no grupo exo+Rh2. Além disso, a erosão óssea nas articulações do tornozelo de ratos CIA é melhorada, como atestado pelos aumentos óbvios na DMO e Tb.Th, bem como diminuições proeminentes na BS/BV e Tb.Sp no grupo exo+Rh2. Papel essencial do eixo intestino-articular na AR A microbiota intestinal e os metabólitos foram considerados críticos no desenvolvimento da AR. Surpreendentemente, as MSCs-exo e Rh2 podem melhorar significativamente a microbiota intestinal perturbada em ratos modelo da CIA. A regulamentação da Candidatus_Saccharibacteria e da Clostridium_XlVb pode ser a mais importante. Concretamente, a Candidatus_Saccharibacteria modula a via metabólica de digestão e absorção de vitaminas por alterações do ácido pantotênico e da vitamina D3. Quanto ao Clostridium_XlVb, regula as alterações do 16(R)-HETE na via metabólica do ácido araquidônico. Conclusão As MSCs-exo e Rh2 atuam sinergicamente para melhorar a AR, modulando a microbiota intestinal e os metabólitos, especialmente a remodelação da Candidatus_Saccharibacteria e a abundância Clostridium_XlVb. Referência Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Interações hospedeiro-microbiota em ratos com artrite induzida por colágeno tratados com exossomo de células-tronco mesenquimais do cordão umbilical humano e ginsenosídeo Rh2. Farmacoterapia Biomédica. Publicado online em 2 de abril de 2024. DOI:10.1016/j.biopha.2024.116515 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsável de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.