NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + a uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz , pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de livre de poluição, alto nível de pureza e
1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
O NADH é sintetizado pelo corpo e, portanto, não é um nutriente essencial. Requer o nutriente essencial nicotinamida para sua síntese, e seu papel na produção de energia é certamente essencial. Além de seu papel na cadeia de transporte de elétrons mitocondrial, o NADH é produzido no citosol. A membrana mitocondrial é impermeável ao NADH, e essa barreira de permeabilidade separa efetivamente os pools de NADH citoplasmáticos dos mitocondriais. No entanto, o NADH citoplasmático pode ser usado para a produção de energia biológica. Isso ocorre quando o vaivém malato-aspartato introduz equivalentes redutores de NADH no citosol para a cadeia de transporte de elétrons da mitocôndria. Este transporte ocorre principalmente no fígado e no coração.
A homeostase do dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD+) é constantemente comprometida devido à degradação por enzimas dependentes de NAD+. A reposição de NAD+ por suplementação com os precursores de NAD+ mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) e ribosídeo de nicotinamida (NR) pode aliviar esse desequilíbrio. No entanto, NMN e NR são limitados por seu efeito leve no pool de NAD+ celular e pela necessidade de altas doses. Aqui, relatamos um método de síntese de uma forma reduzida de NMN (NMNH) e identificamos essa molécula como um novo precursor de NAD + pela primeira vez. Mostramos que o NMNH aumenta os níveis de NAD + em uma extensão muito maior e mais rápida do que NMN ou NR, e que é metabolizado por meio de uma via diferente, independente de NRK e NAMPT. Também demonstramos que o NMNH reduz o dano e acelera o reparo em células epiteliais tubulares renais após lesão por hipóxia/reoxigenação. Finalmente, descobrimos que a administração de NMNH em camundongos causa um aumento rápido e sustentado de NAD + no sangue total, que é acompanhado por níveis aumentados de NAD + no fígado, rim, músculo, cérebro, tecido adiposo marrom e coração, mas não no tecido adiposo branco. Juntos, nossos dados destacam o NMNH como um novo precursor de NAD + com potencial terapêutico para lesão renal aguda, confirmam a existência de uma nova via para a reciclagem de precursores de NAD + reduzidos e estabelecem o NMNH como um membro da nova família de precursores de NAD + reduzidos.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
Introdução O raro ginsenosídeo Rg3, um extrato ativo do Panax ginseng, possui uma ampla gama de propriedades farmacológicas, incluindo antiangiogênese e anticâncer, com alta lipofilicidade (log P4 estimado) e baixa solubilidade em água em pH 7,4. No entanto, sua permeabilidade e biodisponibilidade são relativamente baixas e os procedimentos de produção são complexos. Notavelmente, os metabólitos do Rg3 têm atividade semelhante e ainda mais forte do que o Rg3, abrindo novas oportunidades para futuras terapias adjuvantes contra o câncer. A associação do ginsenosídeo Rg3 e seus metabólitos Existem dois epímeros de ginsenosídeo Rg3, que podem ser posteriormente desglicosilados em epímeros de ginsenosídeo Rh2 (S-Rh2 e R-Rh2) e protopanaxadiol (S-PPD e R-PPD). As propriedades anticancerígenas dos metabólitos Rg3 A angiogênese e a proliferação de células tumorais são fatores interdependentes na progressão do tumor. Em termos de antiproliferação, os metabólitos Rg3, que induzem a parada e necroptose da fase S em uma linha celular de câncer de mama triplo negativo humano MDA-MB-231, bem como a parada e apoptose G0 / G1 em células endoteliais da veia umbilical humana (HUVECs), são mais potentes que Rg3. O alvo clinicamente relevante dos metabólitos Rg3 são as células endoteliais. Os efeitos antiangiogênicos são avaliados usando o ensaio de formação de alças. Entre os metabólitos Rg3, o S-Rh2 é o inibidor mais potente da formação de alças. VEGFR2 e AQP1 como alvos de Rh2 De acordo com a previsão do docking molecular in silico, há uma boa pontuação de ligação entre Rh2/PPD e a bolsa de ligação de ATP do VEGFR2, um regulador dominante que controla a angiogênese fisiológica e patológica. Através do bioensaio de VEGF, descobre-se que o S-Rh2 é um candidato antiangiogênico mais potente com ação modulatória alostérica na função do VEGFR2. Além disso, Rh2 e PPD têm o potencial de bloquear AQP1 e AQP5, dois membros da família das aquaporinas com papéis vitais na proliferação, migração, invasão e angiogênese. Além disso, Rg3 é mais seletivo para AQP1 e não mostra uma boa pontuação de ligação com AQP5. À luz disso, o bloqueio da função do canal de água do AQP1 pode ter um papel imediato na inibição da formação de alças e nos efeitos antiangiogênicos do Rh2. Conclusão Os metabólitos do Rg3 podem aumentar as propriedades anticancerígenas do Rg3. A aplicação dessas moléculas isoladamente ou em conjunto podem ser alternativas potentes para futuras terapias adjuvantes contra o câncer. Referência Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Atividades antiangiogênicas e anticancerígenas diferenciais dos metabólitos ativos do ginsenosídeo Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. DOI:10.1016/j.jgr.2021.05.008 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Introdução O diabetes é uma das causas dominantes de morte e incapacidade em todo o mundo, afetando muito a qualidade de vida dos pacientes. De acordo com os dados mais recentes sobre diabetes divulgados pela Lancet (GBD Study 2021), os casos de diabetes mellitus tipo 2 (DM2) representam quase 96,0% de todos os casos de diabetes, com a marca registrada de captação de glicose prejudicada. Existem aproximadamente 529 milhões de pacientes com diabetes em 2021, com prevalência padronizada por idade de 6,1%. Notavelmente, o mononucleotídeo de β-nicotinamida (NMN) é capaz de melhorar o DM2 por meio de efeitos inesperados no tecido adiposo, em vez da biogênese mitocondrial. Prevalência global padronizada por idade de diabetes tipo 1 e tipo 2 de 1990 a 2050 previsões Fatores de risco para DM2 O índice de massa corporal (IMC) elevado é o principal fator de risco para DM2, seguido por fatores de risco dietéticos, fatores ambientais ou ocupacionais, tabagismo, atividade física insuficiente, consumo de álcool, etc. Os efeitos específicos de órgãos do tratamento com NMN no DM2 O NMN alivia a síntese proteica levemente prejudicada e ineficiente em termos de energia em camundongos com DM2 induzida por alimentos ricos em gordura. Especificamente, o NMN regula negativamente as proteínas do spliceossomo enquanto regula positivamente as proteínas do ribossomo nos hepatócitos. Além disso, o NMN regula negativamente o proteassoma e regula positivamente a replicação do DNA e as vias do ciclo celular nas células musculares. Análise de dados proteômicos integrados de fígado de camundongo HFD tratado com NMN. Análise integrada de dados proteômicos do tecido muscular de camundongos. O tecido adiposo, um reservatório de energia, foi atestado como implicado no metabolismo da glicose. O NMN aumenta a captação de glicose via regulação negativa da resistina, aumento da síntese / degradação de proteínas, degradação de ácidos graxos, regulação positiva da proteína lisossomo (mais notavelmente regulação positiva da bomba de prótons ATP6V1), sinalização de proliferação de células mTOR no tecido adiposo branco, diferenciação de pré-adipócitos em células adiposas marrons e / ou superexpressão de UCP1 termogênica, uma proteína da membrana mitocondrial interna do tecido adiposo marrom. Análise de dados proteômicos integrados do tecido adiposo de camundongo HFD tratado com NMN Conclusão O NMN exerce efeitos específicos de órgãos, com um papel vital na melhoria da captação de glicose, mostrando um potencial potente no tratamento de distúrbios metabólicos, incluindo DM2. Referência [1] GBD 2021 Colaboradores do Diabetes. Carga global, regional e nacional de diabetes de 1990 a 2021, com projeções de prevalência para 2050: uma análise sistemática para o Global Burden of Disease Study 2021. Lanceta. 2023; 402(10397):203-234. DOI:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. O mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) funciona no diabetes tipo 2 por meio de efeitos inesperados no tecido adiposo, não pela biogênese mitocondrial. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Publicado em 23 de fevereiro de 2024. DOI:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN A BONTAC é a pioneira da indústria de NMN e o primeiro fabricante a lançar a produção em massa de NMN, com a primeira tecnologia de catálise de enzima inteira em todo o mundo. Atualmente, a BONTAC tornou-se a empresa líder em áreas de nicho de produtos de coenzima. Notavelmente, a BONTAC é a fornecedora de matéria-prima NMN da famosa equipe de David Sinclair na Universidade de Harvard, que usa as matérias-primas da BONTAC em um artigo intitulado "Comprometimento de uma rede de sinalização endotelial NAD + -H2S é uma causa reversível de envelhecimento vascular". Nossos serviços e produtos têm sido altamente reconhecidos por parceiros globais. Além disso, a BONTAC possui o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima nacional e o único centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima independente provincial em Guangdong, China. Os produtos de coenzima da BOMNTAC são amplamente utilizados em áreas como saúde nutricional, biomedicina, beleza médica, produtos químicos diários e agricultura verde. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
1. Introdução Os ginsenosídeos raros, um grupo de triterpenóides dammaranos que existem em baixa abundância natural, alimentam uma grande preocupação dos estudiosos recentemente, mostrando grande potencial como componentes brilhantes em drogas e nutracêuticos. 2. A diferença entre ginsenosídeos primários e ginsenosídeos raros Os ginsenosídeos são extraídos principalmente das plantas de Araliaceae, como Panax ginseng, Panax notoginseng e Panax quinquefolius. À luz de sua abundância natural, os ginsenosídeos são geralmente divididos em saponinas macro (primárias) (ginsenosídeos Rb1, Rg1, Re, Rd, etc.) e ginsenosídeos raros (secundários) (Rg5, Rk1, Rg3, etc). Em relação aos ginsenosídeos primários, os ginsenosídeos raros são fáceis de serem absorvidos pelo corpo humano, com atividade biológica, permeabilidade da membrana e biodisponibilidade muito maiores. 3. As propriedades estereoquímicas dos ginsenosídeos raros A diferença impulsionada pela estereoquímica nas bioatividades está focada principalmente nos epímeros 20 (S / R) -Rg3 e 20 (S / R) -Rh2. As propriedades estereoquímicas conferem ginsenosídeos raros com diversas bioatividades. Normalmente, os fatores cruciais que contribuem para a eficácia das ginsenoses raras abrangem o número de moléculas de açúcar, ligação de açúcar e ligações duplas dentro da cadeia lateral C-17. Por exemplo, o efeito antitumoral aumentou à medida que o número de porções de açúcar em um ginsenosídeo diminuiu. 4. Atividades farmacológicas de ginsenosídeos raros Os ginsenosídeos raros servem como ligantes naturais para alguns receptores específicos, como ácido biliar (FXR / TGR5), hormônio esteróide, estrogênio, glicocorticóide, andrógeno, difosfato de adenosina plaquetária, que são determinados a exercer efeito imunorregulador e semelhante ao adaptógeno, efeito antienvelhecimento, efeito antitumoral, bem como seus efeitos no sistema cardiovascular e cerebrovascular, sistema nervoso central, obesidade e diabetes. 5. O impacto de ginsenosídeos raros na microbiota intestinal Além das atividades farmacológicas acima mencionadas, os ginsenosídeos raros também contribuem para a manutenção da homeostase da microbiota intestinal. Em condições fisiológicas normais, existe um equilíbrio dinâmico na microbiota intestinal, que seria interrompido no início e desenvolvimento de certas doenças. Os ginenosídeos raros podem restaurar a diminuição da abundância de certas microbiotas afetadas, regulando a microecologia intestinal para influenciar a função fisiológica do hospedeiro. 6. Conclusão Ao alavancar as propriedades estereoquímicas, os ginsenosídeos raros exibem bioatividade superior, abrindo novas oportunidades para a descoberta e desenvolvimento de medicamentos e nutracêuticos. Referência Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Uma assinatura metabólica para transtorno de deficiência congênita de NAD dependente de NADSYN1. J Clin Investe. 2024; 134(4):e174824. Publicado em 15 de fevereiro de 2024. DOI:10.1172/JCI174824 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.