Faida za NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Njia nzima ya enzymatic, rafiki wa mazingira, hakuna poda ya utengenezaji wa mabaki ya kutengenezea yenye madhara. 2. Bontac ni utengenezaji wa kwanza kabisa ulimwenguni kuzalisha poda ya NMNH kwa kiwango cha usafi wa juu, utulivu. 3. Teknolojia ya kipekee ya utakaso wa hatua saba ya "Bonpure", usafi wa juu (hadi 99%) na utulivu wa uzalishaji wa poda ya NMNH 4. Viwanda vinavyomilikiwa na kupata vyeti kadhaa vya kimataifa ili kuhakikisha ubora wa juu na usambazaji thabiti wa bidhaa za poda ya NMNH 5. Toa huduma ya ubinafsishaji wa suluhisho la bidhaa moja
Faida za NADH
NADH: 1. Bonzyme njia nzima ya enzymatic, rafiki wa mazingira, hakuna mabaki hatari ya kutengenezea 2. Teknolojia ya kipekee ya utakaso wa hatua saba ya Bonpure, usafi juu ya 98% 3. Fomu maalum ya fuwele ya mchakato wa hati miliki, utulivu wa juu 4. Imepata idadi ya vyeti vya kimataifa ili kuhakikisha ubora wa juu 5. Hati miliki 8 za ndani na nje za NADH, zinazoongoza tasnia 6. Toa huduma ya ubinafsishaji wa suluhisho la bidhaa moja
Faida za NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Njia nzima ya enzymatic, rafiki wa mazingira, hakuna mabaki hatari ya kutengenezea 2. Muuzaji thabiti wa biashara 1000+ ulimwenguni kote 3. Teknolojia ya kipekee ya utakaso wa hatua saba ya "Bonpure", maudhui ya juu ya bidhaa na kiwango cha juu cha ubadilishaji 4. Teknolojia ya kukausha kufungia ili kuhakikisha ubora thabiti wa bidhaa 5. Teknolojia ya kipekee ya fuwele, umumunyifu wa juu wa bidhaa 6. Viwanda vinavyomilikiwa na kupata vyeti kadhaa vya kimataifa ili kuhakikisha ubora wa juu na usambazaji thabiti wa bidhaa
Faida za MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Njia nzima ya enzymatic, rafiki wa mazingira, hakuna mabaki hatari ya kutengenezea 2. Kipekee"Bonpure"Teknolojia ya utakaso wa hatua saba, usafi wa hali ya juu(hadi 99.9%) na utulivu 3. Teknolojia inayoongoza viwandani: hati miliki 15 za NMN za ndani na za kimataifa 4. Viwanda vinavyomilikiwa na kupata vyeti kadhaa vya kimataifa ili kuhakikisha ubora wa juu na usambazaji thabiti wa bidhaa 5. Tafiti nyingi za vivo zinaonyesha kuwa Bontac NMN ni salama na yenye ufanisi 6. Toa huduma ya ubinafsishaji wa suluhisho la bidhaa moja 7. Muuzaji wa malighafi ya NMN wa timu maarufu ya David Sinclair ya Chuo Kikuu cha Harvard
Tuna suluhisho bora kwa biashara yako
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (baadaye inajulikana kama BONTAC) ni biashara ya hali ya juu iliyoanzishwa mnamo Julai 2012. BONTAC inaunganisha R&D, uzalishaji na mauzo, na teknolojia ya kichocheo cha enzyme kama msingi na coenzyme na bidhaa asilia kama bidhaa kuu. Kuna safu sita kuu za bidhaa katika BONTAC, zinazohusisha coenzymes, bidhaa asilia, mbadala za sukari, vipodozi, virutubisho vya lishe na kati za matibabu.
Kama kiongozi wa ulimwenguNMNtasnia, BONTAC ina teknolojia ya kwanza ya kichocheo cha enzyme nzima nchini China. Bidhaa zetu za coenzyme hutumiwa sana katika tasnia ya afya, matibabu na urembo, kilimo cha kijani, biomedicine na nyanja zingine. BONTAC inazingatia uvumbuzi wa kujitegemea, na zaidi yaHati miliki 170 za uvumbuzi. Tofauti na tasnia ya jadi ya usanisi wa kemikali na uchachushaji, BONTAC ina faida za teknolojia ya kijani kibichi ya kaboni ya chini na teknolojia ya biosynthesis iliyoongezwa thamani ya juu. Zaidi ya hayo, BONTAC imeanzisha kituo cha kwanza cha utafiti wa teknolojia ya uhandisi wa coenzyme katika ngazi ya mkoa nchini China ambayo pia ni pekee katika Mkoa wa Guangdong.
Katika siku zijazo, BONTAC itazingatia faida zake za teknolojia ya kijani kibichi, kaboni ya chini na ya thamani ya juu, na kujenga uhusiano wa kiikolojia na wasomi pamoja na washirika wa juu / chini, kuendelea kuongoza tasnia ya kibaolojia ya syntetisk na kuunda maisha bora kwa wanadamu.
Poda ya NMN inazalisha njia zinazotumiwa na watengenezaji
Poda ya NMN kwa ujumla huzalishwa kupitia usanisi wa kemikali au enzymatic, au biosynthesis ya fermentation. Kuna faida na hasara kwa njia zote tatu.
Usanisi wa kemikali ni ghali na kazi kubwa, na viungo vyote vya malighafi vinavyotumiwa vimeainishwa kama "isiyo ya asili," yaani, sio kutoka kwa mifumo ya kibaolojia. Kuna, hata hivyo, faida kadhaa kutoka kwa mtazamo wa mtengenezaji. Mavuno yanafaa kwa uzalishaji wa poda ya NMN, na viungo vyote visivyo vya asili vinaweza kudhibitiwa kwa uangalifu. Lakini kuna vikwazo kadhaa pia. Baadhi ya vimumunyisho vinavyotumiwa katika mchakato wa utengenezaji ni mbaya sana kutoka kwa mtazamo wa mazingira, na uchafu na bidhaa za ziada zinaweza kuwa changamoto kuondoa kutoka kwa bidhaa iliyokamilishwa - hiyo ni mbaya sana kwa watumiaji.
Uzalishaji wa enzymatic wa poda ya NMN, kwa upande mwingine, inachukuliwa kuwa "njia ya maandalizi ya kijani." Kama njia ya kemikali, ni ya ghali, lakini inatoa mavuno mengi na usafi wa juu wa kuvutia. NMN iliyokamilishwa huweka alama kwenye masanduku yote - imara, kufyonzwa kwa urahisi, nyepesi, wiani mdogo, na muundo wa chini wa molekuli.
Fermentation pia imechunguzwa kama njia ya kuzalisha NMN, lakini mavuno, ingawa ya hali ya juu, ni mbaya sana, kwa hivyo kampuni nyingi za virutubisho huangalia kwa busara michakato mingine, yenye ufanisi zaidi.
Vipengele na faida za bidhaa za BONTAC NMN
1, "Bonzyme"Njia nzima ya enzymatic, rafiki wa mazingira, hakuna poda ya utengenezaji wa mabaki ya kutengenezea hatari
2, Teknolojia ya utakaso ya hatua saba ya "Bonpure", usafi wa juu (hadi 99.9%) na utulivu wa uzalishaji wa poda ya NMN
3, Teknolojia inayoongoza viwandani: hati miliki 15 za ndani na kimataifa za NMN
4, Viwanda vinavyomilikiwa na kupata vyeti kadhaa vya kimataifa ili kuhakikisha ubora wa juu na usambazaji thabiti wa bidhaa za poda ya NMN
5, Tafiti nyingi za vivo zinaonyesha kuwa poda ya Bontac NMN ni salama na yenye ufanisi
6, Toa huduma ya ubinafsishaji wa suluhisho la bidhaa moja
7, Muuzaji wa malighafi ya NMN ya timu maarufu ya David Sinclair ya Chuo Kikuu cha Harvard.
Kuwa mwangalifu kwa bidhaa za ulaghai za NMN kwenye soko
Kulingana na ripoti ya hivi majuzi ya viwanda, ni bidhaa kadhaa tu kutoka kwa watengenezaji wa NMN duniani kote zilizokaribia kukidhi madai ya lebo na hazina NMN ya kutosha. Karibu bidhaa zilifanya vizuri zaidi, zikiwa na angalau 88% ya lebo inayodai hadi ziada ndogo. Bidhaa pekee ya miligramu 250 ilitambuliwa kama BRL. Kwa jumla, ChromaDex ilisema kuwa 64% ya bidhaa zilizojaribiwa zilikuwa na chini ya 1% ya kiasi kilichotajwa cha kiambato hai. ambayo inapaswa kuwapa watumiaji pause. Ingawa hii ni picha ndogo ya mandhari kubwa ya bidhaa iliyokamilishwa ya NMN. inatoa muhtasari wa utofauti wa juu wa ubora wa bidhaa unaopatikana. Bidhaa nyingi zinaweza kununua mtandaoni zina kiasi kidogo cha NMN hivi kwamba hakutakuwa na faida za kliniki zinazopatikana kutokana na kipimo. Wasiwasi mwingine na bidhaa hizi zilizoharibiwa ni kwamba yaliyomo halisi hayajulikani na yanaweza kusababisha hatari kwa mtumiaji, kampuni hiyo ilisema katika taarifa.
Maoni ya watumiaji
Watumiaji wanasema nini kuhusu BONTAC
Swali linaloulizwa mara kwa mara
Una swali lolote?
1.Mchakato wa uzalishaji wa malighafi
Kichocheo cha bioenzyme ni njia maarufu ya uzalishaji katika tasnia. Ina kizingiti cha juu na enzymes kadhaa muhimu za kichocheo ni ghali, uhasibu kwa karibu 80% ya gharama ya jumla ya mchakato wa uzalishaji, lakini pia ni njia salama na bora zaidi ya uzalishaji. Katika utengenezaji wa NMN na kichocheo cha bioenzyme, matumizi ya malighafi ya kiwango cha chakula ni sehemu muhimu ya mchakato wa kuhakikisha usalama wa bidhaa na kuhakikisha kuwa viwango vinafuatwa.
2.Kiwango cha juu cha hali ya uzalishaji
Masharti ya uzalishaji yanarejelea kiwango cha matumizi ya kazi kinachohitajika ili kukamilisha bidhaa zilizohitimu za kitengo chini ya shirika fulani la uzalishaji na hali ya teknolojia ya uzalishaji. Kuna vyeti vilivyotolewa na mamlaka ya udhibiti, kama vile cGMP nchini Marekani, TGA nchini Australia, GMP nchini Japani, n.k.
3.Kiwango cha juu cha upimaji wa bidhaa.
Upimaji wa bidhaa unahitaji njia za kuaminika za mtihani na vitendanishi ambavyo hutumiwa katika mchakato wote wa uzalishaji. Sio tu viwango vya ukaguzi wa bidhaa ya mwisho, lakini pia kwa hatua za kati za udhibiti, pamoja na upimaji wa viambato hai, upimaji wa metali nzito kama risasi, arseniki na zebaki, na upimaji wa bakteria ya pathogenic, microorganisms na usindikaji wa bidhaa.
Kwa bidhaa za NMN, njia inayotumiwa sana ya kupima maudhui ya viambato amilifu ni kromatografia ya kioevu ya utendaji wa juu (HPLC), ambayo ni bora, sahihi na sahihi. Kwa wazalishaji tofauti, viwango vya kupima vitendanishi ni tofauti. Watengenezaji madhubuti watanunua usafi wa hali ya juu, vitendanishi safi vya uchambuzi kutoka kwa kampuni za viwango vya mtu wa tatu kama udhibiti.
4.Tathmini ya usalama
Kwa malighafi mpya kama vile NMN, haitoshi kwa watumiaji kuhukumu usalama wa bidhaa kwa upande wa mfanyabiashara pekee. Kwa wakati huu, ripoti ya tathmini yenye mamlaka ya mtu wa tatu ni muhimu sana.
Hivi sasa, kuna ripoti mbili za tathmini ya usalama wa jumla, moja ni ripoti ya tathmini ya sumu na nyingine ni ripoti ya tathmini ya usalama. Nchini China, ripoti za tathmini ya sumu kawaida huchangia wengi. Hata hivyo, bado kuna makampuni machache ya NMN ambayo yanaweza kutoa ripoti kama hizo
5.Uhifadhi na Ufungaji
NMN kawaida huhifadhiwa kwenye vyombo vilivyofungwa kwa hadi miezi 12. Ikiwa inaweza kuhifadhiwa kwa miezi 24 na mabadiliko yasiyo na maana katika usafi, utulivu wa NMN ni wa kuaminika sana. Hivi sasa, vifaa vya kawaida vya ufungaji ni pet au matumaini, ambayo ni vifaa vya ufungaji wa dawa. Hazina sumu, hazina harufu, nyepesi, zinabebeka na hutenganisha hewa na unyevu kwa ufanisi.
Usalama wa poda ya NMN hauwezi kutathminiwa kwa kuwa tafiti zinazohitajika za kliniki na sumu bado hazijakamilika ili kuanzisha viwango salama vilivyopendekezwa kwa utawala wa muda mrefu. Walakini, usalama na ufanisi wao hauna uhakika na hauaminiki kwani wengi wao hawajaungwa mkono na upimaji mkali wa kisayansi na kliniki. Suala hili limeibuka kwani watengenezaji wanasita kulipia utafiti na majaribio ya kliniki kwa sababu ya kiwango cha chini cha faida, na hakuna wakala wa kuidhinisha kudhibiti bidhaa za NMN kwa sababu mara nyingi huuzwa kama bidhaa ya chakula inayofanya kazi badala ya dawa ya matibabu iliyodhibitiwa sana. Kwa hivyo, mchakato mkali zaidi wa idhini umedaiwa na vikundi vya utetezi wa watumiaji vinavyoomba mashirika ya udhibiti kuweka kiwango na vizuizi vya uuzaji wa bidhaa za afya za kuzuia kuzeeka, kwa kuzingatia usalama, afya na ustawi wa watumiaji. NMN haipaswi kuzingatiwa kama tiba kwa wazee, kwa sababu kuongeza viwango vya NAD wakati haihitajiki kunaweza kutoa athari mbaya. Kwa hiyo, kipimo na mzunguko wa nyongeza ya NMN inapaswa kuagizwa kwa uangalifu kulingana na aina ya upungufu unaohusiana na umri na hali nyingine zote za afya za watu. Watangulizi wengine wa NAD wamechunguzwa ili kugundua ufanisi wa upungufu mbalimbali unaohusiana na umri na hutumiwa kwa upungufu fulani, tu baada ya kuthibitishwa kwa ufanisi na salama kutumia. Kwa hivyo, kanuni hiyo hiyo inapaswa kutumika kwa NMN pia
Kwanza, kagua kiwanda. Baada ya uchunguzi fulani, NMN iliambatana na watumiaji wanaokabiliwa moja kwa moja huzingatia zaidi ujenzi wa chapa. Kwa hiyo, kwa brand nzuri, ubora ni jambo muhimu zaidi, na jambo la kwanza kudhibiti ubora wa malighafi ni kukagua kiwanda. Kampuni ya Bontac kweli inatengeneza poda ya NMN ya ubora wa juu na caterias ya SGS. Pili, usafi unajaribiwa. Usafi ni mojawapo ya vigezo muhimu zaidi vya poda ya NMN. Ikiwa usafi wa juu wa NMN hauwezi kuhakikishiwa, vitu vilivyobaki vinaweza kuzidi viwango husika. Kama vyeti vilivyoambatishwa vinaonyesha kuwa poda ya NMN inayozalishwa na Bontac inafikia usafi wa 99.9%. Hatimaye, wigo wa mtihani wa kitaalamu unahitajika ili kuthibitisha hilo. Mbinu za kawaida za kubainisha muundo wa kiwanja cha kikaboni ni pamoja na Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) na high-resolution mass spectrometry (HRMS). Kawaida kupitia uchambuzi wa spectra hizi mbili, muundo wa kiwanja unaweza kuamua awali.
Sasisho zetu na machapisho ya blogi
Thamani ya Maombi ya Ginsenoside Rg3 katika Kulenga BCSC kutibu saratani ya matiti
Utangulizi Ginsenoside Rg3 ni aina ya Panaxanediol tetracyclic triterpenoid saponin monoma iliyotolewa kutoka kwa mzizi wa Panax ginseng, ambayo ina anuwai ya athari za kifamasia ikiwa ni pamoja na kupambana na tumor, neuroprotection, ulinzi wa moyo na mishipa, kupambana na uchovu, anti-oxidation, hypoglycemia, na uboreshaji wa kazi ya kinga. Utafiti huu unafichua thamani inayowezekana ya ginsenoside Rg3 katika kulenga seli za shina za saratani ya matiti (BCSCs) kutibu saratani ya matiti, mojawapo ya uvimbe unaojulikana duniani kote wenye magonjwa na vifo vikubwa. Ginsenoside Rg3 kama kiambatanisho cha kupambana na saratani Ginsenoside Rg3 inaweza kukuza apoptosis ya seli za tumor, na kuzuia ukuaji wa tumor, kupenya, uvamizi, metastasis na neovascularization. Wakati huo huo, ina athari ya kupunguza sumu, kuongeza ufanisi katika matumizi ya pamoja na dawa za chemotherapeutic, kuboresha kinga ya viumbe, na kurudisha nyuma upinzani wa dawa nyingi za seli za tumor. Capsule ya Shenyi, dawa mpya ya kuzuia saratani na ginsenoside Rg3 monoma kama sehemu kuu, iliidhinishwa na China FDA na kuuzwa mnamo 2003, ambayo hutumiwa hasa katika matibabu ya adjuvant ya tumors mbalimbali. Kuhusu BCSC Seli za shina za saratani ya matiti (BCSCs) ni kundi la seli zisizotofautishwa na uwezo mkubwa wa kujisasisha na kutofautisha, ambayo ndiyo sababu kuu ya matokeo duni ya kliniki na ufanisi duni. BCSC zinaweza kuongezeka kwa clonally chini ya hali ya kitamaduni isiyo na seramu ya pande tatu na kuunda mammospheres. BCSC zina alama maalum za uso (CD44, CD24, CD133, OCT4 na SOX2) au enzymes (ALDH1). BCSC hufanya kazi kama vichocheo vinavyoweza kusababisha saratani ya matiti, ambayo ni sugu kwa matibabu ya kawaida ya saratani ya matiti kama vile tiba ya mionzi, na kusababisha kurudia kwa saratani ya matiti na metastasis. Athari ya kukandamiza ya ginsenoside Rg3 katika maendeleo ya saratani ya matiti Ginsenoside Rg3 hutoa athari za kuzuia uwezekano na clonogenicity ya seli za saratani ya matiti kwa njia inayotegemea wakati na kipimo. Kwa kuongeza, inakandamiza uundaji wa mammosphere, kama inavyothibitishwa na nambari ya spheroid na kipenyo. Zaidi ya hayo, ginsenoside Rg3 hupunguza usemi wa mambo yanayohusiana na seli shina (c-Myc, Oct4, Sox2, na Lin28), na hupunguza seli ndogo za saratani ya matiti za ALDH (+). Ginsenoside Rg3 kama kiongeza kasi cha uharibifu wa MYC mRNA Ginsenoside Rg3 hupunguza BCSC haswa kupitia kudhibiti usemi wa MYC, mojawapo ya sababu kuu za upangaji upya wa seli shina za saratani na jukumu muhimu katika uanzishaji wa uvimbe. Athari yake ya udhibiti kwenye uthabiti wa MYC mRNA hupatikana hasa kwa kukuza nguzo ya microRNA let-7. Katika hali ya kawaida, familia ya let7 inaonyeshwa kwa viwango vya chini katika seli za saratani, na kusababisha usemi thabiti wa MYC mRNA na usemi wa juu wa c-Myc. Hata hivyo, matibabu ya Rg3 husababisha udhibiti wa nguzo ya let-7, kuharibika kwa uthabiti wa MYC mRNA, udhibiti wa kushuka kwa usemi wa c-Myc na kizuizi cha sifa zinazofanana na shina la saratani ya matiti. Hitimisho Monoma ya jadi ya mitishamba ya Kichina ginsenoside Rg3 ina uwezo wa kukandamiza sifa zinazofanana na shina la saratani ya matiti kwa kudhoofisha MYC mRNA katika kiwango cha baada ya kunakili, ikionyesha ahadi kubwa kama kiambatanisho cha matibabu ya saratani ya matiti. Kumbukumbu Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 hupunguza phenotypes za shina la saratani ya matiti kupitia kudhoofisha uthabiti wa MYC mRNA. Am J Saratani Res. 2024 Februari 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC imejitolea kwa R&D, utengenezaji na uuzaji wa malighafi kwa coenzyme na bidhaa asilia tangu 2012, na viwanda vinavyomilikiwa na kibinafsi, zaidi ya hati miliki 170 za kimataifa pamoja na timu dhabiti ya R&D. BONTAC ina uzoefu tajiri wa R&D na teknolojia ya hali ya juu katika biosynthesis ya ginsenosides adimu Rh2/Rg3, yenye malighafi safi, kiwango cha juu cha ubadilishaji na maudhui ya juu (hadi 99%). Huduma ya kituo kimoja kwa suluhisho la bidhaa iliyobinafsishwa inapatikana katika BONTAC. Kwa teknolojia ya kipekee ya usanisi wa enzymatic ya Bonzyme, isoma za aina ya S na R zinaweza kuunganishwa kwa usahihi hapa, kwa shughuli kali na hatua sahihi ya kulenga. Bidhaa zetu zinakabiliwa na ukaguzi mkali wa mtu wa tatu, ambao ni wa kuaminika. Kanusho Nakala hii inategemea kumbukumbu katika jarida la kitaaluma. Taarifa husika hutolewa kwa madhumuni ya kushiriki na kujifunza pekee, na haiwakilishi madhumuni yoyote ya ushauri wa matibabu. Ikiwa kuna ukiukaji wowote, tafadhali wasiliana na mwandishi kwa kufutwa. Maoni yaliyotolewa katika nakala hii hayawakilishi msimamo wa BONTAC. Kwa hali yoyote BONTAC haitawajibika kwa madai yoyote, uharibifu, hasara, gharama, au gharama zozote zinazotokana au zinazotokana moja kwa moja au kwa njia isiyo ya moja kwa moja kutokana na utegemezi wako wa habari na nyenzo kwenye wavuti hii.
Kazi ya Kupambana na Uchochezi ya NMN katika Macrophages kupitia Mhimili wa IDO1/Kynurenine/AhR
1. Utangulizi Nyongeza ya Nicotinamide mononucleotide (NMN) imependekezwa ili kuzuia majibu ya uchochezi kupitia kurejesha kiwango cha NAD+ na kupunguza usemi wa Cyclooxygenase-2 (COX-2). Kwa kushangaza, kipokezi cha hidrokaboni cha Aryl (AhR) na Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1), vimeng'enya viwili muhimu vya uzalishaji wa kynurenine, vinaweza kupatanisha kazi ya kuzuia uchochezi ya NMN katika macrophages RAW 264.7. 2. Mwitikio wa uchochezi uliopunguzwa mbele ya nyongeza ya NMN Kwa kufafanua athari za NMN katika vivo, panya wanadungwa sindano ya kila siku ya NMN (500 mg/kg) kwa siku 6 mfululizo, ikifuatiwa na sindano ya i.p. ya lipopolysaccharides (LPS) (5 mg/kg) au alum (700 μg) siku ya 7. Imegundulika kuwa nyongeza ya NMN hukandamiza uvimbe unaosababishwa na LPS- au alum katika panya, kama inavyoonyeshwa na udhibiti wa chini wa cytokines za uchochezi (IL-6 na IL-1β) na kimeng'enya cha kuzuia uchochezi (COX-2). 3. Umuhimu wa AhR kwa kizuizi cha upatanishi wa NMN cha mwitikio wa uchochezi katika macrophages AhR, kipengele cha unukuzi kilichoamilishwa na ligand, kinaweza kupatanisha utendakazi wa kuzuia uchochezi wa NMN juu ya matibabu ya LPS katika seli za RAW264.7. Hasa, NMN hupunguza usemi wa COX-2 katika seli katika kuzaa AHR. Kinyume. Kizuizi cha AhR (CH223191) hunyima udhibiti wa chini wa IL-6, IL-1β na COX-2 unaosababishwa na matibabu ya NMN. Vivyo hivyo, matibabu ya NMN yanashindwa kupunguza viwango vya kujieleza vya IL-6, IL-1β, na COX-2 katika seli za mtoano za AhR. 4. Umuhimu wa mhimili wa IDO1/kynurenine/AhR katika kazi ya kupambana na uvimbe ya NMN IDO1 ni kimeng'enya kinachopunguza kiwango katika catabolism ya tryptophan ili kuzalisha kynurenine, kimetaboliki cha kati katika njia ya usanisi ya NAD+ de novo. Kynurenine inaweza kukuza uhamishaji wa AhR kutoka kwa saitoplazimu hadi kiini, na hivyo kutoa athari ya kupinga uchochezi. NMN huzuia uvimbe unaosababishwa na LPS kwa njia inayotegemea IDO1-kynurenine katika macrophages. 5. Hitimisho Uongezaji wa NMN hupunguza majibu ya uchochezi yanayohusiana na COX-2 kwa kuwezesha njia ya lDO-kynurenine-AhR, ikitoa maarifa mapya kuhusu udhibiti wa NAD* katika uanzishaji wa macrophage. Kumbukumbu Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Uongezaji wa nicotinamide mononucleotide hupunguza majibu ya uchochezi yanayohusiana na COX-2 katika macrophages kwa kuwezesha ishara ya kynurenine/AhR. Radic Biol Med bila malipo. Iliyochapishwa mtandaoni Februari 8, 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC ndiye mwanzilishi wa tasnia ya NMN na mtengenezaji wa kwanza kuzindua uzalishaji wa wingi wa NMN, na teknolojia ya kwanza ya kichocheo cha enzyme nzima ulimwenguni. Kwa sasa, BONTAC imekuwa biashara inayoongoza katika maeneo ya niche ya bidhaa za coenzyme. Hasa, BONTAC ndiye muuzaji wa malighafi ya NMN wa timu maarufu ya David Sinclair katika Chuo Kikuu cha Harvard, ambaye hutumia malighafi ya BONTAC katika karatasi inayoitwa "Kuharibika kwa Mtandao wa Kuashiria wa Endothelial NAD+-H2S ni Sababu Inayoweza Kubadilishwa ya Kuzeeka kwa Mishipa". Huduma na bidhaa zetu zimetambuliwa sana na washirika wa kimataifa. Zaidi ya hayo, BONTAC ina kituo cha kwanza cha kitaifa na cha pekee cha utafiti wa teknolojia ya uhandisi wa coenzyme huko Guangdong, Uchina. Bidhaa za coenzyme za BOMNTAC hutumiwa sana katika nyanja kama vile afya ya lishe, biomedicine, uzuri wa matibabu, kemikali za kila siku na kilimo cha kijani. Kanusho Nakala hii inategemea kumbukumbu katika jarida la kitaaluma. Taarifa husika hutolewa kwa madhumuni ya kushiriki na kujifunza tu, na haiwakilishi madhumuni yoyote ya ushauri wa matibabu. Ikiwa kuna ukiukaji wowote, tafadhali wasiliana na mwandishi kwa kufutwa. Maoni yaliyotolewa katika nakala hii hayawakilishi msimamo wa BONTAC. Kwa hali yoyote BONTAC haitawajibika au kuwajibika kwa njia yoyote kwa madai yoyote, uharibifu, hasara, gharama, gharama au dhima yoyote (pamoja na, bila kikomo, uharibifu wowote wa moja kwa moja au usio wa moja kwa moja kwa upotezaji wa faida, usumbufu wa biashara au upotezaji wa habari) unaotokana au unaotokana moja kwa moja au kwa njia isiyo ya moja kwa moja kutokana na utegemezi wako wa habari na nyenzo kwenye wavuti hii.
Jinsi ya Kupatanisha Kuzorota kwa Axonal Kunakosababishwa na Mkusanyiko wa NMN na Athari ya Kupambana na Kuzeeka ya NMN
1. Utangulizi Mtangulizi wa NAD nicotinamide mononucleotide (NMN) inaonyesha athari ya manufaa kwa kuzeeka, lakini mkusanyiko mwingi wa NMN unaweza kusababisha kuzorota kwa axon. Jinsi ya kufanya athari ya kuzuia kuzeeka ya NMN iendane na kuzorota kwa axonal kunakosababishwa na mkusanyiko wa NMN bado ni changamoto. Majadiliano ya awali juu ya suala hili yanafanywa katika utafiti huu. 2. Ufafanuzi na mabadiliko ya patholojia ya kuzorota kwa axonal Kuzorota kwa axonal kunahusu mabadiliko ya kuzorota katika axon kama matokeo ya uharibifu wa moja kwa moja kwa msingi au kama matokeo ya magonjwa kama shida ya kimetaboliki ya neuronal, ambayo ni mabadiliko ya kawaida ya ugonjwa wa mfumo wa neva. Mabadiliko ya patholojia baada ya kuumia kwa axonal ni pamoja na uvimbe wa axonal, fracture, retraction na atrophy. 3. Uhusiano kati ya NMN na alpha tasa na motif ya TIR-iliyo na 1 (SARM1) SARM1 ni kimeng'enya chenye kazi nyingi na shughuli za kubadilishana msingi, ambacho kinaweza kugawanya nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) kuwa adenosine diphosphate ribose (ADPR), mzunguko wa adenosine diphosphate ribose (cADPR) na nikotinamide (NAM). Ushahidi mkubwa unaonyesha kwamba kimeng'enya cha kuzorota SARM1 kitafungwa na kuamilishwa na NMN. Kwa hivyo, ubadilishaji ulioshindwa wa NMN ya kutosha kuwa NAD unaweza kusababisha mkusanyiko wa NMN wenye sumu na kuzorota kwa axon. 4. Njia maalum ya kuzorota kwa axon NMN husababisha tu kuzorota kwa axon mbele ya SARM1, na kuweka mkusanyiko wa sumu kwenye njia ya kawaida ya kifo cha axon. Hasa, nicotinamide mononucleotideadenylyltransferases (NMNATs) ina jukumu pana, mahususi la udhibiti katika shughuli za SARM1. Kwa mfano, kupungua kwa NMNAT2 kunahusishwa na uanzishaji wa SARM1 katika axoni. Kwa kifupi, kupungua kwa NMNAT2 kunaweza kusababisha mkusanyiko wa NMN. Ifuatayo, NMN hufunga na kuwezesha protini inayoweza kuzorota SARM1, na kusababisha matumizi ya haraka ya NAD na kuzorota kwa axon. 5. Athari za watangulizi wa NAD juu ya afya ya axonal Vitangulizi vya NAD vinaweza kuwa salama kwa watu wengi, lakini kuna hatari kwa watu walio na shughuli za NMNAT zilizoathiriwa, kwani virutubisho hivi vinaweza kusababisha uanzishaji wa SARM1 na kuzorota kwa neva. Kwa watu wenye afya, ubadilishaji wa haraka kutoka NMN hadi NAD unaweza kukamilishwa na NMNAT2, ambayo ni ya kuzuia mkusanyiko wa sumu ya NMN na matengenezo ya neurons na axons zenye afya. Hata hivyo, udhibiti wa chini wa kiwango au shughuli za NMNAT2 unaweza kusababisha udhibiti wa NMN, na hivyo kusababisha uanzishaji wa SARM1, kuongezeka kwa hatari ya axonal na/au kuzorota kwa axon. 6. Sababu za shughuli za SARM1 Shughuli ya SARM1 inadhibitiwa na uwiano kati ya NMN na NAD. Wakati NMN inapoongezeka, kizuizi cha sehemu ya SARM1 huonekana tu katika viwango vya juu vya NAD. Ubadilishaji usiofaa wa NMN kuwa NAD kwa sababu ya shughuli za NMNAT zilizoathiriwa ndio hali inayowezekana zaidi ambayo NMN inaweza kuwa sumu. Mabadiliko katika kiwango cha NMN karibu na mkusanyiko wa kisaikolojia yana athari kubwa zaidi kwa shughuli za SARM1 kuliko kiwango cha NAD. Kuongezeka mara mbili kwa kiwango cha NAD haitoshi kuchelewesha kuzorota kwa axon baada ya kuumia, na kiwango cha juu zaidi cha NAD huchelewesha kwa muda tu kuzorota kwa axon. 7. Mwingiliano kati ya uanzishaji wa SARM1 na athari ya kuzeeka ya NMN Uanzishaji mdogo wa SARM1 unaoua/sugu unaweza kuongeza hatari ya axonal au kuwa na athari kubwa kwa homeostasis ya NAD na njia muhimu za kuashiria ndani ya seli katika niuroni. Ni muhimu kwa maisha kuhifadhi NAD homeostasis. Kudumisha homeostasis ya NAD inaweza kuwa mkakati unaofaa wa kupambana na kuzeeka. Vile vile, kupungua kwa NMNAT2 huongeza hatari ya axon na kiwango cha NMNAT2 kinapungua kwa kuzeeka. Matokeo haya yanaashiria kuwa SARM1 na NMNAT2 zinaweza kuwa sababu kuu ya kupatanisha kuzorota kwa axonal kunakosababishwa na mkusanyiko wa mtangulizi wa NAD NMN na athari ya kuzeeka ya NMN. 8. Hitimisho Ubadilishaji mzuri wa NMN kuwa NAD ni ufunguo wa kuzuia uanzishaji wa SARM1 na neurotoxicity. SARM1 na NMNAT2 zinaweza kuwa sababu za makutano kati ya kuzorota kwa axon na tiba ya kupambana na kuzeeka. Kumbukumbu Loreto, Andrea et al. "NMN: Mtangulizi wa NAD kwenye makutano kati ya kuzorota kwa axon na matibabu ya kupambana na kuzeeka." Utafiti wa Neuroscience vol. 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 Vipengele na faida za bidhaa za BONTAC NMN * Teknolojia inayoongoza viwandani: hati miliki 15 za ndani na kimataifa za NMN * Viwanda vinavyomilikiwa na idadi ya vyeti vya kimataifa ili kuhakikisha ubora wa juu na usambazaji thabiti wa bidhaa * Muuzaji wa malighafi ya NMN wa timu maarufu ya David Sinclair ya Chuo Kikuu cha Harvard Kanusho BONTAC haitawajibika kwa madai yoyote yanayotokana moja kwa moja au kwa njia isiyo ya moja kwa moja kutokana na utegemezi wako wa habari na nyenzo kwenye wavuti hii.