Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Método de fabricação de pó NMN
O pó NMN em geral é normalmente produzido por meio de síntese química ou enzimática ou biossíntese por fermentação. Existem prós e contras em todos os três métodos.
A síntese química é cara e trabalhosa, e todas as matérias-primas usadas são categorizadas como "não naturais", ou seja, não de sistemas biológicos. Existem, no entanto, algumas vantagens do ponto de vista do fabricante. O rendimento é adequado para a produção em massa de pó NMN, e todos esses ingredientes brutos não naturais podem ser cuidadosamente controlados. Mas também há uma série de desvantagens. Alguns dos solventes usados no processo de fabricação são seriamente ruins do ponto de vista ambiental, e impurezas e subprodutos podem ser difíceis de remover do produto acabado – isso é muito ruim para o consumidor.
A produção enzimática de pó NMN, por outro lado, é considerada um "método de preparação verde". Como a rota química, é caro, mas oferece um rendimento maior e uma pureza impressionantemente alta. O NMN acabado preenche todos os requisitos - estável, facilmente absorvido, leve, de baixa densidade e uma estrutura molecular baixa.
A fermentação também foi explorada como um método de produção de NMN, mas o rendimento, embora de alta qualidade, é bastante abismal, então muitas empresas de suplementos olham com bastante sensatez para outros processos mais eficazes.
Características e vantagens do produto BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação
2 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade de produção de pó NMN
3 、 Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMN
5 、 Vários estudos in vivo mostram que o pó Bontac NMN é seguro e eficaz
6 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
7 、 Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard.
Eficácia do pó NMN na saúde
O NMN foi considerado apenas como uma fonte de energia celular e um intermediário na biossíntese de NAD+, atualmente, a atenção da comunidade científica tem sido dada à atividade antienvelhecimento e uma variedade de benefícios à saúde e atividades farmacológicas do NMN que estão relacionados à restauração do NAD+. Assim, o NMN tem efeitos terapêuticos em relação a uma série de doenças, incluindo diabetes tipo 2 induzida pela idade, obesidade, isquemia cerebral e cardíaca, insuficiência cardíaca e cardiomiopatias, doença de Alzheimer e outros distúrbios neurodegenerativos, lesão da córnea, degeneração macular e degeneração da retina, lesão renal aguda e doença hepática alcoólica.
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O envelhecimento, como um processo natural, é identificado pela regulação negativa da produção de energia nas mitocôndrias de vários órgãos, como cérebro, tecido adiposo, pele, fígado, músculo esquelético e pâncreas devido à depleção de NAD + . Os níveis de NAD + no corpo diminuem como consequência do aumento das enzimas consumidoras de NAD + quando envelhecem Existem três vias diferentes de biossíntese para produzir NAD + em células de mamíferos, incluindo a síntese de novo a partir das vias de triptofano, sal e Preiss-Handler. Dentre essas três vias, o NMN é um interproduto por estar envolvido na biossíntese de NAD+ através das vias salt e Preiss-Handler. A via de resgate é a mais eficiente e a principal via para a biossíntese de NAD+, na qual a nicotinamida e o 5-fosforibosil-1-pirofosfato são convertidos em NMN com a enzima NAMPT seguida de conjugação com ATP e conversão em NAD por NMNAT. Além disso, as enzimas consumidoras de NAD+ são responsáveis pela degradação do NAD+ e consequente formação de nicotinamida como subproduto.
A segurança do pó NMN não pode ser avaliada, uma vez que os estudos clínicos e toxicológicos necessários ainda não foram concluídos para estabelecer os níveis seguros recomendados para administração a longo prazo. No entanto, sua segurança e eficácia são incertas e não confiáveis, uma vez que a maioria deles não foi recuperada por rigorosos testes científicos pré-clínicos e clínicos. Esse problema surgiu porque os fabricantes hesitam em pagar por pesquisas e ensaios clínicos devido à potencial margem de lucro mais baixa, e não há agência de autorização para regular os produtos NMN porque muitas vezes é um produto vendido como alimento funcional do que um medicamento terapêutico altamente regulamentado. Portanto, um processo de aprovação mais rigoroso tem sido exigido por grupos de defesa do consumidor que solicitam às agências reguladoras que estabeleçam padrões e restrições para a comercialização de produtos de saúde antienvelhecimento, considerando a segurança, saúde e bem-estar dos consumidores de N vermelho. uma panacéia para os idosos, porque aumentar os níveis de NAD quando não é necessário pode produzir alguns efeitos prejudiciais. Portanto, a dose e a frequência da suplementação de NMN devem ser cuidadosamente prescritas, dependendo do tipo de deficiência relacionada à idade e de todas as outras condições de saúde enfrentadas pelas pessoas. Outros precursores de NAD foram estudados para diversas deficiências relacionadas à idade e são usados para deficiências específicas, somente depois de comprovados quanto à eficácia e segurança de uso. Portanto, o mesmo princípio deve ser aplicado ao NMN também
Primeiro, inspecione a fábrica. Após alguma triagem, a NMN comunicou que os consumidores voltados diretamente para a construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac fabrica pó NMN de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMN de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexos demonstram que o pó NMN produzido pela Bontac atinge a pureza de 99,9%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Espectroscopia de Ressonância Magnética (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
Nossas atualizações e postagens no blog
Adaptação de regimes de dosagem personalizados de NMN com base na concentração de NAD
Introdução Verificou-se que o mononucleotídeo de nicotinamida (NMN), um precursor do dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD+), está implicado em vários processos biológicos, como regulação e metabolismo redox celular, bem como reparo de DNA. Aqui, é realizada uma análise post-hoc de um ensaio clínico duplo-cego. Com base na segurança, para otimizar a utilização do NMN, um regime de dosagem personalizado pode ser desenvolvido monitorando a concentração de NAD. Protocolo de pesquisa Um total de 80 adultos saudáveis de meia-idade (idade: 40 a 65 anos) estão inscritos no ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado de suplementação de NMN, que são aleatoriamente divididos em quatro grupos e administrados com placebo ou NMN (300 mg, 600 mg ou 900 mg) por 60 dias. Os dados clínicos, incluindo idade, sexo, índice de massa corporal (IMC), idade biológica do sangue, avaliação do modelo homeostático para resistência à insulina (HOMA-IR), concentração de NAD no sangue, teste de caminhada de 6 minutos e pesquisa de formulário curto de 36 itens (SF-36), juntamente com eventos adversos, são coletados no início e após o suplemento, seguidos de comparação e análise de correlação. A associação dos dados clínicos dos participantes no início e após a suplementação de NMN A alteração da concentração de NAD (NADΔ) é aumentada de forma dependente da dose após a suplementação de NMN, com um grande coeficiente de variação (29,2–113,3%) dentro do grupo. Notavelmente, apenas o HOMA-IR tem uma associação proeminente com o NAD basal no sangue. Como um todo, a suplementação de NMN tem um impacto positivo na resistência física e nas condições gerais de saúde de adultos saudáveis, como evidenciado pela óbvia melhora da distância percorrida no seis minutos, idade biológica do sangue e pontuação SF-36. Além disso, o aumento de cerca de 15 nmol/L no NADΔ está relacionado a melhorias clínicas na distância percorrida pelo teste de caminhada de 6 minutos e pelo escore SF-36. A dose oral de segurança de NMN em ensaios clínicos Conforme demonstrado pelos ensaios clínicos registrados NCT04823260 e CTRI/2021/03/032421, a suplementação de NMN pode aumentar a concentração de NAD no sangue, que é segura e bem tolerada com a administração oral diária de 900 mg. Surpreendentemente, a eficácia clínica expressa pela concentração de NAD no sangue e pelo desempenho físico atinge o máximo com uma dose de 600 mg de ingestão oral diária. Conclusão A concentração de NAD no sangue é aumentada pelo suplemento de NMN de maneira dose-dependente. O regime personalizado de suplemento NMN deve ser baseado no monitoramento rigoroso da mudança na concentração de NAD. Além de uma duração de acompanhamento mais longa e grande tamanho da amostra, ensaios futuros sobre a eficácia do suplemento de NMN devem prestar muita atenção aos fatores que afetam a concentração basal de NAD. Referência [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Para a suplementação personalizada de mononucleotídeo de nicotinamida (NMN): Concentração de dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD). Desenvolvimento de envelhecimento mecânico 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Os efeitos de segurança e antienvelhecimento do mononucleotídeo de nicotinamida em ensaios clínicos em humanos: uma atualização. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Como David Sinclair, um famoso professor de genética da Universidade de Harvard, apontou certa vez em uma entrevista, o NMN tem estrutura molecular instável, que é facilmente degradada em nicotinamida se armazenada no ambiente convencional. A eficácia satisfatória do NMN não pode ser garantida se a qualidade e a pureza dos produtos NMN não forem altas. A BONTAC é a primeira escolha de fornecedores de matérias-primas NMN em todo o mundo, que se dedica à fabricação de matéria-prima para enzimas e produtos naturais há 12 anos, com fábrica própria, 173 patentes e equipe profissional de P&D. A pureza do BONTAC NMN pode chegar a 99,5%. Além disso, a BONTAC é a fornecedora de matéria-prima NMN da equipe de David Sinclair, que usa as matérias-primas da BONTAC em um artigo intitulado "Comprometimento de uma rede de sinalização endotelial NAD + -H2S é uma causa reversível de envelhecimento vascular". Nossos serviços e produtos têm sido altamente reconhecidos por parceiros globais. Os produtos de coenzima da BONTAC são amplamente utilizados em áreas como saúde nutricional, biomedicina, beleza médica, produtos químicos diários e agricultura verde. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Papel protetor do NAD + contra HF induzida por IM em ratos Sprague-Dawley e Beagles
1. Introdução O metabolismo interrompido do dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD+) é cada vez mais considerado um dos fatores de risco para distúrbios cardiovasculares corridos. Uma evidência substancial mostrou que a restauração do estoque de NAD+ e do metabolismo energético pode ser eficaz no alívio dos sintomas de pacientes com insuficiência cardíaca (IC), uma das doenças cardiovasculares típicas após o infarto do miocárdio (IM). 2. Sobre HF A IC tem características clínicas dominantes de comprometimento de enchimento ou ejeção ventricular, concomitante com anormalidades na estrutura/função cardíaca. Esse distúrbio aflige cerca de 38 milhões de pacientes em todo o mundo, e o número de pacientes com IC está aumentando com a idade, representando uma grande ameaça à vida dos pacientes e trazendo um enorme ônus econômico para a família e a sociedade do paciente. Em termos de terapias medicamentosas de IC, o "triângulo dourado" de betabloqueadores, IECA/BRA e antagonistas do receptor de aldosterona tem sido a opção preferida. Apesar da melhora significativa na sobrevida dos pacientes, a taxa de mortalidade em 5 anos permanece em 50%. Portanto, é de grande importância buscar uma nova maneira com alta eficácia e segurança. Os suplementos de NAD podem ser uma escolha eficaz para aliviar a IC. 3. Protocolo de pesquisa Para verificação adicional da eficácia do NAD +, os modelos de HF induzidos por IM são construídos em ratos Sprague-Dawley machos e beagles aqui. Posteriormente, as artérias descendentes anteriores esquerdas de animais com IC induzida por IM são ligadas por 1 semana, seguidas de tratamento de 4 semanas com ou sem dose baixa/média/alta de NAD+ e o medicamento controle positivo LCZ696, um inibidor do bloqueador do receptor da angiotensina-neprilisina com efeito cardioprotetor após o IM. 4. A eficácia do NAD em ratos e beagles com IC induzida por IM O NAD+ mostra a eficácia equivalente ao LCZ696 no tratamento da IC induzida por IM, ou até melhor que o LCZ696 nas doses média e alta. Em modelos de IC de rato / beagle, o índice de massa cardíaca, a função cardíaca e a fibrose miocárdica na zona marginal do infarto são melhorados de forma dose-dependente após a administração de NAD ou LCZ696, conforme manifestado pela diminuição do volume sistólico final, dimensão sistólica final, creatina quinase e desidrogenase láctica, bem como o aumento das frações de ejeção, encurtamento fracionário, débito cardíaco e volume sistólico. Além disso, a regulação negativa da pressão arterial ventricular esquerda nos animais modelo de IC é melhorada após a administração de NAD ou LCZ696. 5. Conclusão Em modelos de IC induzida por IM de ratos e beagles, o NAD + alivia visivelmente a hipertrofia miocárdica e a função cardíaca, reprime a fibrose miocárdica e reduz o infarto do miocárdio, estabelecendo uma base teórica para a aplicação clínica da terapia de metabolismo energético com NAD +. Referência Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. O papel do NAD + na insuficiência cardíaca induzida por isquemia miocárdica em ratos Sprague-Dawley e Beagles. Curr Pharm Biotechnol. Publicado online em 13 de fevereiro de 2024. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
A importância do NAD + na senescência intestinal causada por mutações elevadas no mtDNA
1. Introdução A senescência em mamíferos é geralmente concomitante com a desregulação da homeostase intestinal e o acúmulo de mutações no DNA mitocondrial (mtDNA). Mutações de mtDNA de alta carga levam à depleção de NAD+ e ativam o fator de transcrição UPRmt dependente de ATF5, que por sua vez promove e exacerba o fenótipo de senescência intestinal. Por meio da suplementação com o precursor de NAD+ NMN, esse fenótipo de senescência intestinal pode ser resgatado até certo ponto, como evidenciado pela recuperação da diferenciação organoide intestinal e pelo aumento do número de células-tronco intestinais. 2. Depleção de NAD+ durante a senescência intestinal causada por mutações no mtDNA Há comprometimento do NADH / NAD + redox nos intestinos de Mut / Mut ***, manifestado pela via de montagem do complexo NADH desidrogenase enriquecido. Através da transfecção de células da cripta intestinal com SoNar (um sensor NADH / NAD +), uma maior relação NADH / NAD + é observada em camundongos Mut / Mut ***, sugerindo o potencial redox perturbado. Da mesma forma, após a transfecção de células da cripta intestinal com FiNad (um sensor NAD +), menos conteúdo de NAD + é descoberto nas células Mut / Mut ***. Todos esses achados refletem a depleção de NAD + na senescência intestinal desencadeada por mutações no mtDNA. Nota: as mutações do mtDNA são classificadas em quatro tipos: insignificantes (WT/WT), baixas (WT/WT*), moderadas (WT/Mut**) e altas (Mut/Mut***). 3. A ligação entre o conteúdo da mutação do mtDNA e a senescência intestinal fisiológica O intestino delgado do intestino de camundongos envelhecidos é caracterizado pela diminuição do número de criptas intestinais, aumento do comprimento das vilosidades, maior expressão de CDKN1A / p21 (um marcador de senescência bem conhecido) e menor comprimento dos telômeros, que é acompanhado pelo acúmulo de mutações no mtDNA, principalmente mutações pontuais de baixa frequência (menos de 0,05). 4. Proteína LONP1 como marcador candidato à senescência intestinal causada por mutações acumuladas no mtDNA A resposta de proteína desdobrada mitocondrial (UPRmt) é ativada por uma variedade de estresses mitocondriais, incluindo desequilíbrios proteicos entre as mitocôndrias e o núcleo, bem como transporte de proteínas mitocondrial prejudicado. As características do UPRmt são o aumento dos níveis de expressão proteica de LONP1, HSP60 e ClpP. Digno de nota, apenas a proteína LONP1 é especificamente regulada positivamente na ativação senescente do UPRmt desencadeada por mutações acumuladas no mtDNA, que pode ser um biomarcador candidato à senescência intestinal. 5. O papel do NAD + na senescência intestinal induzida por mutações elevadas no mtDNA. A reposição de NAD + in vivo alivia os fenótipos senescentes do intestino delgado causados pela carga de mutação do mtDNA e resgata a diminuição da eficiência da formação de colônias em organoides intestinais Mut / Mut ***. O UPRmt dependente de NAD+ desencadeado por mutações no mtDNA regula a senescência intestinal. Esses dados indicam ainda que a depleção de NAD+ funciona como um mediador chave da senescência intestinal induzida por mutações acumuladas no mtDNA. 6. O papel do NAD + nas vias de sinalização que regulam a senescência intestinal causada pelo aumento das mutações do mtDNA A reposição de NAD + resgata a regulação negativa de Foxl1 e a regulação positiva de Notch1 em camundongos Mut / Mut ***, sugerindo que a carga de mutação do mtDNA pode regular a função ou o número de células de nicho por meio da depleção de NAD +. Além disso, a depleção de NAD+ causada pelo aumento da carga de mutação do mtDNA induz o declínio das células intestinais positivas para LGR5 por meio do comprometimento da via Wnt/β-catenina. 7. Conclusão A reposição de NAD+ é significativa para a regulação da homeostase intestinal, desempenhando um papel crítico no resgate do fenótipo de senescência intestinal causado por mutações acumuladas no mtDNA. Referência "A ativação UPRmt dependente de NAD + está subjacente ao envelhecimento intestinal causado por mutações no DNA mitocondrial." Comunicações da natureza vol. 15,1 546. 16 de janeiro de 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Sobre o BONTAC A BONTAC é uma empresa de alta tecnologia criada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. A BONTAC possui mais de 160 patentes nacionais e estrangeiras, liderando a indústria de coenzimas e produtos naturais. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e NMN. A alta qualidade e o fornecimento estável de produtos podem ser garantidos aqui. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC.