NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Moléculas que podem ser tomadas em forma de suplemento para aumentar os níveis de NAD no corpo são chamadas por alguns de "impulsionadores de NAD". Estudos realizados nas últimas seis décadas sugerem que a seguir estão alguns dos muitos benefícios associados à ingestão de um suplemento de NAD:
Pode ajudar a restaurar a função mitocondrial
Ajuda a reparar vasos sanguíneos —Um estudo com ratos de 2018 descobriu que a suplementação pode ajudar no reparo e crescimento de vasos sanguíneos envelhecidos. Há também algumas evidências de que pode ajudar a controlar fatores de risco de doenças cardíacas, como pressão alta e colesterol alto.
Pode melhorar a função muscular — Um estudo em animais realizado em 2016 descobriu que os músculos degenerativos melhoraram a função muscular quando suplementados com precursores de NAD +.
Potencialmente ajuda a reparar células e DNA danificado — Alguns estudos encontraram evidências de que a suplementação de precursores de NAD+ leva a um aumento no reparo de danos ao DNA. O NAD + é dividido em duas partes componentes, nicotinamida e ADP-ribose, que se combinam com proteínas para reparar as células.
Pode ajudar a melhorar a função cognitiva — Vários estudos realizados em camundongos descobriram que camundongos tratados com precursores de NAD + experimentaram melhorias na função cognitiva, aprendizado e memória. As descobertas levaram os pesquisadores a acreditar que o suplemento de NAD pode ajudar a proteger contra o declínio cognitivo / doença de Alzheimer.
Pode ajudar a prevenir o ganho de peso relacionado à idade – Um estudo de 2012 mostrou que quando ratos alimentados com uma dieta rica em gordura receberam um suplemento de NAD, eles ganharam 60% menos peso do que nas mesmas dietas sem o suplemento. Uma razão pela qual isso pode ser verdade é que o dinucleotídeo de nicotinamida adenina ajuda a regular a produção de hormônios relacionados ao estresse e ao apetite, graças aos seus efeitos nos ritmos circadianos.
Precursores são moléculas usadas em reações químicas dentro do corpo para criar outros compostos. Existem vários precursores do NAD + que resultam em níveis mais altos quando você consome o suficiente deles.
Os métodos de preparação utilizados pelos fabricantes em todo o mundo de pó de NAD são divididos principalmente em método de síntese química e método biocatalítico, entre os quais o método biocatalítico inclui o método de fermentação biológica e o método de catálise enzimática. O método de catálise enzimática tornou-se gradualmente a direção principal devido às suas vantagens de verde, proteção ambiental e livre de poluição. E então a pureza do pó NAD atingirá 99% após o procedimento de purificação adicional. Mas alguns fabricantes de NAD tendem a escolher os vários métodos para desenvolver a produção de NAD.
1 、 Como um fabricante de NAD de tecnologia avançada, a BONTAC escolhe o método enzimático, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação
2 、 Alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NAD
3 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NAD
4 、 Vários estudos in vivo mostram que o pó Bontac NAD é seguro e eficaz
5 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
1.Prevenção e tratamento de tempestades inflamatórias induzidas por vírus
Os cientistas descobriram, após extensa pesquisa, que o neocoronavírus tem um mecanismo semelhante ao vírus SARS para ativar vesículas inflamatórias NLRP3. e a ativação do NLRP3 produz mais fatores inflamatórios, gerando inflamação excessiva e, assim, desencadeando uma tempestade mortal de citocinas. Este problema pode ser bem tratado pelo NAD+, que inibe a atividade da via inflamatória NF-κB e do inflamassoma NLRP3, aumentando a atividade das sirtuínas (SIRT1, SIRT2 e SIRT3), prevenindo assim a tempestade de citocinas causada por inflamação excessiva. Portanto, Sinclair e outros cientistas acreditam que o aumento da concentração de NAD + pode desempenhar um papel importante na prevenção e tratamento do neocoronavírus e outras infecções virais.
2.Restauração de perturbações metabólicas induzidas por vírus
O NAD + é uma coenzima essencial para muitas vias metabólicas de energia celular, presente em todas as células do corpo, envolvida em milhares de reações e um ator importante na manutenção da viabilidade celular. No modelo de infecção por COVID-19, a suplementação de NAD+ e NMN foi considerada eficaz no alívio da morte celular e na proteção do pulmão.
Primeiro, inspecione a fábrica. Após alguma triagem, os fabricantes de NAD que enfrentam diretamente os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac fabrica pó NAD de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NAD. Se o NAD de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexos demonstram que o pó de NAD produzido pela Bontac atinge a pureza de 99,9%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
No mercado internacional, os suplementos alimentares NAD + estão em produção nos Estados Unidos, a Australian Food and Drug Administration aprovou os produtos NAD + para venda e os fabricantes japoneses de NAD + se dedicam a ampliar a participação de mercado na China. Li Ka-shing investiu HK$ 200 milhões no fabricante americano de NAD, cujos produtos NAD+ estão sendo vendidos pela Watsons em Hong Kong! Em seguida, a Mclane, uma empresa de propriedade de Warren Buffett, também ingressou no mercado de NAD.
Introdução A doença de Alpers é um distúrbio neurodegenerativo e um distúrbio metabólico, que está intimamente ligado à disfunção mitocondrial e mutações no gene da subunidade catalítica da polimerase gama (POLG). Digno de nota, a suplementação do precursor do NAD, ribosídeo de nicotinamida (NR), é evidenciada para melhorar explicitamente os defeitos mitocondriais em organoides corticais de pacientes com doença de Alpers. Sobre a doença de Alpers A doença de Alpers é um distúrbio autossômico recessivo, que geralmente é acompanhado de perda neuronal cortical, bem como depleção do DNA mitocondrial (mtDNA) e do complexo I (IC). A doença ocorre em cerca de 1 em cada 100.000 recém-nascidos. A maioria dos indivíduos com doença de Alpers não apresenta sintomas ao nascer. O diagnóstico é geralmente estabelecido pela determinação do gene POLG. Uma vez iniciada (geralmente entre o primeiro e o terceiro ano de vida), os pacientes podem apresentar sintomas como encefalopatia progressiva, epilepsia, mioclonia e miastenia gravis. Atualmente, não existe um método eficaz para curar esta doença. Estabelecimento do modelo de doença de Alpers in vitro As células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) são geradas a partir do paciente de Alpers portador das mutações heterozigóticas compostas de A467T (c.1399G>A) e P589L (c.1766C>T), seguidas de diferenciação em organoides corticais e células-tronco neurais (NSCs). As iPSCs de Alpers exibem alterações mitocondriais leves, incluindo um nível elevado de L-lactato e uma depleção de IC. Os NSCs de Alpers manifestam profunda depleção de mtDNA e disfunção mitocondrial. Os organoides corticais de Alpers demonstram perda neuronal cortical e acúmulo de astrócitos. O papel do NR nos organoides corticais de Alpers O tratamento prolongado com NR melhora parcialmente as alterações neurodegenerativas observadas nos organoides corticais de Alpers. Especificamente, a suplementação de NR neutraliza efetivamente a perda neuronal, o enriquecimento glial e o dano mitocondrial observados em organoides corticais de pacientes com doença de Alpers. Reversão das vias desreguladas em organoides de pacientes com Alpers após tratamento com NR O tratamento com NR compensa a regulação negativa das vias mitocondriais e relacionadas à sinaptogênese, bem como a regulação positiva das vias associadas às células dos astrócitos / gliais e a neuroinflamação é obviamente ativada nos organoides corticais de Alpers. Conclusão A reposição de NR para aumentar o nível de NAD pode resgatar defeitos mitocondriais e perda neuronal no organoide cortical derivado de iPSC da doença de Alpers, com segurança e biodisponibilidade relativamente altas, mostrando grande promessa como candidato terapêutico para esse distúrbio intratável. Referência Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. O ribosídeo precursor de NAD + nicotinamida resgata defeitos mitocondriais e perda neuronal em organoide cortical derivado de iPSC da doença de Alpers. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publicado em 25 de janeiro de 2024. DOI:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR A BONTAC é um dos poucos fornecedores na China que pode lançar a produção em massa de matérias-primas para NR, com fábrica própria e equipe profissional de P&D. Até agora, existem 173 patentes BONTAC. A BONTAC fornece um serviço completo para produtos personalizados. As formas de malato e sal de cloreto de NR estão disponíveis. Pela sujeira da tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas Bonpure e do método enzimático Bonzyme Whole, o conteúdo do produto e a taxa de conversão podem ser mantidos em um nível mais alto. A pureza do BONTAC NR pode chegar acima de 97%. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
1. Introdução A senescência em mamíferos é geralmente concomitante com a desregulação da homeostase intestinal e o acúmulo de mutações no DNA mitocondrial (mtDNA). Mutações de mtDNA de alta carga levam à depleção de NAD+ e ativam o fator de transcrição UPRmt dependente de ATF5, que por sua vez promove e exacerba o fenótipo de senescência intestinal. Por meio da suplementação com o precursor de NAD+ NMN, esse fenótipo de senescência intestinal pode ser resgatado até certo ponto, como evidenciado pela recuperação da diferenciação organoide intestinal e pelo aumento do número de células-tronco intestinais. 2. Depleção de NAD+ durante a senescência intestinal causada por mutações no mtDNA Há comprometimento do NADH / NAD + redox nos intestinos de Mut / Mut ***, manifestado pela via de montagem do complexo NADH desidrogenase enriquecido. Através da transfecção de células da cripta intestinal com SoNar (um sensor NADH / NAD +), uma maior relação NADH / NAD + é observada em camundongos Mut / Mut ***, sugerindo o potencial redox perturbado. Da mesma forma, após a transfecção de células da cripta intestinal com FiNad (um sensor NAD +), menos conteúdo de NAD + é descoberto nas células Mut / Mut ***. Todos esses achados refletem a depleção de NAD + na senescência intestinal desencadeada por mutações no mtDNA. Nota: as mutações do mtDNA são classificadas em quatro tipos: insignificantes (WT/WT), baixas (WT/WT*), moderadas (WT/Mut**) e altas (Mut/Mut***). 3. A ligação entre o conteúdo da mutação do mtDNA e a senescência intestinal fisiológica O intestino delgado do intestino de camundongos envelhecidos é caracterizado pela diminuição do número de criptas intestinais, aumento do comprimento das vilosidades, maior expressão de CDKN1A / p21 (um marcador de senescência bem conhecido) e menor comprimento dos telômeros, que é acompanhado pelo acúmulo de mutações no mtDNA, principalmente mutações pontuais de baixa frequência (menos de 0,05). 4. Proteína LONP1 como marcador candidato à senescência intestinal causada por mutações acumuladas no mtDNA A resposta de proteína desdobrada mitocondrial (UPRmt) é ativada por uma variedade de estresses mitocondriais, incluindo desequilíbrios proteicos entre as mitocôndrias e o núcleo, bem como transporte de proteínas mitocondrial prejudicado. As características do UPRmt são o aumento dos níveis de expressão proteica de LONP1, HSP60 e ClpP. Digno de nota, apenas a proteína LONP1 é especificamente regulada positivamente na ativação senescente do UPRmt desencadeada por mutações acumuladas no mtDNA, que pode ser um biomarcador candidato à senescência intestinal. 5. O papel do NAD + na senescência intestinal induzida por mutações elevadas no mtDNA. A reposição de NAD + in vivo alivia os fenótipos senescentes do intestino delgado causados pela carga de mutação do mtDNA e resgata a diminuição da eficiência da formação de colônias em organoides intestinais Mut / Mut ***. O UPRmt dependente de NAD+ desencadeado por mutações no mtDNA regula a senescência intestinal. Esses dados indicam ainda que a depleção de NAD+ funciona como um mediador chave da senescência intestinal induzida por mutações acumuladas no mtDNA. 6. O papel do NAD + nas vias de sinalização que regulam a senescência intestinal causada pelo aumento das mutações do mtDNA A reposição de NAD + resgata a regulação negativa de Foxl1 e a regulação positiva de Notch1 em camundongos Mut / Mut ***, sugerindo que a carga de mutação do mtDNA pode regular a função ou o número de células de nicho por meio da depleção de NAD +. Além disso, a depleção de NAD+ causada pelo aumento da carga de mutação do mtDNA induz o declínio das células intestinais positivas para LGR5 por meio do comprometimento da via Wnt/β-catenina. 7. Conclusão A reposição de NAD+ é significativa para a regulação da homeostase intestinal, desempenhando um papel crítico no resgate do fenótipo de senescência intestinal causado por mutações acumuladas no mtDNA. Referência "A ativação UPRmt dependente de NAD + está subjacente ao envelhecimento intestinal causado por mutações no DNA mitocondrial." Comunicações da natureza vol. 15,1 546. 16 de janeiro de 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Sobre o BONTAC A BONTAC é uma empresa de alta tecnologia criada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. A BONTAC possui mais de 160 patentes nacionais e estrangeiras, liderando a indústria de coenzimas e produtos naturais. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e NMN. A alta qualidade e o fornecimento estável de produtos podem ser garantidos aqui. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC.
1. Introdução A insuficiência cardíaca é uma condição séria no desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Em particular, a insuficiência cardíaca diastólica, como uma das manifestações mais comuns de insuficiência cardíaca em idosos, sempre foi vista como uma doença terminal clássica relacionada ao envelhecimento devido à sua alta prevalência e falta de tratamento eficaz. O mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) aumenta a esperança para o tratamento desta doença. O NMN pode restaurar as funções do coração e dos vasos sanguíneos, proteger o coração de danos após um ataque cardíaco, prevenir a insuficiência cardíaca promovendo a saúde das mitocôndrias e restaurar o declínio cardiovascular, cognitivo e metabólico. Este estudo é dedicado a decifrar outro mecanismo de ação para a administração de NMN, ou seja, melhorar a ferroptose lisossômica para prevenir a insuficiência cardíaca. 2. A principal patogênese da insuficiência cardíaca diastólica O efeito do NMN na melhora da função cardíaca é realizado principalmente pela elevação do nível de nicotinamida adenina dinucleotídeo miocárdico (NAD+), uma coenzima importante no ciclo do ácido tricarboxílico. A disfunção mitocondrial e a diminuição da capacidade de biossíntese de NAD+ são a principal patogênese da insuficiência cardíaca diastólica. 3. Restauração da função lisossômica e autofágica pela administração de NMN A função lisossômica é prejudicada devido à diminuição da biossíntese de NAD+ in vivo. A administração de NMN melhora a função lisossômica e ativa o metabolismo de aminoácidos em camundongos com nocaute específico de cardiomiócitos de p32 (p32cKO), mas quase não afeta a morfologia lisossômica. Além disso, a administração de NMN melhora o mecanismo de degradação da autofagia, como evidenciado pela restauração da função autofágica após a administração de NMN. 4. O mecanismo de ação detalhado para a administração de NMN na insuficiência cardíaca A administração de NMN não restaura o dano mitocondrial funcional causado pela inibição da tradução mitocondrial. Esses achados sugerem que a administração de NMN melhora a insuficiência cardíaca, melhorando a função lisossômica sem melhorar a função mitocondrial. 5. O envolvimento da ferroptose no defeito de tradução mitocondrial específico do coração A supressão da ferroptose melhora a insuficiência cardíaca. Os níveis de expressão de fatores relacionados à ferroptose (Chac1, GPX4 e Ho1) também são diminuídos pelo NMN, indicando que a ferroptose no coração p32cKO é melhorada pela administração de NMN. 6. A melhora da ferroptose induzida por disfunção mitocondrial pela administração de NMN A ferroptose é induzida nas células knockdown do p32, como atestado pelo defeito de tradução mitocondrial e pela regulação negativa dos níveis intracelulares de NAD+ e NADH. A indução de ferroptose no lisossomo está intimamente relacionada à quantidade de biossíntese de NAD+. Quando o nível intracelular de NAD+ é reduzido, a deposição intracelular de ferro e o peróxido lipídico são induzidos, que, no entanto, são melhorados pela administração de NMN. 7. Conclusão Mecanicamente, a administração de NMN pode prevenir a insuficiência cardíaca, melhorando a ferroptose lisossômica, abrindo novos insights para o tratamento dessa doença. Referência Yagi, Mikako et al. "Melhorar a ferroptose lisossômica com a administração de NMN protege contra a insuficiência cardíaca." Aliança de ciências da vida vol. 6,12 e202302116. 4 de outubro de 2023, doi:10.26508/lsa.202302116 Características e vantagens do produto BONTAC NMN * Método enzimático completo "Bonzyme" (ecologicamente correto; sem resíduos de solventes prejudiciais) * Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", com alta pureza (até 99,9%) e estabilidade * Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais * Fábricas próprias e várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos * Serviço personalizado completo para solução de produto * Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC.