Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Características e vantagens do produto BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação
2 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade de produção de pó NMN
3 、 Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMN
5 、 Vários estudos in vivo mostram que o pó Bontac NMN é seguro e eficaz
6 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
7 、 Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard.
Tenha cuidado com os produtos NMN fraudulentos no mercado
De acordo com um relatório industrial recente, apenas vários produtos de fabricantes mundiais de NMN chegaram perto de atender à reivindicação do rótulo e não contêm NMN suficiente. Quase todos os produtos tiveram melhor desempenho, tendo pelo menos 88% do rótulo reivindicando até pequenos excedentes. Um único produto de 250 mg foi identificado como BRL. Em suma, a ChromaDex disse que 64% dos produtos testados continham menos de 1% da quantidade declarada do ingrediente ativo. o que deve fazer com que os consumidores parem. Embora este seja um instantâneo limitado do vasto cenário de produtos acabados NMN. Ele fornece um vislumbre da alta variabilidade da qualidade do produto disponível. A maioria dos produtos comprados on-line contém uma quantidade tão pequena de NMN que não haveria benefícios clínicos alcançados com a dose. Outra preocupação com esses produtos adulterados é que o conteúdo real não é conhecido e pode representar um risco para o usuário, disse a empresa em um comunicado.
Métodos de produção de pó NMN utilizados pelos fabricantes
O pó NMN em geral é normalmente produzido por meio de síntese química ou enzimática ou biossíntese por fermentação. Existem prós e contras em todos os três métodos.
A síntese química é cara e trabalhosa, e todas as matérias-primas usadas são categorizadas como "não naturais", ou seja, não de sistemas biológicos. Existem, no entanto, algumas vantagens do ponto de vista do fabricante. O rendimento é adequado para a produção em massa de pó NMN, e todos esses ingredientes brutos não naturais podem ser cuidadosamente controlados. Mas também há uma série de desvantagens. Alguns dos solventes usados no processo de fabricação são seriamente ruins do ponto de vista ambiental, e impurezas e subprodutos podem ser difíceis de remover do produto acabado – isso é muito ruim para o consumidor.
A produção enzimática de pó NMN, por outro lado, é considerada um "método de preparação verde". Como a rota química, é caro, mas oferece um rendimento maior e uma pureza impressionantemente alta. O NMN acabado preenche todos os requisitos - estável, facilmente absorvido, leve, de baixa densidade e uma estrutura molecular baixa.
A fermentação também foi explorada como um método de produção de NMN, mas o rendimento, embora de alta qualidade, é bastante abismal, então muitas empresas de suplementos olham com bastante sensatez para outros processos mais eficazes.
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O que os usuários dizem sobre o BONTAC
Perguntas frequentes
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1. Processo de produção de matéria-prima
A catálise de bioenzimas é um método de produção popular na indústria. Tem um limite alto e várias enzimas catalíticas importantes são caras, representando cerca de 80% do custo total do processo de produção, mas também é o método de produção mais seguro e eficiente. Na produção de NMN por catálise de bioenzima, o uso de matérias-primas de qualidade alimentar é uma parte importante do processo para garantir a segurança do produto e garantir que os padrões sejam seguidos.
2. Alto padrão de condições de produção
As condições de produção referem-se ao padrão de consumo de mão de obra necessário para completar os produtos qualificados da unidade sob certas condições de organização de produção e tecnologia de produção. Existem certificações emitidas por autoridades reguladoras, como cGMP nos Estados Unidos, TGA na Austrália, GMP no Japão, etc.
3. Alto padrão de teste de produto.
O teste de produtos requer métodos de teste confiáveis e reagentes que são usados durante todo o processo de produção. Eles não são apenas padrões de inspeção para o produto final, mas também para os estágios intermediários de controle, incluindo testes de ingredientes ativos, testes de metais pesados como chumbo, arsênico e mercúrio e testes de bactérias patogênicas, microrganismos e subprodutos de processamento.
Para produtos NMN, o método comumente usado para teste de conteúdo de ingrediente ativo é a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), que é eficiente, precisa e precisa. Para diferentes fabricantes, os padrões para testar reagentes são diferentes. Fabricantes rigorosos comprarão reagentes de alta pureza e analiticamente puros de empresas de padrões de terceiros como controles.
4.Avaliação de segurança
Para matérias-primas relativamente novas, como NMN, não basta que os consumidores julguem a segurança do produto apenas do lado do comerciante. Neste ponto, o relatório de avaliação oficial de terceiros é particularmente importante.
Atualmente, existem dois relatórios genéricos de avaliação de segurança, um é um relatório de avaliação toxicológica e o outro é um relatório de avaliação de segurança. Na China, os relatórios de avaliação toxicológica geralmente representam a maioria. No entanto, ainda existem poucas empresas NMN que podem emitir tais relatórios
5. Armazenamento e embalagem
Os NMNs geralmente são armazenados em recipientes lacrados por até 12 meses. Se puder ser armazenado por 24 meses com alterações insignificantes na pureza, a estabilidade do NMN é muito confiável. Atualmente, os materiais de embalagem mais comuns são pet ou hope, que são materiais de embalagem farmacêutica. Eles são não tóxicos, inodoros, leves, portáteis e isolam efetivamente o ar e a umidade.
A segurança do pó NMN não pode ser avaliada, uma vez que os estudos clínicos e toxicológicos necessários ainda não foram concluídos para estabelecer os níveis seguros recomendados para administração a longo prazo. No entanto, sua segurança e eficácia são incertas e não confiáveis, uma vez que a maioria deles não foi apoiada por rigorosos testes científicos pré-clínicos e clínicos. Esse problema surgiu porque os fabricantes hesitam em pagar por pesquisas e ensaios clínicos devido à potencial margem de lucro mais baixa, e não há agência de autorização para regular os produtos NMN porque muitas vezes são vendidos como produtos alimentícios funcionais em vez de medicamentos terapêuticos altamente regulamentados. Portanto, um processo de aprovação mais rigoroso tem sido exigido por grupos de defesa do consumidor que solicitam às agências reguladoras que estabeleçam padrões e restrições para a comercialização de produtos de saúde antienvelhecimento, considerando a segurança, a saúde e o bem-estar dos consumidores. O NMN não deve ser considerado uma panacéia para os idosos, porque aumentar os níveis de NAD quando não é necessário pode produzir alguns efeitos prejudiciais. Portanto, a dose e a frequência da suplementação de NMN devem ser cuidadosamente prescritas, dependendo do tipo de deficiência relacionada à idade e de todas as outras condições de saúde enfrentadas pelas pessoas. Outros precursores de NAD foram estudados para descobrir a eficácia de diversas deficiências relacionadas à idade e são usados para deficiências específicas, somente depois de comprovadas quanto à eficácia e segurança de uso. Portanto, o mesmo princípio deve ser aplicado ao NMN também
Primeiro, inspecione a fábrica. Após alguma triagem, a NMN comunicou que os consumidores voltados diretamente para a construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac fabrica pó NMN de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMN de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexos demonstram que o pó NMN produzido pela Bontac atinge a pureza de 99,9%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
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A pesquisa mais recente prova: A coenzima NAD + pode aumentar a imunidade do tumor! Comentário de especialista da Academia Chinesa de Ciências
Em 10 de agosto de 2021, pesquisadores da Universidade de Ciência e Tecnologia de Xangai publicaram um artigo intitulado O suplemento NAD + potencializa a função de matar o tumor, resgatando a transcrição NAMPT mediada por TUBBY defeituosa em células T infiltradas por tumor em Cell Reports, revelando que o NAD + é suplementado durante a terapia CAR-T e terapia com inibidor de checkpoint imunológico, pode melhorar a atividade antitumoral de T. Atualmente, o precursor suplementar do NAD +, como produto nutricional, foi verificado quanto à segurança do consumo humano. Essa conquista fornece um novo método simples e viável para melhorar a atividade antitumoral das células T. As imunoterapias contra o câncer, incluindo a transferência adotiva de linfócitos infiltrantes de tumor (TILs) de ocorrência natural e células T geneticamente modificadas, bem como o uso de bloqueio de checkpoint imunológico (ICB) para aumentar a função das células T, surgiram como abordagens promissoras para alcançar respostas clínicas duráveis de cânceres refratários ao tratamento (Lee et al., 2015; Rosenberg e Restifo, 2015; Sharma e Allison, 2015). Embora as imunoterapias tenham sido usadas com sucesso na clínica, o número de pacientes que se beneficiam delas ainda é limitado (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). A imunossupressão relacionada ao microambiente tumoral (TME) emergiu como a principal razão para a baixa e/ou nenhuma resposta a ambas as imunoterapias (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld e Hellmann, 2020). Portanto, os esforços para investigar e superar as limitações relacionadas à TME nas terapias imunológicas são de grande urgência. O fato de as células imunes e as células cancerígenas compartilharem muitas vias metabólicas fundamentais implica uma competição irreconciliável por nutrientes no TME (Andrejeva e Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Durante a proliferação descontrolada, as células cancerígenas sequestram vias alternativas para uma geração mais rápida de metabólitos (Vander Heiden et al., 2009). Como consequência, a depleção de nutrientes, hipóxia, acidez e geração de metabólitos que podem ser tóxicos no TME podem dificultar o sucesso da imunoterapia (Weinberg et al., 2010). De fato, os TILs geralmente sofrem estresse mitocondrial em tumores em crescimento e ficam exaustos (Scharping et al., 2016). Curiosamente, vários estudos também indicam que as alterações metabólicas no TME podem remodelar a diferenciação e a atividade funcional das células T (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Todas essas evidências nos inspiraram a levantar a hipótese de que a reprogramação metabólica nas células T pode resgatá-las de um ambiente metabólico estressado, revigorando assim sua atividade antitumoral (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). Neste estudo atual, integrando telas genéticas e químicas, identificamos que o NAMPT, um gene-chave envolvido na biossíntese de NAD +, era essencial para a ativação das células T. A inibição do NAMPT levou a um declínio robusto do NAD+ nas células T, interrompendo assim a regulação da glicólise e a função mitocondrial, bloqueando a síntese de ATP e amortecendo a cascata de sinalização a jusante do receptor de células T (TCR). Com base na observação de que os TILs têm níveis de expressão de NAD + e NAMPT relativamente mais baixos do que as células T de células mononucleares do sangue periférico (PBMCs) em pacientes com câncer de ovário, realizamos triagem genética em células T e identificamos que Tubby (TUB) é um fator de transcrição para NAMPT. Finalmente, aplicamos esse conhecimento básico na (pré) clínica e mostramos evidências muito fortes de que a suplementação com NAD + melhora drasticamente a atividade de morte antitumoral, tanto na terapia com células CAR-T transferidas adotivamente quanto na terapia de bloqueio de ponto de verificação imunológica, indicando seu potencial promissor para direcionar o metabolismo do NAD + para melhor tratar cânceres. 1. NAD + regula a ativação das células T afetando o metabolismo energético Após a estimulação do antígeno, as células T sofrem reprogramação metabólica, desde a oxidação mitocondrial até a glicólise como principal fonte de ATP. Enquanto mantém funções mitocondriais suficientes para apoiar a proliferação celular e as funções efetoras. Dado que o NAD + é a principal coenzima para redox, os pesquisadores verificaram o efeito do NAD + no nível de metabolismo nas células T por meio de experimentos como espectrometria de massa metabólica e marcação de isótopos. Os resultados de experimentos in vitro mostram que a deficiência de NAD+ reduzirá significativamente o nível de glicólise, o ciclo do TCA e o metabolismo da cadeia de transporte de elétrons nas células T. Por meio do experimento de reposição de ATP, os pesquisadores descobriram que a falta de NAD + inibe principalmente a produção de ATP nas células T, reduzindo assim o nível de ativação das células T. 2. A via de síntese de salvamento de NAD + regulada por NAMPT é essencial para a ativação de células T O processo de reprogramação metabólica regula a ativação e diferenciação das células imunes. O direcionamento do metabolismo das células T oferece uma oportunidade de modular a resposta imune de maneira celular. As células imunes no microambiente tumoral, seu próprio nível metabólico, também serão afetados de forma correspondente. Os pesquisadores deste artigo descobriram o importante papel do NAMPT na ativação de células T por meio de triagem de sgRNA em todo o genoma e experimentos de triagem de inibidores de pequenas moléculas relacionados ao metabolismo. O dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD+) é uma coenzima para reações redox e pode ser sintetizado através da via de salvamento, via de síntese de novo e via de Preiss-Handler. A enzima metabólica NAMPT está envolvida principalmente na via de síntese de salvamento de NAD+. A análise de amostras de tumores clínicos descobriu que, nas células T infiltrantes de tumores, seus níveis de NAD + e NAMPT eram mais baixos do que em outras células T. Os pesquisadores especulam que os níveis de NAD + podem ser um dos fatores que afetam a atividade antitumoral das células T infiltrantes de tumores. 3. Suplemento NAD + para aumentar a atividade antitumoral das células T A imunoterapia tem sido uma pesquisa exploratória no tratamento do câncer, mas o principal problema é a melhor estratégia de tratamento e a eficácia da imunoterapia na população em geral. Os pesquisadores querem estudar se aumentar a capacidade de ativação das células T suplementando os níveis de NAD + pode aumentar o efeito da imunoterapia baseada em células T. Ao mesmo tempo, no modelo de terapia anti-CD19 CAR-T e no modelo de terapia com inibidor de checkpoint imunológico anti-PD-1, verificou-se que a suplementação de NAD+ aumentou significativamente o efeito de morte tumoral das células T. Os pesquisadores descobriram que no modelo de tratamento anti-CD19 CAR-T, quase todos os camundongos do grupo de tratamento CAR-T suplementados com NAD + alcançaram a eliminação do tumor, enquanto o grupo de tratamento CAR-T sem NAD + suplementou apenas cerca de 20% dos camundongos alcançaram a eliminação do tumor. Consistente com isso, no modelo de tratamento com inibidor de checkpoint imunológico anti-PD-1, os tumores B16F10 são relativamente tolerantes ao tratamento anti-PD-1 e o efeito inibitório não é significativo. No entanto, o crescimento de tumores B16F10 no grupo de tratamento anti-PD-1 e NAD+ pode ser significativamente inibido. Com base nisso, a suplementação de NAD+ pode aumentar o efeito antitumoral da imunoterapia baseada em células T. 4.Como suplementar o NAD+ A molécula NAD + é grande e não pode ser absorvida e utilizada diretamente pelo corpo humano. O NAD + ingerido diretamente por via oral é hidrolisado principalmente por células de borda em escova no intestino delgado. Em termos de pensamento, existe de fato outra maneira de suplementar o NAD +, que é encontrar uma maneira de suplementar uma determinada substância para que ela possa sintetizar o NAD + de forma autônoma no corpo humano. Existem três maneiras de sintetizar NAD + no corpo humano: via Preiss-Handler, via de síntese de novo e via de síntese de salvamento. Embora as três maneiras possam sintetizar NAD +, há também uma distinção primária e secundária. Entre eles, o NAD + produzido pelas duas primeiras vias sintéticas representa apenas cerca de 15% do total de NAD + humano, e os 85% restantes são alcançados por meio da síntese corretiva. Em outras palavras, a via de síntese de resgate é a chave para o corpo humano suplementar o NAD +. Entre os precursores do NAD +, a nicotinamida (NAM), NMN e a nicotinamida ribose (NR) sintetizam NAD + por meio de uma via de síntese de resgate, portanto, essas três substâncias se tornaram a escolha do corpo para suplementar o NAD +. Embora o NR em si não tenha efeitos colaterais, no processo de síntese de NAD +, a maior parte não é convertida diretamente em NMN, mas precisa ser digerida em NAM primeiro e depois participar da síntese de NMN, que ainda não pode escapar da limitação de enzimas limitantes de taxa. Portanto, a capacidade de suplementar NAD + por meio da administração oral de NR também é limitada. Como precursor da suplementação de NAD+, o NMN não apenas ignora a restrição de enzimas limitantes da taxa, mas também é absorvido muito rapidamente no corpo e pode ser convertido diretamente em NAD+. Portanto, pode ser usado como um método direto, rápido e eficaz para suplementar o NAD+. Avaliações de especialistas: Xu Chenqi (Centro de Excelência e Inovação em Ciência de Células Moleculares, Academia Chinesa de Ciências, Especialista em Pesquisa em Imunologia) O tratamento do câncer é um problema no mundo. O desenvolvimento da imunoterapia compensou as limitações do tratamento tradicional do câncer e expandiu os métodos de tratamento dos médicos. A imunoterapia contra o câncer pode ser dividida em terapia de bloqueio de checkpoint imunológico, terapia com células T modificadas, vacina contra tumores, etc. Esses métodos de tratamento têm desempenhado um certo papel no tratamento clínico do câncer. Ao mesmo tempo, isso também torna o foco atual da pesquisa em imunoterapia sobre como aumentar ainda mais o efeito da imunoterapia e expandir os beneficiários da imunoterapia.
Metabólitos de Rg3 são esperados para aumentar as propriedades anticancerígenas de Rg3
Introdução O raro ginsenosídeo Rg3, um extrato ativo do Panax ginseng, possui uma ampla gama de propriedades farmacológicas, incluindo antiangiogênese e anticâncer, com alta lipofilicidade (log P4 estimado) e baixa solubilidade em água em pH 7,4. No entanto, sua permeabilidade e biodisponibilidade são relativamente baixas e os procedimentos de produção são complexos. Notavelmente, os metabólitos do Rg3 têm atividade semelhante e ainda mais forte do que o Rg3, abrindo novas oportunidades para futuras terapias adjuvantes contra o câncer. A associação do ginsenosídeo Rg3 e seus metabólitos Existem dois epímeros de ginsenosídeo Rg3, que podem ser posteriormente desglicosilados em epímeros de ginsenosídeo Rh2 (S-Rh2 e R-Rh2) e protopanaxadiol (S-PPD e R-PPD). As propriedades anticancerígenas dos metabólitos Rg3 A angiogênese e a proliferação de células tumorais são fatores interdependentes na progressão do tumor. Em termos de antiproliferação, os metabólitos Rg3, que induzem a parada e necroptose da fase S em uma linha celular de câncer de mama triplo negativo humano MDA-MB-231, bem como a parada e apoptose G0 / G1 em células endoteliais da veia umbilical humana (HUVECs), são mais potentes que Rg3. O alvo clinicamente relevante dos metabólitos Rg3 são as células endoteliais. Os efeitos antiangiogênicos são avaliados usando o ensaio de formação de alças. Entre os metabólitos Rg3, o S-Rh2 é o inibidor mais potente da formação de alças. VEGFR2 e AQP1 como alvos de Rh2 De acordo com a previsão do docking molecular in silico, há uma boa pontuação de ligação entre Rh2/PPD e a bolsa de ligação de ATP do VEGFR2, um regulador dominante que controla a angiogênese fisiológica e patológica. Através do bioensaio de VEGF, descobre-se que o S-Rh2 é um candidato antiangiogênico mais potente com ação modulatória alostérica na função do VEGFR2. Além disso, Rh2 e PPD têm o potencial de bloquear AQP1 e AQP5, dois membros da família das aquaporinas com papéis vitais na proliferação, migração, invasão e angiogênese. Além disso, Rg3 é mais seletivo para AQP1 e não mostra uma boa pontuação de ligação com AQP5. À luz disso, o bloqueio da função do canal de água do AQP1 pode ter um papel imediato na inibição da formação de alças e nos efeitos antiangiogênicos do Rh2. Conclusão Os metabólitos do Rg3 podem aumentar as propriedades anticancerígenas do Rg3. A aplicação dessas moléculas isoladamente ou em conjunto podem ser alternativas potentes para futuras terapias adjuvantes contra o câncer. Referência Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Atividades antiangiogênicas e anticancerígenas diferenciais dos metabólitos ativos do ginsenosídeo Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. DOI:10.1016/j.jgr.2021.05.008 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Papel protetor do NAD + contra HF induzida por IM em ratos Sprague-Dawley e Beagles
1. Introdução O metabolismo interrompido do dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD+) é cada vez mais considerado um dos fatores de risco para distúrbios cardiovasculares corridos. Uma evidência substancial mostrou que a restauração do estoque de NAD+ e do metabolismo energético pode ser eficaz no alívio dos sintomas de pacientes com insuficiência cardíaca (IC), uma das doenças cardiovasculares típicas após o infarto do miocárdio (IM). 2. Sobre HF A IC tem características clínicas dominantes de comprometimento de enchimento ou ejeção ventricular, concomitante com anormalidades na estrutura/função cardíaca. Esse distúrbio aflige cerca de 38 milhões de pacientes em todo o mundo, e o número de pacientes com IC está aumentando com a idade, representando uma grande ameaça à vida dos pacientes e trazendo um enorme ônus econômico para a família e a sociedade do paciente. Em termos de terapias medicamentosas de IC, o "triângulo dourado" de betabloqueadores, IECA/BRA e antagonistas do receptor de aldosterona tem sido a opção preferida. Apesar da melhora significativa na sobrevida dos pacientes, a taxa de mortalidade em 5 anos permanece em 50%. Portanto, é de grande importância buscar uma nova maneira com alta eficácia e segurança. Os suplementos de NAD podem ser uma escolha eficaz para aliviar a IC. 3. Protocolo de pesquisa Para verificação adicional da eficácia do NAD +, os modelos de HF induzidos por IM são construídos em ratos Sprague-Dawley machos e beagles aqui. Posteriormente, as artérias descendentes anteriores esquerdas de animais com IC induzida por IM são ligadas por 1 semana, seguidas de tratamento de 4 semanas com ou sem dose baixa/média/alta de NAD+ e o medicamento controle positivo LCZ696, um inibidor do bloqueador do receptor da angiotensina-neprilisina com efeito cardioprotetor após o IM. 4. A eficácia do NAD em ratos e beagles com IC induzida por IM O NAD+ mostra a eficácia equivalente ao LCZ696 no tratamento da IC induzida por IM, ou até melhor que o LCZ696 nas doses média e alta. Em modelos de IC de rato / beagle, o índice de massa cardíaca, a função cardíaca e a fibrose miocárdica na zona marginal do infarto são melhorados de forma dose-dependente após a administração de NAD ou LCZ696, conforme manifestado pela diminuição do volume sistólico final, dimensão sistólica final, creatina quinase e desidrogenase láctica, bem como o aumento das frações de ejeção, encurtamento fracionário, débito cardíaco e volume sistólico. Além disso, a regulação negativa da pressão arterial ventricular esquerda nos animais modelo de IC é melhorada após a administração de NAD ou LCZ696. 5. Conclusão Em modelos de IC induzida por IM de ratos e beagles, o NAD + alivia visivelmente a hipertrofia miocárdica e a função cardíaca, reprime a fibrose miocárdica e reduz o infarto do miocárdio, estabelecendo uma base teórica para a aplicação clínica da terapia de metabolismo energético com NAD +. Referência Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. O papel do NAD + na insuficiência cardíaca induzida por isquemia miocárdica em ratos Sprague-Dawley e Beagles. Curr Pharm Biotechnol. Publicado online em 13 de fevereiro de 2024. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.