Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
NMNH é mais potente que NMN
quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + em uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz, pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
Método de fabricação de pó NADH
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de não poluição, alto nível de pureza e estabilidade.
Características e vantagens do produto BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2 、 Bontac é uma fabricação muito primeira no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
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Perguntas frequentes
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O NMNH também se mostrou mais eficaz do que o NMN no aumento dos níveis de NAD + em uma variedade de tecidos quando administrado na mesma concentração, confirmando os resultados observados nas linhagens celulares. Os dados apresentados neste estudo também corroboram as evidências de que os reforços de NAD+ protegem contra diferentes modelos de lesão renal aguda e colocam o NMNH como uma ótima alternativa de intervenção a outros precursores de NAD+ para reduzir o dano tubular e acelerar a recuperação.
Para superar as limitações do repertório atual de intensificadores de NAD+, outras moléculas com efeito mais pronunciado no pool intracelular de NAD+ são desejadas. Isso nos estimulou a investigar o uso da forma reduzida de mononucleotídeo de nicotinamida (NMNH) como intensificador de NAD+. Há informações muito escassas sobre o papel dessa molécula nas células. De fato, apenas uma atividade enzimática foi descrita para produzir NMNH. Esta é a atividade da NADH difosfatase da peroxissomal Nudix hidrolase humana hNUDT1232 e da Nudt mitocondrial murina13.33 Foi postulado que, nas células, o NMNH seria convertido em NADH via mononucleotídeo adenilil transferases de nicotinamida (NMNATs).34 No entanto, tanto a produção de NMNH por difosfatases Nudix quanto seu uso por NMNATs para síntese de NADH só foram descritos in vitro usando proteínas isoladas, e como o NMNH participa do metabolismo celular do NAD+ permanece desconhecido.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
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Desvendando os impactos do tratamento com ginsenosídeo Rg3 na lesão induzida por IL-1β de NPCs
Introdução A degeneração do disco intervertebral (DDI) é uma doença ortopédica frequentemente observada, que é acompanhada de apoptose excessiva das células do núcleo pulposo (NPCs) e degeneração da matriz extracelular (MEC), com principais sintomas de dor e dormência na cintura, pernas e pés, bem como inflamação na superfície e ao redor dos tecidos ósseos. Surpreendentemente, o ginsenosídeo Rg3, o principal ingrediente ativo do ginseng, foi atestado para exibir efeitos anticatabólicos e antiapoptóticos em NPCs humanos tratados com IL-1β e ratos IDD, inativando a via p38 MAPK. Os fatores de risco para DDI A DDI geralmente está associada a fatores de risco, como envelhecimento, exercício excessivo, ambiente de trabalho e genética. À medida que envelhecemos, a quantidade de água no corpo e nos discos intervertebrais será reduzida de acordo. Os discos intervertebrais que carecem de umidade perderão sua função elástica e se tornarão duros. Uma vez que haja qualquer estimulação ou pressão, o disco intervertebral pode rachar, levando à lesão do disco intervertebral. Por exemplo, o trauma mecânico causado pelo excesso de exercício e trabalho pode acelerar a fragilidade do disco e exacerbar a DDI. Efeitos anticatabólicos e antiapoptóticos do ginsenosídeo Rg3 em NPCs humanos tratados com IL-1β e ratos IDD O ginsenosídeo Rg3 desempenha um papel antiapoptótico em NPCs humanos tratados com IL-1β e ratos IDD, como evidenciado pela regulação negativa da proteína pró-apoptose Bax e regulação positiva da proteína anti-apoptose Bcl-2 em NPCs estimulados por IL-1β e ratos modelo IDD. Além disso, o ginsenosídeo Rg3 reprime a degradação da MEC em NPCs estimulados por IL-1β e tecidos do disco intervertebral de ratos com DDI, como atestado pela diminuição da expressão dos fatores relacionados à degradação da MEC MMPs (MMP2 e MMP3) e ADAMTSs (Adamts4 e Adamts5). O ginsenosídeo Rg3 exibe efeitos anticatabólicos e antiapoptóticos em NPCs humanos tratados com IL-1β. O ginsenosídeo Rg3 reduz a apoptose e o catabolismo em ratos com DDI. Alívio do ginsenosídeo Rg3 na DDI através da via p38 MAPK O ginsenosídeo Rg3 pode aliviar a degeneração do NPC, recuperar o arranjo do anel fibroso e preservar mais matriz proteoglicana por meio da inativação da via p38 MAPK. In vitro, a intensidade de fluorescência do p38 é aumentada em NPCs estimulados por IL-1β, mas o ginsenosídeo Rg3 compensa esse efeito promotor. In vivo, o nível de p38 fosforilado é elevado em NPCs e nos tecidos do disco intervertebral de ratos IDD, enquanto o ginsenosídeo Rg3 funciona inversamente. O ginsenosídeo Rg3 suprime a via p38 MAPK estimulada por IL-1β em NPCs humanos O ginsenosídeo Rg3 inativa a via p38 MAPK em ratos com DDI. Conclusão Os efeitos anticatabólicos e antiapoptóticos do ginsenosídeo Rg3 em células pulposas do núcleo do disco humano tratadas com IL-1β e em um modelo de degeneração discal de rato são realizados pela inativação da via MAPK, fornecendo novas pistas sobre o tratamento da DDI. Referência Chen J, Zhang B, Wu L, et al. O ginsenosídeo Rg3 exibe efeitos anticatabólicos e antiapoptóticos em células pulposas do núcleo do disco humano tratadas com IL-1β e em um modelo de rato de degeneração discal por inativação da via MAPK. Célula Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/cmb/2024.70.1.32 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsável de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Deep Insight sobre NADH: um potencial arsenal médico
Introdução O NADH (forma reduzida de NAD +) serve como transportador de hidrogênio biológico e doador de elétrons, que participa de diversos processos fisiológicos, como síntese de proteínas, reparo de DNA, síntese e secreção de insulina, resposta imune e divisão celular, desempenhando um papel crítico na promoção da saúde e mitigação de vários estados de doença. Principais reações enzimáticas no metabolismo do substrato que dependem da relação NAD + / NADH O equilíbrio da relação NAD + / NADH é vital para manter a homeostase de redução-oxidação celular (redox) e modular o metabolismo energético. Várias reações enzimáticas no metabolismo do substrato são realizadas de forma dependente da relação NAD+/NADH. Por exemplo, as cetonas suprimem o aumento da produção mitocondrial de ROS associada à lesão excitotóxica, aumentando a oxidação do NADH (ou seja, relação NAD + / NADH elevada) na cadeia de transporte de elétrons, afetando diretamente o nível de NADH. NADH no ciclo de Krebs e glicólise O NADH é produzido na glicólise e no ciclo de Krebs (também conhecido como ciclo do ácido cítrico ou ciclo do ácido tricarboxílico), que pode transferir energia para suprir a síntese de ATP através do processo de fosforilação oxidativa na membrana interna das mitocôndrias. O ciclo de Krebs fornece NADH como um transportador de elétrons para a cadeia de transporte de elétrons nas mitocôndrias, enquanto o NADH produzido pela glicólise pode ser usado pela L-lactato desidrogenase (LDH) ou transportado para as mitocôndrias para homeostase redox. Os efeitos do NADH nas mitocôndrias são realizados por sistemas de transporte especializados (por exemplo, malato-aspartato ou glicerol-3-fosfato). As possíveis estratégias para modular o nível de NADH As principais vias biossintéticas de NAD/NADH incluem a síntese de novo a partir do triptofano (TRP), a síntese a partir de qualquer forma de vitamina B3, nicotinamida (NAM) ou ácido nicotínico (NA) ou conversão de ribosídeo de nicotinamida (NR). Da mesma forma, o nível de NADH pode ser regulado pela reposição de precursores de NADH (por exemplo. NR e NMN), aplicando inibidores da NADH desidrogenase, tendo dietas ricas em certos nutrientes (por exemplo, vitamina B3), administrando agentes de direcionamento mitocondrial e suplementando NADH exógeno. Conclusão O NADH pode ser um candidato terapêutico versátil por alavancar sua capacidade de afetar a homeostase redox, funções mitocondriais e reações enzimáticas. Referência Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: o sensor redox em distúrbios relacionados ao envelhecimento. Sinal Redox de Antioxidante. Publicado online em 17 de fevereiro de 2024. DOI:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH A BONTAC se dedica à pesquisa e desenvolvimento, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias e mais de 170 patentes globais, incluindo 8 patentes NADH. A pureza do BONTAC NADH pode chegar a mais de 98%. BONTAC NADH tem sido amplamente aplicado em produtos de saúde antienvelhecimento, matérias-primas de reagentes de diagnóstico, kit de teste de homocisteína HCY, P&D biomédico e alimentos e bebidas funcionais. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Aprofundando a função do ginsenosídeo Rh2 no desenvolvimento do câncer de mama
1. Introdução De acordo com o relatório de 2020 da Organização Mundial da Saúde (OMS), existem aproximadamente 2,3 milhões de casos com câncer de mama em todo o mundo. O câncer de mama emergiu como um dos tumores mais malignos em mulheres, com taxa de incidência significativa. Embora tenha havido um grande progresso na melhoria da taxa de cura do câncer de mama em estágio inicial nos últimos anos, o câncer de mama avançado ainda é difícil de ser curado. Como reduzir o risco de recorrência e metástase do câncer de mama em estágio inicial, bem como prolongar a sobrevida de pacientes com câncer de mama avançado, ainda é um desafio no tratamento clínico do câncer de mama. Notavelmente, o ginsenosídeo Rh2 (GRh2) exerce impactos proeminentes no retardamento da progressão do câncer de mama por meio do fortalecimento da vigilância imunológica das células natural killer (NK), um tipo de linfócitos inatos citotóxicos críticos para a resposta imune do tumor. 2. O papel repressivo do GRh2 na progressão do câncer de mama GRh2 impede o crescimento, proliferação e metástase do câncer de mama. Simplificando, o peso corporal e o volume do tumor de camundongos modelo são marcadamente reduzidos após o tratamento de GRh2 (10 mg / kg e 20 mg / kg). Além disso, a taxa de proliferação de células de câncer de mama é reprimida por GRh2 de maneira dose-dependente (5, 10 e 20 mg/kg). Após o tratamento com GRh2 (20 mg/kg), a perda da capacidade pulmonar é obviamente reduzida e as metástases pulmonares formadas por células tumorais MDA-MB-231 também são notavelmente mitigadas, sem nódulos metastáticos hepáticos aparentes. 3. O efeito de morte aprimorado das células NK nas células do câncer de mama após o tratamento com GRh2 O GRh2 exerce efeitos notáveis no retardamento da progressão do câncer de mama, melhorando a capacidade de matar as células NK92MI. Em poucas palavras, os níveis de expressão de mRNA dos mediadores de morte perforina e IFN-γ no sistema de co-cultura de células de câncer de mama NK92MI são explicitamente regulados positivamente após o tratamento com GRh2. Surpreendentemente, a metástase pulmonar reduzida do câncer de mama pelo GRh2 é quase neutralizada com o esgotamento das células NK. Em relação ao controle do veículo, a quantidade de CD107a, um marcador de degranulação das células NK, é abertamente elevada na presença de GRh2 (20 mg / kg), verificando a atividade de morte aumentada das células NK no câncer de mama. 4. O mecanismo molecular subjacente do GRh2 na potencialização da atividade das células NK contra o câncer de mama As células de câncer de mama reduzem o reconhecimento por NKG2D por meio da liberação proteolítica de MICA mediada por ERp5 para escapar da vigilância das células NK. O GRh2 interfere na formação de MICA solúvel (sMICA), suprimindo a expressão de ERp5 para aumentar o conteúdo de mediadores de morte das células NK, exercendo assim efeitos marcantes na luta contra o câncer de mama. 5. Conclusão O GRh2 potencializa o efeito citotóxico das células NK e aumenta a função de vigilância imunológica das células NK para combater o câncer de mama, que pode ser um potente candidato a medicamento para a prevenção e tratamento do câncer de mama. Referência [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Estatísticas Globais do Câncer 2020: Estimativas GLOBOCAN de Incidência e Mortalidade em Todo o Mundo para 36 Cânceres em 185 Países. CA Câncer J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. O ginsenosídeo Rh2 aumenta a vigilância imunológica das células natural killer (NK) por meio da inibição de ERp5 no câncer de mama. Fitomedicina. 2024;123:155180. DOI:10.1016/j.phymed.2023.155180 Vantagens do produto de BONTAC ginsenoside Rh2 A BONTAC é a primeira empresa mundial que pode fornecer produção nacional em massa de ginsenosídeos (Rh2) por síntese enzimática, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC.