Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Método de fabricação de pó NADH
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de livre de poluição, alto nível de pureza e
Características e vantagens do produto BONTAC NMNH
1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NMNH é mais potente que NMN
Quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + a uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz , pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
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Perguntas frequentes
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O NADH é sintetizado pelo corpo e, portanto, não é um nutriente essencial. Requer o nutriente essencial nicotinamida para sua síntese, e seu papel na produção de energia é certamente essencial. Além de seu papel na cadeia de transporte de elétrons mitocondrial, o NADH é produzido no citosol. A membrana mitocondrial é impermeável ao NADH, e essa barreira de permeabilidade separa efetivamente os pools de NADH citoplasmáticos dos mitocondriais. No entanto, o NADH citoplasmático pode ser usado para a produção de energia biológica. Isso ocorre quando o vaivém malato-aspartato introduz equivalentes redutores de NADH no citosol para a cadeia de transporte de elétrons da mitocôndria. Este transporte ocorre principalmente no fígado e no coração.
A homeostase do dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD+) é constantemente comprometida devido à degradação por enzimas dependentes de NAD+. A reposição de NAD+ por suplementação com os precursores de NAD+ mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) e ribosídeo de nicotinamida (NR) pode aliviar esse desequilíbrio. No entanto, NMN e NR são limitados por seu efeito leve no pool de NAD+ celular e pela necessidade de altas doses. Aqui, relatamos um método de síntese de uma forma reduzida de NMN (NMNH) e identificamos essa molécula como um novo precursor de NAD + pela primeira vez. Mostramos que o NMNH aumenta os níveis de NAD + em uma extensão muito maior e mais rápida do que NMN ou NR, e que é metabolizado por meio de uma via diferente, independente de NRK e NAMPT. Também demonstramos que o NMNH reduz o dano e acelera o reparo em células epiteliais tubulares renais após lesão por hipóxia/reoxigenação. Finalmente, descobrimos que a administração de NMNH em camundongos causa um aumento rápido e sustentado de NAD + no sangue total, que é acompanhado por níveis aumentados de NAD + no fígado, rim, músculo, cérebro, tecido adiposo marrom e coração, mas não no tecido adiposo branco. Juntos, nossos dados destacam o NMNH como um novo precursor de NAD + com potencial terapêutico para lesão renal aguda, confirmam a existência de uma nova via para a reciclagem de precursores de NAD + reduzidos e estabelecem o NMNH como um membro da nova família de precursores de NAD + reduzidos.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
Nossas atualizações e postagens no blog
Os mecanismos moleculares subjacentes à interação entre NAD + / NMN e DBC1
Introdução A forma oxidada do dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD+) e seu precursor mononucleotídeo nicotinamida (NMN) foram descobertos para restaurar o reparo do DNA e prevenir a progressão do câncer por meio do câncer de mama 1 (DBC1). Esta pesquisa está empenhada em decifrar os mecanismos moleculares detalhados. Sobre o DBC1 DBC1 é uma proteína nuclear inicialmente clonada a partir de uma região do cromossomo humano 8p21, que pode modular alvos diversificados por interação proteína-proteína, contribuindo para vários processos celulares como apoptose, reparo de DNA, senescência, transcrição, metabolismo, ciclo circadiano, regulação epigenética, proliferação celular e tumorigênese. A afinidade e os mecanismos de ligação molecular entre NAD+/NMN e DBC1354–396 Com a ajuda de experimentos de ressonância magnética nuclear (RMN) e calorimetria de titulação isotérmica (ITC), verifica-se que tanto o NAD+ quanto o NMN têm uma relação de ligação com o domínio NHD do DBC1. Especificamente, o NAD+ interage com o DBC1354-396 por meio de ligações de hidrogênio, com uma afinidade de ligação (8,99 μM) quase duas vezes maior que a do NMN (17,0 μM) e os principais locais de ligação são principalmente os resíduos E363 e D372. Os papéis vitais da mutagênese E363 e D372 na interação ligante-proteína A alça N-terminal do DBC1354-396 envolve o pequeno ligante dentro de um espaço local, ancorando NAD + e NMN à proteína por meio de resíduos de aminoácidos chave E363 e D372 por meio de ligações de hidrogênio. Conclusão Tanto o NAD + quanto seu precursor NMN podem se ligar ao domínio NHD do DBC1 (DBC1354-396) nos principais locais E363 e D372, fornecendo novas pistas para o desenvolvimento de terapias direcionadas e pesquisa de medicamentos sobre doenças associadas ao DBC1, incluindo tumores. Referência Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Mecanismo molecular de ligação de NAD + e NMN aos domínios de homologia Nudix de DBC1. Int J Biol Macromol. Publicado online em 12 de fevereiro de 2024. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
A perspectiva dos precursores do NAD + em doenças relacionadas à idade
1. Introdução A depleção de NAD+ relacionada à idade afeta as funções fisiológicas e contribui para várias doenças relacionadas ao envelhecimento. Os precursores de NAD + podem elevar significativamente o nível de NAD + nos tecidos murinos, mitigar efetivamente a síndrome metabólica, melhorar a saúde cardiovascular, proteger contra a neurodegeneração e aumentar a força muscular, com ampla perspectiva no campo relacionado ao antienvelhecimento. 2. A síntese e metabolismo do NAD+ em patologias relacionadas com a idade O NAD+ é sintetizado a partir de precursores de NAD+ e aminoácidos triptofano por meio de três vias principais: De novo, Preiss-Handler e Salvage. A suplementação de precursores de NAD+ pode ser vantajosa na manutenção do metabolismo celular normal regulado por enzimas dependentes de NAD+ e NAD+, como Sirtuínas, PARP, CD38 e SARM1. Os intermediários NAD + requerem conversão em NA para elevar o nível de NAD +. O NAD+ e suas enzimas relacionadas ao metabolismo têm papéis muito importantes em processos biológicos, como processos metabólicos celulares, expressão gênica, apoptose e carcinogênese. A reposição de NAD + está chamando a atenção como uma intervenção antienvelhecimento. Os precursores de NAD+, como NA, NAM, NR e NMN, fornecem efeitos benéficos em vários modelos de doenças pré-clínicas de déficits induzidos pela idade, incluindo distúrbios metabólicos, doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e doenças musculoesqueléticas. 3. Comparação da eficácia da reposição de precursores de NAD em estudos pré-clínicos e estudos clínicos em patologias relacionadas com a idade A regulação negativa do nível de NAD + em células e tecidos não é um fenômeno universal para patologias relacionadas ao envelhecimento. O NAD + apenas diminui com a idade em certos tecidos. A eficácia dos precursores de NAD+ em estudos clínicos foi limitada em comparação com a dos estudos pré-clínicos. Digno de nota, esta questão pode ser abordada desde que muita atenção tenha sido dada ao metabolismo do NAD. No que diz respeito à suplementação oral de precursores de NAD +, existe uma ligação óbvia entre o metabolismo do NAD e os micróbios intestinais. Especificamente, o consumo oral de NMN é convertido em NAMN por meio da interação com o microbioma intestinal. Além disso, NAM e NR dietéticos são convertidos em NA através da microbiota intestinal. 4. Futuras direções de pesquisa sobre o metabolismo do NAD + É fundamental considerar como o microbioma intestinal afeta o metabolismo do NAD+, e as mudanças na composição do microbioma podem afetar a disponibilidade de precursores do NAD+. Estudos futuros também requerem a análise comparativa de diferentes precursores, e o papel dos microbiomas intestinais em relação a vários intermediários precisa ser investigado. A avaliação de como os precursores do NAD+ afetam a microbiota e como sua interação com o metabolismo do NAD+ beneficia a condição fisiológica é essencial para futuros estudos pré-clínicos e clínicos. 5. Conclusão A suplementação de precursores NAD + adequados ou a intervenção no metabolismo do NAD + pode restaurar o nível de NAD + do corpo, o que é de grande significado prático para melhorar efetivamente as doenças relacionadas ao envelhecimento e prolongar a vida saudável é de grande significado prático para melhorar efetivamente as doenças relacionadas ao envelhecimento e prolongar a vida saudável. O metabolismo do NAD envolve o microbioma intestinal, e pesquisas aprofundadas sobre sua interação são possivelmente um avanço importante no futuro para combater patologias relacionadas ao envelhecimento. Referência Iqbal T, Nakagawa T. A perspectiva terapêutica dos precursores do NAD + em doenças relacionadas à idade. Biochem Biophys Res Commun. Publicado online em 2 de fevereiro de 2024. DOI:10.1016/j.bbrc.2024.149590 Sobre o BONTAC A BONTAC se dedica à pesquisa e desenvolvimento, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 160 patentes globais, bem como uma forte equipe de pesquisa e desenvolvimento composta por médicos e mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. A BONTAC não se responsabiliza por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Aprofundando a função do ginsenosídeo Rh2 no desenvolvimento do câncer de mama
1. Introdução De acordo com o relatório de 2020 da Organização Mundial da Saúde (OMS), existem aproximadamente 2,3 milhões de casos com câncer de mama em todo o mundo. O câncer de mama emergiu como um dos tumores mais malignos em mulheres, com taxa de incidência significativa. Embora tenha havido um grande progresso na melhoria da taxa de cura do câncer de mama em estágio inicial nos últimos anos, o câncer de mama avançado ainda é difícil de ser curado. Como reduzir o risco de recorrência e metástase do câncer de mama em estágio inicial, bem como prolongar a sobrevida de pacientes com câncer de mama avançado, ainda é um desafio no tratamento clínico do câncer de mama. Notavelmente, o ginsenosídeo Rh2 (GRh2) exerce impactos proeminentes no retardamento da progressão do câncer de mama por meio do fortalecimento da vigilância imunológica das células natural killer (NK), um tipo de linfócitos inatos citotóxicos críticos para a resposta imune do tumor. 2. O papel repressivo do GRh2 na progressão do câncer de mama GRh2 impede o crescimento, proliferação e metástase do câncer de mama. Simplificando, o peso corporal e o volume do tumor de camundongos modelo são marcadamente reduzidos após o tratamento de GRh2 (10 mg / kg e 20 mg / kg). Além disso, a taxa de proliferação de células de câncer de mama é reprimida por GRh2 de maneira dose-dependente (5, 10 e 20 mg/kg). Após o tratamento com GRh2 (20 mg/kg), a perda da capacidade pulmonar é obviamente reduzida e as metástases pulmonares formadas por células tumorais MDA-MB-231 também são notavelmente mitigadas, sem nódulos metastáticos hepáticos aparentes. 3. O efeito de morte aprimorado das células NK nas células do câncer de mama após o tratamento com GRh2 O GRh2 exerce efeitos notáveis no retardamento da progressão do câncer de mama, melhorando a capacidade de matar as células NK92MI. Em poucas palavras, os níveis de expressão de mRNA dos mediadores de morte perforina e IFN-γ no sistema de co-cultura de células de câncer de mama NK92MI são explicitamente regulados positivamente após o tratamento com GRh2. Surpreendentemente, a metástase pulmonar reduzida do câncer de mama pelo GRh2 é quase neutralizada com o esgotamento das células NK. Em relação ao controle do veículo, a quantidade de CD107a, um marcador de degranulação das células NK, é abertamente elevada na presença de GRh2 (20 mg / kg), verificando a atividade de morte aumentada das células NK no câncer de mama. 4. O mecanismo molecular subjacente do GRh2 na potencialização da atividade das células NK contra o câncer de mama As células de câncer de mama reduzem o reconhecimento por NKG2D por meio da liberação proteolítica de MICA mediada por ERp5 para escapar da vigilância das células NK. O GRh2 interfere na formação de MICA solúvel (sMICA), suprimindo a expressão de ERp5 para aumentar o conteúdo de mediadores de morte das células NK, exercendo assim efeitos marcantes na luta contra o câncer de mama. 5. Conclusão O GRh2 potencializa o efeito citotóxico das células NK e aumenta a função de vigilância imunológica das células NK para combater o câncer de mama, que pode ser um potente candidato a medicamento para a prevenção e tratamento do câncer de mama. Referência [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Estatísticas Globais do Câncer 2020: Estimativas GLOBOCAN de Incidência e Mortalidade em Todo o Mundo para 36 Cânceres em 185 Países. CA Câncer J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. O ginsenosídeo Rh2 aumenta a vigilância imunológica das células natural killer (NK) por meio da inibição de ERp5 no câncer de mama. Fitomedicina. 2024;123:155180. DOI:10.1016/j.phymed.2023.155180 Vantagens do produto de BONTAC ginsenoside Rh2 A BONTAC é a primeira empresa mundial que pode fornecer produção nacional em massa de ginsenosídeos (Rh2) por síntese enzimática, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC.