NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2 、 Bontac é uma fabricação muito primeira no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + em uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz, pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de não poluição, alto nível de pureza e estabilidade.
O NMNH também se mostrou mais eficaz do que o NMN no aumento dos níveis de NAD + em uma variedade de tecidos quando administrado na mesma concentração, confirmando os resultados observados nas linhagens celulares. Os dados apresentados neste estudo também corroboram as evidências de que os reforços de NAD+ protegem contra diferentes modelos de lesão renal aguda e colocam o NMNH como uma ótima alternativa de intervenção a outros precursores de NAD+ para reduzir o dano tubular e acelerar a recuperação.
Para superar as limitações do repertório atual de intensificadores de NAD+, outras moléculas com efeito mais pronunciado no pool intracelular de NAD+ são desejadas. Isso nos estimulou a investigar o uso da forma reduzida de mononucleotídeo de nicotinamida (NMNH) como intensificador de NAD+. Há informações muito escassas sobre o papel dessa molécula nas células. De fato, apenas uma atividade enzimática foi descrita para produzir NMNH. Esta é a atividade da NADH difosfatase da peroxissomal Nudix hidrolase humana hNUDT1232 e da Nudt mitocondrial murina13.33 Foi postulado que, nas células, o NMNH seria convertido em NADH via mononucleotídeo adenilil transferases de nicotinamida (NMNATs).34 No entanto, tanto a produção de NMNH por difosfatases Nudix quanto seu uso por NMNATs para síntese de NADH só foram descritos in vitro usando proteínas isoladas, e como o NMNH participa do metabolismo celular do NAD+ permanece desconhecido.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
Introdução O dia 4 de março é determinado como o Dia Mundial da Obesidade. A Federação Mundial de Obesidade, UNICEF e OMS organizaram um webinar global liderado por jovens para falar sobre obesidade e juventude. A crise da obesidade atraiu gradualmente muita atenção. O último relatório da Lancet sugere que um bilhão de pessoas são incomodadas pela obesidade (2022), com 650 milhões de adultos, 340 milhões de adolescentes e 39 milhões de crianças. Recentemente, estudos etiológicos e intervenções para a obesidade têm se concentrado progressivamente no sistema nervoso central, com uma tentativa de conter o aparecimento da obesidade em sua origem. Notavelmente, direcionar a via de resgate do NAD + em astrócitos hipotalâmicos pode ser uma abordagem potencial para combater a obesidade. A associação de astrócitos hipotalâmicos e obesidade O hipotálamo funciona como o centro de regulação do apetite, que recebe e integra os fatores neuroendócrinos produzidos pelo sistema nervoso central e tecidos periféricos para promover ou suprimir o apetite, de modo a afetar o peso corporal. Digno de nota, os astrócitos aypotalâmicos podem aparentemente diminuir a depuração da glicose e aumentar os níveis plasmáticos de insulina, desempenhando um papel essencial na modulação do metabolismo energético, que se espera que seja um novo alvo para o tratamento da obesidade. Alívio da obesidade induzida por dieta rica em gordura (HFD) pela repressão da via de resgate do NAD + do astrócitos Sob condições de ingestão excessiva de gordura, a via de resgate do NAD+ é especificamente ativada em astrócitos hipotalâmicos, o que restringe o gasto energético (EE) e a oxidação de gordura nos tecidos adiposos pela regulação negativa da inervação do nervo simpático, resultando no acúmulo de gordura do tecido adiposo e no desenvolvimento de obesidade. CD38 como mediador a jusante da inflamação dos astrócitos induzida pela via de salvamento do NAD+. O CD38 funciona a jusante da via de resgate do NAD + em astrócitos hipotalâmicos sobrecarregados com excesso de gordura. O knockdown de CD38 em astrócitos de núcleo arqueado diminui o ganho de peso, reduz a massa gorda, aumenta o EE e diminui o RER durante o consumo de HFD. A depleção de Cd38 em astrócitos hipotalâmicos pode melhorar a inflamação hipotalâmica, aumentando o nível de NAD+. A inflamação hipotalâmica pode não apenas levar a desequilíbrios energéticos, mas também exacerbar a resistência central à insulina e à leptina, o que pode levar ao acúmulo de gordura nos tecidos periféricos. O papel da nicotinamida fosforibosiltransferase (NAMPT)–NAD+–CD38 na obesidade Em mamíferos, a via de resgate representa o principal meio de manter o nível celular de NAD +. Uma etapa crucial na via de salvamento do NAD+ é catalisada pelo NAMPT. Em resposta à sobrecarga de gordura, a ativação do eixo astrocítico NAMPT-NAD+-CD38 induz respostas pró-inflamatórias no hipotálamo, provocando sinais basais de Ca2+ ativados de forma aberrante e respostas comprometidas de Ca2+ a hormônios metabólicos, como insulina, leptina e peptídeo 1 semelhante ao glucagon, resultando em astrócitos hipotalâmicos disfuncionais e contribuindo para o desenvolvimento da obesidade. Conclusão Mecanicamente, a inibição da via de resgate do NAD + astrocítico hipotalâmico, juntamente com seu CD38 a jusante, mitiga a inflamação hipotalâmica e atenua o desenvolvimento de obesidade induzida por HFD em camundongos machos. Referência Parque, J.W., Parque, S.E., Koh, W. et al (2024). A via de resgate do astrócitos hipotalâmicos NAD + medeia o acoplamento do consumo excessivo de gordura na dieta em um modelo de obesidade em camundongos. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR). Existem vários tipos de NAD a serem selecionados, abrangendo NAD ER Grau (remoção de endoxina), NAD Grau I (IVD / suplemento dietético / cosméticos em pó cru), NAD Grau II (API / intermediários) e NAD Grau IV (se houver maior requisito de solubilidade), que pode ser fornecido na forma de pó liofilizado ou pó cristalino. A pureza do BONTAC NAD pode chegar a mais de 98%. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. A BONTAC não se responsabiliza por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
1. Introdução O dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD) foi revelado como essencial para o desenvolvimento embrionário. Pacientes com variantes genéticas na via de síntese de NAD+ de novo geralmente têm transtorno de deficiência congênita de NAD (CNDD), uma condição multissistêmica herdada de maneira autossômica recessiva. No contexto da deficiência de NAD +, todos os órgãos e sistemas, não apenas vértebras, coração, rins e membros, podem ser afetados. 2. A associação entre NAD sintetase 1 (NADSYN1) e CNDD Indivíduos que fornecem variantes de NADSYN1 bialélicas compartilham características clínicas semelhantes àqueles com CNDD. Até agora, quase todos os casos identificados de CNDD podem ser atribuídos a variantes bialélicas de perda de função em qualquer um dos 3 genes não redundantes da via de síntese de NAD de novo, incluindo quinurenninase (KYNU), 3-hidroxiantranilato 3,4-dioxigenase (HAAO) ou NADSYN1. Entre os indivíduos com CNDD identificados até o momento, aqueles com variantes de NADSYN1 patogênicas bialélicas são os mais diversos em fenótipo. 3. O impacto das variantes NADSYN1 na atividade enzimática e no fenótipo Especificamente, NADSYN1 pode catalisar a amidação do dinucleotídeo adenina do ácido nicotínico (NaAD) em NAD. Variantes patogênicas bialélicas em NADSYN1 causar um bloqueio metabólico tanto na via de novo quanto na via de Preiss-Handler, levando à deficiência de NAD. As variantes bialélicas NADSYN1 de perda de função afetam o metaboloma de NAD em humanos. Os fenótipos pós-parto envolvem dificuldades de alimentação, atraso no desenvolvimento, baixa estatura, etc. 4. Embriogênese de camundongos interrompida pela perda de NADSYN1 Em embriões de camundongos NADSYN1/-, as malformações dependentes de NAD ocorrem quando os precursores de NAD da dieta materna são limitados durante a gestação. Os embriões Nadsyn1-/- afetados apresentam mais frequentemente malformações dos rins, olhos e pulmões. 5. O efeito preventivo da suplementação de precursor de NAD amidado contra CNDD A perda e a malformação embrionárias dependentes de NADSYN1 em camundongos são evitáveis pela suplementação dietética de precursores amidados de NAD (NMN e NAM) durante a gravidez. Os precursores de NAD derivados da dieta materna determinam principalmente o desenvolvimento de embriões saudáveis. 6. Conclusão Os suplementos de aumento de NAD são essenciais para indivíduos com variantes bialélicas de perda de função em NADSYN1. A suplementação materna de precursores de NAD, até certo ponto, pode reduzir o risco de desenvolver CNDD. Referência Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Uma assinatura metabólica para transtorno de deficiência congênita de NAD dependente de NADSYN1. J Clin Investe. 2024; 134(4):e174824. Publicado em 15 de fevereiro de 2024. DOI:10.1172/JCI174824 Sobre o BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
1. Introdução O dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD) compartimentado em adipócitos pode modular a diferenciação de adipócitos e a expressão gênica, além de controlar o metabolismo da glicose. O tecido adiposo branco (TAB), um dos principais tecidos adiposos, pode ser um dos alvos diretos da suplementação de NAD. 2. Sobre o WAT Em contraste com o tecido adiposo marrom (BAT), o WAT contém uma única gotícula lipídica e poucas mitocôndrias. O TAB, antes considerado morfológica e funcionalmente normal, é de fato altamente dinâmico, com plasticidade e heterogeneidade, amplamente distribuído nos tecidos subcutâneos e ao redor dos órgãos internos. O WAT desempenha um papel fundamental em uma série de processos biológicos, como manutenção da homeostase energética, processamento e manuseio de glicanos e lipídios, controle da pressão arterial e defesa do hospedeiro, com estreita relação com distúrbios metabólicos, como diabetes. 3. Os papéis específicos do tecido do NAD NMN é sintetizado a partir de NAM e NR por NAMPT e NRK, respectivamente. O NAD+ sintetizado da NMN é usado como substrato SIRT1, o que leva à reciclagem de NAD+ por meio da via de salvamento. Nesse processo, o NAD+ pode exercer diferentes efeitos dependendo do tecido. Notavelmente, os precursores do NAD podem controlar o estresse metabólico, particularmente através do foco no tecido adiposo. 4. Os efeitos do aumento do NAD + no WAT A suplementação de NMN e NR demonstrou reduzir o peso corporal e aumentar a sensibilidade à insulina em camundongos selvagens alimentados com ração regular e camundongos obesos induzidos por dieta, respectivamente. A suplementação de NAM diminui o acúmulo de gordura em camundongos obesos induzidos por dieta. Além disso, a suplementação de NMN e NR previne a inflamação mesmo com diferentes durações de tratamento. A administração de NAM aumenta a biogênese mitocondrial e a síntese de glutationa no WAT. Da mesma forma, é evidenciado que o tratamento com NMN em modelo de camundongo com diabetes tipo 2 induzido por dieta rica em gordura facilita a recuperação da expressão do gene da glutationa S-transferase alfa 2 (Gsta2) no fígado. 5. Os efeitos específicos do tecido adiposo da nicotinamida fosforibosiltransferase (NAMPT) NAMPT, um regulador de NAD no WAT, é um alvo terapêutico promissor para o tratamento de distúrbios metabólicos. O NAMPT desempenha um papel potencial na manutenção da homeostase do tecido adiposo, como evidenciado pela diferenciação de adipócitos explicitamente bloqueada e síntese lipídica in vitro após o tratamento do inibidor de NAMPT FK866. Por algumas razões, como diferenças de sexo, idade e / ou níveis basais de disponibilidade celular de NAD +, existem vários resultados inconclusivos sobre os impactos do metabolismo de NAD + nos adipócitos no modelo de camundongo deficiente em NAMPT específico para adipócitos ou em modelos celulares in vitro. Mais investigações sobre os efeitos da suplementação de NAD+ e as funções distintas do NAMPT em adipócitos ainda são necessárias. 6. Conclusão A importância do metabolismo do NAD no WAT foi destacada. O NAD tem papéis específicos do tecido. Especificamente, o WAT pode ser um dos alvos diretos da suplementação de NAD. A suplementação com precursores de NAD+ pode reduzir o acúmulo de gordura e a inflamação no tecido adiposo. Referência Kwon SY, Parque YJ. Função do metabolismo do NAD no tecido adiposo branco: lições de modelos de camundongos. Adipócito. 2024; 13(1):2313297. DOI:10.1080/21623945.2024.2313297 Sobre o BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.