Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
NMNH é mais potente que NMN
Quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + a uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz , pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
Características e vantagens do produto BONTAC NMNH
1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Método de fabricação de pó NADH
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de livre de poluição, alto nível de pureza e
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Perguntas frequentes
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O NADH é sintetizado pelo corpo e, portanto, não é um nutriente essencial. Requer o nutriente essencial nicotinamida para sua síntese, e seu papel na produção de energia é certamente essencial. Além de seu papel na cadeia de transporte de elétrons mitocondrial, o NADH é produzido no citosol. A membrana mitocondrial é impermeável ao NADH, e essa barreira de permeabilidade separa efetivamente os pools de NADH citoplasmáticos dos mitocondriais. No entanto, o NADH citoplasmático pode ser usado para a produção de energia biológica. Isso ocorre quando o vaivém malato-aspartato introduz equivalentes redutores de NADH no citosol para a cadeia de transporte de elétrons da mitocôndria. Este transporte ocorre principalmente no fígado e no coração.
A homeostase do dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD+) é constantemente comprometida devido à degradação por enzimas dependentes de NAD+. A reposição de NAD+ por suplementação com os precursores de NAD+ mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) e ribosídeo de nicotinamida (NR) pode aliviar esse desequilíbrio. No entanto, NMN e NR são limitados por seu efeito leve no pool de NAD+ celular e pela necessidade de altas doses. Aqui, relatamos um método de síntese de uma forma reduzida de NMN (NMNH) e identificamos essa molécula como um novo precursor de NAD + pela primeira vez. Mostramos que o NMNH aumenta os níveis de NAD + em uma extensão muito maior e mais rápida do que NMN ou NR, e que é metabolizado por meio de uma via diferente, independente de NRK e NAMPT. Também demonstramos que o NMNH reduz o dano e acelera o reparo em células epiteliais tubulares renais após lesão por hipóxia/reoxigenação. Finalmente, descobrimos que a administração de NMNH em camundongos causa um aumento rápido e sustentado de NAD + no sangue total, que é acompanhado por níveis aumentados de NAD + no fígado, rim, músculo, cérebro, tecido adiposo marrom e coração, mas não no tecido adiposo branco. Juntos, nossos dados destacam o NMNH como um novo precursor de NAD + com potencial terapêutico para lesão renal aguda, confirmam a existência de uma nova via para a reciclagem de precursores de NAD + reduzidos e estabelecem o NMNH como um membro da nova família de precursores de NAD + reduzidos.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
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Valor de aplicação do ginsenosídeo Rg3 no direcionamento de BCSCs para tratar o câncer de mama
Introdução O ginsenosídeo Rg3 é um monômero de saponina triterpenóide tetracíclico do tipo Panaxanediol extraído da raiz do Panax ginseng, que possui uma ampla gama de efeitos farmacológicos, incluindo antitumoral, neuroproteção, proteção cardiovascular, antifadiga, antioxidante, hipoglicemia e aprimoramento da função imunológica. Esta pesquisa revela o valor potencial do ginsenosídeo Rg3 no direcionamento de células-tronco de câncer de mama (BCSCs) para tratar o câncer de mama, um dos tumores mais comuns em todo o mundo, com morbidade e mortalidade significativas. Ginsenosídeo Rg3 como adjuvante anticancerígeno O ginsenosídeo Rg3 pode promover a apoptose de células tumorais e inibir o crescimento, infiltração, invasão, metástase e neovascularização do tumor. Ao mesmo tempo, tem o efeito de reduzir a toxicidade, aumentar a eficácia na aplicação conjunta com drogas quimioterápicas, melhorar a imunidade do organismo e reverter a resistência a múltiplas drogas das células tumorais. A cápsula de Shenyi, uma droga anticancerígena nova com o monómero do ginsenoside Rg3 como o componente principal, foi aprovada por FDA de China e introduzida no mercado em 2003, que é usada principalmente no tratamento adjuvante de vários tumores. Sobre BCSCs As células-tronco do câncer de mama (CBSCs) são um grupo de células indiferenciadas com forte capacidade de autorrenovação e diferenciação, que é a principal razão para resultados clínicos ruins e baixa eficácia. As BCSCs podem proliferar clonalmente sob condições de cultura tridimensional sem soro e formar mamosferas. As BCSCs possuem marcadores de superfície específicos (CD44, CD24, CD133, OCT4 e SOX2) ou enzimas (ALDH1). Os BCSCs funcionam como potenciais impulsionadores do câncer de mama, que são resistentes aos tratamentos clínicos convencionais do câncer de mama, como a radioterapia, levando à recorrência e metástase do câncer de mama. O efeito supressor do ginsenosídeo Rg3 na progressão do câncer de mama O ginsenosídeo Rg3 exerce efeitos inibitórios sobre a viabilidade e clonogenicidade das células do câncer de mama de maneira dependente do tempo e da dose. Além disso, suprime a formação da mamosfera, como evidenciado pelo número e diâmetro do esferóide. Além disso, o ginsenosídeo Rg3 reduz a expressão de fatores relacionados a células-tronco (c-Myc, Oct4, Sox2 e Lin28) e diminui a subpopulação de células de câncer de mama ALDH (+). Ginsenosídeo Rg3 como acelerador da degradação do mRNA do MYC O ginsenosídeo Rg3 deprime as BCSCs principalmente através da regulação negativa da expressão de MYC, um dos principais fatores de reprogramação de células-tronco cancerígenas com um papel fundamental na iniciação do tumor. Seu efeito regulatório na estabilidade do mRNA do MYC é alcançado principalmente pela promoção do cluster de microRNA let-7. Em condições normais, a família let7 é expressa em níveis baixos nas células cancerígenas, resultando em expressão estável de mRNA MYC e alta expressão de c-Myc. No entanto, o tratamento com Rg3 leva à regulação positiva do cluster let-7, comprometimento da estabilidade do mRNA do MYC, regulação negativa da expressão de c-Myc e inibição das propriedades semelhantes ao tronco do câncer de mama. Conclusão O monsenosídeo de ervas tradicional chinês ginsenosídeo Rg3 tem o potencial de suprimir as propriedades semelhantes ao tronco do câncer de mama, desestabilizando o mRNA do MYC no nível pós-transcricional, mostrando grande promessa como adjuvante para o tratamento do câncer de mama. Referência Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. O ginsenosídeo Rg3 diminui os fenótipos semelhantes ao tronco do câncer de mama ao prejudicar a estabilidade do mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 de fevereiro; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
A importância do metabolismo do NAD no tecido adiposo branco
1. Introdução O dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD) compartimentado em adipócitos pode modular a diferenciação de adipócitos e a expressão gênica, além de controlar o metabolismo da glicose. O tecido adiposo branco (TAB), um dos principais tecidos adiposos, pode ser um dos alvos diretos da suplementação de NAD. 2. Sobre o WAT Em contraste com o tecido adiposo marrom (BAT), o WAT contém uma única gotícula lipídica e poucas mitocôndrias. O TAB, antes considerado morfológica e funcionalmente normal, é de fato altamente dinâmico, com plasticidade e heterogeneidade, amplamente distribuído nos tecidos subcutâneos e ao redor dos órgãos internos. O WAT desempenha um papel fundamental em uma série de processos biológicos, como manutenção da homeostase energética, processamento e manuseio de glicanos e lipídios, controle da pressão arterial e defesa do hospedeiro, com estreita relação com distúrbios metabólicos, como diabetes. 3. Os papéis específicos do tecido do NAD NMN é sintetizado a partir de NAM e NR por NAMPT e NRK, respectivamente. O NAD+ sintetizado da NMN é usado como substrato SIRT1, o que leva à reciclagem de NAD+ por meio da via de salvamento. Nesse processo, o NAD+ pode exercer diferentes efeitos dependendo do tecido. Notavelmente, os precursores do NAD podem controlar o estresse metabólico, particularmente através do foco no tecido adiposo. 4. Os efeitos do aumento do NAD + no WAT A suplementação de NMN e NR demonstrou reduzir o peso corporal e aumentar a sensibilidade à insulina em camundongos selvagens alimentados com ração regular e camundongos obesos induzidos por dieta, respectivamente. A suplementação de NAM diminui o acúmulo de gordura em camundongos obesos induzidos por dieta. Além disso, a suplementação de NMN e NR previne a inflamação mesmo com diferentes durações de tratamento. A administração de NAM aumenta a biogênese mitocondrial e a síntese de glutationa no WAT. Da mesma forma, é evidenciado que o tratamento com NMN em modelo de camundongo com diabetes tipo 2 induzido por dieta rica em gordura facilita a recuperação da expressão do gene da glutationa S-transferase alfa 2 (Gsta2) no fígado. 5. Os efeitos específicos do tecido adiposo da nicotinamida fosforibosiltransferase (NAMPT) NAMPT, um regulador de NAD no WAT, é um alvo terapêutico promissor para o tratamento de distúrbios metabólicos. O NAMPT desempenha um papel potencial na manutenção da homeostase do tecido adiposo, como evidenciado pela diferenciação de adipócitos explicitamente bloqueada e síntese lipídica in vitro após o tratamento do inibidor de NAMPT FK866. Por algumas razões, como diferenças de sexo, idade e / ou níveis basais de disponibilidade celular de NAD +, existem vários resultados inconclusivos sobre os impactos do metabolismo de NAD + nos adipócitos no modelo de camundongo deficiente em NAMPT específico para adipócitos ou em modelos celulares in vitro. Mais investigações sobre os efeitos da suplementação de NAD+ e as funções distintas do NAMPT em adipócitos ainda são necessárias. 6. Conclusão A importância do metabolismo do NAD no WAT foi destacada. O NAD tem papéis específicos do tecido. Especificamente, o WAT pode ser um dos alvos diretos da suplementação de NAD. A suplementação com precursores de NAD+ pode reduzir o acúmulo de gordura e a inflamação no tecido adiposo. Referência Kwon SY, Parque YJ. Função do metabolismo do NAD no tecido adiposo branco: lições de modelos de camundongos. Adipócito. 2024; 13(1):2313297. DOI:10.1080/21623945.2024.2313297 Sobre o BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Suplementação de precursores de NAD+ como uma abordagem promissora para DPN
1. Introdução A neuropatia periférica diabética (NPD) é uma das complicações mais frequentes do diabetes, e também uma das principais causas de úlceras nos pés, incapacidade e eventual amputação. Com o prolongamento do diabetes, cerca de 50% das pessoas com diabetes acabarão desenvolvendo DPN. Notavelmente, a suplementação de precursores de NAD + pode aliviar os sintomas de DPN, aumentando o nível de NAD + e ativando a proteína sirtuína-1 (SIRT1). 2. O efeito de reversão dos precursores de NAD+ na DPN In vitro, os neurônios do gânglio da raiz dorsal (DRGs) isolados de camundongos diabéticos são expostos ao precursor do NAD + Nicotinamida Ribosídeo (NR) ou Nicotinamida Mononucleotídeo (NMN). Verificou-se que o nível de NAD +, a proteína SIRT1 e a atividade de desacetilação estão elevados, seguidos pelo aumento do crescimento de neuritos, melhora da função nervosa e reversão da perda de IENFD. In vivo, o suplemento de NMN ou NR também compensa a neuropatia em camundongos C57BL6 induzida por estreptozotocina (STZ) ou dieta rica em gordura (HFD), manifestada pela função sensorial melhorada, velocidades de condução nervosa normalizadas e fibras nervosas intraepidérmicas restauradas. 3. O aumento do comprimento do neurite de maneira dependente de SIRT1 após a adição de NMN / NR A SIRT1, uma das enzimas consumidoras de NAD+ mais exclusivas, pode proteger contra a DPN quando ativada, o que pode ser atribuído à função mitocondrial melhorada e à homeostase energética. Além disso, a atividade da SIRT1 no núcleo pode desacetilar os fatores transcricionais e co-transcricionais que regulam a homeostase da glicose e a oxidação da gordura. A ativação de SIRT1 é crítica para a regeneração axonal. O tratamento com NMN/NR ou transfecção com o vetor de superexpressão de SIRT1 pode facilitar diretamente o crescimento de neuritos em neurônios DRG cultivados, que, no entanto, é prejudicado pelo inibidor de SIRT1 EX527, sugerindo a importância de SIRT1. 4. A associação de SARM1 com NMNAT2 na degeneração axonal de DPN O motivo estéril alfa e receptor Toll / interleucina-1 contendo 1 (SARM1) controla a degeneração axonal e a regeneração por meio de um sistema bem regulado que compreende NAD + e NMN. NAD e NMNAT2 podem aumentar a glicólise vesicular e o transporte axonal para manter a saúde axonal. A localização mitocondrial do SARM1 complementa a atividade coordenada do NMNAT2 que promove a sobrevivência axonal. 5. Conclusão A suplementação de precursores de NAD+ pode ser uma abordagem promissora para o tratamento da NPD. Um inibidor de SARM1 acoplado a NR ou NMN pode ser mais eficaz do que um único agente sozinho na prevenção ou tratamento da NPD. Referência Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Precursores NAD + Neuropatia Diabética Experimental Reversa em Camundongos. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicado em 16 de janeiro de 2024. DOI:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN e NR A BONTAC se dedica à pesquisa e desenvolvimento, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 160 patentes globais, bem como uma forte equipe de pesquisa e desenvolvimento composta por médicos e mestres. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Ambos os precursores NMN e NR estão disponíveis no BONTAC. A alta pureza e estabilidade dos produtos podem ser melhor garantidas aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.