NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
De acordo com um relatório industrial recente, apenas vários produtos de fabricantes mundiais de NMN chegaram perto de atender à reivindicação do rótulo e não contêm NMN suficiente. Quase todos os produtos tiveram melhor desempenho, tendo pelo menos 88% do rótulo reivindicando até pequenos excedentes. Um único produto de 250 mg foi identificado como BRL. Em suma, a ChromaDex disse que 64% dos produtos testados continham menos de 1% da quantidade declarada do ingrediente ativo. o que deve fazer com que os consumidores parem. Embora este seja um instantâneo limitado do vasto cenário de produtos acabados NMN. Ele fornece um vislumbre da alta variabilidade da qualidade do produto disponível. A maioria dos produtos comprados on-line contém uma quantidade tão pequena de NMN que não haveria benefícios clínicos alcançados com a dose. Outra preocupação com esses produtos adulterados é que o conteúdo real não é conhecido e pode representar um risco para o usuário, disse a empresa em um comunicado.
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação
2 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade de produção de pó NMN
3 、 Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMN
5 、 Vários estudos in vivo mostram que o pó Bontac NMN é seguro e eficaz
6 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
7 、 Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard.
O pó NMN em geral é normalmente produzido por meio de síntese química ou enzimática ou biossíntese por fermentação. Existem prós e contras em todos os três métodos.
A síntese química é cara e trabalhosa, e todas as matérias-primas usadas são categorizadas como "não naturais", ou seja, não de sistemas biológicos. Existem, no entanto, algumas vantagens do ponto de vista do fabricante. O rendimento é adequado para a produção em massa de pó NMN, e todos esses ingredientes brutos não naturais podem ser cuidadosamente controlados. Mas também há uma série de desvantagens. Alguns dos solventes usados no processo de fabricação são seriamente ruins do ponto de vista ambiental, e impurezas e subprodutos podem ser difíceis de remover do produto acabado – isso é muito ruim para o consumidor.
A produção enzimática de pó NMN, por outro lado, é considerada um "método de preparação verde". Como a rota química, é caro, mas oferece um rendimento maior e uma pureza impressionantemente alta. O NMN acabado preenche todos os requisitos - estável, facilmente absorvido, leve, de baixa densidade e uma estrutura molecular baixa.
A fermentação também foi explorada como um método de produção de NMN, mas o rendimento, embora de alta qualidade, é bastante abismal, então muitas empresas de suplementos olham com bastante sensatez para outros processos mais eficazes.
1. Processo de produção de matéria-prima
A catálise de bioenzimas é um método de produção popular na indústria. Tem um limite alto e várias enzimas catalíticas importantes são caras, representando cerca de 80% do custo total do processo de produção, mas também é o método de produção mais seguro e eficiente. Na produção de NMN por catálise de bioenzima, o uso de matérias-primas de qualidade alimentar é uma parte importante do processo para garantir a segurança do produto e garantir que os padrões sejam seguidos.
2. Alto padrão de condições de produção
As condições de produção referem-se ao padrão de consumo de mão de obra necessário para completar os produtos qualificados da unidade sob certas condições de organização de produção e tecnologia de produção. Existem certificações emitidas por autoridades reguladoras, como cGMP nos Estados Unidos, TGA na Austrália, GMP no Japão, etc.
3. Alto padrão de teste de produto.
O teste de produtos requer métodos de teste confiáveis e reagentes que são usados durante todo o processo de produção. Eles não são apenas padrões de inspeção para o produto final, mas também para os estágios intermediários de controle, incluindo testes de ingredientes ativos, testes de metais pesados como chumbo, arsênico e mercúrio e testes de bactérias patogênicas, microrganismos e subprodutos de processamento.
Para produtos NMN, o método comumente usado para teste de conteúdo de ingrediente ativo é a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), que é eficiente, precisa e precisa. Para diferentes fabricantes, os padrões para testar reagentes são diferentes. Fabricantes rigorosos comprarão reagentes de alta pureza e analiticamente puros de empresas de padrões de terceiros como controles.
4.Avaliação de segurança
Para matérias-primas relativamente novas, como NMN, não basta que os consumidores julguem a segurança do produto apenas do lado do comerciante. Neste ponto, o relatório de avaliação oficial de terceiros é particularmente importante.
Atualmente, existem dois relatórios genéricos de avaliação de segurança, um é um relatório de avaliação toxicológica e o outro é um relatório de avaliação de segurança. Na China, os relatórios de avaliação toxicológica geralmente representam a maioria. No entanto, ainda existem poucas empresas NMN que podem emitir tais relatórios
5. Armazenamento e embalagem
Os NMNs geralmente são armazenados em recipientes lacrados por até 12 meses. Se puder ser armazenado por 24 meses com alterações insignificantes na pureza, a estabilidade do NMN é muito confiável. Atualmente, os materiais de embalagem mais comuns são pet ou hope, que são materiais de embalagem farmacêutica. Eles são não tóxicos, inodoros, leves, portáteis e isolam efetivamente o ar e a umidade.
A segurança do pó NMN não pode ser avaliada, uma vez que os estudos clínicos e toxicológicos necessários ainda não foram concluídos para estabelecer os níveis seguros recomendados para administração a longo prazo. No entanto, sua segurança e eficácia são incertas e não confiáveis, uma vez que a maioria deles não foi apoiada por rigorosos testes científicos pré-clínicos e clínicos. Esse problema surgiu porque os fabricantes hesitam em pagar por pesquisas e ensaios clínicos devido à potencial margem de lucro mais baixa, e não há agência de autorização para regular os produtos NMN porque muitas vezes são vendidos como produtos alimentícios funcionais em vez de medicamentos terapêuticos altamente regulamentados. Portanto, um processo de aprovação mais rigoroso tem sido exigido por grupos de defesa do consumidor que solicitam às agências reguladoras que estabeleçam padrões e restrições para a comercialização de produtos de saúde antienvelhecimento, considerando a segurança, a saúde e o bem-estar dos consumidores. O NMN não deve ser considerado uma panacéia para os idosos, porque aumentar os níveis de NAD quando não é necessário pode produzir alguns efeitos prejudiciais. Portanto, a dose e a frequência da suplementação de NMN devem ser cuidadosamente prescritas, dependendo do tipo de deficiência relacionada à idade e de todas as outras condições de saúde enfrentadas pelas pessoas. Outros precursores de NAD foram estudados para descobrir a eficácia de diversas deficiências relacionadas à idade e são usados para deficiências específicas, somente depois de comprovadas quanto à eficácia e segurança de uso. Portanto, o mesmo princípio deve ser aplicado ao NMN também
Primeiro, inspecione a fábrica. Após alguma triagem, a NMN comunicou que os consumidores voltados diretamente para a construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac fabrica pó NMN de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMN de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexos demonstram que o pó NMN produzido pela Bontac atinge a pureza de 99,9%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
Introdução Verificou-se que o mononucleotídeo de nicotinamida (NMN), um precursor do dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD+), está implicado em vários processos biológicos, como regulação e metabolismo redox celular, bem como reparo de DNA. Aqui, é realizada uma análise post-hoc de um ensaio clínico duplo-cego. Com base na segurança, para otimizar a utilização do NMN, um regime de dosagem personalizado pode ser desenvolvido monitorando a concentração de NAD. Protocolo de pesquisa Um total de 80 adultos saudáveis de meia-idade (idade: 40 a 65 anos) estão inscritos no ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado de suplementação de NMN, que são aleatoriamente divididos em quatro grupos e administrados com placebo ou NMN (300 mg, 600 mg ou 900 mg) por 60 dias. Os dados clínicos, incluindo idade, sexo, índice de massa corporal (IMC), idade biológica do sangue, avaliação do modelo homeostático para resistência à insulina (HOMA-IR), concentração de NAD no sangue, teste de caminhada de 6 minutos e pesquisa de formulário curto de 36 itens (SF-36), juntamente com eventos adversos, são coletados no início e após o suplemento, seguidos de comparação e análise de correlação. A associação dos dados clínicos dos participantes no início e após a suplementação de NMN A alteração da concentração de NAD (NADΔ) é aumentada de forma dependente da dose após a suplementação de NMN, com um grande coeficiente de variação (29,2–113,3%) dentro do grupo. Notavelmente, apenas o HOMA-IR tem uma associação proeminente com o NAD basal no sangue. Como um todo, a suplementação de NMN tem um impacto positivo na resistência física e nas condições gerais de saúde de adultos saudáveis, como evidenciado pela óbvia melhora da distância percorrida no seis minutos, idade biológica do sangue e pontuação SF-36. Além disso, o aumento de cerca de 15 nmol/L no NADΔ está relacionado a melhorias clínicas na distância percorrida pelo teste de caminhada de 6 minutos e pelo escore SF-36. A dose oral de segurança de NMN em ensaios clínicos Conforme demonstrado pelos ensaios clínicos registrados NCT04823260 e CTRI/2021/03/032421, a suplementação de NMN pode aumentar a concentração de NAD no sangue, que é segura e bem tolerada com a administração oral diária de 900 mg. Surpreendentemente, a eficácia clínica expressa pela concentração de NAD no sangue e pelo desempenho físico atinge o máximo com uma dose de 600 mg de ingestão oral diária. Conclusão A concentração de NAD no sangue é aumentada pelo suplemento de NMN de maneira dose-dependente. O regime personalizado de suplemento NMN deve ser baseado no monitoramento rigoroso da mudança na concentração de NAD. Além de uma duração de acompanhamento mais longa e grande tamanho da amostra, ensaios futuros sobre a eficácia do suplemento de NMN devem prestar muita atenção aos fatores que afetam a concentração basal de NAD. Referência [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Para a suplementação personalizada de mononucleotídeo de nicotinamida (NMN): Concentração de dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD). Desenvolvimento de envelhecimento mecânico 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Os efeitos de segurança e antienvelhecimento do mononucleotídeo de nicotinamida em ensaios clínicos em humanos: uma atualização. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Como David Sinclair, um famoso professor de genética da Universidade de Harvard, apontou certa vez em uma entrevista, o NMN tem estrutura molecular instável, que é facilmente degradada em nicotinamida se armazenada no ambiente convencional. A eficácia satisfatória do NMN não pode ser garantida se a qualidade e a pureza dos produtos NMN não forem altas. A BONTAC é a primeira escolha de fornecedores de matérias-primas NMN em todo o mundo, que se dedica à fabricação de matéria-prima para enzimas e produtos naturais há 12 anos, com fábrica própria, 173 patentes e equipe profissional de P&D. A pureza do BONTAC NMN pode chegar a 99,5%. Além disso, a BONTAC é a fornecedora de matéria-prima NMN da equipe de David Sinclair, que usa as matérias-primas da BONTAC em um artigo intitulado "Comprometimento de uma rede de sinalização endotelial NAD + -H2S é uma causa reversível de envelhecimento vascular". Nossos serviços e produtos têm sido altamente reconhecidos por parceiros globais. Os produtos de coenzima da BONTAC são amplamente utilizados em áreas como saúde nutricional, biomedicina, beleza médica, produtos químicos diários e agricultura verde. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Introdução Descobriu-se que o ginsenosídeo Rh2, um ginsenosídeo raro do tipo protopanaxadiol (PPD) em Panax ginseng, possivelmente tem atividade farmacológica de amplo espectro em tumores diversificados. É utilizado como medicamento adjuvante para quimioterapia neoadjuvante pré-operatória, quimioterapia adjuvante pós-operatória e tratamento de resgate de câncer avançado, que tem sido um ponto de pesquisa nos últimos anos. Estados atuais sobre terapias contra o câncer O câncer emergiu como a segunda maior causa de morte em todo o mundo, com aproximadamente 9,6 milhões de mortes relacionadas ao câncer em 2018, de acordo com o relatório estatístico da Organização Mundial da Saúde (OMS). Radioterapia, quimioterapia e cirurgia são a opção preferida para o câncer, cuja eficácia é, no entanto, limitada pela recidiva do tumor e resistência aos medicamentos, exigindo um adesivo como medicamentos adjuvantes para corrigir o inseto. Para o tratamento anticâncer, mais de 60% dos candidatos a medicamentos aprovados e pré-novos são produtos naturais ou moléculas sintéticas baseadas em esqueletos moleculares de produtos naturais. Surpreendentemente, os ginsenosídeos atuam como um alvo terapêutico promissor em virtude de suas atividades farmacológicas, como ajuste imunológico, antitumoral, antioxidante e proteção do coração e dos vasos cerebrais. 20 (S) ginsenosídeo Rh2 vs. 20 (R) ginsenosídeo Rh2 Existem duas formas estereoisoméricas de ginsenosídeo Rh2, ou seja, 20 (S) ginsenosídeo Rh2 e 20 (R) ginsenosídeo Rh2. Em relação ao ginsenosídeo (20R) Rh2, (20S) ginsenosídeo Rh2 tem maior atividade citotóxica em relação às células cancerígenas. Em um estudo relatado anteriormente, os valores de concentração inibitória máxima de 20 (S) ginsenosídeo Rh2 e 20 (R) ginsenosídeo Rh2 em células A549 são 45,7 e 53,6 μM, respectivamente. Os mecanismos subjacentes do ginsenosídeo Rh2 contra o tumor Mecanicamente, os efeitos antitumorais do ginsenosídeo Rh2 são realizados aumentando a atividade imunológica do corpo para regular o microambiente, inibindo a diferenciação, angiogênese, proliferação, invasão e metástase de células tumorais, induzindo a apoptose, parada do ciclo celular, autofagia, superóxido e espécies reativas de oxigênio e revertendo a resistência a medicamentos por meio da regulação de uma série de importantes vias de sinalização relacionadas ao tumor. Por exemplo, o ginsenosídeo Rh2 pode ativar linfócitos T CD4+ e CD8a+, promover sua invasão e aumentar o efeito de morte de linfócitos em células de melanoma B16-F10 de maneira dependente da concentração. Além disso, o número de células tumorais na fase G0/G1 aumenta significativamente após o tratamento com ginsenosídeo Rh2 e 5-FU, pelo qual a expansão e a migração das células tumorais são efetivamente dificultadas. Além disso, o ginsenosídeo Rh2 regula negativamente os níveis de genes relacionados à resistência a medicamentos (por exemplo. MRP1, MDR1, LRP e GST), tornando as células de câncer colorretal mais sensíveis ao 5-FU. Conclusão O ginsenosídeo Rh2 desempenha papéis multifuncionais tanto no tratamento do tumor quanto na imunomodulação do microambiente tumoral, o que pode se tornar uma escolha promissora de medicamento para pacientes com tumores no futuro. Referência [1] Xiaodan S, Ying C. Papel do ginsenosídeo Rh2 na terapia tumoral e na imunomodulação do microambiente tumoral. Farmacoterapia Biomédica. 2022;156:113912. DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Progresso da pesquisa sobre o mecanismo molecular antitumoral do ginsenosídeo Rh2. Am J Chin Med. Publicado online em 31 de janeiro de 2024. DOI:10.1142/S0192415X24500095 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. A BONTAC não se responsabiliza por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
1. Introdução O dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD) foi revelado como essencial para o desenvolvimento embrionário. Pacientes com variantes genéticas na via de síntese de NAD+ de novo geralmente têm transtorno de deficiência congênita de NAD (CNDD), uma condição multissistêmica herdada de maneira autossômica recessiva. No contexto da deficiência de NAD +, todos os órgãos e sistemas, não apenas vértebras, coração, rins e membros, podem ser afetados. 2. A associação entre NAD sintetase 1 (NADSYN1) e CNDD Indivíduos que fornecem variantes de NADSYN1 bialélicas compartilham características clínicas semelhantes àqueles com CNDD. Até agora, quase todos os casos identificados de CNDD podem ser atribuídos a variantes bialélicas de perda de função em qualquer um dos 3 genes não redundantes da via de síntese de NAD de novo, incluindo quinurenninase (KYNU), 3-hidroxiantranilato 3,4-dioxigenase (HAAO) ou NADSYN1. Entre os indivíduos com CNDD identificados até o momento, aqueles com variantes de NADSYN1 patogênicas bialélicas são os mais diversos em fenótipo. 3. O impacto das variantes NADSYN1 na atividade enzimática e no fenótipo Especificamente, NADSYN1 pode catalisar a amidação do dinucleotídeo adenina do ácido nicotínico (NaAD) em NAD. Variantes patogênicas bialélicas em NADSYN1 causar um bloqueio metabólico tanto na via de novo quanto na via de Preiss-Handler, levando à deficiência de NAD. As variantes bialélicas NADSYN1 de perda de função afetam o metaboloma de NAD em humanos. Os fenótipos pós-parto envolvem dificuldades de alimentação, atraso no desenvolvimento, baixa estatura, etc. 4. Embriogênese de camundongos interrompida pela perda de NADSYN1 Em embriões de camundongos NADSYN1/-, as malformações dependentes de NAD ocorrem quando os precursores de NAD da dieta materna são limitados durante a gestação. Os embriões Nadsyn1-/- afetados apresentam mais frequentemente malformações dos rins, olhos e pulmões. 5. O efeito preventivo da suplementação de precursor de NAD amidado contra CNDD A perda e a malformação embrionárias dependentes de NADSYN1 em camundongos são evitáveis pela suplementação dietética de precursores amidados de NAD (NMN e NAM) durante a gravidez. Os precursores de NAD derivados da dieta materna determinam principalmente o desenvolvimento de embriões saudáveis. 6. Conclusão Os suplementos de aumento de NAD são essenciais para indivíduos com variantes bialélicas de perda de função em NADSYN1. A suplementação materna de precursores de NAD, até certo ponto, pode reduzir o risco de desenvolver CNDD. Referência Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Uma assinatura metabólica para transtorno de deficiência congênita de NAD dependente de NADSYN1. J Clin Investe. 2024; 134(4):e174824. Publicado em 15 de fevereiro de 2024. DOI:10.1172/JCI174824 Sobre o BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.