Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Método de fabricação de pó NADH
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de não poluição, alto nível de pureza e estabilidade.
NMNH é mais potente que NMN
quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + em uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz, pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
Características e vantagens do produto BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2 、 Bontac é uma fabricação muito primeira no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
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Perguntas frequentes
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O NMNH também se mostrou mais eficaz do que o NMN no aumento dos níveis de NAD + em uma variedade de tecidos quando administrado na mesma concentração, confirmando os resultados observados nas linhagens celulares. Os dados apresentados neste estudo também corroboram as evidências de que os reforços de NAD+ protegem contra diferentes modelos de lesão renal aguda e colocam o NMNH como uma ótima alternativa de intervenção a outros precursores de NAD+ para reduzir o dano tubular e acelerar a recuperação.
Para superar as limitações do repertório atual de intensificadores de NAD+, outras moléculas com efeito mais pronunciado no pool intracelular de NAD+ são desejadas. Isso nos estimulou a investigar o uso da forma reduzida de mononucleotídeo de nicotinamida (NMNH) como intensificador de NAD+. Há informações muito escassas sobre o papel dessa molécula nas células. De fato, apenas uma atividade enzimática foi descrita para produzir NMNH. Esta é a atividade da NADH difosfatase da peroxissomal Nudix hidrolase humana hNUDT1232 e da Nudt mitocondrial murina13.33 Foi postulado que, nas células, o NMNH seria convertido em NADH via mononucleotídeo adenilil transferases de nicotinamida (NMNATs).34 No entanto, tanto a produção de NMNH por difosfatases Nudix quanto seu uso por NMNATs para síntese de NADH só foram descritos in vitro usando proteínas isoladas, e como o NMNH participa do metabolismo celular do NAD+ permanece desconhecido.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
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Metabólitos de Rg3 são esperados para aumentar as propriedades anticancerígenas de Rg3
Introdução O raro ginsenosídeo Rg3, um extrato ativo do Panax ginseng, possui uma ampla gama de propriedades farmacológicas, incluindo antiangiogênese e anticâncer, com alta lipofilicidade (log P4 estimado) e baixa solubilidade em água em pH 7,4. No entanto, sua permeabilidade e biodisponibilidade são relativamente baixas e os procedimentos de produção são complexos. Notavelmente, os metabólitos do Rg3 têm atividade semelhante e ainda mais forte do que o Rg3, abrindo novas oportunidades para futuras terapias adjuvantes contra o câncer. A associação do ginsenosídeo Rg3 e seus metabólitos Existem dois epímeros de ginsenosídeo Rg3, que podem ser posteriormente desglicosilados em epímeros de ginsenosídeo Rh2 (S-Rh2 e R-Rh2) e protopanaxadiol (S-PPD e R-PPD). As propriedades anticancerígenas dos metabólitos Rg3 A angiogênese e a proliferação de células tumorais são fatores interdependentes na progressão do tumor. Em termos de antiproliferação, os metabólitos Rg3, que induzem a parada e necroptose da fase S em uma linha celular de câncer de mama triplo negativo humano MDA-MB-231, bem como a parada e apoptose G0 / G1 em células endoteliais da veia umbilical humana (HUVECs), são mais potentes que Rg3. O alvo clinicamente relevante dos metabólitos Rg3 são as células endoteliais. Os efeitos antiangiogênicos são avaliados usando o ensaio de formação de alças. Entre os metabólitos Rg3, o S-Rh2 é o inibidor mais potente da formação de alças. VEGFR2 e AQP1 como alvos de Rh2 De acordo com a previsão do docking molecular in silico, há uma boa pontuação de ligação entre Rh2/PPD e a bolsa de ligação de ATP do VEGFR2, um regulador dominante que controla a angiogênese fisiológica e patológica. Através do bioensaio de VEGF, descobre-se que o S-Rh2 é um candidato antiangiogênico mais potente com ação modulatória alostérica na função do VEGFR2. Além disso, Rh2 e PPD têm o potencial de bloquear AQP1 e AQP5, dois membros da família das aquaporinas com papéis vitais na proliferação, migração, invasão e angiogênese. Além disso, Rg3 é mais seletivo para AQP1 e não mostra uma boa pontuação de ligação com AQP5. À luz disso, o bloqueio da função do canal de água do AQP1 pode ter um papel imediato na inibição da formação de alças e nos efeitos antiangiogênicos do Rh2. Conclusão Os metabólitos do Rg3 podem aumentar as propriedades anticancerígenas do Rg3. A aplicação dessas moléculas isoladamente ou em conjunto podem ser alternativas potentes para futuras terapias adjuvantes contra o câncer. Referência Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Atividades antiangiogênicas e anticancerígenas diferenciais dos metabólitos ativos do ginsenosídeo Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. DOI:10.1016/j.jgr.2021.05.008 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
O uso prospectivo de 20 (S) -ginsenosídeo Rh2 no tratamento do CHC
Introdução O carcinoma hepatocelular (CHC) é um tumor sólido hipervascular com rápida deterioração, mau prognóstico geral e alta taxa de recorrência, responsável por 90% dos cânceres primários de fígado, que tem sido percebido como a terceira causa mais comum de mortalidade relacionada ao câncer em todo o mundo. Notavelmente, o 20 (S) -ginsenosídeo Rh2, um ingrediente bioativo essencial derivado do ginseng, mostra efeitos antitumorais significativos em vários tipos de câncer, incluindo CHC. Sobre o HCC Existem fatores de risco diversificados para CHC, abrangendo principalmente genética, alterações epigenéticas, infecções crônicas pelos vírus da hepatite B e C, exposição a aflatoxinas, tabagismo, obesidade e diabetes mellitus. As principais terapias para o CHC envolvem excisão cirúrgica, ablação, quimioembolização arterial transcateter, radioterapia, transplante, etc. No entanto, o prognóstico geral dos pacientes permanece insatisfatório devido à alta recorrência e metástase do CHC. O transplante é o mais eficaz, mas raros fígados de doadores compatíveis e alto custo cirúrgico limitam sua aplicação. Além disso, mais de 70% dos pacientes avançados não são adequados para transplante, seja devido à carga tumoral ou à má função hepática. O papel antiangiogenético do ginsenosídeo Rh2 no CHC Dado que o CHC tem características proeminentes de vascularização e angiogênese anormais e as células endoteliais do CHC são propensas a formar novos vasos sanguíneos in situ e apoiar metástases, direcionar a função das células endoteliais para reprimir a angiogênese pode ser uma via de tratamento altamente promissora para o CHC. Notavelmente, o 20(S)-ginsenosídeo Rh2 tem atividade antiangiogênica eficaz, que pode exercer propriedades antiproliferativas, pró-apoptóticas e moduladoras do ciclo celular na linhagem celular HCC HepG2, reduzindo as expressões de VEGF e MMP-2. Papel repressivo do 20(S)-ginsenosídeo Rh2 no CHC via sinalização GPC3/Wnt/β-catenina O 20(S)-ginsenosídeo Rh2 inibe o crescimento do CHC por meio da supressão de marcadores relacionados à via de sinalização Wnt/β-catenina (β-catenina, c-myc e ciclina D1) e GPC3, uma glicoproteína de superfície celular especificamente superexpressa em pacientes com CHC. Especificamente, o silenciamento de GPC3 promove efeitos antiproliferativos e pró-apoptóticos induzidos por 20(S)-ginsenosídeo Rh2 em células HepG2, concomitantes com a regulação negativa de β-catenina, c-myc e ciclina D1. Conclusão O 20(S)-ginsenosídeo Rh2 não apenas inibe a angiogênese ao regular negativamente as expressões de VEGF e MMP-2, mas também tem como alvo o GPC3 ao regular negativamente a via de sinalização Wnt/β-catenina nas células do CHC, abrindo novas oportunidades para o tratamento do CHC. Referência Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Efeito do mononucleotídeo de nicotinamida na osteogênese em células MC3T3-E1 contra inflamação induzida por lipopolissacarídeo. Clin Exp Reprod Med. Publicado online em 11 de abril de 2024. DOI:10.5653/cerm.2023.06744 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
20(S)-Ginsenoside Rh2: Um Tratamento Adjuvante Promissor para Leucemia Promielocítica Aguda
Introdução A leucemia promielocítica aguda (LPA), o tipo M3 de leucemia mieloide aguda (LMA), normalmente depende do ácido all-trans retinóico (ATRA) como seu tratamento primário. Enquanto os pacientes com LPA tratados com ATRA exibem uma alta taxa de remissão completa da medula óssea, a resistência ao ATRA limita severamente sua eficácia e contribui para um prognóstico ruim. Pesquisas recentes ressaltam o potencial do 20(S)-ginsenosídeo Rh2 (GRh2) como um inibidor de METTL3 modificado por lactilação para melhorar a resistência a ATRA em APL, fornecendo uma nova direção para o desenvolvimento de novos medicamentos para APL. Sobre o APL A LPA, constituindo 10-15% de todos os casos de LMA, é caracterizada por proliferação anormal de promieócitos, com complicações associadas, como disfunção da medula óssea e anemia. Nas décadas de 1960 e 1970, a LPA é uma emergência médica com alta taxa de mortalidade, e a morte relacionada ao IFA é frequentemente atribuída ao sangramento devido a distúrbios de coagulação. Com a invenção e evolução de novos medicamentos, o prognóstico dos pacientes com LPA melhorou muito. A taxa de sobrevida de 10 anos para pacientes com LPA hoje é estimada em cerca de 80-90%. O agente indutor de diferenciação, como o ATRA, é uma parte essencial para o tratamento da LPA. Células-tronco leucêmicas (LSCs) e células APL resistentes a ATRA são os principais contribuintes para a recorrência da leucemia pós-remissão. Abordar essas questões residuais é de grande importância na busca de melhores resultados de tratamento. A associação entre METTL3 e resistência a ATRA em APL METTL3 é um alvo terapêutico promissor para APL resistente a ATRA. A regulação positiva de METTL3, que é impulsionada por modificações de lactilação, promove a resistência a ATRA em APL, conforme indicado pelo aumento do número de células leucêmicas CD45+ e células Giemsa positivas no grupo METTL3-OE. O impacto supressivo de GRh2 sobre a resistência a ATRA em APL In vitro, o GRh2 aumenta os níveis de acetilação de histonas e inibe consideravelmente o nível de lactilação em células APL resistentes a ATRA e promove a apoptose de LSCs resistentes a ATRA, atuando como um inibidor da lactilação de histonas. Além de reprimir a atividade enzimática do METTL3, o GRh2 inibe de forma dose-dependente os níveis de expressão de METTL3 e MEETL3 e sua proteína de leitura a jusante YTHDF2, YTHDF1 e YTHDC1 em células APL resistentes a ATRA. A análise de docking molecular mostra que GRh2 pode se ligar diretamente ao METTL3. In vivo, o GRh2 suprime a expressão de METTL3, o peso e o volume do tumor, mas aumenta a sensibilidade à terapia de diferenciação de ATRA em camundongos com tumores de xenoenxerto APL resistentes a ATRA. Além disso, o tratamento com GRh2 eleva consideravelmente a sobrevida de camundongos xenoenxerto APL resistentes a ATRA. Conclusão Mecanicamente, o GRh2 pode reduzir a resistência ao ATRA no APL reprimindo o METTL3 acionado por lactilação. Uma exploração mais aprofundada dessa interação pode levar ao desenvolvimento de estratégias de tratamento mais eficazes e personalizadas para pacientes com LPA, melhorando seu prognóstico e qualidade de vida. Referência Cheng S, Chen L, Ying J, et al. 20 (S) -ginsenosídeo Rh2 melhora a resistência a ATRA em APL modulando o METTL3 acionado por lactilação. J Ginseng Res. 2024; 48(3):298-309. DOI:10.1016/j.jgr.2023.12.003 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsável por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.