Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
NMNH é mais potente que NMN
Quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + a uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz , pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
Método de fabricação de pó NADH
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de livre de poluição, alto nível de pureza e
Características e vantagens do produto BONTAC NMNH
1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
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Perguntas frequentes
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O NADH é sintetizado pelo corpo e, portanto, não é um nutriente essencial. Requer o nutriente essencial nicotinamida para sua síntese, e seu papel na produção de energia é certamente essencial. Além de seu papel na cadeia de transporte de elétrons mitocondrial, o NADH é produzido no citosol. A membrana mitocondrial é impermeável ao NADH, e essa barreira de permeabilidade separa efetivamente os pools de NADH citoplasmáticos dos mitocondriais. No entanto, o NADH citoplasmático pode ser usado para a produção de energia biológica. Isso ocorre quando o vaivém malato-aspartato introduz equivalentes redutores de NADH no citosol para a cadeia de transporte de elétrons da mitocôndria. Este transporte ocorre principalmente no fígado e no coração.
A homeostase do dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD+) é constantemente comprometida devido à degradação por enzimas dependentes de NAD+. A reposição de NAD+ por suplementação com os precursores de NAD+ mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) e ribosídeo de nicotinamida (NR) pode aliviar esse desequilíbrio. No entanto, NMN e NR são limitados por seu efeito leve no pool de NAD+ celular e pela necessidade de altas doses. Aqui, relatamos um método de síntese de uma forma reduzida de NMN (NMNH) e identificamos essa molécula como um novo precursor de NAD + pela primeira vez. Mostramos que o NMNH aumenta os níveis de NAD + em uma extensão muito maior e mais rápida do que NMN ou NR, e que é metabolizado por meio de uma via diferente, independente de NRK e NAMPT. Também demonstramos que o NMNH reduz o dano e acelera o reparo em células epiteliais tubulares renais após lesão por hipóxia/reoxigenação. Finalmente, descobrimos que a administração de NMNH em camundongos causa um aumento rápido e sustentado de NAD + no sangue total, que é acompanhado por níveis aumentados de NAD + no fígado, rim, músculo, cérebro, tecido adiposo marrom e coração, mas não no tecido adiposo branco. Juntos, nossos dados destacam o NMNH como um novo precursor de NAD + com potencial terapêutico para lesão renal aguda, confirmam a existência de uma nova via para a reciclagem de precursores de NAD + reduzidos e estabelecem o NMNH como um membro da nova família de precursores de NAD + reduzidos.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
Nossas atualizações e postagens no blog
NR como um impulsionador da migração de macrófagos para aumentar a cicatrização de feridas crônicas
Introdução A cicatrização de feridas é um processo sofisticado que responde a danos teciduais, que está associado a números de interação de vários tipos de células, citocinas, fatores de crescimento e outras moléculas. Surpreendentemente, o aumento do pool de nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD) pelo ribosídeo de nicotinamida (NR) pode acelerar a cicatrização de feridas e a migração de macrófagos, o que é parcialmente alcançado por meio da síntese e sinalização de PGE2, bem como da função da sirtuína dependente de NAD+, SIRT3. Efeitos regulatórios do NR na expressão de marcadores de macrófagos M1 em MDMs humanos. O NR pode modular os níveis de expressão de marcadores canônicos de superfície celular M1 (fenótipo inflamatório) e M2 (fenótipo reparativo) durante a polarização de macrófagos. Com um grande detalhe, uma regulação negativa significativa em CD64 e uma regulação positiva óbvia de CD197 / CCR7 são vistas nas células M1 polarizadas incubadas com NR. Além disso, NR aumenta a migração de macrófagos M1 mediada por CD197 / CCR7. A importância do mediador de quimiotaxia PGE2 na migração de macrófagos regulada por NR A regulação positiva mediada por NR da migração de macrófagos através de CCL19 / CCR7 depende da síntese de PGE2, um mediador lipídico inflamatório da família dos eicosanóides. Concretamente, a administração de NR aumenta o nível de PGE2 em monócitos humanos cultivados, MDMs e soro humano. Além disso, aumentos mediados por NR na expressão de CCR7 e migração induzida por CCL19 são atenuados por bloqueadores de síntese de PGE2. NR/SIRT3/eixo de migração em MDMs M1 humanos O NR facilita a migração celular coletiva de maneira dependente de SIRT3 em MDMs M1 humanos durante a cicatrização de feridas. Simplificando, o grau de cicatrização de feridas é comparado no Dia 0 e no Dia 2 em MDMs M1 humanos tratados com veículo ou NR. Verifica-se que a NR aumenta o grau relativo de migração (cicatrização relativa da ferida) e a taxa de confluência da ferida na presença de CCL19. Além disso, o grau relativo de densidade da ferida (migração) é atenuado pelo knockdown de SIRT3, enquanto é aumentado pela superexpressão de SIRT3. Perspectiva de aplicação da NR na cicatrização de feridas O diabetes crônico é frequentemente acompanhado de má cicatrização de feridas. Por exemplo, as úlceras do pé diabético, uma das principais causas de amputações, afetam 15% das pessoas com diabetes. Dado que o NR pode impulsionar a migração de macrófagos para aumentar a cicatrização crônica de feridas, ele pode ter uma ampla perspectiva de aplicação no tratamento de feridas, incluindo, mas não se limitando a pacientes diabéticos. Conclusão Em macrófagos humanos, o NR induz a expressão superficial do receptor de quimiotaxia CD197 / CCR7 e os níveis de seu mediador lipídico PGE2 por meio da regulação positiva da ciclooxigenase 2 e aumenta funcionalmente a migração de macrófagos e a cicatrização de feridas de maneira dependente de SIRT3. Referência Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Ribosídeo de nicotinamida aumenta a migração de macrófagos humanos por meio da sinalização de prostaglandina E2 mediada por SIRT3. Células. 2024; 13(5):455. Publicado em 5 de março de 2024. DOI:10.3390/células13050455 BONTAC NR A BONTAC é um dos poucos fornecedores na China que pode lançar a produção em massa de matérias-primas para NR, com fábrica própria e equipe profissional de P&D. Até agora, existem 173 patentes BONTAC. A BONTAC fornece um serviço completo para produtos personalizados. As formas de malato e sal de cloreto de NR estão disponíveis. Pela sujeira da tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas Bonpure e do método enzimático Bonzyme Whole, o conteúdo do produto e a taxa de conversão podem ser mantidos em um nível mais alto. A pureza do BONTAC NR pode chegar acima de 97%. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Valor de aplicação do ginsenosídeo Rg3 no direcionamento de BCSCs para tratar o câncer de mama
Introdução O ginsenosídeo Rg3 é um monômero de saponina triterpenóide tetracíclico do tipo Panaxanediol extraído da raiz do Panax ginseng, que possui uma ampla gama de efeitos farmacológicos, incluindo antitumoral, neuroproteção, proteção cardiovascular, antifadiga, antioxidante, hipoglicemia e aprimoramento da função imunológica. Esta pesquisa revela o valor potencial do ginsenosídeo Rg3 no direcionamento de células-tronco de câncer de mama (BCSCs) para tratar o câncer de mama, um dos tumores mais comuns em todo o mundo, com morbidade e mortalidade significativas. Ginsenosídeo Rg3 como adjuvante anticancerígeno O ginsenosídeo Rg3 pode promover a apoptose de células tumorais e inibir o crescimento, infiltração, invasão, metástase e neovascularização do tumor. Ao mesmo tempo, tem o efeito de reduzir a toxicidade, aumentar a eficácia na aplicação conjunta com drogas quimioterápicas, melhorar a imunidade do organismo e reverter a resistência a múltiplas drogas das células tumorais. A cápsula de Shenyi, uma droga anticancerígena nova com o monómero do ginsenoside Rg3 como o componente principal, foi aprovada por FDA de China e introduzida no mercado em 2003, que é usada principalmente no tratamento adjuvante de vários tumores. Sobre BCSCs As células-tronco do câncer de mama (CBSCs) são um grupo de células indiferenciadas com forte capacidade de autorrenovação e diferenciação, que é a principal razão para resultados clínicos ruins e baixa eficácia. As BCSCs podem proliferar clonalmente sob condições de cultura tridimensional sem soro e formar mamosferas. As BCSCs possuem marcadores de superfície específicos (CD44, CD24, CD133, OCT4 e SOX2) ou enzimas (ALDH1). Os BCSCs funcionam como potenciais impulsionadores do câncer de mama, que são resistentes aos tratamentos clínicos convencionais do câncer de mama, como a radioterapia, levando à recorrência e metástase do câncer de mama. O efeito supressor do ginsenosídeo Rg3 na progressão do câncer de mama O ginsenosídeo Rg3 exerce efeitos inibitórios sobre a viabilidade e clonogenicidade das células do câncer de mama de maneira dependente do tempo e da dose. Além disso, suprime a formação da mamosfera, como evidenciado pelo número e diâmetro do esferóide. Além disso, o ginsenosídeo Rg3 reduz a expressão de fatores relacionados a células-tronco (c-Myc, Oct4, Sox2 e Lin28) e diminui a subpopulação de células de câncer de mama ALDH (+). Ginsenosídeo Rg3 como acelerador da degradação do mRNA do MYC O ginsenosídeo Rg3 deprime as BCSCs principalmente através da regulação negativa da expressão de MYC, um dos principais fatores de reprogramação de células-tronco cancerígenas com um papel fundamental na iniciação do tumor. Seu efeito regulatório na estabilidade do mRNA do MYC é alcançado principalmente pela promoção do cluster de microRNA let-7. Em condições normais, a família let7 é expressa em níveis baixos nas células cancerígenas, resultando em expressão estável de mRNA MYC e alta expressão de c-Myc. No entanto, o tratamento com Rg3 leva à regulação positiva do cluster let-7, comprometimento da estabilidade do mRNA do MYC, regulação negativa da expressão de c-Myc e inibição das propriedades semelhantes ao tronco do câncer de mama. Conclusão O monsenosídeo de ervas tradicional chinês ginsenosídeo Rg3 tem o potencial de suprimir as propriedades semelhantes ao tronco do câncer de mama, desestabilizando o mRNA do MYC no nível pós-transcricional, mostrando grande promessa como adjuvante para o tratamento do câncer de mama. Referência Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. O ginsenosídeo Rg3 diminui os fenótipos semelhantes ao tronco do câncer de mama ao prejudicar a estabilidade do mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 de fevereiro; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
SLC25A51 funciona como um desacoplador redox NAD+/NADH em AML
Introdução O membro 51 da família de portadores de soluto 25 (SLC25A51) é percebido como um transportador de mamíferos, capaz de importar dinucleotídeo de nicotinamida adenina oxidado (NAD+) para a matriz mitocondrial. Notavelmente, a regulação positiva da SLC25A51 tem correlação com desfechos mais desfavoráveis em pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA), uma doença hematológica clinicamente agressiva com uma taxa de mortalidade de mais de 70% nos primeiros 5 anos após um diagnóstico inicial. A associação entre a relação NAD+/NADH e SLC25A51 em células AML Tanto o NAD+ (forma oxidativa) quanto o NADH (forma reduzida) são coenzimas essenciais para o metabolismo energético celular, e a proporção de NAD+/NADH reflete a atividade metabólica e o estado de saúde, o que tem impacto direto nos ritmos celulares, senescência, carcinogênese e morte. A importação de NAD+ mitocondrial por SLC25A51 pode ser um aspecto crítico de apoio ao metabolismo mitocondrial na tumorigênese da LMA. Concretamente, a diminuição da relação NAD+/NADH mitocondrial e a perda específica de ubiquinol reduzido são observadas após a depleção de SLC25A51 nas células AML U937. SLC25A51 como um desacoplador redox NAD+/NADH em AML SLC25A51 funciona como um desacoplador redox NAD+/NADH na tumorigênese da LMA para sustentar um ciclo oxidativo de TCA e promover a glutaminólise. A depleção de SLC25A51 resulta no aumento do uso de fontes de carbono não glutamina para apoiar o ciclo do TCA, conforme determinado pelo aumento das proporções de intermediários de TCA não marcados. SLC25A51 é necessária para a glutatólise robusta. No contexto da depleção do SLC25A51, as células AML são forçadas a depender mais da glutamina para a síntese de aspartato. Alívio da LMA por depleção de SLC25A51 e 5-azacitidina A perda de SLC25A51 leva a uma redistribuição subcelular de NAD+ nas células AML para limitar a proliferação. A combinação de depleção de SLC25A51 e 5-azacitidina é muito eficaz na repressão da viabilidade das células AML e no prolongamento do tempo de sobrevivência dos camundongos. Conclusão SLC25A51 pode manter a fosforilação oxidativa mitocondrial e aumentar a proliferação de células AML, regulando a relação NAD + / NADH nas mitocôndrias, com eficácia promissora no tratamento da LMA, especialmente em combinação com 5-azacitidina. BONTAC NAD A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.