Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Método de fabricação de pó NADH
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de não poluição, alto nível de pureza e estabilidade.
Características e vantagens do produto BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2 、 Bontac é uma fabricação muito primeira no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
NMNH é mais potente que NMN
quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + em uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz, pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
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O NMNH também se mostrou mais eficaz do que o NMN no aumento dos níveis de NAD + em uma variedade de tecidos quando administrado na mesma concentração, confirmando os resultados observados nas linhagens celulares. Os dados apresentados neste estudo também corroboram as evidências de que os reforços de NAD+ protegem contra diferentes modelos de lesão renal aguda e colocam o NMNH como uma ótima alternativa de intervenção a outros precursores de NAD+ para reduzir o dano tubular e acelerar a recuperação.
Para superar as limitações do repertório atual de intensificadores de NAD+, outras moléculas com efeito mais pronunciado no pool intracelular de NAD+ são desejadas. Isso nos estimulou a investigar o uso da forma reduzida de mononucleotídeo de nicotinamida (NMNH) como intensificador de NAD+. Há informações muito escassas sobre o papel dessa molécula nas células. De fato, apenas uma atividade enzimática foi descrita para produzir NMNH. Esta é a atividade da NADH difosfatase da peroxissomal Nudix hidrolase humana hNUDT1232 e da Nudt mitocondrial murina13.33 Foi postulado que, nas células, o NMNH seria convertido em NADH via mononucleotídeo adenilil transferases de nicotinamida (NMNATs).34 No entanto, tanto a produção de NMNH por difosfatases Nudix quanto seu uso por NMNATs para síntese de NADH só foram descritos in vitro usando proteínas isoladas, e como o NMNH participa do metabolismo celular do NAD+ permanece desconhecido.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
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Discussão adicional sobre o mecanismo potencial de NMN afetando a junção neuromuscular
1. Introdução Em células de mamíferos, a maior parte do NAD + é produzida a partir de metabólitos que entram na via de salvamento do NAD +. A nicotinamida fosforibosiltransferase (NAMPT) é a enzima limitante da via de salvamento, que pode converter a nicotinamida (NAM) em mononucleotídeo de nicotinamida (NMN). O NAMPT neuronal é importante para a função NMJ pré / pós-sináptica e para a manutenção da função e estrutura muscular esquelética. 2. O envolvimento do NAMPT na via de salvamento do NAD+ A atividade NAMPT tem um papel fundamental no metabolismo energético e na homeostase. O NAMPT pode condensar nicotinamida (NAM) e pirofosfato de 5-fosforibosil (PRPP) em mononucleotídeo de nicotinamida (NMN). O NMN é subsequentemente sintetizado em NAD+ pelo mononucleotídeo adeniltransferase de nicotinamida (NMNAT), a enzima imediatamente após o NAMPT. 3. O efeito do NMN na reversão parcial das deficiências do NMJ em camundongos NAMPT-/- cKO Na presença de tratamento com NMN, a endocitose/exocitose da vesícula é melhorada e a morfologia da placa terminal é restaurada em camundongos Thy1-NAMPT-/-nocaute condicional (cKO). Além disso, a perda de NAMPT nos neurônios de projeção prejudica a endocitose e exocitose de vesículas sinápticas em NMJs, mas NMN pode prevenir amplamente essas deficiências. Além disso, o tratamento com NMN restaura o alinhamento do sarcômero em vez da morfologia mitocondrial. 4. O mecanismo subjacente do NMN que afeta os NMJs Os efeitos de melhora do NMN nas NMJs podem ser realizados por meio da via de resgate de NAD+ mediada por NAMPT, e essa especulação é confirmada pela melhora do ciclo de vesículas sinápticas, morfologia da placa terminal e estrutura e função das fibras musculares após a administração de 2 semanas do precursor de NAD+, NMN. 5. Conclusão Mecanicamente, os efeitos do NMN melhorando a função do NMJ, a morfologia da placa terminal e a estrutura muscular e contratilidade possivelmente envolvem a via de salvamento de NAD+ mediada por NAMPT. O NMN é uma grande promessa como agente terapêutico para doenças do músculo esquelético. Referência Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. O efeito da deleção NAMPT em neurônios de projeção na função e estrutura da junção neuromuscular (NMJ) em camundongos. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Publicado em 9 de janeiro de 2020. DOI:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN A BONTAC é a pioneira da indústria de NMN e o primeiro fabricante a lançar a produção em massa de NMN, com a primeira tecnologia de catálise de enzima inteira em todo o mundo. Atualmente, a BONTAC tornou-se a empresa líder em áreas de nicho de produtos de coenzima. Notavelmente, a BONTAC é a fornecedora de matéria-prima NMN da famosa equipe de David Sinclair na Universidade de Harvard, que usa as matérias-primas da BONTAC em um artigo intitulado "Comprometimento de uma rede de sinalização endotelial NAD + -H2S é uma causa reversível de envelhecimento vascular". Nossos serviços e produtos têm sido altamente reconhecidos por parceiros globais. Além disso, a BONTAC possui o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima nacional e o único centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima independente provincial em Guangdong, China. Os produtos de coenzima da BOMNTAC são amplamente utilizados em áreas como saúde nutricional, biomedicina, beleza médica, produtos químicos diários e agricultura verde. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Aprofundando a função do ginsenosídeo Rh2 no desenvolvimento do câncer de mama
1. Introdução De acordo com o relatório de 2020 da Organização Mundial da Saúde (OMS), existem aproximadamente 2,3 milhões de casos com câncer de mama em todo o mundo. O câncer de mama emergiu como um dos tumores mais malignos em mulheres, com taxa de incidência significativa. Embora tenha havido um grande progresso na melhoria da taxa de cura do câncer de mama em estágio inicial nos últimos anos, o câncer de mama avançado ainda é difícil de ser curado. Como reduzir o risco de recorrência e metástase do câncer de mama em estágio inicial, bem como prolongar a sobrevida de pacientes com câncer de mama avançado, ainda é um desafio no tratamento clínico do câncer de mama. Notavelmente, o ginsenosídeo Rh2 (GRh2) exerce impactos proeminentes no retardamento da progressão do câncer de mama por meio do fortalecimento da vigilância imunológica das células natural killer (NK), um tipo de linfócitos inatos citotóxicos críticos para a resposta imune do tumor. 2. O papel repressivo do GRh2 na progressão do câncer de mama GRh2 impede o crescimento, proliferação e metástase do câncer de mama. Simplificando, o peso corporal e o volume do tumor de camundongos modelo são marcadamente reduzidos após o tratamento de GRh2 (10 mg / kg e 20 mg / kg). Além disso, a taxa de proliferação de células de câncer de mama é reprimida por GRh2 de maneira dose-dependente (5, 10 e 20 mg/kg). Após o tratamento com GRh2 (20 mg/kg), a perda da capacidade pulmonar é obviamente reduzida e as metástases pulmonares formadas por células tumorais MDA-MB-231 também são notavelmente mitigadas, sem nódulos metastáticos hepáticos aparentes. 3. O efeito de morte aprimorado das células NK nas células do câncer de mama após o tratamento com GRh2 O GRh2 exerce efeitos notáveis no retardamento da progressão do câncer de mama, melhorando a capacidade de matar as células NK92MI. Em poucas palavras, os níveis de expressão de mRNA dos mediadores de morte perforina e IFN-γ no sistema de co-cultura de células de câncer de mama NK92MI são explicitamente regulados positivamente após o tratamento com GRh2. Surpreendentemente, a metástase pulmonar reduzida do câncer de mama pelo GRh2 é quase neutralizada com o esgotamento das células NK. Em relação ao controle do veículo, a quantidade de CD107a, um marcador de degranulação das células NK, é abertamente elevada na presença de GRh2 (20 mg / kg), verificando a atividade de morte aumentada das células NK no câncer de mama. 4. O mecanismo molecular subjacente do GRh2 na potencialização da atividade das células NK contra o câncer de mama As células de câncer de mama reduzem o reconhecimento por NKG2D por meio da liberação proteolítica de MICA mediada por ERp5 para escapar da vigilância das células NK. O GRh2 interfere na formação de MICA solúvel (sMICA), suprimindo a expressão de ERp5 para aumentar o conteúdo de mediadores de morte das células NK, exercendo assim efeitos marcantes na luta contra o câncer de mama. 5. Conclusão O GRh2 potencializa o efeito citotóxico das células NK e aumenta a função de vigilância imunológica das células NK para combater o câncer de mama, que pode ser um potente candidato a medicamento para a prevenção e tratamento do câncer de mama. Referência [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Estatísticas Globais do Câncer 2020: Estimativas GLOBOCAN de Incidência e Mortalidade em Todo o Mundo para 36 Cânceres em 185 Países. CA Câncer J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. O ginsenosídeo Rh2 aumenta a vigilância imunológica das células natural killer (NK) por meio da inibição de ERp5 no câncer de mama. Fitomedicina. 2024;123:155180. DOI:10.1016/j.phymed.2023.155180 Vantagens do produto de BONTAC ginsenoside Rh2 A BONTAC é a primeira empresa mundial que pode fornecer produção nacional em massa de ginsenosídeos (Rh2) por síntese enzimática, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC.
Melhora da artrite reumatóide via MSCs-EXO em combinação com Rh2
Introdução À luz de um relatório estatístico da Organização Mundial da Saúde (OMS), há 18 milhões de pessoas sofrendo de artrite reumatóide (AR) em todo o mundo em 2019, onde a prevalência do sexo feminino é 2,5 vezes maior que a do sexo masculino. Esse distúrbio afeta muito a qualidade de vida dos pacientes e até causa incapacidade em casos graves. Digno de nota, o exossomo derivado de células-tronco mesenquimais (MSCs-exo) em combinação com o ginsenosídeo Rh2 foi revelado como eficaz no alívio dos sintomas da AR, sendo uma grande promessa como medicamento adjuvante para AR. Sobre a RA A AR representa uma doença autoimune crônica que geralmente ocorre na meia-idade, que é caracterizada principalmente por proliferação vascular, inflamação da sinóvia e rigidez/inchaço/deformação/dor de uma ou mais articulações. Atualmente, o tratamento da AR depende de corticosteróides, anti-inflamatórios não esteroidais, anti-reumáticos modificadores da doença sintéticos e agentes biológicos. No entanto, o uso prolongado desses medicamentos pode ser acompanhado de vários efeitos adversos, como infecção, danos ao fígado, danos gastrointestinais e insuficiência cardíaca. MSCs vs. MSCs-exo As CTMs, com potencial de diferenciação múltipla, podem reduzir a inflamação articular na AR. No entanto, existem riscos potenciais como imunogenicidade, heterogeneidade de diferentes lotes de células, tumorigenicidade e questões éticas, limitando a aplicação de CTMs. MSCs-exo é uma pequena vesícula extracelular secretada por MSCs, cujo diâmetro varia de 30 a 150 nanômetros. Pode transportar substâncias biologicamente ativas, como ácidos nucléicos e pequenas moléculas, cumprindo a função das MSCs. Em relação às MSCs, as MSCs-exo têm baixa imunogenicidade e não apresentam risco de formação de tumores e restrições éticas. Protocolo de pesquisa Um modelo de artrite induzida por colágeno (CIA) é construído em ratos, seguido pelo tratamento com solução salina tamponada com fosfato ou terapia única/combinada de MSCs-exo e ginsenosídeo Rh2. As cercas de ratos são coletadas para sequenciamento de amplificação de 16 rRNA e análise metabolômica não direcionada. Eficácia significativa de MSCs-exo combinadas com ginsenosídeo Rh2 na AR A terapia combinada de MSCs-exo e ginsenosídeo Rh2, em grande medida, melhora os sintomas de AR em ratos modelo CIA, manifestada pela redução do inchaço articular, bem como declínio significativo no escore de artrite e na espessura da pata. Enquanto isso, as alterações histopatológicas em ratos modelo CIA estão aparentemente melhoradas. Rh2 aumenta a capacidade de MSC-exo de suprimir a expressão de fatores inflamatórios na sinóvia e cartilagem de ratos modelo CIA, como evidenciado pela regulação negativa de TNF-α, IL-1β e IL-6, bem como regulação positiva de IL-10 no grupo exo+Rh2. Além disso, a erosão óssea nas articulações do tornozelo de ratos CIA é melhorada, como atestado pelos aumentos óbvios na DMO e Tb.Th, bem como diminuições proeminentes na BS/BV e Tb.Sp no grupo exo+Rh2. Papel essencial do eixo intestino-articular na AR A microbiota intestinal e os metabólitos foram considerados críticos no desenvolvimento da AR. Surpreendentemente, as MSCs-exo e Rh2 podem melhorar significativamente a microbiota intestinal perturbada em ratos modelo da CIA. A regulamentação da Candidatus_Saccharibacteria e da Clostridium_XlVb pode ser a mais importante. Concretamente, a Candidatus_Saccharibacteria modula a via metabólica de digestão e absorção de vitaminas por alterações do ácido pantotênico e da vitamina D3. Quanto ao Clostridium_XlVb, regula as alterações do 16(R)-HETE na via metabólica do ácido araquidônico. Conclusão As MSCs-exo e Rh2 atuam sinergicamente para melhorar a AR, modulando a microbiota intestinal e os metabólitos, especialmente a remodelação da Candidatus_Saccharibacteria e a abundância Clostridium_XlVb. Referência Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Interações hospedeiro-microbiota em ratos com artrite induzida por colágeno tratados com exossomo de células-tronco mesenquimais do cordão umbilical humano e ginsenosídeo Rh2. Farmacoterapia Biomédica. Publicado online em 2 de abril de 2024. DOI:10.1016/j.biopha.2024.116515 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsável de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.