Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
NMNH é mais potente que NMN
quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + em uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz, pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
Método de fabricação de pó NADH
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de não poluição, alto nível de pureza e estabilidade.
Características e vantagens do produto BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2 、 Bontac é uma fabricação muito primeira no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
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Perguntas frequentes
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O NMNH também se mostrou mais eficaz do que o NMN no aumento dos níveis de NAD + em uma variedade de tecidos quando administrado na mesma concentração, confirmando os resultados observados nas linhagens celulares. Os dados apresentados neste estudo também corroboram as evidências de que os reforços de NAD+ protegem contra diferentes modelos de lesão renal aguda e colocam o NMNH como uma ótima alternativa de intervenção a outros precursores de NAD+ para reduzir o dano tubular e acelerar a recuperação.
Para superar as limitações do repertório atual de intensificadores de NAD+, outras moléculas com efeito mais pronunciado no pool intracelular de NAD+ são desejadas. Isso nos estimulou a investigar o uso da forma reduzida de mononucleotídeo de nicotinamida (NMNH) como intensificador de NAD+. Há informações muito escassas sobre o papel dessa molécula nas células. De fato, apenas uma atividade enzimática foi descrita para produzir NMNH. Esta é a atividade da NADH difosfatase da peroxissomal Nudix hidrolase humana hNUDT1232 e da Nudt mitocondrial murina13.33 Foi postulado que, nas células, o NMNH seria convertido em NADH via mononucleotídeo adenilil transferases de nicotinamida (NMNATs).34 No entanto, tanto a produção de NMNH por difosfatases Nudix quanto seu uso por NMNATs para síntese de NADH só foram descritos in vitro usando proteínas isoladas, e como o NMNH participa do metabolismo celular do NAD+ permanece desconhecido.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
Nossas atualizações e postagens no blog
Papel protetor do NAD + contra HF induzida por IM em ratos Sprague-Dawley e Beagles
1. Introdução O metabolismo interrompido do dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD+) é cada vez mais considerado um dos fatores de risco para distúrbios cardiovasculares corridos. Uma evidência substancial mostrou que a restauração do estoque de NAD+ e do metabolismo energético pode ser eficaz no alívio dos sintomas de pacientes com insuficiência cardíaca (IC), uma das doenças cardiovasculares típicas após o infarto do miocárdio (IM). 2. Sobre HF A IC tem características clínicas dominantes de comprometimento de enchimento ou ejeção ventricular, concomitante com anormalidades na estrutura/função cardíaca. Esse distúrbio aflige cerca de 38 milhões de pacientes em todo o mundo, e o número de pacientes com IC está aumentando com a idade, representando uma grande ameaça à vida dos pacientes e trazendo um enorme ônus econômico para a família e a sociedade do paciente. Em termos de terapias medicamentosas de IC, o "triângulo dourado" de betabloqueadores, IECA/BRA e antagonistas do receptor de aldosterona tem sido a opção preferida. Apesar da melhora significativa na sobrevida dos pacientes, a taxa de mortalidade em 5 anos permanece em 50%. Portanto, é de grande importância buscar uma nova maneira com alta eficácia e segurança. Os suplementos de NAD podem ser uma escolha eficaz para aliviar a IC. 3. Protocolo de pesquisa Para verificação adicional da eficácia do NAD +, os modelos de HF induzidos por IM são construídos em ratos Sprague-Dawley machos e beagles aqui. Posteriormente, as artérias descendentes anteriores esquerdas de animais com IC induzida por IM são ligadas por 1 semana, seguidas de tratamento de 4 semanas com ou sem dose baixa/média/alta de NAD+ e o medicamento controle positivo LCZ696, um inibidor do bloqueador do receptor da angiotensina-neprilisina com efeito cardioprotetor após o IM. 4. A eficácia do NAD em ratos e beagles com IC induzida por IM O NAD+ mostra a eficácia equivalente ao LCZ696 no tratamento da IC induzida por IM, ou até melhor que o LCZ696 nas doses média e alta. Em modelos de IC de rato / beagle, o índice de massa cardíaca, a função cardíaca e a fibrose miocárdica na zona marginal do infarto são melhorados de forma dose-dependente após a administração de NAD ou LCZ696, conforme manifestado pela diminuição do volume sistólico final, dimensão sistólica final, creatina quinase e desidrogenase láctica, bem como o aumento das frações de ejeção, encurtamento fracionário, débito cardíaco e volume sistólico. Além disso, a regulação negativa da pressão arterial ventricular esquerda nos animais modelo de IC é melhorada após a administração de NAD ou LCZ696. 5. Conclusão Em modelos de IC induzida por IM de ratos e beagles, o NAD + alivia visivelmente a hipertrofia miocárdica e a função cardíaca, reprime a fibrose miocárdica e reduz o infarto do miocárdio, estabelecendo uma base teórica para a aplicação clínica da terapia de metabolismo energético com NAD +. Referência Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. O papel do NAD + na insuficiência cardíaca induzida por isquemia miocárdica em ratos Sprague-Dawley e Beagles. Curr Pharm Biotechnol. Publicado online em 13 de fevereiro de 2024. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Aprofundando a função do ginsenosídeo Rh2 no desenvolvimento do câncer de mama
1. Introdução De acordo com o relatório de 2020 da Organização Mundial da Saúde (OMS), existem aproximadamente 2,3 milhões de casos com câncer de mama em todo o mundo. O câncer de mama emergiu como um dos tumores mais malignos em mulheres, com taxa de incidência significativa. Embora tenha havido um grande progresso na melhoria da taxa de cura do câncer de mama em estágio inicial nos últimos anos, o câncer de mama avançado ainda é difícil de ser curado. Como reduzir o risco de recorrência e metástase do câncer de mama em estágio inicial, bem como prolongar a sobrevida de pacientes com câncer de mama avançado, ainda é um desafio no tratamento clínico do câncer de mama. Notavelmente, o ginsenosídeo Rh2 (GRh2) exerce impactos proeminentes no retardamento da progressão do câncer de mama por meio do fortalecimento da vigilância imunológica das células natural killer (NK), um tipo de linfócitos inatos citotóxicos críticos para a resposta imune do tumor. 2. O papel repressivo do GRh2 na progressão do câncer de mama GRh2 impede o crescimento, proliferação e metástase do câncer de mama. Simplificando, o peso corporal e o volume do tumor de camundongos modelo são marcadamente reduzidos após o tratamento de GRh2 (10 mg / kg e 20 mg / kg). Além disso, a taxa de proliferação de células de câncer de mama é reprimida por GRh2 de maneira dose-dependente (5, 10 e 20 mg/kg). Após o tratamento com GRh2 (20 mg/kg), a perda da capacidade pulmonar é obviamente reduzida e as metástases pulmonares formadas por células tumorais MDA-MB-231 também são notavelmente mitigadas, sem nódulos metastáticos hepáticos aparentes. 3. O efeito de morte aprimorado das células NK nas células do câncer de mama após o tratamento com GRh2 O GRh2 exerce efeitos notáveis no retardamento da progressão do câncer de mama, melhorando a capacidade de matar as células NK92MI. Em poucas palavras, os níveis de expressão de mRNA dos mediadores de morte perforina e IFN-γ no sistema de co-cultura de células de câncer de mama NK92MI são explicitamente regulados positivamente após o tratamento com GRh2. Surpreendentemente, a metástase pulmonar reduzida do câncer de mama pelo GRh2 é quase neutralizada com o esgotamento das células NK. Em relação ao controle do veículo, a quantidade de CD107a, um marcador de degranulação das células NK, é abertamente elevada na presença de GRh2 (20 mg / kg), verificando a atividade de morte aumentada das células NK no câncer de mama. 4. O mecanismo molecular subjacente do GRh2 na potencialização da atividade das células NK contra o câncer de mama As células de câncer de mama reduzem o reconhecimento por NKG2D por meio da liberação proteolítica de MICA mediada por ERp5 para escapar da vigilância das células NK. O GRh2 interfere na formação de MICA solúvel (sMICA), suprimindo a expressão de ERp5 para aumentar o conteúdo de mediadores de morte das células NK, exercendo assim efeitos marcantes na luta contra o câncer de mama. 5. Conclusão O GRh2 potencializa o efeito citotóxico das células NK e aumenta a função de vigilância imunológica das células NK para combater o câncer de mama, que pode ser um potente candidato a medicamento para a prevenção e tratamento do câncer de mama. Referência [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Estatísticas Globais do Câncer 2020: Estimativas GLOBOCAN de Incidência e Mortalidade em Todo o Mundo para 36 Cânceres em 185 Países. CA Câncer J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. O ginsenosídeo Rh2 aumenta a vigilância imunológica das células natural killer (NK) por meio da inibição de ERp5 no câncer de mama. Fitomedicina. 2024;123:155180. DOI:10.1016/j.phymed.2023.155180 Vantagens do produto de BONTAC ginsenoside Rh2 A BONTAC é a primeira empresa mundial que pode fornecer produção nacional em massa de ginsenosídeos (Rh2) por síntese enzimática, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC.
Conexão estreita do equilíbrio NADP + / NADPH com patologias cardiovasculares
Introdução As doenças cardiovasculares (DCV) representam um enorme ônus econômico e uma grande ameaça à vida dos pacientes, superando até mesmo a doença de Alzheimer e o diabetes. 17,9 milhões de pessoas no mundo morrem de DCV, com custos indiretos de tratamento de US$ 237 bilhões por ano, que devem aumentar para US$ 368 bilhões até 2035. Foi relatado que a deficiência ou desequilíbrio do par redox nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato oxidado (NADP+)/nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato reduzido (NADPH) tem sido associado a uma variedade de condições patológicas, incluindo DCV. Acoplamento redox NADP(H) como cofator/portador de elétrons em cardiomiócitos O NADPH é um cofator essencial da glutationa redutase (GR) e da tiorredoxina redutase (TRs) em cardiomiócitos, com um papel crucial na manutenção da homeostase redox celular e do metabolismo energético. O GR catalisa a reciclagem de glutationa (GSH) da glutationa oxidada (GSSG), e os TRs reduzem o Trx-S2 oxidado em Trx-(SH)2. Simultaneamente, ambas as enzimas requerem NADPH como doador de elétrons e o oxidam em NADP+. Uma vez que o O2•− é formado, por exemplo, a partir de NOXs no citosol e da cadeia de transporte de elétrons mitocondrial (ETC), o CuZnSOD citosólico e o MnSOD mitocondrial o reduzirão a H2O2. O GSH pode ser usado pela glutationa peroxidase (GPx) para reduzir o H2O2 ainda mais para a água. Trx-(SH)2 fornece equivalentes redutores para Prx na remoção de H2O2. A conexão do NADP(H) com patologias cardiovasculares O NADP (H) desempenha um papel duplo nas patologias cardiovasculares. Por um lado, o NADPH reduzido pode resultar em deficiências antioxidantes significativas e acúmulo intracelular de radicais livres, o que desencadeia peroxidação lipídica, inflamação e disfunção vascular, exacerbando o curso da aterosclerose oxidase. Por outro lado, o alto nível de NADPH pode dar origem à lesão miocárdica, induzindo estresse redutivo e aumentando a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS). Conclusão Alterações no conteúdo celular de NADP(H) afetam o metabolismo intermediário da função cardíaca, especialmente no miocárdio doente. Manter o equilíbrio entre NADP+ e NADPH em cardiomiócitos é extremamente importante para o tratamento da DCV. Tanto a deficiência quanto o excesso de níveis de NADP(H) podem levar a desequilíbrios no estado redox celular e na homeostase metabólica, resultando em estresse energético, estresse redox e, finalmente, estado de doença. O NADP(H) tem um importante valor terapêutico na DCV. Referência Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+/NADPH no Metabolismo e sua Relação com Patologias Cardiovasculares. Curr Med Chem. Publicado online em 16 de fevereiro de 2024. DOI:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP (H) A BONTAC dedica-se à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NADP(H). O método enzimático total Bonzyme é adotado, que é ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais. A pureza do NADP e do NADPH pode chegar a 95% e 98%, respectivamente, o que é beneficiado pela exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure. A BONTAC possui fábricas próprias e obteve várias certificações internacionais, onde é possível garantir o fornecimento de produtos de alta qualidade e estabilidade. A BONTAC possui quatro patentes NADPH nacionais e estrangeiras, liderando a indústria. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.