NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2 、 Bontac é uma fabricação muito primeira no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de não poluição, alto nível de pureza e estabilidade.
quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + em uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz, pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
O NMNH também se mostrou mais eficaz do que o NMN no aumento dos níveis de NAD + em uma variedade de tecidos quando administrado na mesma concentração, confirmando os resultados observados nas linhagens celulares. Os dados apresentados neste estudo também corroboram as evidências de que os reforços de NAD+ protegem contra diferentes modelos de lesão renal aguda e colocam o NMNH como uma ótima alternativa de intervenção a outros precursores de NAD+ para reduzir o dano tubular e acelerar a recuperação.
Para superar as limitações do repertório atual de intensificadores de NAD+, outras moléculas com efeito mais pronunciado no pool intracelular de NAD+ são desejadas. Isso nos estimulou a investigar o uso da forma reduzida de mononucleotídeo de nicotinamida (NMNH) como intensificador de NAD+. Há informações muito escassas sobre o papel dessa molécula nas células. De fato, apenas uma atividade enzimática foi descrita para produzir NMNH. Esta é a atividade da NADH difosfatase da peroxissomal Nudix hidrolase humana hNUDT1232 e da Nudt mitocondrial murina13.33 Foi postulado que, nas células, o NMNH seria convertido em NADH via mononucleotídeo adenilil transferases de nicotinamida (NMNATs).34 No entanto, tanto a produção de NMNH por difosfatases Nudix quanto seu uso por NMNATs para síntese de NADH só foram descritos in vitro usando proteínas isoladas, e como o NMNH participa do metabolismo celular do NAD+ permanece desconhecido.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
Introdução Verificou-se que o mononucleotídeo de nicotinamida (NMN), um precursor do dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD+), está implicado em vários processos biológicos, como regulação e metabolismo redox celular, bem como reparo de DNA. Aqui, é realizada uma análise post-hoc de um ensaio clínico duplo-cego. Com base na segurança, para otimizar a utilização do NMN, um regime de dosagem personalizado pode ser desenvolvido monitorando a concentração de NAD. Protocolo de pesquisa Um total de 80 adultos saudáveis de meia-idade (idade: 40 a 65 anos) estão inscritos no ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado de suplementação de NMN, que são aleatoriamente divididos em quatro grupos e administrados com placebo ou NMN (300 mg, 600 mg ou 900 mg) por 60 dias. Os dados clínicos, incluindo idade, sexo, índice de massa corporal (IMC), idade biológica do sangue, avaliação do modelo homeostático para resistência à insulina (HOMA-IR), concentração de NAD no sangue, teste de caminhada de 6 minutos e pesquisa de formulário curto de 36 itens (SF-36), juntamente com eventos adversos, são coletados no início e após o suplemento, seguidos de comparação e análise de correlação. A associação dos dados clínicos dos participantes no início e após a suplementação de NMN A alteração da concentração de NAD (NADΔ) é aumentada de forma dependente da dose após a suplementação de NMN, com um grande coeficiente de variação (29,2–113,3%) dentro do grupo. Notavelmente, apenas o HOMA-IR tem uma associação proeminente com o NAD basal no sangue. Como um todo, a suplementação de NMN tem um impacto positivo na resistência física e nas condições gerais de saúde de adultos saudáveis, como evidenciado pela óbvia melhora da distância percorrida no seis minutos, idade biológica do sangue e pontuação SF-36. Além disso, o aumento de cerca de 15 nmol/L no NADΔ está relacionado a melhorias clínicas na distância percorrida pelo teste de caminhada de 6 minutos e pelo escore SF-36. A dose oral de segurança de NMN em ensaios clínicos Conforme demonstrado pelos ensaios clínicos registrados NCT04823260 e CTRI/2021/03/032421, a suplementação de NMN pode aumentar a concentração de NAD no sangue, que é segura e bem tolerada com a administração oral diária de 900 mg. Surpreendentemente, a eficácia clínica expressa pela concentração de NAD no sangue e pelo desempenho físico atinge o máximo com uma dose de 600 mg de ingestão oral diária. Conclusão A concentração de NAD no sangue é aumentada pelo suplemento de NMN de maneira dose-dependente. O regime personalizado de suplemento NMN deve ser baseado no monitoramento rigoroso da mudança na concentração de NAD. Além de uma duração de acompanhamento mais longa e grande tamanho da amostra, ensaios futuros sobre a eficácia do suplemento de NMN devem prestar muita atenção aos fatores que afetam a concentração basal de NAD. Referência [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Para a suplementação personalizada de mononucleotídeo de nicotinamida (NMN): Concentração de dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD). Desenvolvimento de envelhecimento mecânico 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Os efeitos de segurança e antienvelhecimento do mononucleotídeo de nicotinamida em ensaios clínicos em humanos: uma atualização. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Como David Sinclair, um famoso professor de genética da Universidade de Harvard, apontou certa vez em uma entrevista, o NMN tem estrutura molecular instável, que é facilmente degradada em nicotinamida se armazenada no ambiente convencional. A eficácia satisfatória do NMN não pode ser garantida se a qualidade e a pureza dos produtos NMN não forem altas. A BONTAC é a primeira escolha de fornecedores de matérias-primas NMN em todo o mundo, que se dedica à fabricação de matéria-prima para enzimas e produtos naturais há 12 anos, com fábrica própria, 173 patentes e equipe profissional de P&D. A pureza do BONTAC NMN pode chegar a 99,5%. Além disso, a BONTAC é a fornecedora de matéria-prima NMN da equipe de David Sinclair, que usa as matérias-primas da BONTAC em um artigo intitulado "Comprometimento de uma rede de sinalização endotelial NAD + -H2S é uma causa reversível de envelhecimento vascular". Nossos serviços e produtos têm sido altamente reconhecidos por parceiros globais. Os produtos de coenzima da BONTAC são amplamente utilizados em áreas como saúde nutricional, biomedicina, beleza médica, produtos químicos diários e agricultura verde. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Introdução A reposição do mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) para aumentar a disponibilidade de nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD+) foi considerada uma abordagem eficaz para prevenir a neurodegeneração no envelhecimento e em condições patológicas, incluindo ELA, um distúrbio neurodegenerativo progressivo fatal sem maneira conhecida de cura. A associação de SOD1 e TDP-43 com ELA /Zn-superóxido dismutase (SOD1) é a primeira proteína identificada associada à ELA familiar. Na maioria dos casos de ELA, a patologia da proteína de ligação ao DNA de resposta transativa 43 (TDP-43) é frequentemente observada. Tanto o SOD1 quanto o TDP-43 têm forte associação com a degeneração do neurônio motor em pacientes com ELA. A SOD1 mutante pode afetar a solubilidade/insolubilidade do TDP-43 por meio de interações físicas. A SOD1G93A mutante e a forma fragmentada de TDP-43 podem exercer efeito sinérgico para mediar eventos tóxicos na apoptose. O efeito protetor do NMN nos neurônios motores O NMN pode aumentar o comprimento e a complexidade dos neuritos em neurônios motores de camundongos e neurônios motores humanos derivados de iPSC que superexpressam TDP-43 do tipo selvagem / hSOD1G93A mutante. Enquanto isso, previne a morte neuronal e o aumento da imunorreatividade da nitrotirosina induzida pela privação do fator trófico. Nos neurônios motores que superexpressam o hSOD1G93A mutante, a neuroproteção conferida pela suplementação de NMN é mediada por um mecanismo que envolve um aumento no conteúdo de glutationa. No entanto, esse efeito neuroprotetor não envolve a alteração do conteúdo de glutationa em neurônios motores não transgênicos ou com superexpressão de TDP-43. O envolvimento da patologia TDP-43 na ELA A suplementação de NMN pode conferir proteção axonal em neurônios motores isolados de dois modelos diferentes de ELA, com e sem envolvimento da patologia TDP-43. Além disso, o tratamento com NMN corrige as alterações morfológicas induzidas pela superexpressão de TDP-43 em neurônios motores e aumenta a localização nuclear de TDP-43 e TDP-43 fosforilado, o que favorece sua localização nuclear e evita os efeitos prejudiciais da superexpressão de TDP-43 no comprimento e complexidade dos neuritos. Conclusão A suplementação do precursor de NAD+ NMN pode modular a complexidade e a sobrevivência dos neuritos em neurônios motores, mostrando grande potencial terapêutico no contexto da patologia da ELA. Referência [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. A suplementação de precursores de NAD + modula a complexidade e a sobrevivência de neuritos em neurônios motores de modelos de ELA. Sinal Redox de Antioxidante. Publicado online em 19 de março de 2024. DOI:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Modificação patológica do TDP-43 na esclerose lateral amiotrófica com mutações SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. DOI:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN A BONTAC é a pioneira da indústria de NMN e o primeiro fabricante a lançar a produção em massa de NMN, com a primeira tecnologia de catálise de enzima inteira em todo o mundo. Atualmente, a BONTAC tornou-se a empresa líder em áreas de nicho de produtos de coenzima. Notavelmente, a BONTAC é a fornecedora de matéria-prima NMN da famosa equipe de David Sinclair na Universidade de Harvard, que usa as matérias-primas da BONTAC em um artigo intitulado "Comprometimento de uma rede de sinalização endotelial NAD + -H2S é uma causa reversível de envelhecimento vascular". Nossos serviços e produtos têm sido altamente reconhecidos por parceiros globais. Além disso, a BONTAC possui o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima nacional e o único centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima independente provincial em Guangdong, China. Os produtos de coenzima da BOMNTAC são amplamente utilizados em áreas como saúde nutricional, biomedicina, beleza médica, produtos químicos diários e agricultura verde. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site. .
Introdução O fosfato de triocresil (TOCP) é amplamente utilizado no domínio da indústria e da agricultura no século passado. No entanto, é posteriormente proibido devido à crescente compreensão de sua toxicidade. No século 21, o TOCP volta aos holofotes à medida que a indústria da aviação surge. Esta pesquisa revela os efeitos adversos do TOCP no sistema reprodutivo. Notavelmente, o mononucleotídeo de nicotinamida (NMN), um intermediário crucial na geração de NAD+, pode servir como uma intervenção terapêutica para atenuar o dano oócito causado pelo TOCP. Sobre o TOCP O TOCP, um éster organofosforado aromático clássico, geralmente funciona como retardador de chama, plastificante, lubrificante e aditivo de combustível de aviação devido à sua estabilidade química e térmica. À temperatura ambiente, o TOCP é um líquido transparente inodoro e amarelado. É insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos, como álcool, éter e benzeno. Além de seu uso na indústria aeronáutica, o TOCP é atualmente aplicado na fabricação de materiais de construção, como plásticos, móveis, têxteis, placas de circuito impresso e isolamento. Os papéis negativos do TOCP em oócitos Através das análises de quebra de vesículas germinativas (GVBD) e extrusão de corpo polar (PBE), descobre-se que o TOCP impede o processo de maturação da divisão meiótica do oócito, suprimindo a reiniciação dos oócitos e a extrusão final do primeiro corpo polar. Notavelmente, a maturação dos oócitos é considerada um pré-requisito crítico para a fertilização bem-sucedida e o subsequente desenvolvimento embrionário. Além disso, desencadeia distúrbios no citoesqueleto dos oócitos e afeta a distribuição e funcionalidade das mitocôndrias. Além disso, a exposição ao TOCP altera os genes relacionados à modificação de histonas em oócitos, manifestada pelos níveis elevados de metilação de histonas em H3K9me3 e H3K27me3. Os efeitos de reversão do NMN sobre o TOCP em oócitos A reposição do NMN restaura parcialmente a estrutura do fuso / cromossomo, bem como a ligação dos microtúbulos aos centrômeros, e estabiliza a distribuição dos filamentos de actina, mantendo assim a integridade cromossômica e apoiando o processo de maturação nuclear dos oócitos. Enquanto isso, o NMN também é eficaz no resgate da disfunção mitocondrial induzida pelo TOCP, que restaura o potencial de membrana e os níveis de ATP, reduz a produção excessiva de ROS, previne danos ao DNA e dificulta a apoptose celular, bem como alterações epigenéticas. Conclusão O mononucleotídeo de nicotinamida mantém a estabilidade do citoesqueleto e fortalece a função mitocondrial para mitigar os danos ao oócito induzidos pelo TOCP, significando seu valor potencial de aplicação no refinamento de estratégias terapêuticas reprodutivas. Referência Meng F, Zhang Y, Du J, et al. O mononucleotídeo de nicotinamida mantém a estabilidade do citoesqueleto e fortalece a função mitocondrial para mitigar os danos ao oócito induzidos pelo fosfato de triocresil. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. DOI:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN A BONTAC é a pioneira da indústria de NMN e o primeiro fabricante a lançar a produção em massa de NMN, com a primeira tecnologia de catálise de enzima inteira em todo o mundo. Atualmente, a BONTAC tornou-se a empresa líder em áreas de nicho de produtos de coenzima. Notavelmente, a BONTAC é a fornecedora de matéria-prima NMN da famosa equipe de David Sinclair na Universidade de Harvard, que usa as matérias-primas da BONTAC em um artigo intitulado "Comprometimento de uma rede de sinalização endotelial NAD + -H2S é uma causa reversível de envelhecimento vascular". Nossos serviços e produtos têm sido altamente reconhecidos por parceiros globais. Além disso, a BONTAC possui o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima nacional e o único centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima independente provincial em Guangdong, China. Os produtos de coenzima da BOMNTAC são amplamente utilizados em áreas como saúde nutricional, biomedicina, beleza médica, produtos químicos diários e agricultura verde. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.