NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
1 、 Método enzimático, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação
2 、 Alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NAD
3 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NAD
4 、 Vários estudos in vivo mostram que o pó Bontac NAD é seguro e eficaz
5 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
Moléculas que podem ser tomadas em forma de suplemento para aumentar os níveis de NAD no corpo são chamadas por alguns de "impulsionadores de NAD". Estudos realizados nas últimas seis décadas sugerem que a seguir estão alguns dos muitos benefícios associados à ingestão de um suplemento de NAD:
Pode ajudar a restaurar a função mitocondrial
Ajuda a reparar vasos sanguíneos —Um estudo com ratos de 2018 descobriu que a suplementação pode ajudar no reparo e crescimento de vasos sanguíneos envelhecidos. Há também algumas evidências de que pode ajudar a controlar fatores de risco de doenças cardíacas, como pressão alta e colesterol alto.
Pode melhorar a função muscular — Um estudo em animais realizado em 2016 descobriu que os músculos degenerativos melhoraram a função muscular quando suplementados com precursores de NAD +.
Potencialmente ajuda a reparar células e DNA danificado — Alguns estudos encontraram evidências de que a suplementação de precursores de NAD+ leva a um aumento no reparo de danos ao DNA. O NAD + é dividido em duas partes componentes, nicotinamida e ADP-ribose, que se combinam com proteínas para reparar as células.
Pode ajudar a melhorar a função cognitiva — Vários estudos realizados em camundongos descobriram que camundongos tratados com precursores de NAD + experimentaram melhorias na função cognitiva, aprendizado e memória. As descobertas levaram os pesquisadores a acreditar que o suplemento de NAD pode ajudar a proteger contra o declínio cognitivo / doença de Alzheimer.
Pode ajudar a prevenir o ganho de peso relacionado à idade – Um estudo de 2012 mostrou que quando ratos alimentados com uma dieta rica em gordura receberam um suplemento de NAD, eles ganharam 60% menos peso do que nas mesmas dietas sem o suplemento. Uma razão pela qual isso pode ser verdade é que o dinucleotídeo de nicotinamida adenina ajuda a regular a produção de hormônios relacionados ao estresse e ao apetite, graças aos seus efeitos nos ritmos circadianos.
Precursores são moléculas usadas em reações químicas dentro do corpo para criar outros compostos. Existem vários precursores do NAD + que resultam em níveis mais altos quando você consome o suficiente deles.
Os métodos de preparação do pó de NAD são divididos principalmente em método de síntese química e método biocatalítico, entre os quais o método biocatalítico inclui o método de fermentação biológica e o método de catálise enzimática. O método de catálise enzimática tornou-se gradualmente a direção principal devido às suas vantagens de verde, proteção ambiental e livre de poluição. E então a pureza do pó NAD atingirá 99% após o procedimento de purificação adicional.
O dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD) tem vários papéis essenciais no metabolismo. Atua como coenzima em reações redox, como doador de porções ADP-ribose em reações de ADP-ribosilação, como precursor da segunda molécula mensageira ADP-ribose cíclica, além de atuar como substrato para DNA ligases bacterianos e um grupo de enzimas chamadas sirtuínas que usam NAD+ para remover grupos acetil das proteínas. Além dessas funções metabólicas, o NAD+ surge como um nucleotídeo de adenina que pode ser liberado das células espontaneamente e por mecanismos regulados, podendo, portanto, ter importantes papéis extracelulares.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, a NAD comandou que os consumidores diretamente voltados para a prestação de mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac fabrica pó NAD de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NAD. Se o NAD de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexos demonstram que o pó de NAD produzido pela Bontac atinge a pureza de 99,9%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
A diferença se resume à carga dessas coenzimas. NAD + é escrito com um sinal sobrescrito + por causa da carga positiva em um de seus átomos de nitrogênio. É a forma oxidada do NAD. É considerado "um agente oxidante" porque aceita elétrons de outras moléculas.
Embora sejam diferentes quimicamente, esses termos são usados principalmente de forma intercambiável ao discutir seus benefícios para a saúde. Outro termo que você pode encontrar é NADH, que significa nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD) + hidrogênio (H). Isso também é usado de forma intercambiável com NAD + em sua maior parte. Ambos são dinucleotídeos de nicotinamida adenina que funcionam como doadores de hidretos ou aceptores de hidretos. A diferença entre esses dois é que o NADH se torna NAD + depois de doar um elétron para outra molécula.
1. Introdução Os ginsenosídeos raros, um grupo de triterpenóides dammaranos que existem em baixa abundância natural, alimentam uma grande preocupação dos estudiosos recentemente, mostrando grande potencial como componentes brilhantes em drogas e nutracêuticos. 2. A diferença entre ginsenosídeos primários e ginsenosídeos raros Os ginsenosídeos são extraídos principalmente das plantas de Araliaceae, como Panax ginseng, Panax notoginseng e Panax quinquefolius. À luz de sua abundância natural, os ginsenosídeos são geralmente divididos em saponinas macro (primárias) (ginsenosídeos Rb1, Rg1, Re, Rd, etc.) e ginsenosídeos raros (secundários) (Rg5, Rk1, Rg3, etc). Em relação aos ginsenosídeos primários, os ginsenosídeos raros são fáceis de serem absorvidos pelo corpo humano, com atividade biológica, permeabilidade da membrana e biodisponibilidade muito maiores. 3. As propriedades estereoquímicas dos ginsenosídeos raros A diferença impulsionada pela estereoquímica nas bioatividades está focada principalmente nos epímeros 20 (S / R) -Rg3 e 20 (S / R) -Rh2. As propriedades estereoquímicas conferem ginsenosídeos raros com diversas bioatividades. Normalmente, os fatores cruciais que contribuem para a eficácia das ginsenoses raras abrangem o número de moléculas de açúcar, ligação de açúcar e ligações duplas dentro da cadeia lateral C-17. Por exemplo, o efeito antitumoral aumentou à medida que o número de porções de açúcar em um ginsenosídeo diminuiu. 4. Atividades farmacológicas de ginsenosídeos raros Os ginsenosídeos raros servem como ligantes naturais para alguns receptores específicos, como ácido biliar (FXR / TGR5), hormônio esteróide, estrogênio, glicocorticóide, andrógeno, difosfato de adenosina plaquetária, que são determinados a exercer efeito imunorregulador e semelhante ao adaptógeno, efeito antienvelhecimento, efeito antitumoral, bem como seus efeitos no sistema cardiovascular e cerebrovascular, sistema nervoso central, obesidade e diabetes. 5. O impacto de ginsenosídeos raros na microbiota intestinal Além das atividades farmacológicas acima mencionadas, os ginsenosídeos raros também contribuem para a manutenção da homeostase da microbiota intestinal. Em condições fisiológicas normais, existe um equilíbrio dinâmico na microbiota intestinal, que seria interrompido no início e desenvolvimento de certas doenças. Os ginenosídeos raros podem restaurar a diminuição da abundância de certas microbiotas afetadas, regulando a microecologia intestinal para influenciar a função fisiológica do hospedeiro. 6. Conclusão Ao alavancar as propriedades estereoquímicas, os ginsenosídeos raros exibem bioatividade superior, abrindo novas oportunidades para a descoberta e desenvolvimento de medicamentos e nutracêuticos. Referência Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Uma assinatura metabólica para transtorno de deficiência congênita de NAD dependente de NADSYN1. J Clin Investe. 2024; 134(4):e174824. Publicado em 15 de fevereiro de 2024. DOI:10.1172/JCI174824 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
1. Introdução A microbiota intestinal tem sido considerada um dos elementos-chave que contribuem para a regulação da saúde do hospedeiro. Quaisquer alterações na composição ou qualidade da microbiota intestinal podem ter consequências fisiológicas para o hospedeiro. Para determinar o efeito do adoçante estévia (também conhecido como esteviosídeo) no microbioma intestinal da população saudável, as amostras de fezes são coletadas de participantes saudáveis que consomem com ou sem cinco gotas do adoçante estévia duas vezes ao dia. Após análises do método de sequenciamento de rRNA 16S, nenhuma alteração em grande escala é encontrada na microbiota intestinal após 12 semanas de consumo com estévia, sugerindo a segurança da estévia. 2. Alterações insignificantes na diversidade alfa ou beta após o consumo de estévia Descobriu-se que não há diferença significativa na diversidade alfa (em termos de táxons observados, uniformidade e índice de Shannon) e diversidade beta (em relação a PCoA, PERMANOVA e índice de Jaccard) entre os grupos. No entanto, os gráficos de PCoA mostram forte separação ao longo do eixo x. Além disso, a composição da comunidade em cada grupo é relativamente uniforme ao longo do tempo e igualmente diversa. 3. Nenhuma diferença clara nas abundâncias relativas de táxons No nível do gênero, as abundâncias relativas são semelhantes entre os grupos controle e estévia. Nenhuma grande diferença é observada nas abundâncias relativas no nível de classe, ordem e família. Surpreendentemente, butyricoccus é o único táxon identificado exibindo diferença significativa na linha de base, mas não após 12 semanas de consumo de estévia. Além disso, Collinsella e Aldercreutzia são duas espécies de coprococcus identificadas como explicitamente diferentes na linha de base (uma maior e outra menor ao comparar estévia vs. controle), que, no entanto, são significativamente elevadas após 12 semanas de consumo com estévia. 4. O volume de ingestão segura de glicosídeos de esteviol adoçante Na Autoridade Europeia para a Segurança dos Alimentos (EFSA), existe um Painel sobre Aditivos e Aromatizantes Alimentares (FAF), que é responsável por avaliar a segurança dos aditivos alimentares e estabelecer níveis aceitáveis de ingestão diária para uso seguro. Os glicosídeos de esteviol, um dos extratos da estévia, também são avaliados pela FAF. De acordo com o último teste toxicológico, este doce não é genotóxico e cancerígeno, sem quaisquer efeitos adversos no sistema reprodutor humano ou em crianças em crescimento. O grupo de especialistas estabeleceu a ingestão diária aceitável (IDA) de glicosídeos de esteviol em 4 miligramas por quilograma de peso corporal por dia, o que é consistente com o nível determinado pelo Comitê Conjunto de Especialistas em Aditivos Alimentares (JECFA) administrado pela Organização dos EUA para Agricultura e Alimentação (FAO) e pela Organização Mundial da Saúde (OMS). 5. Conclusão O consumo regular e prolongado de estévia não altera abertamente a composição da microbiotia intestinal humana. A estévia pode ser segura, desde que o volume de ingestão seja controlado adequadamente. Referência Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. O consumo do adoçante não nutritivo Stevia por 12 semanas não altera a composição da microbiota intestinal humana. Nutrientes. 2024; 16(2):296. Publicado em 18 de janeiro de 2024. DOI:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. Stevia Reb-D de grau patenteado (US11312948B2 & ZL2018800019752) está disponível na BONTAC. O fornecimento estável e de alta qualidade de esteviosídeo Reb-D pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
1. Introdução O câncer gástrico (CG) representa um desafio global de saúde, que é o quinto câncer mais comum e a quarta principal causa de morte por câncer em todo o mundo em 2020, com uma taxa de incidência significativa. Apesar da eficácia da melhora da quimioterapia e das opções cirúrgicas, o prognóstico dos pacientes com GC permanece insatisfatório. Notavelmente, o NAD + é um alvo intrigante para a terapia do câncer, aproveitando seus impactos sobre o metabolismo energético e a regulação da via. Esta pesquisa foi projetada para investigar os papéis mágicos dos genes associados ao metabolismo NAD + (NMRGs) no GC. 2. O estabelecimento de um modelo prognóstico de risco para pacientes com GC Com base nos níveis de expressão de genes relacionados ao metabolismo de NAD+ em linhagens celulares de GC, um modelo prognóstico é estabelecido para pacientes com GC. Simplificando, um total de 13 lncRNAs relacionados a NMRGs são destacados pela regressão LASSO para construir o modelo de risco prognóstico, com sete lncRNAs marcadamente regulados positivamente e seis lncRNAs proeminentemente regulados negativamente em tecidos GC, conforme confirmado pela reação em cadeia da polimerase em tempo real. Com base nisso, seis lncRNAs com a probabilidade mínima de desvio correspondente ao valor de primeira ordem de Log (k) são escolhidos, seguidos pela plotagem do modelo AUC e cálculo da pontuação de risco. A fórmula de cálculo detalhada está listada abaixo: pontuação de risco = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Verifica-se que pacientes com escores de alto risco têm um prognóstico ruim. 3. A correlação entre fatores imunológicos e escores de risco Os níveis de infiltração de células imunes, incluindo células T CD8, células T CD4 virgens, células T CD4 ativadas por memória, células B de memória e células B virgens, estão marcadamente associados a escores de risco. Além disso, pacientes de alto risco apresentam checkpoints imunológicos ativados, bem como altos escores imunológicos e estromais. 4. O papel do NAD+ no metabolismo de pacientes com GC O NAD + não apenas promove a progressão do GC, mas também promove a infiltração de células imunes nos tumores. A modulação do NAD+ é significativa para o metabolismo de pacientes com GC. 5. Conclusão Os NMRGs podem ser biomarcadores promissores para prever resultados clínicos de pacientes com GC e, em última análise, facilitar seu manejo preciso. Referência Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Genes associados ao NAD+ como potenciais biomarcadores para prever o prognóstico do câncer gástrico. Pesquisa em oncologia, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD e NMN A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e NMN. O método enzimático total Bonzyme é adotado, que é ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais. A pureza dos produtos pode chegar a até 95%, o que é beneficiado pela exclusiva tecnologia de purificação Bonpure de sete etapas. A BONTAC possui fábricas próprias e obteve várias certificações internacionais, onde é possível garantir o fornecimento de produtos de alta qualidade e estabilidade. A BONTAC possui mais de 170 patentes nacionais e estrangeiras, liderando a indústria de coenzimas e produtos naturais. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.