NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
De acordo com um relatório industrial recente, apenas vários produtos de fabricantes mundiais de NMN chegaram perto de atender à reivindicação do rótulo e não contêm NMN suficiente. Quase todos os produtos tiveram melhor desempenho, tendo pelo menos 88% do rótulo reivindicando até pequenos excedentes. Um único produto de 250 mg foi identificado como BRL. Em suma, a ChromaDex disse que 64% dos produtos testados continham menos de 1% da quantidade declarada do ingrediente ativo. o que deve fazer com que os consumidores parem. Embora este seja um instantâneo limitado do vasto cenário de produtos acabados NMN. Ele fornece um vislumbre da alta variabilidade da qualidade do produto disponível. A maioria dos produtos comprados on-line contém uma quantidade tão pequena de NMN que não haveria benefícios clínicos alcançados com a dose. Outra preocupação com esses produtos adulterados é que o conteúdo real não é conhecido e pode representar um risco para o usuário, disse a empresa em um comunicado.
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação
2 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade de produção de pó NMN
3 、 Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMN
5 、 Vários estudos in vivo mostram que o pó Bontac NMN é seguro e eficaz
6 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
7 、 Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard.
O pó NMN em geral é normalmente produzido por meio de síntese química ou enzimática ou biossíntese por fermentação. Existem prós e contras em todos os três métodos.
A síntese química é cara e trabalhosa, e todas as matérias-primas usadas são categorizadas como "não naturais", ou seja, não de sistemas biológicos. Existem, no entanto, algumas vantagens do ponto de vista do fabricante. O rendimento é adequado para a produção em massa de pó NMN, e todos esses ingredientes brutos não naturais podem ser cuidadosamente controlados. Mas também há uma série de desvantagens. Alguns dos solventes usados no processo de fabricação são seriamente ruins do ponto de vista ambiental, e impurezas e subprodutos podem ser difíceis de remover do produto acabado – isso é muito ruim para o consumidor.
A produção enzimática de pó NMN, por outro lado, é considerada um "método de preparação verde". Como a rota química, é caro, mas oferece um rendimento maior e uma pureza impressionantemente alta. O NMN acabado preenche todos os requisitos - estável, facilmente absorvido, leve, de baixa densidade e uma estrutura molecular baixa.
A fermentação também foi explorada como um método de produção de NMN, mas o rendimento, embora de alta qualidade, é bastante abismal, então muitas empresas de suplementos olham com bastante sensatez para outros processos mais eficazes.
1. Processo de produção de matéria-prima
A catálise de bioenzimas é um método de produção popular na indústria. Tem um limite alto e várias enzimas catalíticas importantes são caras, representando cerca de 80% do custo total do processo de produção, mas também é o método de produção mais seguro e eficiente. Na produção de NMN por catálise de bioenzima, o uso de matérias-primas de qualidade alimentar é uma parte importante do processo para garantir a segurança do produto e garantir que os padrões sejam seguidos.
2. Alto padrão de condições de produção
As condições de produção referem-se ao padrão de consumo de mão de obra necessário para completar os produtos qualificados da unidade sob certas condições de organização de produção e tecnologia de produção. Existem certificações emitidas por autoridades reguladoras, como cGMP nos Estados Unidos, TGA na Austrália, GMP no Japão, etc.
3. Alto padrão de teste de produto.
O teste de produtos requer métodos de teste confiáveis e reagentes que são usados durante todo o processo de produção. Eles não são apenas padrões de inspeção para o produto final, mas também para os estágios intermediários de controle, incluindo testes de ingredientes ativos, testes de metais pesados como chumbo, arsênico e mercúrio e testes de bactérias patogênicas, microrganismos e subprodutos de processamento.
Para produtos NMN, o método comumente usado para teste de conteúdo de ingrediente ativo é a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), que é eficiente, precisa e precisa. Para diferentes fabricantes, os padrões para testar reagentes são diferentes. Fabricantes rigorosos comprarão reagentes de alta pureza e analiticamente puros de empresas de padrões de terceiros como controles.
4.Avaliação de segurança
Para matérias-primas relativamente novas, como NMN, não basta que os consumidores julguem a segurança do produto apenas do lado do comerciante. Neste ponto, o relatório de avaliação oficial de terceiros é particularmente importante.
Atualmente, existem dois relatórios genéricos de avaliação de segurança, um é um relatório de avaliação toxicológica e o outro é um relatório de avaliação de segurança. Na China, os relatórios de avaliação toxicológica geralmente representam a maioria. No entanto, ainda existem poucas empresas NMN que podem emitir tais relatórios
5. Armazenamento e embalagem
Os NMNs geralmente são armazenados em recipientes lacrados por até 12 meses. Se puder ser armazenado por 24 meses com alterações insignificantes na pureza, a estabilidade do NMN é muito confiável. Atualmente, os materiais de embalagem mais comuns são pet ou hope, que são materiais de embalagem farmacêutica. Eles são não tóxicos, inodoros, leves, portáteis e isolam efetivamente o ar e a umidade.
A segurança do pó NMN não pode ser avaliada, uma vez que os estudos clínicos e toxicológicos necessários ainda não foram concluídos para estabelecer os níveis seguros recomendados para administração a longo prazo. No entanto, sua segurança e eficácia são incertas e não confiáveis, uma vez que a maioria deles não foi apoiada por rigorosos testes científicos pré-clínicos e clínicos. Esse problema surgiu porque os fabricantes hesitam em pagar por pesquisas e ensaios clínicos devido à potencial margem de lucro mais baixa, e não há agência de autorização para regular os produtos NMN porque muitas vezes são vendidos como produtos alimentícios funcionais em vez de medicamentos terapêuticos altamente regulamentados. Portanto, um processo de aprovação mais rigoroso tem sido exigido por grupos de defesa do consumidor que solicitam às agências reguladoras que estabeleçam padrões e restrições para a comercialização de produtos de saúde antienvelhecimento, considerando a segurança, a saúde e o bem-estar dos consumidores. O NMN não deve ser considerado uma panacéia para os idosos, porque aumentar os níveis de NAD quando não é necessário pode produzir alguns efeitos prejudiciais. Portanto, a dose e a frequência da suplementação de NMN devem ser cuidadosamente prescritas, dependendo do tipo de deficiência relacionada à idade e de todas as outras condições de saúde enfrentadas pelas pessoas. Outros precursores de NAD foram estudados para descobrir a eficácia de diversas deficiências relacionadas à idade e são usados para deficiências específicas, somente depois de comprovadas quanto à eficácia e segurança de uso. Portanto, o mesmo princípio deve ser aplicado ao NMN também
Primeiro, inspecione a fábrica. Após alguma triagem, a NMN comunicou que os consumidores voltados diretamente para a construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac fabrica pó NMN de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMN de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexos demonstram que o pó NMN produzido pela Bontac atinge a pureza de 99,9%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
Introdução A forma oxidada do dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD+) e seu precursor mononucleotídeo nicotinamida (NMN) foram descobertos para restaurar o reparo do DNA e prevenir a progressão do câncer por meio do câncer de mama 1 (DBC1). Esta pesquisa está empenhada em decifrar os mecanismos moleculares detalhados. Sobre o DBC1 DBC1 é uma proteína nuclear inicialmente clonada a partir de uma região do cromossomo humano 8p21, que pode modular alvos diversificados por interação proteína-proteína, contribuindo para vários processos celulares como apoptose, reparo de DNA, senescência, transcrição, metabolismo, ciclo circadiano, regulação epigenética, proliferação celular e tumorigênese. A afinidade e os mecanismos de ligação molecular entre NAD+/NMN e DBC1354–396 Com a ajuda de experimentos de ressonância magnética nuclear (RMN) e calorimetria de titulação isotérmica (ITC), verifica-se que tanto o NAD+ quanto o NMN têm uma relação de ligação com o domínio NHD do DBC1. Especificamente, o NAD+ interage com o DBC1354-396 por meio de ligações de hidrogênio, com uma afinidade de ligação (8,99 μM) quase duas vezes maior que a do NMN (17,0 μM) e os principais locais de ligação são principalmente os resíduos E363 e D372. Os papéis vitais da mutagênese E363 e D372 na interação ligante-proteína A alça N-terminal do DBC1354-396 envolve o pequeno ligante dentro de um espaço local, ancorando NAD + e NMN à proteína por meio de resíduos de aminoácidos chave E363 e D372 por meio de ligações de hidrogênio. Conclusão Tanto o NAD + quanto seu precursor NMN podem se ligar ao domínio NHD do DBC1 (DBC1354-396) nos principais locais E363 e D372, fornecendo novas pistas para o desenvolvimento de terapias direcionadas e pesquisa de medicamentos sobre doenças associadas ao DBC1, incluindo tumores. Referência Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Mecanismo molecular de ligação de NAD + e NMN aos domínios de homologia Nudix de DBC1. Int J Biol Macromol. Publicado online em 12 de fevereiro de 2024. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
1. Introdução O mononucleotídeo de nicotinamida precursor do NAD (NMN) mostra um efeito benéfico no envelhecimento, mas o acúmulo excessivo de NMN pode levar à degeneração do axônio. Como tornar o efeito antienvelhecimento do NMN compatível com a degeneração axonal causada pelo acúmulo de NMN ainda é um desafio. Uma discussão preliminar sobre essa questão é realizada neste estudo. 2. A definição e alterações patológicas da degeneração axonal A degeneração axonal refere-se a alterações degenerativas no axônio como resultado de danos diretos ao primário ou como resultado de doenças como distúrbios metabólicos neuronais, que é uma alteração patológica comum do sistema nervoso. As alterações patológicas após a lesão axonal incluem inchaço axonal, fratura, retração e atrofia. 3. A relação entre NMN e alfa estéril e motivo TIR contendo 1 (SARM1) SARM1 é uma enzima multifuncional com atividade de troca de bases, que pode clivar nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD) em adenosina difosfato ribose (ADPR), adenosina difosfato ribose cíclico (cADPR) e nicotinamida (NAM). Um corpo substancial de evidências reflete que a enzima degenerativa SARM1 será ligada e ativada pelo NMN. Portanto, a conversão fracassada de NMN suficiente em NAD pode dar origem ao acúmulo tóxico de NMN e degeneração do axônio. 4. A via específica de degeneração do axônio O NMN só induz a degeneração do axônio na presença de SARM1, colocando o acúmulo tóxico em uma via comum de morte do axônio. Notavelmente, as mononucleotideadeniltransferases de nicotinamida (NMNATs) têm um papel regulatório mais amplo e específico do compartimento na atividade do SARM1. Por exemplo, a depleção de NMNAT2 está associada à ativação de SARM1 em axônios. Em poucas palavras, a depleção de NMNAT2 pode dar origem ao acúmulo de NMN. Em seguida, o NMN se liga e ativa a proteína pró-degenerativa SARM1, levando ao rápido consumo de NAD e degeneração do axônio. 5. Os impactos dos precursores de NAD na saúde axonal Os precursores de NAD provavelmente são seguros para a maioria das pessoas, mas existe um risco para pessoas com atividade NMNAT comprometida, pois esses suplementos podem causar ativação e neurodegeneração do SARM1. Em indivíduos saudáveis, a rápida conversão de NMN em NAD pode ser realizada pelo NMNAT2, que é condutor para a prevenção do acúmulo tóxico de NMN e manutenção de neurônios e axônios saudáveis. No entanto, a regulação negativa do nível ou atividade de NMNAT2 pode resultar na regulação positiva de NMN, levando à ativação de SARM1, aumento da vulnerabilidade axonal e / ou degeneração do axônio. 6. Os fatores para a atividade do SARM1 A atividade do SARM1 é regulada por uma relação entre NMN e NAD. Quando o NMN aumenta, a inibição parcial do SARM1 só é observada em altas concentrações de NAD. A conversão ineficiente de NMN em NAD devido à atividade comprometida do NMNAT é o cenário mais provável em que o NMN pode se tornar tóxico. A mudança no nível de NMN próximo à concentração fisiológica tem um impacto muito mais significativo na atividade do SARM1 do que o nível de NAD. Um aumento de duas vezes no nível de NAD não é suficiente para retardar a degeneração do axônio após a lesão, e um nível ainda mais alto de NAD apenas retarda temporariamente a degeneração do axônio. 7. A interação entre a ativação do SARM1 e o efeito de envelhecimento do NMN A ativação subletal / crônica do SARM1 pode aumentar a vulnerabilidade axonal ou ter um impacto significativo na homeostase do NAD e em importantes vias de sinalização intracelular nos neurônios. É fundamental para a vida preservar a homeostase do NAD. Manter a homeostase do NAD pode ser uma estratégia antienvelhecimento viável. Da mesma forma, a depleção de NMNAT2 aumenta a vulnerabilidade do axônio e o nível de NMNAT2 diminui com o envelhecimento. Esses achados significam que SARM1 e NMNAT2 podem ser o fator chave para reconciliar a degeneração axonal causada pelo acúmulo do precursor de NAD NMN e o efeito de envelhecimento do NMN. 8. Conclusão A conversão eficiente de NMN em NAD é fundamental para prevenir a ativação e a neurotoxicidade do SARM1. SARM1 e NMNAT2 podem ser os fatores de interseção entre a degeneração do axônio e a terapia antienvelhecimento. Referência Loreto, Andrea et al. "NMN: O precursor do NAD na interseção entre a degeneração do axônio e as terapias antienvelhecimento." Pesquisa em neurociência vol. 197 (2023): 18-24. DOI:10.1016/j.neures.2023.01.004 Características e vantagens do produto BONTAC NMN * Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais * Fábricas próprias e várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos * Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard Disclaimer A BONTAC não se responsabiliza por quaisquer reclamações decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Introdução As partes cruciais do dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD+) e seus metabólitos no envelhecimento e na neurodegeneração foram amplamente reconhecidas. Para estimular o progresso em direção à pesquisa bioquímica e intervenções voltadas para o envelhecimento e doenças neurodegenerativas, é de grande importância quantificar com precisão o NAD + e seus níveis de metabólitos na via de resgate do NAD +. Aqui, um método LC-MS/MS robusto e preciso é aplicado para quantificar os níveis de NAD+ e seus metabólitos no nervo ciático de camundongo normal e lesionado. Limitações dos métodos existentes para quantificar o NAD+ e seus metabólitos Os métodos tradicionais para quantificar o NAD+ e seus metabólitos, como HPLC-UV, RMN, eletroforese de zona capilar ou ensaios enzimáticos colorimétricos, enfrentam vários desafios de sensibilidade, seletividade e medição indireta. Quanto aos ensaios LC-MS/MS existentes para medições de NAD+ celular ou tecidual e seus metabólitos, ainda há muitas dificuldades a serem superadas, como tempos de execução prolongados, comportamento de retenção cromatográfica ruim e formas de pico insatisfatórias. Além disso, apenas uma a três substâncias na via de salvamento NAD+ podem ser cobertas por esses métodos. As modificações do método LC-MS/MS Com base nos ensaios LC-MS/MS existentes, são realizadas as modificações relativas às condições cromatográficas, à matriz substituta e às condições MS/MS. Especificamente, 5 μM de ácido metileno fosfônico são empregados como aditivo de fase móvel, que promove explicitamente a intensidade do sinal e a forma do pico. Dada a natureza relativamente limpa e simples das amostras nunca e seu pequeno tamanho, a água ultrapura é testada como uma matriz substituta. Em vez de coluna de cromatografia líquida de interação hidrofílica e coluna de hipercarbeto, é utilizada a coluna Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, cuja tecnologia exclusiva de superfície de alto desempenho MaxPeak HPS (passivando a parede interna da coluna, eliminando a superfície metálica) permite a alta reprodutibilidade, simetria de pico e separação de linha de base de todos os analitos. Além disso, as condições de MS são otimizadas para minimizar o sinal de interferência NAD + no canal cíclico de adenosina difosfato ribose (cADPR), mantendo a resposta de cADPR e mononucleotídeo de nicotinamida (NMN), com 4000V para tensão de pulverização de íons, 450 ° C para temperatura do turbo aquecedor, 50 psi para Gás 1, 50 psi para Gás 2, 30 psi para gás de cortina e 12 psi para gás de colisão. Cromatograma representativo de amostras de nervos (normal vs lesionado) Todos os cinco analitos atingem a separação basal, onde o cADPR é um biomarcador sensível no modelo de neurodegeneração. Aqui, a axotomia do nervo ciático induz degeneração axonal, levando à redução do nível de NAD + e ao nível elevado de NMN nos nervos lesados, resultando em um aumento de cerca de 2 vezes na relação NMN / NAD +. Simultaneamente, os níveis de nicotinamida (NAM) e adenosina difosfato ribose (ADPR) diminuem cerca de 2 vezes, enquanto o nível de cADPR aumenta em mais de 8 vezes. Esses resultados são consistentes com os de pesquisas relatadas anteriormente, verificando a precisão desse método modificado de LS-MS/MS na quantificação de NAD+ e seus metabólitos. Conclusão Este método LC-MS/MS modificado permite a separação basal eficaz de NAD+, NMN, NAM, ADPR e cADPR em um breve tempo de execução de 5 minutos, o que contribui para diagnósticos precoces de vários distúrbios neurológicos e desenvolvimento de medicamentos para envelhecimento e doenças neurodegenerativas. Referência Ma Y, Deng L, Du Z. Desenvolvimento e validação de um método LC-MS/MS para quantificar NAD+ e metabólitos relacionados em nervos ciáticos de camundongos e sua aplicação a um modelo animal de lesão nervosa. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR). Existem vários tipos de NAD a serem selecionados, abrangendo NAD ER Grau (remoção de endoxina), NAD Grau I (IVD / suplemento dietético / cosméticos em pó cru), NAD Grau II (API / intermediários) e NAD Grau IV (se houver maior requisito de solubilidade), que pode ser fornecido na forma de pó liofilizado ou pó cristalino. A pureza do BONTAC NAD pode chegar a mais de 98%. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.