NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação
2 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NADH
3 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMN
4 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
Os principais métodos de preparação do pó de NADH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de não poluição, alto nível de pureza e estabilidade.
Níveis de energia aprimorados
O NADH não apenas atua como uma coenzima importante na respiração aeróbica, mas o [H] do NADH também carrega uma grande quantidade de energia. Estudos demonstraram que o uso extracelular de NADH promove aumento dos níveis de ATP intracelular, sugerindo que o NADH penetra nas membranas celulares e eleva os níveis de energia intracelular. Em um nível macro, a suplementação exógena de NADH ajuda a restaurar a energia e aumentar o apetite. O aumento dos níveis de energia no cérebro também ajuda a melhorar o desempenho mental e a qualidade do sono. O NADH tem sido usado no exterior para melhorar a síndrome da fadiga crônica, aumentar a resistência ao exercício, jet lag e outras áreas.
Proteção celular
O NADH é um forte antioxidante que ocorre naturalmente nas células e reage com os radicais livres para inibir a peroxidação lipídica, protegendo as membranas mitocondriais e a função mitocondrial. Verificou-se que o NADH pode reduzir o estresse oxidativo nas células causado por vários fatores, como radiação, drogas, substâncias tóxicas, exercícios extenuantes e isquemia, protegendo assim as células endoteliais vasculares, hepatócitos, cardiomiócitos, fibroblastos e neurônios. Portanto, o NADH injetável ou oral é usado clinicamente para melhorar doenças cardiovasculares e cerebrovasculares e como adjuvante da radioterapia do câncer. O NADH tópico demonstrou ser eficaz no tratamento da rosácea e dermatite de contato.
Promoção da produção de neurotransmissores
Estudos mostraram que o NADH promove significativamente a produção do neurotransmissor dopamina, um sinal químico essencial para a memória de curto prazo, movimentos involuntários, tônus muscular e respostas físicas espontâneas. Também medeia a liberação do hormônio do crescimento e determina o movimento muscular. Sem dopamina suficiente, os músculos ficam rígidos. A doença de Parkinson, por exemplo, é causada em parte por uma interrupção da síntese de dopamina nas células cerebrais. Dados clínicos preliminares sugerem que o NADH pode ajudar a melhorar os sintomas da doença de Parkinson [9]. O NADH também promove a biossíntese de norepinefrina e serotonina, mostrando bom potencial para uso no alívio da depressão e da doença de Alzheimer.
O NADH é sintetizado pelo corpo e, portanto, não é um nutriente essencial. Requer o nutriente essencial nicotinamida para sua síntese, e seu papel na produção de energia é certamente essencial. Além de seu papel na cadeia de transporte de elétrons mitocondrial, o NADH é produzido no citosol. A membrana mitocondrial é impermeável ao NADH, e essa barreira de permeabilidade separa efetivamente os pools de NADH citoplasmáticos dos mitocondriais. No entanto, o NADH citoplasmático pode ser usado para a produção de energia biológica. Isso ocorre quando o vaivém malato-aspartato introduz equivalentes redutores de NADH no citosol para a cadeia de transporte de elétrons da mitocôndria. Este transporte ocorre principalmente no fígado e no coração.
A ação do NADH suplementar não é clara. A suplementação oral de NADH tem sido usada para combater a fadiga simples, bem como distúrbios misteriosos e desgastantes de energia, como a síndrome da fadiga crônica e a fibromialgia. Os pesquisadores também estão estudando o valor dos suplementos de NADH para melhorar a função mental em pessoas com doença de Alzheimer e minimizar a incapacidade física e aliviar a depressão em pessoas com doença de Parkinson. Alguns indivíduos saudáveis também tomam suplementos de NADH por via oral para melhorar a concentração e a capacidade de memória, bem como para aumentar a resistência atlética. No entanto, até o momento, não houve estudos publicados que indiquem que o uso de NADH seja de alguma forma eficaz ou seguro para esses fins
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas de NADH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó de NADH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMN de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó de NADH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
1. Introdução O dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD) foi revelado como essencial para o desenvolvimento embrionário. Pacientes com variantes genéticas na via de síntese de NAD+ de novo geralmente têm transtorno de deficiência congênita de NAD (CNDD), uma condição multissistêmica herdada de maneira autossômica recessiva. No contexto da deficiência de NAD +, todos os órgãos e sistemas, não apenas vértebras, coração, rins e membros, podem ser afetados. 2. A associação entre NAD sintetase 1 (NADSYN1) e CNDD Indivíduos que fornecem variantes de NADSYN1 bialélicas compartilham características clínicas semelhantes àqueles com CNDD. Até agora, quase todos os casos identificados de CNDD podem ser atribuídos a variantes bialélicas de perda de função em qualquer um dos 3 genes não redundantes da via de síntese de NAD de novo, incluindo quinurenninase (KYNU), 3-hidroxiantranilato 3,4-dioxigenase (HAAO) ou NADSYN1. Entre os indivíduos com CNDD identificados até o momento, aqueles com variantes de NADSYN1 patogênicas bialélicas são os mais diversos em fenótipo. 3. O impacto das variantes NADSYN1 na atividade enzimática e no fenótipo Especificamente, NADSYN1 pode catalisar a amidação do dinucleotídeo adenina do ácido nicotínico (NaAD) em NAD. Variantes patogênicas bialélicas em NADSYN1 causar um bloqueio metabólico tanto na via de novo quanto na via de Preiss-Handler, levando à deficiência de NAD. As variantes bialélicas NADSYN1 de perda de função afetam o metaboloma de NAD em humanos. Os fenótipos pós-parto envolvem dificuldades de alimentação, atraso no desenvolvimento, baixa estatura, etc. 4. Embriogênese de camundongos interrompida pela perda de NADSYN1 Em embriões de camundongos NADSYN1/-, as malformações dependentes de NAD ocorrem quando os precursores de NAD da dieta materna são limitados durante a gestação. Os embriões Nadsyn1-/- afetados apresentam mais frequentemente malformações dos rins, olhos e pulmões. 5. O efeito preventivo da suplementação de precursor de NAD amidado contra CNDD A perda e a malformação embrionárias dependentes de NADSYN1 em camundongos são evitáveis pela suplementação dietética de precursores amidados de NAD (NMN e NAM) durante a gravidez. Os precursores de NAD derivados da dieta materna determinam principalmente o desenvolvimento de embriões saudáveis. 6. Conclusão Os suplementos de aumento de NAD são essenciais para indivíduos com variantes bialélicas de perda de função em NADSYN1. A suplementação materna de precursores de NAD, até certo ponto, pode reduzir o risco de desenvolver CNDD. Referência Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Uma assinatura metabólica para transtorno de deficiência congênita de NAD dependente de NADSYN1. J Clin Investe. 2024; 134(4):e174824. Publicado em 15 de fevereiro de 2024. DOI:10.1172/JCI174824 Sobre o BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Em 17 de outubro de 2019-18, a 24ª exposição de matérias-primas de extratos de plantas, saúde e inovação da América Ocidental (SupplySide West) no centro de convenções e exposições do hotel Mandela de Las Vegas, é organizada pela INFORMA, com extratos de plantas, matérias-primas de alimentos funcionais, matérias-primas farmacêuticas, cosméticos de beleza e matérias-primas de produtos de saúde da maior exposição profissional de matérias-primas de medicamentos e produtos de saúde do país. A exposição reúne fabricantes conhecidos de todo o mundo, reunindo compradores profissionais de todo o mundo, atraindo mais de 12.000 pessoas de 70 países diferentes, tornando-se a maior coleção mundial de fornecedores de matérias-primas e fabricantes de produtos.
Introdução À luz de um relatório estatístico da Organização Mundial da Saúde (OMS), há 18 milhões de pessoas sofrendo de artrite reumatóide (AR) em todo o mundo em 2019, onde a prevalência do sexo feminino é 2,5 vezes maior que a do sexo masculino. Esse distúrbio afeta muito a qualidade de vida dos pacientes e até causa incapacidade em casos graves. Digno de nota, o exossomo derivado de células-tronco mesenquimais (MSCs-exo) em combinação com o ginsenosídeo Rh2 foi revelado como eficaz no alívio dos sintomas da AR, sendo uma grande promessa como medicamento adjuvante para AR. Sobre a RA A AR representa uma doença autoimune crônica que geralmente ocorre na meia-idade, que é caracterizada principalmente por proliferação vascular, inflamação da sinóvia e rigidez/inchaço/deformação/dor de uma ou mais articulações. Atualmente, o tratamento da AR depende de corticosteróides, anti-inflamatórios não esteroidais, anti-reumáticos modificadores da doença sintéticos e agentes biológicos. No entanto, o uso prolongado desses medicamentos pode ser acompanhado de vários efeitos adversos, como infecção, danos ao fígado, danos gastrointestinais e insuficiência cardíaca. MSCs vs. MSCs-exo As CTMs, com potencial de diferenciação múltipla, podem reduzir a inflamação articular na AR. No entanto, existem riscos potenciais como imunogenicidade, heterogeneidade de diferentes lotes de células, tumorigenicidade e questões éticas, limitando a aplicação de CTMs. MSCs-exo é uma pequena vesícula extracelular secretada por MSCs, cujo diâmetro varia de 30 a 150 nanômetros. Pode transportar substâncias biologicamente ativas, como ácidos nucléicos e pequenas moléculas, cumprindo a função das MSCs. Em relação às MSCs, as MSCs-exo têm baixa imunogenicidade e não apresentam risco de formação de tumores e restrições éticas. Protocolo de pesquisa Um modelo de artrite induzida por colágeno (CIA) é construído em ratos, seguido pelo tratamento com solução salina tamponada com fosfato ou terapia única/combinada de MSCs-exo e ginsenosídeo Rh2. As cercas de ratos são coletadas para sequenciamento de amplificação de 16 rRNA e análise metabolômica não direcionada. Eficácia significativa de MSCs-exo combinadas com ginsenosídeo Rh2 na AR A terapia combinada de MSCs-exo e ginsenosídeo Rh2, em grande medida, melhora os sintomas de AR em ratos modelo CIA, manifestada pela redução do inchaço articular, bem como declínio significativo no escore de artrite e na espessura da pata. Enquanto isso, as alterações histopatológicas em ratos modelo CIA estão aparentemente melhoradas. Rh2 aumenta a capacidade de MSC-exo de suprimir a expressão de fatores inflamatórios na sinóvia e cartilagem de ratos modelo CIA, como evidenciado pela regulação negativa de TNF-α, IL-1β e IL-6, bem como regulação positiva de IL-10 no grupo exo+Rh2. Além disso, a erosão óssea nas articulações do tornozelo de ratos CIA é melhorada, como atestado pelos aumentos óbvios na DMO e Tb.Th, bem como diminuições proeminentes na BS/BV e Tb.Sp no grupo exo+Rh2. Papel essencial do eixo intestino-articular na AR A microbiota intestinal e os metabólitos foram considerados críticos no desenvolvimento da AR. Surpreendentemente, as MSCs-exo e Rh2 podem melhorar significativamente a microbiota intestinal perturbada em ratos modelo da CIA. A regulamentação da Candidatus_Saccharibacteria e da Clostridium_XlVb pode ser a mais importante. Concretamente, a Candidatus_Saccharibacteria modula a via metabólica de digestão e absorção de vitaminas por alterações do ácido pantotênico e da vitamina D3. Quanto ao Clostridium_XlVb, regula as alterações do 16(R)-HETE na via metabólica do ácido araquidônico. Conclusão As MSCs-exo e Rh2 atuam sinergicamente para melhorar a AR, modulando a microbiota intestinal e os metabólitos, especialmente a remodelação da Candidatus_Saccharibacteria e a abundância Clostridium_XlVb. Referência Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Interações hospedeiro-microbiota em ratos com artrite induzida por colágeno tratados com exossomo de células-tronco mesenquimais do cordão umbilical humano e ginsenosídeo Rh2. Farmacoterapia Biomédica. Publicado online em 2 de abril de 2024. DOI:10.1016/j.biopha.2024.116515 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsável de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.