Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Método de fabricação de pó NADH
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de não poluição, alto nível de pureza e estabilidade.
NMNH é mais potente que NMN
quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + em uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz, pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
Características e vantagens do produto BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2 、 Bontac é uma fabricação muito primeira no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
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Perguntas frequentes
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O NMNH também se mostrou mais eficaz do que o NMN no aumento dos níveis de NAD + em uma variedade de tecidos quando administrado na mesma concentração, confirmando os resultados observados nas linhagens celulares. Os dados apresentados neste estudo também corroboram as evidências de que os reforços de NAD+ protegem contra diferentes modelos de lesão renal aguda e colocam o NMNH como uma ótima alternativa de intervenção a outros precursores de NAD+ para reduzir o dano tubular e acelerar a recuperação.
Para superar as limitações do repertório atual de intensificadores de NAD+, outras moléculas com efeito mais pronunciado no pool intracelular de NAD+ são desejadas. Isso nos estimulou a investigar o uso da forma reduzida de mononucleotídeo de nicotinamida (NMNH) como intensificador de NAD+. Há informações muito escassas sobre o papel dessa molécula nas células. De fato, apenas uma atividade enzimática foi descrita para produzir NMNH. Esta é a atividade da NADH difosfatase da peroxissomal Nudix hidrolase humana hNUDT1232 e da Nudt mitocondrial murina13.33 Foi postulado que, nas células, o NMNH seria convertido em NADH via mononucleotídeo adenilil transferases de nicotinamida (NMNATs).34 No entanto, tanto a produção de NMNH por difosfatases Nudix quanto seu uso por NMNATs para síntese de NADH só foram descritos in vitro usando proteínas isoladas, e como o NMNH participa do metabolismo celular do NAD+ permanece desconhecido.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
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Valor de aplicação do ginsenosídeo Rg3 no direcionamento de BCSCs para tratar o câncer de mama
Introdução O ginsenosídeo Rg3 é um monômero de saponina triterpenóide tetracíclico do tipo Panaxanediol extraído da raiz do Panax ginseng, que possui uma ampla gama de efeitos farmacológicos, incluindo antitumoral, neuroproteção, proteção cardiovascular, antifadiga, antioxidante, hipoglicemia e aprimoramento da função imunológica. Esta pesquisa revela o valor potencial do ginsenosídeo Rg3 no direcionamento de células-tronco de câncer de mama (BCSCs) para tratar o câncer de mama, um dos tumores mais comuns em todo o mundo, com morbidade e mortalidade significativas. Ginsenosídeo Rg3 como adjuvante anticancerígeno O ginsenosídeo Rg3 pode promover a apoptose de células tumorais e inibir o crescimento, infiltração, invasão, metástase e neovascularização do tumor. Ao mesmo tempo, tem o efeito de reduzir a toxicidade, aumentar a eficácia na aplicação conjunta com drogas quimioterápicas, melhorar a imunidade do organismo e reverter a resistência a múltiplas drogas das células tumorais. A cápsula de Shenyi, uma droga anticancerígena nova com o monómero do ginsenoside Rg3 como o componente principal, foi aprovada por FDA de China e introduzida no mercado em 2003, que é usada principalmente no tratamento adjuvante de vários tumores. Sobre BCSCs As células-tronco do câncer de mama (CBSCs) são um grupo de células indiferenciadas com forte capacidade de autorrenovação e diferenciação, que é a principal razão para resultados clínicos ruins e baixa eficácia. As BCSCs podem proliferar clonalmente sob condições de cultura tridimensional sem soro e formar mamosferas. As BCSCs possuem marcadores de superfície específicos (CD44, CD24, CD133, OCT4 e SOX2) ou enzimas (ALDH1). Os BCSCs funcionam como potenciais impulsionadores do câncer de mama, que são resistentes aos tratamentos clínicos convencionais do câncer de mama, como a radioterapia, levando à recorrência e metástase do câncer de mama. O efeito supressor do ginsenosídeo Rg3 na progressão do câncer de mama O ginsenosídeo Rg3 exerce efeitos inibitórios sobre a viabilidade e clonogenicidade das células do câncer de mama de maneira dependente do tempo e da dose. Além disso, suprime a formação da mamosfera, como evidenciado pelo número e diâmetro do esferóide. Além disso, o ginsenosídeo Rg3 reduz a expressão de fatores relacionados a células-tronco (c-Myc, Oct4, Sox2 e Lin28) e diminui a subpopulação de células de câncer de mama ALDH (+). Ginsenosídeo Rg3 como acelerador da degradação do mRNA do MYC O ginsenosídeo Rg3 deprime as BCSCs principalmente através da regulação negativa da expressão de MYC, um dos principais fatores de reprogramação de células-tronco cancerígenas com um papel fundamental na iniciação do tumor. Seu efeito regulatório na estabilidade do mRNA do MYC é alcançado principalmente pela promoção do cluster de microRNA let-7. Em condições normais, a família let7 é expressa em níveis baixos nas células cancerígenas, resultando em expressão estável de mRNA MYC e alta expressão de c-Myc. No entanto, o tratamento com Rg3 leva à regulação positiva do cluster let-7, comprometimento da estabilidade do mRNA do MYC, regulação negativa da expressão de c-Myc e inibição das propriedades semelhantes ao tronco do câncer de mama. Conclusão O monsenosídeo de ervas tradicional chinês ginsenosídeo Rg3 tem o potencial de suprimir as propriedades semelhantes ao tronco do câncer de mama, desestabilizando o mRNA do MYC no nível pós-transcricional, mostrando grande promessa como adjuvante para o tratamento do câncer de mama. Referência Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. O ginsenosídeo Rg3 diminui os fenótipos semelhantes ao tronco do câncer de mama ao prejudicar a estabilidade do mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 de fevereiro; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Exploração adicional sobre os efeitos do adoçante Stevia na microbiota intestinal humana
1. Introdução A microbiota intestinal tem sido considerada um dos elementos-chave que contribuem para a regulação da saúde do hospedeiro. Quaisquer alterações na composição ou qualidade da microbiota intestinal podem ter consequências fisiológicas para o hospedeiro. Para determinar o efeito do adoçante estévia (também conhecido como esteviosídeo) no microbioma intestinal da população saudável, as amostras de fezes são coletadas de participantes saudáveis que consomem com ou sem cinco gotas do adoçante estévia duas vezes ao dia. Após análises do método de sequenciamento de rRNA 16S, nenhuma alteração em grande escala é encontrada na microbiota intestinal após 12 semanas de consumo com estévia, sugerindo a segurança da estévia. 2. Alterações insignificantes na diversidade alfa ou beta após o consumo de estévia Descobriu-se que não há diferença significativa na diversidade alfa (em termos de táxons observados, uniformidade e índice de Shannon) e diversidade beta (em relação a PCoA, PERMANOVA e índice de Jaccard) entre os grupos. No entanto, os gráficos de PCoA mostram forte separação ao longo do eixo x. Além disso, a composição da comunidade em cada grupo é relativamente uniforme ao longo do tempo e igualmente diversa. 3. Nenhuma diferença clara nas abundâncias relativas de táxons No nível do gênero, as abundâncias relativas são semelhantes entre os grupos controle e estévia. Nenhuma grande diferença é observada nas abundâncias relativas no nível de classe, ordem e família. Surpreendentemente, butyricoccus é o único táxon identificado exibindo diferença significativa na linha de base, mas não após 12 semanas de consumo de estévia. Além disso, Collinsella e Aldercreutzia são duas espécies de coprococcus identificadas como explicitamente diferentes na linha de base (uma maior e outra menor ao comparar estévia vs. controle), que, no entanto, são significativamente elevadas após 12 semanas de consumo com estévia. 4. O volume de ingestão segura de glicosídeos de esteviol adoçante Na Autoridade Europeia para a Segurança dos Alimentos (EFSA), existe um Painel sobre Aditivos e Aromatizantes Alimentares (FAF), que é responsável por avaliar a segurança dos aditivos alimentares e estabelecer níveis aceitáveis de ingestão diária para uso seguro. Os glicosídeos de esteviol, um dos extratos da estévia, também são avaliados pela FAF. De acordo com o último teste toxicológico, este doce não é genotóxico e cancerígeno, sem quaisquer efeitos adversos no sistema reprodutor humano ou em crianças em crescimento. O grupo de especialistas estabeleceu a ingestão diária aceitável (IDA) de glicosídeos de esteviol em 4 miligramas por quilograma de peso corporal por dia, o que é consistente com o nível determinado pelo Comitê Conjunto de Especialistas em Aditivos Alimentares (JECFA) administrado pela Organização dos EUA para Agricultura e Alimentação (FAO) e pela Organização Mundial da Saúde (OMS). 5. Conclusão O consumo regular e prolongado de estévia não altera abertamente a composição da microbiotia intestinal humana. A estévia pode ser segura, desde que o volume de ingestão seja controlado adequadamente. Referência Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. O consumo do adoçante não nutritivo Stevia por 12 semanas não altera a composição da microbiota intestinal humana. Nutrientes. 2024; 16(2):296. Publicado em 18 de janeiro de 2024. DOI:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. Stevia Reb-D de grau patenteado (US11312948B2 & ZL2018800019752) está disponível na BONTAC. O fornecimento estável e de alta qualidade de esteviosídeo Reb-D pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
O papel diferenciado do NADPH no complexo cenário dos distúrbios metabólicos
1. Introdução A nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato hidrogênio (NADPH), também conhecida como coenzima II reduzida, é um cofator crítico nos sistemas antioxidantes celulares e na síntese lipídica, que liga a resistência à insulina e a ferroptose das células β pancreáticas no contexto de distúrbios metabólicos como diabetes mellitus, desempenhando um papel central na manutenção da homeostase metabólica. 2. Papel biológico do NADPH O NADPH funciona como uma coenzima essencial para o metabolismo celular, desempenhando papéis fundamentais em vários processos biológicos críticos, como eliminação de ROS, produção de ROS, síntese de ácidos graxos e síntese de colesterol. 3. Via biossintética do NADPH A produção celular de NADPH é facilitada por várias vias, incluindo a via da pentose fosfato, o ciclo do ácido cítrico e o metabolismo dos ácidos graxos. O equilíbrio dinâmico entre a síntese e o consumo de NADPH é essencial para preservar o equilíbrio redox celular e permitir uma série de reações biossintéticas. 4. O papel do NADPH na secreção de insulina das células β pancreáticas Tanto a reação redox quanto a sinalização metabólica podem modular a secreção de insulina das células β pancreáticas, onde o NADPH desempenha um papel central. Ele pode não apenas servir como um fator de acoplamento metabólico, mas também atuar como um guardião da integridade das células β, gerenciando delicadamente a interação entre as entradas metabólicas e a produção de insulina. 5. A interação entre resistência à insulina e NADPH Um corpo substancial de evidências revela que o NADPH é crítico para a regulação do estresse oxidativo e das respostas inflamatórias, os principais contribuintes para a patogênese da resistência à insulina. Especificamente, o NADPH está implicado na produção de ROS via NOX e também é utilizado na síntese de novos ácidos graxos, o que contribui para o desenvolvimento da resistência à insulina, particularmente no contexto da inflamação crônica induzida pela obesidade. 6. O impacto do NADPH sobre a ferroptose no contexto do diabetes Nas células β pancreáticas, o açúcar elevado no sangue e as citocinas pró-inflamatórias podem desencadear estresse oxidativo e acúmulo de ferro para promover a peroxidação lipídica, facilitando assim a ferroptose. Em troca, a ferroptose pode reduzir a secreção de insulina e a massa de células beta, o que contribui para a progressão do diabetes. Em geral, o NADPH desempenha um papel duplo na ferroptose. Por um lado, pode promover a geração de ROS via NOX. Por outro lado, pode apoiar a defesa antioxidante através da regeneração da glutationa. No contexto do diabetes, o NADPH pode alimentar predominantemente processos que levam à ferroptose, principalmente devido à atividade e afinidade aumentadas do NOX, que, no entanto, requer mais pesquisas para verificação. 7. Conclusão O NADPH tem um papel crítico no complexo cenário de distúrbios metabólicos, particularmente resistência à insulina e ferroptose. A regulação das vias relacionadas ao NADPH pode abrir novas oportunidades para o tratamento de distúrbios metabólicos. Referência Lua, Dong-Oh. "Dinâmica NADPH: ligando resistência à insulina e ferroptose de células β no diabetes mellitus." Revista internacional de ciências moleculares, vol. 25,1, 342. 26 de dezembro de 2023, doi:10.3390/ijms25010342 Vantagens e características de produção do BONTAC NADPH A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NADPH. O método enzimático total Bonzyme é adotado, que é ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais. A pureza do NADPH pode chegar a 95%, o que é beneficiado pela exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure. A BONTAC possui fábricas próprias e obteve várias certificações internacionais, onde é possível garantir o fornecimento de produtos de alta qualidade e estabilidade. A BONTAC possui quatro patentes NADPH nacionais e estrangeiras, liderando a indústria. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.