Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Características e vantagens do produto BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2 、 Bontac é uma fabricação muito primeira no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
NMNH é mais potente que NMN
quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + em uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz, pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
Método de fabricação de pó NADH
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de não poluição, alto nível de pureza e estabilidade.
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Perguntas frequentes
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O NMNH também se mostrou mais eficaz do que o NMN no aumento dos níveis de NAD + em uma variedade de tecidos quando administrado na mesma concentração, confirmando os resultados observados nas linhagens celulares. Os dados apresentados neste estudo também corroboram as evidências de que os reforços de NAD+ protegem contra diferentes modelos de lesão renal aguda e colocam o NMNH como uma ótima alternativa de intervenção a outros precursores de NAD+ para reduzir o dano tubular e acelerar a recuperação.
Para superar as limitações do repertório atual de intensificadores de NAD+, outras moléculas com efeito mais pronunciado no pool intracelular de NAD+ são desejadas. Isso nos estimulou a investigar o uso da forma reduzida de mononucleotídeo de nicotinamida (NMNH) como intensificador de NAD+. Há informações muito escassas sobre o papel dessa molécula nas células. De fato, apenas uma atividade enzimática foi descrita para produzir NMNH. Esta é a atividade da NADH difosfatase da peroxissomal Nudix hidrolase humana hNUDT1232 e da Nudt mitocondrial murina13.33 Foi postulado que, nas células, o NMNH seria convertido em NADH via mononucleotídeo adenilil transferases de nicotinamida (NMNATs).34 No entanto, tanto a produção de NMNH por difosfatases Nudix quanto seu uso por NMNATs para síntese de NADH só foram descritos in vitro usando proteínas isoladas, e como o NMNH participa do metabolismo celular do NAD+ permanece desconhecido.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
Nossas atualizações e postagens no blog
Suplementação de precursores de NAD+ como uma abordagem promissora para DPN
1. Introdução A neuropatia periférica diabética (NPD) é uma das complicações mais frequentes do diabetes, e também uma das principais causas de úlceras nos pés, incapacidade e eventual amputação. Com o prolongamento do diabetes, cerca de 50% das pessoas com diabetes acabarão desenvolvendo DPN. Notavelmente, a suplementação de precursores de NAD + pode aliviar os sintomas de DPN, aumentando o nível de NAD + e ativando a proteína sirtuína-1 (SIRT1). 2. O efeito de reversão dos precursores de NAD+ na DPN In vitro, os neurônios do gânglio da raiz dorsal (DRGs) isolados de camundongos diabéticos são expostos ao precursor do NAD + Nicotinamida Ribosídeo (NR) ou Nicotinamida Mononucleotídeo (NMN). Verificou-se que o nível de NAD +, a proteína SIRT1 e a atividade de desacetilação estão elevados, seguidos pelo aumento do crescimento de neuritos, melhora da função nervosa e reversão da perda de IENFD. In vivo, o suplemento de NMN ou NR também compensa a neuropatia em camundongos C57BL6 induzida por estreptozotocina (STZ) ou dieta rica em gordura (HFD), manifestada pela função sensorial melhorada, velocidades de condução nervosa normalizadas e fibras nervosas intraepidérmicas restauradas. 3. O aumento do comprimento do neurite de maneira dependente de SIRT1 após a adição de NMN / NR A SIRT1, uma das enzimas consumidoras de NAD+ mais exclusivas, pode proteger contra a DPN quando ativada, o que pode ser atribuído à função mitocondrial melhorada e à homeostase energética. Além disso, a atividade da SIRT1 no núcleo pode desacetilar os fatores transcricionais e co-transcricionais que regulam a homeostase da glicose e a oxidação da gordura. A ativação de SIRT1 é crítica para a regeneração axonal. O tratamento com NMN/NR ou transfecção com o vetor de superexpressão de SIRT1 pode facilitar diretamente o crescimento de neuritos em neurônios DRG cultivados, que, no entanto, é prejudicado pelo inibidor de SIRT1 EX527, sugerindo a importância de SIRT1. 4. A associação de SARM1 com NMNAT2 na degeneração axonal de DPN O motivo estéril alfa e receptor Toll / interleucina-1 contendo 1 (SARM1) controla a degeneração axonal e a regeneração por meio de um sistema bem regulado que compreende NAD + e NMN. NAD e NMNAT2 podem aumentar a glicólise vesicular e o transporte axonal para manter a saúde axonal. A localização mitocondrial do SARM1 complementa a atividade coordenada do NMNAT2 que promove a sobrevivência axonal. 5. Conclusão A suplementação de precursores de NAD+ pode ser uma abordagem promissora para o tratamento da NPD. Um inibidor de SARM1 acoplado a NR ou NMN pode ser mais eficaz do que um único agente sozinho na prevenção ou tratamento da NPD. Referência Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Precursores NAD + Neuropatia Diabética Experimental Reversa em Camundongos. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicado em 16 de janeiro de 2024. DOI:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN e NR A BONTAC se dedica à pesquisa e desenvolvimento, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 160 patentes globais, bem como uma forte equipe de pesquisa e desenvolvimento composta por médicos e mestres. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Ambos os precursores NMN e NR estão disponíveis no BONTAC. A alta pureza e estabilidade dos produtos podem ser melhor garantidas aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Conexão estreita do equilíbrio NADP + / NADPH com patologias cardiovasculares
Introdução As doenças cardiovasculares (DCV) representam um enorme ônus econômico e uma grande ameaça à vida dos pacientes, superando até mesmo a doença de Alzheimer e o diabetes. 17,9 milhões de pessoas no mundo morrem de DCV, com custos indiretos de tratamento de US$ 237 bilhões por ano, que devem aumentar para US$ 368 bilhões até 2035. Foi relatado que a deficiência ou desequilíbrio do par redox nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato oxidado (NADP+)/nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato reduzido (NADPH) tem sido associado a uma variedade de condições patológicas, incluindo DCV. Acoplamento redox NADP(H) como cofator/portador de elétrons em cardiomiócitos O NADPH é um cofator essencial da glutationa redutase (GR) e da tiorredoxina redutase (TRs) em cardiomiócitos, com um papel crucial na manutenção da homeostase redox celular e do metabolismo energético. O GR catalisa a reciclagem de glutationa (GSH) da glutationa oxidada (GSSG), e os TRs reduzem o Trx-S2 oxidado em Trx-(SH)2. Simultaneamente, ambas as enzimas requerem NADPH como doador de elétrons e o oxidam em NADP+. Uma vez que o O2•− é formado, por exemplo, a partir de NOXs no citosol e da cadeia de transporte de elétrons mitocondrial (ETC), o CuZnSOD citosólico e o MnSOD mitocondrial o reduzirão a H2O2. O GSH pode ser usado pela glutationa peroxidase (GPx) para reduzir o H2O2 ainda mais para a água. Trx-(SH)2 fornece equivalentes redutores para Prx na remoção de H2O2. A conexão do NADP(H) com patologias cardiovasculares O NADP (H) desempenha um papel duplo nas patologias cardiovasculares. Por um lado, o NADPH reduzido pode resultar em deficiências antioxidantes significativas e acúmulo intracelular de radicais livres, o que desencadeia peroxidação lipídica, inflamação e disfunção vascular, exacerbando o curso da aterosclerose oxidase. Por outro lado, o alto nível de NADPH pode dar origem à lesão miocárdica, induzindo estresse redutivo e aumentando a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS). Conclusão Alterações no conteúdo celular de NADP(H) afetam o metabolismo intermediário da função cardíaca, especialmente no miocárdio doente. Manter o equilíbrio entre NADP+ e NADPH em cardiomiócitos é extremamente importante para o tratamento da DCV. Tanto a deficiência quanto o excesso de níveis de NADP(H) podem levar a desequilíbrios no estado redox celular e na homeostase metabólica, resultando em estresse energético, estresse redox e, finalmente, estado de doença. O NADP(H) tem um importante valor terapêutico na DCV. Referência Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+/NADPH no Metabolismo e sua Relação com Patologias Cardiovasculares. Curr Med Chem. Publicado online em 16 de fevereiro de 2024. DOI:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP (H) A BONTAC dedica-se à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NADP(H). O método enzimático total Bonzyme é adotado, que é ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais. A pureza do NADP e do NADPH pode chegar a 95% e 98%, respectivamente, o que é beneficiado pela exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure. A BONTAC possui fábricas próprias e obteve várias certificações internacionais, onde é possível garantir o fornecimento de produtos de alta qualidade e estabilidade. A BONTAC possui quatro patentes NADPH nacionais e estrangeiras, liderando a indústria. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Rg3-PLGA@TMVs podem ser os candidatos para potencial inclusão na terapia do câncer
Introdução Produtos naturais, incluindo componentes únicos ou extratos de medicamentos fitoterápicos, têm as características de boa eficácia e baixa toxicidade quando usados no tratamento de tumores. Eles têm vantagens únicas no tratamento de doenças em comparação com os medicamentos quimioterápicos devido aos seus efeitos multicomponentes e multialvos. Surpreendentemente, as nanopartículas de PLGA carregadas com ginsenosídeo Rg3 (Rg3-PLGA) revestidas com a membrana de microvesículas derivadas de células tumorais (Rg3-PLGA@TMVs), que é uma nanoformulação do produto natural ginsenosídeo Rg3, têm um papel significativo no tratamento do câncer de mama quando combinadas com o medicamento quimioterápico doxorrubicina (DOX). Papéis farmacológicos do ginseng Rg3 na medicina tradicional chinesa O ginseng Rg3, uma saponina triterpenóide tetracíclica, é um dos principais componentes ativos do ginseng. O ginseng é considerado uma das plantas medicinais mais valiosas da medicina tradicional chinesa há milhares de anos, conhecida como "o rei de todos os tônicos". Esta erva perene possui múltiplas funções farmacêuticas, como tonificar a energia vital, restaurar o pulso e estabilizar a perda de vitalidade, revigorar o baço e beneficiar o pulmão, gerar saliva ou fluido corporal para matar a sede, além de tranquilizar a mente e promover a inteligência. A construção de Rg3-PLGA@TMVs O ginsenosídeo Rg3 é primeiro encapsulado em nanopartículas de PLGA usando o método de nanoprecipitação, seguido pelo revestimento à base de extrusão da membrana TMV em Rg3-PLGA. Essa estratégia combina as propriedades terapêuticas do Rg3 com a entrega precisa e as capacidades de liberação sustentada das nanopartículas de PLGA, aprimoradas ainda mais pelas propriedades de direcionamento homólogas dos TMVs. Efeito antitumoral e biossegurança do Rg3-PLGA@TMVs no câncer de mama 4T1 Rg3-PLGA@TMVs induzem imunidade antitumoral robusta, recuperam a perda de peso corporal causada pelo DOX no câncer de mama 4T1 e melhoram abertamente o efeito antitumoral do DOX, mostrando boa estabilidade e capacidade de carga de drogas. Esses efeitos antitumorais são realizados principalmente pela redução da atividade fagocítica e dos níveis de fosfatase ácida (ACP), promovendo a maturação de células dendríticas derivadas da medula óssea in vitro e elevando a população de linfócitos T citotóxicos (CD3 + CD8 +) e células T auxiliares (CD3 + CD4 +) in vivo. É importante ressaltar que esta nanoformulação tem efeitos colaterais mínimos e biocompatibilidade favorável, o que pode aliviar a toxicidade do órgão causada pela DOX, especialmente os efeitos colaterais cardíacos. A administração de DOX e Rg3-PLGA@TMVs não resulta em alterações estatisticamente significativas na contagem de glóbulos brancos (leucócitos) e indicadores funcionais renais, como CREA e uréia, nem em indicadores funcionais hepáticos, incluindo AST e ALT. Conclusão O Rg3-PLGA@TMVs alcançar a co-entrega de antígenos e adjuvantes, que não apenas potencializam os efeitos antitumorais, mas também aliviam significativamente a toxicidade sistêmica causada por drogas quimioterápicas, melhorando o estado geral de saúde dos pacientes submetidos à quimioterapia. Referência [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Progresso da pesquisa no sistema de entrega de drogas em nanoescala antitumoral de ginsenosídeo Rg3 [J]. Drogas de ervas Chin Trad. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Nanopartículas bioinspiradas de ginsenosídeo Rg3 PLGA revestidas com microvesículas derivadas de tumor para melhorar a eficácia da quimioterapia e aliviar a toxicidade [J]. Biomater Sci. Publicado online em 10 de abril de 2024. DOI:10.1039/d4bm00159a Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsável por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.