Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Eficácia do pó de NADH na saúde
Níveis de energia aprimorados
O NADH não apenas atua como uma coenzima importante na respiração aeróbica, mas o [H] do NADH também carrega uma grande quantidade de energia. Estudos demonstraram que o uso extracelular de NADH promove aumento dos níveis de ATP intracelular, sugerindo que o NADH penetra nas membranas celulares e eleva os níveis de energia intracelular. Em um nível macro, a suplementação exógena de NADH ajuda a restaurar a energia e aumentar o apetite. O aumento dos níveis de energia no cérebro também ajuda a melhorar o desempenho mental e a qualidade do sono. O NADH tem sido usado no exterior para melhorar a síndrome da fadiga crônica, aumentar a resistência ao exercício, jet lag e outras áreas.
Proteção celular
O NADH é um forte antioxidante que ocorre naturalmente nas células e reage com os radicais livres para inibir a peroxidação lipídica, protegendo as membranas mitocondriais e a função mitocondrial. Verificou-se que o NADH pode reduzir o estresse oxidativo nas células causado por vários fatores, como radiação, drogas, substâncias tóxicas, exercícios extenuantes e isquemia, protegendo assim as células endoteliais vasculares, hepatócitos, cardiomiócitos, fibroblastos e neurônios. Portanto, o NADH injetável ou oral é usado clinicamente para melhorar doenças cardiovasculares e cerebrovasculares e como adjuvante da radioterapia do câncer. O NADH tópico demonstrou ser eficaz no tratamento da rosácea e dermatite de contato.
Promoção da produção de neurotransmissores
Estudos mostraram que o NADH promove significativamente a produção do neurotransmissor dopamina, um sinal químico essencial para a memória de curto prazo, movimentos involuntários, tônus muscular e respostas físicas espontâneas. Também medeia a liberação do hormônio do crescimento e determina o movimento muscular. Sem dopamina suficiente, os músculos ficam rígidos. A doença de Parkinson, por exemplo, é causada em parte por uma interrupção da síntese de dopamina nas células cerebrais. Dados clínicos preliminares sugerem que o NADH pode ajudar a melhorar os sintomas da doença de Parkinson [9]. O NADH também promove a biossíntese de norepinefrina e serotonina, mostrando bom potencial para uso no alívio da depressão e da doença de Alzheimer.
Método de fabricação de pó NADH
Os principais métodos de preparação do pó de NADH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de não poluição, alto nível de pureza e estabilidade.
Características e vantagens do produto BONTAC NADH
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação
2 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NADH
3 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMN
4 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
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Perguntas frequentes
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O NADH é sintetizado pelo corpo e, portanto, não é um nutriente essencial. Requer o nutriente essencial nicotinamida para sua síntese, e seu papel na produção de energia é certamente essencial. Além de seu papel na cadeia de transporte de elétrons mitocondrial, o NADH é produzido no citosol. A membrana mitocondrial é impermeável ao NADH, e essa barreira de permeabilidade separa efetivamente os pools de NADH citoplasmáticos dos mitocondriais. No entanto, o NADH citoplasmático pode ser usado para a produção de energia biológica. Isso ocorre quando o vaivém malato-aspartato introduz equivalentes redutores de NADH no citosol para a cadeia de transporte de elétrons da mitocôndria. Este transporte ocorre principalmente no fígado e no coração.
A ação do NADH suplementar não é clara. A suplementação oral de NADH tem sido usada para combater a fadiga simples, bem como distúrbios misteriosos e desgastantes de energia, como a síndrome da fadiga crônica e a fibromialgia. Os pesquisadores também estão estudando o valor dos suplementos de NADH para melhorar a função mental em pessoas com doença de Alzheimer e minimizar a incapacidade física e aliviar a depressão em pessoas com doença de Parkinson. Alguns indivíduos saudáveis também tomam suplementos de NADH por via oral para melhorar a concentração e a capacidade de memória, bem como para aumentar a resistência atlética. No entanto, até o momento, não houve estudos publicados que indiquem que o uso de NADH seja de alguma forma eficaz ou seguro para esses fins
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas de NADH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó de NADH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMN de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó de NADH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
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Valor de aplicação do ginsenosídeo Rg3 no direcionamento de BCSCs para tratar o câncer de mama
Introdução O ginsenosídeo Rg3 é um monômero de saponina triterpenóide tetracíclico do tipo Panaxanediol extraído da raiz do Panax ginseng, que possui uma ampla gama de efeitos farmacológicos, incluindo antitumoral, neuroproteção, proteção cardiovascular, antifadiga, antioxidante, hipoglicemia e aprimoramento da função imunológica. Esta pesquisa revela o valor potencial do ginsenosídeo Rg3 no direcionamento de células-tronco de câncer de mama (BCSCs) para tratar o câncer de mama, um dos tumores mais comuns em todo o mundo, com morbidade e mortalidade significativas. Ginsenosídeo Rg3 como adjuvante anticancerígeno O ginsenosídeo Rg3 pode promover a apoptose de células tumorais e inibir o crescimento, infiltração, invasão, metástase e neovascularização do tumor. Ao mesmo tempo, tem o efeito de reduzir a toxicidade, aumentar a eficácia na aplicação conjunta com drogas quimioterápicas, melhorar a imunidade do organismo e reverter a resistência a múltiplas drogas das células tumorais. A cápsula de Shenyi, uma droga anticancerígena nova com o monómero do ginsenoside Rg3 como o componente principal, foi aprovada por FDA de China e introduzida no mercado em 2003, que é usada principalmente no tratamento adjuvante de vários tumores. Sobre BCSCs As células-tronco do câncer de mama (CBSCs) são um grupo de células indiferenciadas com forte capacidade de autorrenovação e diferenciação, que é a principal razão para resultados clínicos ruins e baixa eficácia. As BCSCs podem proliferar clonalmente sob condições de cultura tridimensional sem soro e formar mamosferas. As BCSCs possuem marcadores de superfície específicos (CD44, CD24, CD133, OCT4 e SOX2) ou enzimas (ALDH1). Os BCSCs funcionam como potenciais impulsionadores do câncer de mama, que são resistentes aos tratamentos clínicos convencionais do câncer de mama, como a radioterapia, levando à recorrência e metástase do câncer de mama. O efeito supressor do ginsenosídeo Rg3 na progressão do câncer de mama O ginsenosídeo Rg3 exerce efeitos inibitórios sobre a viabilidade e clonogenicidade das células do câncer de mama de maneira dependente do tempo e da dose. Além disso, suprime a formação da mamosfera, como evidenciado pelo número e diâmetro do esferóide. Além disso, o ginsenosídeo Rg3 reduz a expressão de fatores relacionados a células-tronco (c-Myc, Oct4, Sox2 e Lin28) e diminui a subpopulação de células de câncer de mama ALDH (+). Ginsenosídeo Rg3 como acelerador da degradação do mRNA do MYC O ginsenosídeo Rg3 deprime as BCSCs principalmente através da regulação negativa da expressão de MYC, um dos principais fatores de reprogramação de células-tronco cancerígenas com um papel fundamental na iniciação do tumor. Seu efeito regulatório na estabilidade do mRNA do MYC é alcançado principalmente pela promoção do cluster de microRNA let-7. Em condições normais, a família let7 é expressa em níveis baixos nas células cancerígenas, resultando em expressão estável de mRNA MYC e alta expressão de c-Myc. No entanto, o tratamento com Rg3 leva à regulação positiva do cluster let-7, comprometimento da estabilidade do mRNA do MYC, regulação negativa da expressão de c-Myc e inibição das propriedades semelhantes ao tronco do câncer de mama. Conclusão O monsenosídeo de ervas tradicional chinês ginsenosídeo Rg3 tem o potencial de suprimir as propriedades semelhantes ao tronco do câncer de mama, desestabilizando o mRNA do MYC no nível pós-transcricional, mostrando grande promessa como adjuvante para o tratamento do câncer de mama. Referência Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. O ginsenosídeo Rg3 diminui os fenótipos semelhantes ao tronco do câncer de mama ao prejudicar a estabilidade do mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 de fevereiro; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Função anti-inflamatória do NMN em macrófagos via eixo IDO1/quinurenina/AhR
1. Introdução Foi sugerido que a suplementação de mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) dificulta as respostas inflamatórias por meio da restauração do nível de NAD + e da regulação negativa da expressão de ciclooxigenase-2 (COX-2). Surpreendentemente, tanto o receptor de hidrocarboneto de arila (AhR) quanto a indoleamina 2,3-dioxigenase 1 (IDO1), duas enzimas essenciais para a produção de quinurenina, podem mediar a função anti-inflamatória do NMN em macrófagos RAW 264.7. 2. A resposta inflamatória aliviada na presença de suplementação de NMN Para decifrar o impacto do NMN in vivo, os camundongos são submetidos à injeção intraperitoneal diária (i.p.) de NMN (500 mg/kg) por 6 dias consecutivos, seguida de injeção i.p. de lipopolissacarídeos (LPS) (5 mg/kg) ou alúmen (700 μg) no dia 7. Descobriu-se que a suplementação de NMN suprime a inflamação induzida por LPS ou alúmen em camundongos, manifestada pela regulação negativa de citocinas pró-inflamatórias (IL-6 e IL-1β) e enzima pró-inflamatória (COX-2). 3. A necessidade de AhR para inibição mediada por NMN da resposta inflamatória em macrófagos AhR, um fator de transcrição ativado por ligante, pode mediar a função anti-inflamatória do NMN após o tratamento com LPS em células RAW264.7. Especificamente, o NMN reduz a expressão de COX-2 em células com AHR. Pelo contrário. O inibidor de AhR (CH223191) priva a regulação negativa de IL-6, IL-1β e COX-2 causada pelo tratamento com NMN. Da mesma forma, o tratamento com NMN não consegue reduzir os níveis de expressão de IL-6, IL-1β e COX-2 em células nocaute para AhR. 4. A importância do eixo IDO1 / quinurenina / AhR na função anti-inflamatória do NMN IDO1 é a enzima limitante da taxa no catabolismo do triptofano para produzir quinurenina, um intermediário metabólico na via de síntese de NAD+ de novo. A quinurenina pode promover a translocação de AhR do citoplasma para o núcleo, exercendo assim um efeito anti-inflamatório. O NMN inibe a inflamação induzida por LPS de maneira dependente de IDO1-quinurenina em macrófagos. 5. Conclusão A suplementação de NMN mitiga as respostas inflamatórias associadas à COX-2 ativando a via lDO-quinurenina-AhR, fornecendo novos insights sobre a regulação do NAD* na ativação de macrófagos. Referência Liu J, Hou W, Zong Z, et al. A suplementação de mononucleotídeo de nicotinamida diminui as respostas inflamatórias associadas à COX-2 em macrófagos, ativando a sinalização quinurenina/AhR. Gratuito Radic Biol Med. Publicado online em 8 de fevereiro de 2024. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN A BONTAC é a pioneira da indústria de NMN e o primeiro fabricante a lançar a produção em massa de NMN, com a primeira tecnologia de catálise de enzima inteira em todo o mundo. Atualmente, a BONTAC tornou-se a empresa líder em áreas de nicho de produtos de coenzima. Notavelmente, a BONTAC é a fornecedora de matéria-prima NMN da famosa equipe de David Sinclair na Universidade de Harvard, que usa as matérias-primas da BONTAC em um artigo intitulado "Comprometimento de uma rede de sinalização endotelial NAD + -H2S é uma causa reversível de envelhecimento vascular". Nossos serviços e produtos têm sido altamente reconhecidos por parceiros globais. Além disso, a BONTAC possui o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima nacional e o único centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima independente provincial em Guangdong, China. Os produtos de coenzima da BOMNTAC são amplamente utilizados em áreas como saúde nutricional, biomedicina, beleza médica, produtos químicos diários e agricultura verde. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
O esteviosídeo é um redutor de açúcar ou um assassino para a saúde?
1. Introdução Em julho de 2023, a Organização Mundial da Saúde (OMS) classificou o adoçante de refrigerante aspartame como um possível cancerígeno, mas disse que o aspartame é seguro para consumo dentro de um limite diário de 40 miligramas por quilograma de peso corporal de uma pessoa, de acordo com os últimos resultados da avaliação sobre os impactos do adoçante sem açúcar aspartame na saúde. Que tal outro adoçante esteviosídeo? O esteviosídeo é um redutor de açúcar ou um assassino para a saúde? 2. Situação actual do esteviósido O esteviosídeo (também denominado glicosídeo de estévia) tem sido considerado "a terceira maior fonte de açúcar natural em todo o mundo" em virtude de sua baixa caloria, alta doçura, boa estabilidade e baixo preço, que é amplamente utilizado na medicina, produtos químicos diários, bebidas, alimentos, cervejarias e outras indústrias. 3. Aplicação regulatória e controle do esteviosídeo O relatório da OMS acima mencionado sobre a possível carcinogênese do adoçante de refrigerante aspartame é baseado na alta ingestão. Um adulto pesando 70 quilos ou 154 libras teria que beber mais de 9 a 14 latas de refrigerante contendo aspartame diariamente para exceder o limite e potencialmente enfrentar riscos à saúde. Não há necessidade de se preocupar com o risco de carcinogênese no caso de ingestão saudável. A mesma situação é aplicável a outro edulcorante, o esteviosídeo. O esteviosídeo é aprovado para ser adoçante em alimentos em países como China Continental, Japão, Coréia, Austrália, Nova Zelândia, EUA e União Europeia. Na China, existem especificações detalhadas sobre o aditivo alimentar esteviosídeo (GB 2760-2014). 4. As propriedades terapêuticas do esteviosídeo 4.1 Efeito antitumoral O esteviosídeo pode ser aplicado como um valioso candidato a quimioterapia a ser investigado para a terapia do câncer. A atividade do conhecido promotor tumoral, 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA), é inibida com sucesso com esteviosídeo em um modelo de câncer de pele murino. Além disso, o esteviosídeo pode reduzir a incidência de adenoma mamário em ratos F344. 4.2 Atividade anti-hipertensiva O efeito hipotensor observado em ratos após administração oral crônica (30 dias) de 2,67 g de folhas de estévia/dia foi confirmado em ratos espontaneamente hipertensos. Nesse modelo murino, o esteviosídeo (100 mg / kg; i.v.) é capaz de reduzir a pressão arterial sem alteração nos níveis séricos de epinefrina, norepinefrina ou dopamina. 4.3 Antidiabéticos Em ratos diabéticos, o esteviosídeo (0,2 g / kg; administração intravenosa) diminui os níveis sanguíneos de glicose, mas aumenta as respostas e reações à insulina a um teste de tolerância à glicose intravenosa (IVGT). Além disso, o esteviosídeo aumenta os níveis de insulina acima dos basais durante a IVGT, sem alterar a resposta à glicose no sangue, em ratos normais, sugerindo seu potencial como candidato a medicamento para diabetes tipo 2. 4.4 Inibição de bactérias patogênicas O esteviosídeo demonstrou ação antibacteriana em várias bactérias patogênicas transmitidas por alimentos, incluindo Escherichia coli, um conhecido agente etiológico de diarreia grave. Em relação às propriedades antivirais, o esteviosídeo parece impedir a ligação do rotavírus às células hospedeiras. O rotavírus é comumente associado à gastroenterite pediátrica. 4.5 Propriedade anti-inflamatória Em células THP1 estimuladas por lipopolissacarídeos (LPS), o esteviosídeo (1mM) inibe o NF-κB. Além disso, o esteviosídeo previne a regulação positiva in vitro de genes envolvidos na inflamação do fígado. Além disso, ensaios in silico demonstram sua ação antagônica em dois receptores pró-inflamatórios: receptor do fator de necrose tumoral (TNFR)-1 e receptor Toll-like (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacidade antioxidante Os efeitos antioxidantes do esteviosídeo e do rebaudiosídeo A foram confirmados em um modelo de peixe, ambos controlando efetivamente a lipoperoxidação e a carbonilação de proteínas. Além disso, o esteviosídeo previne danos oxidativos ao DNA nos fígados e rins de um modelo murino de diabetes tipo 2. 5 Conclusão Desde que a ingestão seja devidamente controlada, o esteviosídeo pode ser muito útil. O esteviosídeo é uma grande promessa no tratamento clínico e nos cuidados diários de saúde. Referência Orellana-Paucar AM (2023). Steviosides de Stevia rebaudiana: uma visão geral atualizada de sua atividade adoçante, propriedades farmacológicas e aspectos de segurança. Moléculas (Basileia, Suíça), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Características e vantagens do produto BONTAC Stevioside Reb-D A BONTAC possui o pedido internacional e patentes autorizadas no Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), onde a qualidade do produto (pureza e estabilidade) pode ser melhor garantida. Disclaimer A BONTAC não se responsabiliza por quaisquer reclamações decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.