NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação
2 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NADH
3 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMN
4 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
Os principais métodos de preparação do pó de NADH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de não poluição, alto nível de pureza e estabilidade.
Níveis de energia aprimorados
O NADH não apenas atua como uma coenzima importante na respiração aeróbica, mas o [H] do NADH também carrega uma grande quantidade de energia. Estudos demonstraram que o uso extracelular de NADH promove aumento dos níveis de ATP intracelular, sugerindo que o NADH penetra nas membranas celulares e eleva os níveis de energia intracelular. Em um nível macro, a suplementação exógena de NADH ajuda a restaurar a energia e aumentar o apetite. O aumento dos níveis de energia no cérebro também ajuda a melhorar o desempenho mental e a qualidade do sono. O NADH tem sido usado no exterior para melhorar a síndrome da fadiga crônica, aumentar a resistência ao exercício, jet lag e outras áreas.
Proteção celular
O NADH é um forte antioxidante que ocorre naturalmente nas células e reage com os radicais livres para inibir a peroxidação lipídica, protegendo as membranas mitocondriais e a função mitocondrial. Verificou-se que o NADH pode reduzir o estresse oxidativo nas células causado por vários fatores, como radiação, drogas, substâncias tóxicas, exercícios extenuantes e isquemia, protegendo assim as células endoteliais vasculares, hepatócitos, cardiomiócitos, fibroblastos e neurônios. Portanto, o NADH injetável ou oral é usado clinicamente para melhorar doenças cardiovasculares e cerebrovasculares e como adjuvante da radioterapia do câncer. O NADH tópico demonstrou ser eficaz no tratamento da rosácea e dermatite de contato.
Promoção da produção de neurotransmissores
Estudos mostraram que o NADH promove significativamente a produção do neurotransmissor dopamina, um sinal químico essencial para a memória de curto prazo, movimentos involuntários, tônus muscular e respostas físicas espontâneas. Também medeia a liberação do hormônio do crescimento e determina o movimento muscular. Sem dopamina suficiente, os músculos ficam rígidos. A doença de Parkinson, por exemplo, é causada em parte por uma interrupção da síntese de dopamina nas células cerebrais. Dados clínicos preliminares sugerem que o NADH pode ajudar a melhorar os sintomas da doença de Parkinson [9]. O NADH também promove a biossíntese de norepinefrina e serotonina, mostrando bom potencial para uso no alívio da depressão e da doença de Alzheimer.
O NADH é sintetizado pelo corpo e, portanto, não é um nutriente essencial. Requer o nutriente essencial nicotinamida para sua síntese, e seu papel na produção de energia é certamente essencial. Além de seu papel na cadeia de transporte de elétrons mitocondrial, o NADH é produzido no citosol. A membrana mitocondrial é impermeável ao NADH, e essa barreira de permeabilidade separa efetivamente os pools de NADH citoplasmáticos dos mitocondriais. No entanto, o NADH citoplasmático pode ser usado para a produção de energia biológica. Isso ocorre quando o vaivém malato-aspartato introduz equivalentes redutores de NADH no citosol para a cadeia de transporte de elétrons da mitocôndria. Este transporte ocorre principalmente no fígado e no coração.
A ação do NADH suplementar não é clara. A suplementação oral de NADH tem sido usada para combater a fadiga simples, bem como distúrbios misteriosos e desgastantes de energia, como a síndrome da fadiga crônica e a fibromialgia. Os pesquisadores também estão estudando o valor dos suplementos de NADH para melhorar a função mental em pessoas com doença de Alzheimer e minimizar a incapacidade física e aliviar a depressão em pessoas com doença de Parkinson. Alguns indivíduos saudáveis também tomam suplementos de NADH por via oral para melhorar a concentração e a capacidade de memória, bem como para aumentar a resistência atlética. No entanto, até o momento, não houve estudos publicados que indiquem que o uso de NADH seja de alguma forma eficaz ou seguro para esses fins
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas de NADH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó de NADH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMN de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó de NADH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
Introdução O membro 51 da família de portadores de soluto 25 (SLC25A51) é percebido como um transportador de mamíferos, capaz de importar dinucleotídeo de nicotinamida adenina oxidado (NAD+) para a matriz mitocondrial. Notavelmente, a regulação positiva da SLC25A51 tem correlação com desfechos mais desfavoráveis em pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA), uma doença hematológica clinicamente agressiva com uma taxa de mortalidade de mais de 70% nos primeiros 5 anos após um diagnóstico inicial. A associação entre a relação NAD+/NADH e SLC25A51 em células AML Tanto o NAD+ (forma oxidativa) quanto o NADH (forma reduzida) são coenzimas essenciais para o metabolismo energético celular, e a proporção de NAD+/NADH reflete a atividade metabólica e o estado de saúde, o que tem impacto direto nos ritmos celulares, senescência, carcinogênese e morte. A importação de NAD+ mitocondrial por SLC25A51 pode ser um aspecto crítico de apoio ao metabolismo mitocondrial na tumorigênese da LMA. Concretamente, a diminuição da relação NAD+/NADH mitocondrial e a perda específica de ubiquinol reduzido são observadas após a depleção de SLC25A51 nas células AML U937. SLC25A51 como um desacoplador redox NAD+/NADH em AML SLC25A51 funciona como um desacoplador redox NAD+/NADH na tumorigênese da LMA para sustentar um ciclo oxidativo de TCA e promover a glutaminólise. A depleção de SLC25A51 resulta no aumento do uso de fontes de carbono não glutamina para apoiar o ciclo do TCA, conforme determinado pelo aumento das proporções de intermediários de TCA não marcados. SLC25A51 é necessária para a glutatólise robusta. No contexto da depleção do SLC25A51, as células AML são forçadas a depender mais da glutamina para a síntese de aspartato. Alívio da LMA por depleção de SLC25A51 e 5-azacitidina A perda de SLC25A51 leva a uma redistribuição subcelular de NAD+ nas células AML para limitar a proliferação. A combinação de depleção de SLC25A51 e 5-azacitidina é muito eficaz na repressão da viabilidade das células AML e no prolongamento do tempo de sobrevivência dos camundongos. Conclusão SLC25A51 pode manter a fosforilação oxidativa mitocondrial e aumentar a proliferação de células AML, regulando a relação NAD + / NADH nas mitocôndrias, com eficácia promissora no tratamento da LMA, especialmente em combinação com 5-azacitidina. BONTAC NAD A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
1. Introdução O ginseng sempre foi altamente percebido como um valioso medicamento tradicional chinês na China. Atualmente, muita atenção também tem sido dada aos ginsenosídeos, os principais ingredientes ativos extraídos do ginseng. Surpreendentemente, o ginsenosídeo Rh2, um dos ginsenosídeos bioativos mais representativos do Panax ginseng, possui atividades imunomoduladoras, anti-inflamatórias e antitumorais, mostrando um papel terapêutico em inúmeras doenças. 2. O efeito terapêutico do ginsenosídeo Rh2 * Melhorar a função imunológica do corpo humano O ginsenosídeo Rh2 tem o efeito de melhorar a função imunológica do corpo do paciente. Notewothily, pode efetivamente reduzir a toxicidade deixada pela quimioterapia no corpo humano, melhorando a imunidade. * Melhora da dor neuropática A administração intratecal de ginsenosídeo Rh2 atenua significativamente a alodinia mecânica induzida por SNI e a hiperalgesia térmica. O efeito antinociceptivo do Rh2 continuou até 10 dias após a cirurgia SNIn, mostrando um potencial valor de aplicação na terapia da dor. Figura 1 A injeção intratecal de Rh2 inibe a dor neuropática em camundongos * Suprimir a inflamação Estudos anteriores revelaram que o ginsenosídeo Rh2 pode inibir o aumento induzido por lesão nervosa poupada (SNI) de citocinas pró-inflamatórias (fator de necrose tumoral-α, interleucina-1 e interleucina-6) e inibir significativamente a ativação induzida por lipopolissacarídeo (LPS) de células BV2. Figura 2 A injeção intratecal de Rh2 reduziu a expressão das citocinas pró-inflamatórias IL-1, IL-6 e TNF-α em camundongos SNI * Promover a síntese de albumina O ginsenosídeo Rh2 atua como um regulador imunológico para promover a síntese de albumina, que pode fornecer calor para o corpo humano, proteger e estabilizar a imunoglobulina no sangue. * Inibir o crescimento de células tumorais O ginsenosídeo Rh2 exibe uma estrutura química semelhante à da dexametasona. Em estudos in vitro, pode suprimir o crescimento e a viabilidade de várias células cancerígenas, induzir a parada do ciclo celular tumoral e a apoptose celular, desencadear necrose e autofagia em células cancerígenas, inibir metástases e suprimir a angiogênese. * Reversão da diferenciação tumoral anormal O ginsenosídeo Rh2 tem um efeito indutor de diferenciação nas células cancerígenas tumorais e pode efetivamente aumentar a capacidade de produção de melanina nas células cancerígenas, fazendo com que as células cancerígenas se transformem em células normais na morfologia. Tabela 1 Efeitos anticancerígenos e mecanismos do ginsenosídeo-Rh2 em estudos in vivo 3. A diferença entre ginsenosídeo Rg3 e ginsenosídeo Rh2 Figura 3 Construção molecular do ginsenosídeo Rg3 e ginsenosídeo Rh2 Tanto o ginsenosídeo Rg3 quanto o ginsenosídeo Rh2 foram atestados para alcançar efeitos antitumorais, fortalecendo a função imunológica do corpo. Apesar de seus mecanismos de ação semelhantes, ainda existem diferenças entre o ginsenosídeo Rg3 e o ginsenosídeo Rh2. Em termos de estrutura molecular, o ginsenosídeo Rh2 possui apenas um grupo glicosil, enquanto o ginsenosídeo Rg3 possui dois. Além disso, o ginsenosídeo Rh2 tem uma biodisponibilidade maior do que o ginsenosídeo Rg3. O ginsenosídeo Rg3 é fácil de ser excretado do corpo após ser tomado e não fará muita diferença para o corpo. No que diz respeito à absorção intestinal, a ginsenotona Rh2 é cerca de 5 vezes a ginsenotona Rg3. 4. Conclusão O monossacarídeo ginsenosídeo Rh2 pode efetivamente melhorar a imunidade humana, aumentar a resistência a doenças e reduzir o risco de câncer. Em relação ao ginsenosídeo Rg3, o ginsenosídeo Rh2 apresenta maior custo-benefício na absorção intestinal, escopo de aplicação e eficácia, proporcionando um suporte à saúde aprimorado. Características do produto e vantagens do BONTAC Ginsenoside Rh2 Serviço de personalização de solução de produto completo Várias patentes e rigorosa auto-inspeção de terceiros A primeira produção nacional em massa de ginsenosídeos por síntese enzimática Tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme Referência [1] Fu, Yuan-Yuan et al. O ginsenosídeo Rh2 melhora a dor neuropática pela inibição do eixo da proteína quinase ativada por mitógeno miRNA21-TLR8. Dor molecular. 2022;18:17448069221126078. DOI:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Efeitos anticancerígenos do ginsenosídeo Rh2: uma revisão sistemática. Curr Mol Farmacol. 2022; 15(1):179-189. DOI:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer A BONTAC não se responsabiliza por quaisquer reclamações decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Introdução Foi relatado que a infecção por bactérias Gram-negativas pode interromper a diferenciação osteogênica. Notavelmente, o mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) protege contra a osteogênese da inflamação causada por infecções bacterianas Gram-negativas, possivelmente por meio da regulação da via de sinalização Wnt / β-catenina. Sobre a diferenciação osteogênica A diferenciação osteogênica refere-se ao processo de formação de osteoblastos a partir de células-tronco/estromais mesenquimais da medula óssea (também conhecidas como células-tronco esqueléticas) e células progenitoras ósseas, que é um evento chave na formação óssea durante o desenvolvimento, reparo de fraturas e manutenção tecidual. Anormalidades no processo de diferenciação osteogênica podem interromper a homeostase óssea fisiológica, que está fortemente associada a uma variedade de doenças relacionadas ao osso, como osteoporose, tumores ósseos e osteoartrite, causando impactos negativos na cicatrização de fraturas e no reparo de defeitos do tecido ósseo. Supressão da osteogênese induzida por LPS O lipopolissacarídeo (LPS) é um componente da parede celular em bactérias Gram-negativas, que é intensamente aplicado para imitar infecções bacterianas Gram-negativas em modelos celulares e animais. O LPS pode dificultar a diferenciação osteogênica dos pré-osteoblastos MC3T3-E1, diminuindo a expressão de marcadores de mRNA (Alp1, Bglap, Runx2 e Sp7), atividade de ALP e mineralização. Proteção parcial do NMN contra a supressão da osteogênese induzida por LPS A inibição da diferenciação osteogênica induzida por LPS em células MC3T3-E1 é parcialmente compensada por 1 mM de NMN. Concretamente, os níveis de mRNA de Alp1, Bglap e Sp7 em células co-tratadas com NMN e LPS são relativamente mais altos do que aqueles em células tratadas exclusivamente com LPS. Além disso, a atividade de ALP e a mineralização reprimidas por LPS são restauradas na presença de NMN (1 mM). Potencial envolvimento da via de sinalização Wnt/β-catenina no efeito do NMN na osteogênese A via de sinalização Wnt/β-catenina foi atestada como desempenhando um papel vital na osteogênese, promovendo a formação óssea e inibindo a reabsorção óssea. Nas células tratadas com LPS, a β-catenina está localizada no citoplasma e não no núcleo. Após o tratamento com NMN, a β-catenina é translocada para o núcleo, semelhante ao que ocorreu em resposta ao tratamento do meio de indução osteogênica (OIM). Enquanto isso, a intensidade de fluorescência da β-catenina é restaurada após o tratamento com NMN. Conclusão O NMN tem um papel protetor contra a interrupção da osteogênese induzida por LPS, que é potencialmente alcançada pela via de sinalização Wnt/β-catenina. O NMN pode funcionar como uma estratégia terapêutica viável para preservar a homeostase óssea em pacientes idosos e imunocomprometidos. Referência Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Efeito do mononucleotídeo de nicotinamida na osteogênese em células MC3T3-E1 contra inflamação induzida por lipopolissacarídeo. Clin Exp Reprod Med. Publicado online em 11 de abril de 2024. DOI:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN A BONTAC é a pioneira da indústria de NMN e o primeiro fabricante a lançar a produção em massa de NMN, com a primeira tecnologia de catálise de enzima inteira em todo o mundo. Atualmente, a BONTAC tornou-se a empresa líder em áreas de nicho de produtos de coenzima. Nossos serviços e produtos têm sido altamente reconhecidos por parceiros globais. Além disso, a BONTAC possui o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima nacional e o único centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima independente provincial em Guangdong, China. Os produtos de coenzima da BOMNTAC são amplamente utilizados em áreas como saúde nutricional, biomedicina, beleza médica, produtos químicos diários e agricultura verde. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.