Características
Por que escolher a BONTAC?
Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
O NADH (Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo Hidrogênio) é uma forma reduzida de NAD + e desempenha um papel crucial no metabolismo celular, servindo como um transportador de elétrons na produção de ATP, a moeda de energia primária da célula. O NADH está envolvido no processo de respiração celular, especificamente na cadeia de transporte de elétrons, onde doa elétrons para a cadeia respiratória e, assim, ajuda a gerar ATP. O NADH é frequentemente usado como suplemento dietético, particularmente no tratamento da fadiga e como um tratamento potencial para certos distúrbios neurológicos.
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Desvendando os impactos do tratamento com ginsenosídeo Rg3 na lesão induzida por IL-1β de NPCs
Introdução A degeneração do disco intervertebral (DDI) é uma doença ortopédica frequentemente observada, que é acompanhada de apoptose excessiva das células do núcleo pulposo (NPCs) e degeneração da matriz extracelular (MEC), com principais sintomas de dor e dormência na cintura, pernas e pés, bem como inflamação na superfície e ao redor dos tecidos ósseos. Surpreendentemente, o ginsenosídeo Rg3, o principal ingrediente ativo do ginseng, foi atestado para exibir efeitos anticatabólicos e antiapoptóticos em NPCs humanos tratados com IL-1β e ratos IDD, inativando a via p38 MAPK. Os fatores de risco para DDI A DDI geralmente está associada a fatores de risco, como envelhecimento, exercício excessivo, ambiente de trabalho e genética. À medida que envelhecemos, a quantidade de água no corpo e nos discos intervertebrais será reduzida de acordo. Os discos intervertebrais que carecem de umidade perderão sua função elástica e se tornarão duros. Uma vez que haja qualquer estimulação ou pressão, o disco intervertebral pode rachar, levando à lesão do disco intervertebral. Por exemplo, o trauma mecânico causado pelo excesso de exercício e trabalho pode acelerar a fragilidade do disco e exacerbar a DDI. Efeitos anticatabólicos e antiapoptóticos do ginsenosídeo Rg3 em NPCs humanos tratados com IL-1β e ratos IDD O ginsenosídeo Rg3 desempenha um papel antiapoptótico em NPCs humanos tratados com IL-1β e ratos IDD, como evidenciado pela regulação negativa da proteína pró-apoptose Bax e regulação positiva da proteína anti-apoptose Bcl-2 em NPCs estimulados por IL-1β e ratos modelo IDD. Além disso, o ginsenosídeo Rg3 reprime a degradação da MEC em NPCs estimulados por IL-1β e tecidos do disco intervertebral de ratos com DDI, como atestado pela diminuição da expressão dos fatores relacionados à degradação da MEC MMPs (MMP2 e MMP3) e ADAMTSs (Adamts4 e Adamts5). O ginsenosídeo Rg3 exibe efeitos anticatabólicos e antiapoptóticos em NPCs humanos tratados com IL-1β. O ginsenosídeo Rg3 reduz a apoptose e o catabolismo em ratos com DDI. Alívio do ginsenosídeo Rg3 na DDI através da via p38 MAPK O ginsenosídeo Rg3 pode aliviar a degeneração do NPC, recuperar o arranjo do anel fibroso e preservar mais matriz proteoglicana por meio da inativação da via p38 MAPK. In vitro, a intensidade de fluorescência do p38 é aumentada em NPCs estimulados por IL-1β, mas o ginsenosídeo Rg3 compensa esse efeito promotor. In vivo, o nível de p38 fosforilado é elevado em NPCs e nos tecidos do disco intervertebral de ratos IDD, enquanto o ginsenosídeo Rg3 funciona inversamente. O ginsenosídeo Rg3 suprime a via p38 MAPK estimulada por IL-1β em NPCs humanos O ginsenosídeo Rg3 inativa a via p38 MAPK em ratos com DDI. Conclusão Os efeitos anticatabólicos e antiapoptóticos do ginsenosídeo Rg3 em células pulposas do núcleo do disco humano tratadas com IL-1β e em um modelo de degeneração discal de rato são realizados pela inativação da via MAPK, fornecendo novas pistas sobre o tratamento da DDI. Referência Chen J, Zhang B, Wu L, et al. O ginsenosídeo Rg3 exibe efeitos anticatabólicos e antiapoptóticos em células pulposas do núcleo do disco humano tratadas com IL-1β e em um modelo de rato de degeneração discal por inativação da via MAPK. Célula Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/cmb/2024.70.1.32 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsável de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Função anti-inflamatória do NMN em macrófagos via eixo IDO1/quinurenina/AhR
1. Introdução Foi sugerido que a suplementação de mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) dificulta as respostas inflamatórias por meio da restauração do nível de NAD + e da regulação negativa da expressão de ciclooxigenase-2 (COX-2). Surpreendentemente, tanto o receptor de hidrocarboneto de arila (AhR) quanto a indoleamina 2,3-dioxigenase 1 (IDO1), duas enzimas essenciais para a produção de quinurenina, podem mediar a função anti-inflamatória do NMN em macrófagos RAW 264.7. 2. A resposta inflamatória aliviada na presença de suplementação de NMN Para decifrar o impacto do NMN in vivo, os camundongos são submetidos à injeção intraperitoneal diária (i.p.) de NMN (500 mg/kg) por 6 dias consecutivos, seguida de injeção i.p. de lipopolissacarídeos (LPS) (5 mg/kg) ou alúmen (700 μg) no dia 7. Descobriu-se que a suplementação de NMN suprime a inflamação induzida por LPS ou alúmen em camundongos, manifestada pela regulação negativa de citocinas pró-inflamatórias (IL-6 e IL-1β) e enzima pró-inflamatória (COX-2). 3. A necessidade de AhR para inibição mediada por NMN da resposta inflamatória em macrófagos AhR, um fator de transcrição ativado por ligante, pode mediar a função anti-inflamatória do NMN após o tratamento com LPS em células RAW264.7. Especificamente, o NMN reduz a expressão de COX-2 em células com AHR. Pelo contrário. O inibidor de AhR (CH223191) priva a regulação negativa de IL-6, IL-1β e COX-2 causada pelo tratamento com NMN. Da mesma forma, o tratamento com NMN não consegue reduzir os níveis de expressão de IL-6, IL-1β e COX-2 em células nocaute para AhR. 4. A importância do eixo IDO1 / quinurenina / AhR na função anti-inflamatória do NMN IDO1 é a enzima limitante da taxa no catabolismo do triptofano para produzir quinurenina, um intermediário metabólico na via de síntese de NAD+ de novo. A quinurenina pode promover a translocação de AhR do citoplasma para o núcleo, exercendo assim um efeito anti-inflamatório. O NMN inibe a inflamação induzida por LPS de maneira dependente de IDO1-quinurenina em macrófagos. 5. Conclusão A suplementação de NMN mitiga as respostas inflamatórias associadas à COX-2 ativando a via lDO-quinurenina-AhR, fornecendo novos insights sobre a regulação do NAD* na ativação de macrófagos. Referência Liu J, Hou W, Zong Z, et al. A suplementação de mononucleotídeo de nicotinamida diminui as respostas inflamatórias associadas à COX-2 em macrófagos, ativando a sinalização quinurenina/AhR. Gratuito Radic Biol Med. Publicado online em 8 de fevereiro de 2024. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN A BONTAC é a pioneira da indústria de NMN e o primeiro fabricante a lançar a produção em massa de NMN, com a primeira tecnologia de catálise de enzima inteira em todo o mundo. Atualmente, a BONTAC tornou-se a empresa líder em áreas de nicho de produtos de coenzima. Notavelmente, a BONTAC é a fornecedora de matéria-prima NMN da famosa equipe de David Sinclair na Universidade de Harvard, que usa as matérias-primas da BONTAC em um artigo intitulado "Comprometimento de uma rede de sinalização endotelial NAD + -H2S é uma causa reversível de envelhecimento vascular". Nossos serviços e produtos têm sido altamente reconhecidos por parceiros globais. Além disso, a BONTAC possui o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima nacional e o único centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima independente provincial em Guangdong, China. Os produtos de coenzima da BOMNTAC são amplamente utilizados em áreas como saúde nutricional, biomedicina, beleza médica, produtos químicos diários e agricultura verde. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Discussão adicional sobre o mecanismo potencial de NMN afetando a junção neuromuscular
1. Introdução Em células de mamíferos, a maior parte do NAD + é produzida a partir de metabólitos que entram na via de salvamento do NAD +. A nicotinamida fosforibosiltransferase (NAMPT) é a enzima limitante da via de salvamento, que pode converter a nicotinamida (NAM) em mononucleotídeo de nicotinamida (NMN). O NAMPT neuronal é importante para a função NMJ pré / pós-sináptica e para a manutenção da função e estrutura muscular esquelética. 2. O envolvimento do NAMPT na via de salvamento do NAD+ A atividade NAMPT tem um papel fundamental no metabolismo energético e na homeostase. O NAMPT pode condensar nicotinamida (NAM) e pirofosfato de 5-fosforibosil (PRPP) em mononucleotídeo de nicotinamida (NMN). O NMN é subsequentemente sintetizado em NAD+ pelo mononucleotídeo adeniltransferase de nicotinamida (NMNAT), a enzima imediatamente após o NAMPT. 3. O efeito do NMN na reversão parcial das deficiências do NMJ em camundongos NAMPT-/- cKO Na presença de tratamento com NMN, a endocitose/exocitose da vesícula é melhorada e a morfologia da placa terminal é restaurada em camundongos Thy1-NAMPT-/-nocaute condicional (cKO). Além disso, a perda de NAMPT nos neurônios de projeção prejudica a endocitose e exocitose de vesículas sinápticas em NMJs, mas NMN pode prevenir amplamente essas deficiências. Além disso, o tratamento com NMN restaura o alinhamento do sarcômero em vez da morfologia mitocondrial. 4. O mecanismo subjacente do NMN que afeta os NMJs Os efeitos de melhora do NMN nas NMJs podem ser realizados por meio da via de resgate de NAD+ mediada por NAMPT, e essa especulação é confirmada pela melhora do ciclo de vesículas sinápticas, morfologia da placa terminal e estrutura e função das fibras musculares após a administração de 2 semanas do precursor de NAD+, NMN. 5. Conclusão Mecanicamente, os efeitos do NMN melhorando a função do NMJ, a morfologia da placa terminal e a estrutura muscular e contratilidade possivelmente envolvem a via de salvamento de NAD+ mediada por NAMPT. O NMN é uma grande promessa como agente terapêutico para doenças do músculo esquelético. Referência Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. O efeito da deleção NAMPT em neurônios de projeção na função e estrutura da junção neuromuscular (NMJ) em camundongos. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Publicado em 9 de janeiro de 2020. DOI:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN A BONTAC é a pioneira da indústria de NMN e o primeiro fabricante a lançar a produção em massa de NMN, com a primeira tecnologia de catálise de enzima inteira em todo o mundo. Atualmente, a BONTAC tornou-se a empresa líder em áreas de nicho de produtos de coenzima. Notavelmente, a BONTAC é a fornecedora de matéria-prima NMN da famosa equipe de David Sinclair na Universidade de Harvard, que usa as matérias-primas da BONTAC em um artigo intitulado "Comprometimento de uma rede de sinalização endotelial NAD + -H2S é uma causa reversível de envelhecimento vascular". Nossos serviços e produtos têm sido altamente reconhecidos por parceiros globais. Além disso, a BONTAC possui o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima nacional e o único centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima independente provincial em Guangdong, China. Os produtos de coenzima da BOMNTAC são amplamente utilizados em áreas como saúde nutricional, biomedicina, beleza médica, produtos químicos diários e agricultura verde. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.