NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
1 、 Método enzimático, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação
2 、 Alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NAD
3 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NAD
4 、 Vários estudos in vivo mostram que o pó Bontac NAD é seguro e eficaz
5 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
Moléculas que podem ser tomadas em forma de suplemento para aumentar os níveis de NAD no corpo são chamadas por alguns de "impulsionadores de NAD". Estudos realizados nas últimas seis décadas sugerem que a seguir estão alguns dos muitos benefícios associados à ingestão de um suplemento de NAD:
Pode ajudar a restaurar a função mitocondrial
Ajuda a reparar vasos sanguíneos —Um estudo com ratos de 2018 descobriu que a suplementação pode ajudar no reparo e crescimento de vasos sanguíneos envelhecidos. Há também algumas evidências de que pode ajudar a controlar fatores de risco de doenças cardíacas, como pressão alta e colesterol alto.
Pode melhorar a função muscular — Um estudo em animais realizado em 2016 descobriu que os músculos degenerativos melhoraram a função muscular quando suplementados com precursores de NAD +.
Potencialmente ajuda a reparar células e DNA danificado — Alguns estudos encontraram evidências de que a suplementação de precursores de NAD+ leva a um aumento no reparo de danos ao DNA. O NAD + é dividido em duas partes componentes, nicotinamida e ADP-ribose, que se combinam com proteínas para reparar as células.
Pode ajudar a melhorar a função cognitiva — Vários estudos realizados em camundongos descobriram que camundongos tratados com precursores de NAD + experimentaram melhorias na função cognitiva, aprendizado e memória. As descobertas levaram os pesquisadores a acreditar que o suplemento de NAD pode ajudar a proteger contra o declínio cognitivo / doença de Alzheimer.
Pode ajudar a prevenir o ganho de peso relacionado à idade – Um estudo de 2012 mostrou que quando ratos alimentados com uma dieta rica em gordura receberam um suplemento de NAD, eles ganharam 60% menos peso do que nas mesmas dietas sem o suplemento. Uma razão pela qual isso pode ser verdade é que o dinucleotídeo de nicotinamida adenina ajuda a regular a produção de hormônios relacionados ao estresse e ao apetite, graças aos seus efeitos nos ritmos circadianos.
Precursores são moléculas usadas em reações químicas dentro do corpo para criar outros compostos. Existem vários precursores do NAD + que resultam em níveis mais altos quando você consome o suficiente deles.
Os métodos de preparação do pó de NAD são divididos principalmente em método de síntese química e método biocatalítico, entre os quais o método biocatalítico inclui o método de fermentação biológica e o método de catálise enzimática. O método de catálise enzimática tornou-se gradualmente a direção principal devido às suas vantagens de verde, proteção ambiental e livre de poluição. E então a pureza do pó NAD atingirá 99% após o procedimento de purificação adicional.
O dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD) tem vários papéis essenciais no metabolismo. Atua como coenzima em reações redox, como doador de porções ADP-ribose em reações de ADP-ribosilação, como precursor da segunda molécula mensageira ADP-ribose cíclica, além de atuar como substrato para DNA ligases bacterianos e um grupo de enzimas chamadas sirtuínas que usam NAD+ para remover grupos acetil das proteínas. Além dessas funções metabólicas, o NAD+ surge como um nucleotídeo de adenina que pode ser liberado das células espontaneamente e por mecanismos regulados, podendo, portanto, ter importantes papéis extracelulares.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, a NAD comandou que os consumidores diretamente voltados para a prestação de mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac fabrica pó NAD de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NAD. Se o NAD de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexos demonstram que o pó de NAD produzido pela Bontac atinge a pureza de 99,9%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
A diferença se resume à carga dessas coenzimas. NAD + é escrito com um sinal sobrescrito + por causa da carga positiva em um de seus átomos de nitrogênio. É a forma oxidada do NAD. É considerado "um agente oxidante" porque aceita elétrons de outras moléculas.
Embora sejam diferentes quimicamente, esses termos são usados principalmente de forma intercambiável ao discutir seus benefícios para a saúde. Outro termo que você pode encontrar é NADH, que significa nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD) + hidrogênio (H). Isso também é usado de forma intercambiável com NAD + em sua maior parte. Ambos são dinucleotídeos de nicotinamida adenina que funcionam como doadores de hidretos ou aceptores de hidretos. A diferença entre esses dois é que o NADH se torna NAD + depois de doar um elétron para outra molécula.
Introdução Descobriu-se que o ginsenosídeo Rh2, um ginsenosídeo raro do tipo protopanaxadiol (PPD) em Panax ginseng, possivelmente tem atividade farmacológica de amplo espectro em tumores diversificados. É utilizado como medicamento adjuvante para quimioterapia neoadjuvante pré-operatória, quimioterapia adjuvante pós-operatória e tratamento de resgate de câncer avançado, que tem sido um ponto de pesquisa nos últimos anos. Estados atuais sobre terapias contra o câncer O câncer emergiu como a segunda maior causa de morte em todo o mundo, com aproximadamente 9,6 milhões de mortes relacionadas ao câncer em 2018, de acordo com o relatório estatístico da Organização Mundial da Saúde (OMS). Radioterapia, quimioterapia e cirurgia são a opção preferida para o câncer, cuja eficácia é, no entanto, limitada pela recidiva do tumor e resistência aos medicamentos, exigindo um adesivo como medicamentos adjuvantes para corrigir o inseto. Para o tratamento anticâncer, mais de 60% dos candidatos a medicamentos aprovados e pré-novos são produtos naturais ou moléculas sintéticas baseadas em esqueletos moleculares de produtos naturais. Surpreendentemente, os ginsenosídeos atuam como um alvo terapêutico promissor em virtude de suas atividades farmacológicas, como ajuste imunológico, antitumoral, antioxidante e proteção do coração e dos vasos cerebrais. 20 (S) ginsenosídeo Rh2 vs. 20 (R) ginsenosídeo Rh2 Existem duas formas estereoisoméricas de ginsenosídeo Rh2, ou seja, 20 (S) ginsenosídeo Rh2 e 20 (R) ginsenosídeo Rh2. Em relação ao ginsenosídeo (20R) Rh2, (20S) ginsenosídeo Rh2 tem maior atividade citotóxica em relação às células cancerígenas. Em um estudo relatado anteriormente, os valores de concentração inibitória máxima de 20 (S) ginsenosídeo Rh2 e 20 (R) ginsenosídeo Rh2 em células A549 são 45,7 e 53,6 μM, respectivamente. Os mecanismos subjacentes do ginsenosídeo Rh2 contra o tumor Mecanicamente, os efeitos antitumorais do ginsenosídeo Rh2 são realizados aumentando a atividade imunológica do corpo para regular o microambiente, inibindo a diferenciação, angiogênese, proliferação, invasão e metástase de células tumorais, induzindo a apoptose, parada do ciclo celular, autofagia, superóxido e espécies reativas de oxigênio e revertendo a resistência a medicamentos por meio da regulação de uma série de importantes vias de sinalização relacionadas ao tumor. Por exemplo, o ginsenosídeo Rh2 pode ativar linfócitos T CD4+ e CD8a+, promover sua invasão e aumentar o efeito de morte de linfócitos em células de melanoma B16-F10 de maneira dependente da concentração. Além disso, o número de células tumorais na fase G0/G1 aumenta significativamente após o tratamento com ginsenosídeo Rh2 e 5-FU, pelo qual a expansão e a migração das células tumorais são efetivamente dificultadas. Além disso, o ginsenosídeo Rh2 regula negativamente os níveis de genes relacionados à resistência a medicamentos (por exemplo. MRP1, MDR1, LRP e GST), tornando as células de câncer colorretal mais sensíveis ao 5-FU. Conclusão O ginsenosídeo Rh2 desempenha papéis multifuncionais tanto no tratamento do tumor quanto na imunomodulação do microambiente tumoral, o que pode se tornar uma escolha promissora de medicamento para pacientes com tumores no futuro. Referência [1] Xiaodan S, Ying C. Papel do ginsenosídeo Rh2 na terapia tumoral e na imunomodulação do microambiente tumoral. Farmacoterapia Biomédica. 2022;156:113912. DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Progresso da pesquisa sobre o mecanismo molecular antitumoral do ginsenosídeo Rh2. Am J Chin Med. Publicado online em 31 de janeiro de 2024. DOI:10.1142/S0192415X24500095 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. A BONTAC não se responsabiliza por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
1. Introdução O metabolismo interrompido do dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD+) é cada vez mais considerado um dos fatores de risco para distúrbios cardiovasculares corridos. Uma evidência substancial mostrou que a restauração do estoque de NAD+ e do metabolismo energético pode ser eficaz no alívio dos sintomas de pacientes com insuficiência cardíaca (IC), uma das doenças cardiovasculares típicas após o infarto do miocárdio (IM). 2. Sobre HF A IC tem características clínicas dominantes de comprometimento de enchimento ou ejeção ventricular, concomitante com anormalidades na estrutura/função cardíaca. Esse distúrbio aflige cerca de 38 milhões de pacientes em todo o mundo, e o número de pacientes com IC está aumentando com a idade, representando uma grande ameaça à vida dos pacientes e trazendo um enorme ônus econômico para a família e a sociedade do paciente. Em termos de terapias medicamentosas de IC, o "triângulo dourado" de betabloqueadores, IECA/BRA e antagonistas do receptor de aldosterona tem sido a opção preferida. Apesar da melhora significativa na sobrevida dos pacientes, a taxa de mortalidade em 5 anos permanece em 50%. Portanto, é de grande importância buscar uma nova maneira com alta eficácia e segurança. Os suplementos de NAD podem ser uma escolha eficaz para aliviar a IC. 3. Protocolo de pesquisa Para verificação adicional da eficácia do NAD +, os modelos de HF induzidos por IM são construídos em ratos Sprague-Dawley machos e beagles aqui. Posteriormente, as artérias descendentes anteriores esquerdas de animais com IC induzida por IM são ligadas por 1 semana, seguidas de tratamento de 4 semanas com ou sem dose baixa/média/alta de NAD+ e o medicamento controle positivo LCZ696, um inibidor do bloqueador do receptor da angiotensina-neprilisina com efeito cardioprotetor após o IM. 4. A eficácia do NAD em ratos e beagles com IC induzida por IM O NAD+ mostra a eficácia equivalente ao LCZ696 no tratamento da IC induzida por IM, ou até melhor que o LCZ696 nas doses média e alta. Em modelos de IC de rato / beagle, o índice de massa cardíaca, a função cardíaca e a fibrose miocárdica na zona marginal do infarto são melhorados de forma dose-dependente após a administração de NAD ou LCZ696, conforme manifestado pela diminuição do volume sistólico final, dimensão sistólica final, creatina quinase e desidrogenase láctica, bem como o aumento das frações de ejeção, encurtamento fracionário, débito cardíaco e volume sistólico. Além disso, a regulação negativa da pressão arterial ventricular esquerda nos animais modelo de IC é melhorada após a administração de NAD ou LCZ696. 5. Conclusão Em modelos de IC induzida por IM de ratos e beagles, o NAD + alivia visivelmente a hipertrofia miocárdica e a função cardíaca, reprime a fibrose miocárdica e reduz o infarto do miocárdio, estabelecendo uma base teórica para a aplicação clínica da terapia de metabolismo energético com NAD +. Referência Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. O papel do NAD + na insuficiência cardíaca induzida por isquemia miocárdica em ratos Sprague-Dawley e Beagles. Curr Pharm Biotechnol. Publicado online em 13 de fevereiro de 2024. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Introdução Foi relatado que a infecção por bactérias Gram-negativas pode interromper a diferenciação osteogênica. Notavelmente, o mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) protege contra a osteogênese da inflamação causada por infecções bacterianas Gram-negativas, possivelmente por meio da regulação da via de sinalização Wnt / β-catenina. Sobre a diferenciação osteogênica A diferenciação osteogênica refere-se ao processo de formação de osteoblastos a partir de células-tronco/estromais mesenquimais da medula óssea (também conhecidas como células-tronco esqueléticas) e células progenitoras ósseas, que é um evento chave na formação óssea durante o desenvolvimento, reparo de fraturas e manutenção tecidual. Anormalidades no processo de diferenciação osteogênica podem interromper a homeostase óssea fisiológica, que está fortemente associada a uma variedade de doenças relacionadas ao osso, como osteoporose, tumores ósseos e osteoartrite, causando impactos negativos na cicatrização de fraturas e no reparo de defeitos do tecido ósseo. Supressão da osteogênese induzida por LPS O lipopolissacarídeo (LPS) é um componente da parede celular em bactérias Gram-negativas, que é intensamente aplicado para imitar infecções bacterianas Gram-negativas em modelos celulares e animais. O LPS pode dificultar a diferenciação osteogênica dos pré-osteoblastos MC3T3-E1, diminuindo a expressão de marcadores de mRNA (Alp1, Bglap, Runx2 e Sp7), atividade de ALP e mineralização. Proteção parcial do NMN contra a supressão da osteogênese induzida por LPS A inibição da diferenciação osteogênica induzida por LPS em células MC3T3-E1 é parcialmente compensada por 1 mM de NMN. Concretamente, os níveis de mRNA de Alp1, Bglap e Sp7 em células co-tratadas com NMN e LPS são relativamente mais altos do que aqueles em células tratadas exclusivamente com LPS. Além disso, a atividade de ALP e a mineralização reprimidas por LPS são restauradas na presença de NMN (1 mM). Potencial envolvimento da via de sinalização Wnt/β-catenina no efeito do NMN na osteogênese A via de sinalização Wnt/β-catenina foi atestada como desempenhando um papel vital na osteogênese, promovendo a formação óssea e inibindo a reabsorção óssea. Nas células tratadas com LPS, a β-catenina está localizada no citoplasma e não no núcleo. Após o tratamento com NMN, a β-catenina é translocada para o núcleo, semelhante ao que ocorreu em resposta ao tratamento do meio de indução osteogênica (OIM). Enquanto isso, a intensidade de fluorescência da β-catenina é restaurada após o tratamento com NMN. Conclusão O NMN tem um papel protetor contra a interrupção da osteogênese induzida por LPS, que é potencialmente alcançada pela via de sinalização Wnt/β-catenina. O NMN pode funcionar como uma estratégia terapêutica viável para preservar a homeostase óssea em pacientes idosos e imunocomprometidos. Referência Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Efeito do mononucleotídeo de nicotinamida na osteogênese em células MC3T3-E1 contra inflamação induzida por lipopolissacarídeo. Clin Exp Reprod Med. Publicado online em 11 de abril de 2024. DOI:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN A BONTAC é a pioneira da indústria de NMN e o primeiro fabricante a lançar a produção em massa de NMN, com a primeira tecnologia de catálise de enzima inteira em todo o mundo. Atualmente, a BONTAC tornou-se a empresa líder em áreas de nicho de produtos de coenzima. Nossos serviços e produtos têm sido altamente reconhecidos por parceiros globais. Além disso, a BONTAC possui o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima nacional e o único centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima independente provincial em Guangdong, China. Os produtos de coenzima da BOMNTAC são amplamente utilizados em áreas como saúde nutricional, biomedicina, beleza médica, produtos químicos diários e agricultura verde. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.