Características
Por que escolher a BONTAC?
Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Suplemento NMNé um suplemento nutricional, um metabólito que ocorre naturalmente em plantas e animais, que consiste principalmente no precursor da coenzima NAD+. NMN é uma substância que pode ser suplementada para aumentar os níveis de NAD+. O NAD+ é uma substância metabólica importante nas células e participa de vários processos biológicos, como o metabolismo energético celular e o reparo do DNA. Acredita-se que a suplementação de NMN aumente os níveis de NAD +, melhore as doenças metabólicas e retarde o envelhecimento.
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Valor de aplicação do ginsenosídeo Rg3 no direcionamento de BCSCs para tratar o câncer de mama
Introdução O ginsenosídeo Rg3 é um monômero de saponina triterpenóide tetracíclico do tipo Panaxanediol extraído da raiz do Panax ginseng, que possui uma ampla gama de efeitos farmacológicos, incluindo antitumoral, neuroproteção, proteção cardiovascular, antifadiga, antioxidante, hipoglicemia e aprimoramento da função imunológica. Esta pesquisa revela o valor potencial do ginsenosídeo Rg3 no direcionamento de células-tronco de câncer de mama (BCSCs) para tratar o câncer de mama, um dos tumores mais comuns em todo o mundo, com morbidade e mortalidade significativas. Ginsenosídeo Rg3 como adjuvante anticancerígeno O ginsenosídeo Rg3 pode promover a apoptose de células tumorais e inibir o crescimento, infiltração, invasão, metástase e neovascularização do tumor. Ao mesmo tempo, tem o efeito de reduzir a toxicidade, aumentar a eficácia na aplicação conjunta com drogas quimioterápicas, melhorar a imunidade do organismo e reverter a resistência a múltiplas drogas das células tumorais. A cápsula de Shenyi, uma droga anticancerígena nova com o monómero do ginsenoside Rg3 como o componente principal, foi aprovada por FDA de China e introduzida no mercado em 2003, que é usada principalmente no tratamento adjuvante de vários tumores. Sobre BCSCs As células-tronco do câncer de mama (CBSCs) são um grupo de células indiferenciadas com forte capacidade de autorrenovação e diferenciação, que é a principal razão para resultados clínicos ruins e baixa eficácia. As BCSCs podem proliferar clonalmente sob condições de cultura tridimensional sem soro e formar mamosferas. As BCSCs possuem marcadores de superfície específicos (CD44, CD24, CD133, OCT4 e SOX2) ou enzimas (ALDH1). Os BCSCs funcionam como potenciais impulsionadores do câncer de mama, que são resistentes aos tratamentos clínicos convencionais do câncer de mama, como a radioterapia, levando à recorrência e metástase do câncer de mama. O efeito supressor do ginsenosídeo Rg3 na progressão do câncer de mama O ginsenosídeo Rg3 exerce efeitos inibitórios sobre a viabilidade e clonogenicidade das células do câncer de mama de maneira dependente do tempo e da dose. Além disso, suprime a formação da mamosfera, como evidenciado pelo número e diâmetro do esferóide. Além disso, o ginsenosídeo Rg3 reduz a expressão de fatores relacionados a células-tronco (c-Myc, Oct4, Sox2 e Lin28) e diminui a subpopulação de células de câncer de mama ALDH (+). Ginsenosídeo Rg3 como acelerador da degradação do mRNA do MYC O ginsenosídeo Rg3 deprime as BCSCs principalmente através da regulação negativa da expressão de MYC, um dos principais fatores de reprogramação de células-tronco cancerígenas com um papel fundamental na iniciação do tumor. Seu efeito regulatório na estabilidade do mRNA do MYC é alcançado principalmente pela promoção do cluster de microRNA let-7. Em condições normais, a família let7 é expressa em níveis baixos nas células cancerígenas, resultando em expressão estável de mRNA MYC e alta expressão de c-Myc. No entanto, o tratamento com Rg3 leva à regulação positiva do cluster let-7, comprometimento da estabilidade do mRNA do MYC, regulação negativa da expressão de c-Myc e inibição das propriedades semelhantes ao tronco do câncer de mama. Conclusão O monsenosídeo de ervas tradicional chinês ginsenosídeo Rg3 tem o potencial de suprimir as propriedades semelhantes ao tronco do câncer de mama, desestabilizando o mRNA do MYC no nível pós-transcricional, mostrando grande promessa como adjuvante para o tratamento do câncer de mama. Referência Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. O ginsenosídeo Rg3 diminui os fenótipos semelhantes ao tronco do câncer de mama ao prejudicar a estabilidade do mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 de fevereiro; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Uma nova saída para o dilema no tratamento do câncer de mama: Rh2-lipo
Introdução A formulação de nanolipossomas Ginsenoside Rh2 provou ser eficazmente direcionada e entregue medicamentos ao local do tumor, com menos efeitos colaterais e maior eficiência de tratamento, sendo uma grande promessa no tratamento de tumores, incluindo câncer de mama. Dilema das terapias tradicionais de tumores As terapias tumorais tradicionais (por exemplo, cirurgia, radiação e quimioterapia) apresentam altos riscos de danificar os tecidos normais e erradicar incompletamente o câncer. Surpreendentemente, a nanotecnologia abre novas oportunidades para o tratamento de tumores, que podem melhorar o diagnóstico precoce por meio de ensaios in vitro, promover recursos de imagem para diagnóstico e monitoramento de tratamento e melhorar os resultados terapêuticos, refinando a precisão do direcionamento, aumentando a eficácia localizada do medicamento e minimizando a toxicidade sistêmica. Limitações das formulações convencionais de lipossomas As formações convencionais de lipossomas encontram muitos gargalos na melhoria do progresso do microambiente tumoral, um ecossistema complexo vital para o desenvolvimento e metástase do câncer. Além disso, essas formulações enfrentam os problemas (por exemplo, questões relacionadas à tradição religiosa e vegetarianismo) trazidos pelo colesterol, um ingrediente dos lipossomas tradicionais. Além disso, existem desvantagens do processo de fabricação complicado, baixa eficiência de direcionamento de lipossomas modificados por ligantes, bem como tempo de circulação prolongado de lipossomas causados pela utilização de polietilenoglicol. Méritos do PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, um nanomedicamento potencial, tem um tamanho de partícula abertamente menor e maior potencial zeta quando comparado com PTX-C-Lipo. Ambos os tipos de lipossomas mostram habilidades análogas de encapsulamento e estabilização, manifestadas por índice de polidispersidade, eficiência de encapsulamento e eficiência de carregamento semelhantes. Diferente dos lipossomas de madeira convencionais, o PTX-Rh2-Lipo tem os méritos de captação aprimorada em células de câncer de mama L929 e 4T1 de fibroblastos associados a tumores, alta capacidade de direcionamento e penetração, citotoxicidade contra fibroblastos L929, normalização da rede de vasos e depleção de colágeno estromal. Conclusão O Rh2-lipo não pode matar células de câncer de mama 4T1 sozinho, apesar de sua maior capacidade de penetração nos tumores. No entanto, ele pode atuar como um veículo de entrega de paclitaxel (PTX) para melhorar suas propriedades antitumorais. Especificamente, neste novo nano-transportador PTX-Rh2-lipo baseado em Rh2-Lipo, o ginsenosídeo Rh2 pode não apenas servir como um material de membrana multifuncional para estabilizar a estrutura e prolongar a circulação sanguínea dos lipossomas, mas também funciona como um ingrediente ativo para aumentar sinergicamente a eficácia dos medicamentos anticâncer, remodelando o microambiente associado ao tumor e estimulando o sistema imunológico. Referência [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotecnologia no diagnóstico e tratamento do câncer. Farmacêutica. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. One Stone Four Birds: Um novo sistema de entrega lipossomal multifuncionalizado com ginsenosídeo Rh2 para terapia de direcionamento de tumores. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. DOI:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Lipossomas multifuncionais à base de ginsenosídeo Rh2 para terapia avançada do câncer de mama. Int J Nanomedicina. 2024;19:2879-2888. DOI:10.2147/IJN. S437733 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Quantificação de NAD+ e seus metabólitos em nervos ciáticos de camundongos
Introdução As partes cruciais do dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD+) e seus metabólitos no envelhecimento e na neurodegeneração foram amplamente reconhecidas. Para estimular o progresso em direção à pesquisa bioquímica e intervenções voltadas para o envelhecimento e doenças neurodegenerativas, é de grande importância quantificar com precisão o NAD + e seus níveis de metabólitos na via de resgate do NAD +. Aqui, um método LC-MS/MS robusto e preciso é aplicado para quantificar os níveis de NAD+ e seus metabólitos no nervo ciático de camundongo normal e lesionado. Limitações dos métodos existentes para quantificar o NAD+ e seus metabólitos Os métodos tradicionais para quantificar o NAD+ e seus metabólitos, como HPLC-UV, RMN, eletroforese de zona capilar ou ensaios enzimáticos colorimétricos, enfrentam vários desafios de sensibilidade, seletividade e medição indireta. Quanto aos ensaios LC-MS/MS existentes para medições de NAD+ celular ou tecidual e seus metabólitos, ainda há muitas dificuldades a serem superadas, como tempos de execução prolongados, comportamento de retenção cromatográfica ruim e formas de pico insatisfatórias. Além disso, apenas uma a três substâncias na via de salvamento NAD+ podem ser cobertas por esses métodos. As modificações do método LC-MS/MS Com base nos ensaios LC-MS/MS existentes, são realizadas as modificações relativas às condições cromatográficas, à matriz substituta e às condições MS/MS. Especificamente, 5 μM de ácido metileno fosfônico são empregados como aditivo de fase móvel, que promove explicitamente a intensidade do sinal e a forma do pico. Dada a natureza relativamente limpa e simples das amostras nunca e seu pequeno tamanho, a água ultrapura é testada como uma matriz substituta. Em vez de coluna de cromatografia líquida de interação hidrofílica e coluna de hipercarbeto, é utilizada a coluna Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, cuja tecnologia exclusiva de superfície de alto desempenho MaxPeak HPS (passivando a parede interna da coluna, eliminando a superfície metálica) permite a alta reprodutibilidade, simetria de pico e separação de linha de base de todos os analitos. Além disso, as condições de MS são otimizadas para minimizar o sinal de interferência NAD + no canal cíclico de adenosina difosfato ribose (cADPR), mantendo a resposta de cADPR e mononucleotídeo de nicotinamida (NMN), com 4000V para tensão de pulverização de íons, 450 ° C para temperatura do turbo aquecedor, 50 psi para Gás 1, 50 psi para Gás 2, 30 psi para gás de cortina e 12 psi para gás de colisão. Cromatograma representativo de amostras de nervos (normal vs lesionado) Todos os cinco analitos atingem a separação basal, onde o cADPR é um biomarcador sensível no modelo de neurodegeneração. Aqui, a axotomia do nervo ciático induz degeneração axonal, levando à redução do nível de NAD + e ao nível elevado de NMN nos nervos lesados, resultando em um aumento de cerca de 2 vezes na relação NMN / NAD +. Simultaneamente, os níveis de nicotinamida (NAM) e adenosina difosfato ribose (ADPR) diminuem cerca de 2 vezes, enquanto o nível de cADPR aumenta em mais de 8 vezes. Esses resultados são consistentes com os de pesquisas relatadas anteriormente, verificando a precisão desse método modificado de LS-MS/MS na quantificação de NAD+ e seus metabólitos. Conclusão Este método LC-MS/MS modificado permite a separação basal eficaz de NAD+, NMN, NAM, ADPR e cADPR em um breve tempo de execução de 5 minutos, o que contribui para diagnósticos precoces de vários distúrbios neurológicos e desenvolvimento de medicamentos para envelhecimento e doenças neurodegenerativas. Referência Ma Y, Deng L, Du Z. Desenvolvimento e validação de um método LC-MS/MS para quantificar NAD+ e metabólitos relacionados em nervos ciáticos de camundongos e sua aplicação a um modelo animal de lesão nervosa. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR). Existem vários tipos de NAD a serem selecionados, abrangendo NAD ER Grau (remoção de endoxina), NAD Grau I (IVD / suplemento dietético / cosméticos em pó cru), NAD Grau II (API / intermediários) e NAD Grau IV (se houver maior requisito de solubilidade), que pode ser fornecido na forma de pó liofilizado ou pó cristalino. A pureza do BONTAC NAD pode chegar a mais de 98%. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.