Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Métodos de produção de pó NMN utilizados pelos fabricantes
O pó NMN em geral é normalmente produzido por meio de síntese química ou enzimática ou biossíntese por fermentação. Existem prós e contras em todos os três métodos.
A síntese química é cara e trabalhosa, e todas as matérias-primas usadas são categorizadas como "não naturais", ou seja, não de sistemas biológicos. Existem, no entanto, algumas vantagens do ponto de vista do fabricante. O rendimento é adequado para a produção em massa de pó NMN, e todos esses ingredientes brutos não naturais podem ser cuidadosamente controlados. Mas também há uma série de desvantagens. Alguns dos solventes usados no processo de fabricação são seriamente ruins do ponto de vista ambiental, e impurezas e subprodutos podem ser difíceis de remover do produto acabado – isso é muito ruim para o consumidor.
A produção enzimática de pó NMN, por outro lado, é considerada um "método de preparação verde". Como a rota química, é caro, mas oferece um rendimento maior e uma pureza impressionantemente alta. O NMN acabado preenche todos os requisitos - estável, facilmente absorvido, leve, de baixa densidade e uma estrutura molecular baixa.
A fermentação também foi explorada como um método de produção de NMN, mas o rendimento, embora de alta qualidade, é bastante abismal, então muitas empresas de suplementos olham com bastante sensatez para outros processos mais eficazes.
Tenha cuidado com os produtos NMN fraudulentos no mercado
De acordo com um relatório industrial recente, apenas vários produtos de fabricantes mundiais de NMN chegaram perto de atender à reivindicação do rótulo e não contêm NMN suficiente. Quase todos os produtos tiveram melhor desempenho, tendo pelo menos 88% do rótulo reivindicando até pequenos excedentes. Um único produto de 250 mg foi identificado como BRL. Em suma, a ChromaDex disse que 64% dos produtos testados continham menos de 1% da quantidade declarada do ingrediente ativo. o que deve fazer com que os consumidores parem. Embora este seja um instantâneo limitado do vasto cenário de produtos acabados NMN. Ele fornece um vislumbre da alta variabilidade da qualidade do produto disponível. A maioria dos produtos comprados on-line contém uma quantidade tão pequena de NMN que não haveria benefícios clínicos alcançados com a dose. Outra preocupação com esses produtos adulterados é que o conteúdo real não é conhecido e pode representar um risco para o usuário, disse a empresa em um comunicado.
Características e vantagens do produto BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação
2 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade de produção de pó NMN
3 、 Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMN
5 、 Vários estudos in vivo mostram que o pó Bontac NMN é seguro e eficaz
6 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
7 、 Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard.
Avaliações de usuários
O que os usuários dizem sobre o BONTAC
Perguntas frequentes
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1. Processo de produção de matéria-prima
A catálise de bioenzimas é um método de produção popular na indústria. Tem um limite alto e várias enzimas catalíticas importantes são caras, representando cerca de 80% do custo total do processo de produção, mas também é o método de produção mais seguro e eficiente. Na produção de NMN por catálise de bioenzima, o uso de matérias-primas de qualidade alimentar é uma parte importante do processo para garantir a segurança do produto e garantir que os padrões sejam seguidos.
2. Alto padrão de condições de produção
As condições de produção referem-se ao padrão de consumo de mão de obra necessário para completar os produtos qualificados da unidade sob certas condições de organização de produção e tecnologia de produção. Existem certificações emitidas por autoridades reguladoras, como cGMP nos Estados Unidos, TGA na Austrália, GMP no Japão, etc.
3. Alto padrão de teste de produto.
O teste de produtos requer métodos de teste confiáveis e reagentes que são usados durante todo o processo de produção. Eles não são apenas padrões de inspeção para o produto final, mas também para os estágios intermediários de controle, incluindo testes de ingredientes ativos, testes de metais pesados como chumbo, arsênico e mercúrio e testes de bactérias patogênicas, microrganismos e subprodutos de processamento.
Para produtos NMN, o método comumente usado para teste de conteúdo de ingrediente ativo é a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), que é eficiente, precisa e precisa. Para diferentes fabricantes, os padrões para testar reagentes são diferentes. Fabricantes rigorosos comprarão reagentes de alta pureza e analiticamente puros de empresas de padrões de terceiros como controles.
4.Avaliação de segurança
Para matérias-primas relativamente novas, como NMN, não basta que os consumidores julguem a segurança do produto apenas do lado do comerciante. Neste ponto, o relatório de avaliação oficial de terceiros é particularmente importante.
Atualmente, existem dois relatórios genéricos de avaliação de segurança, um é um relatório de avaliação toxicológica e o outro é um relatório de avaliação de segurança. Na China, os relatórios de avaliação toxicológica geralmente representam a maioria. No entanto, ainda existem poucas empresas NMN que podem emitir tais relatórios
5. Armazenamento e embalagem
Os NMNs geralmente são armazenados em recipientes lacrados por até 12 meses. Se puder ser armazenado por 24 meses com alterações insignificantes na pureza, a estabilidade do NMN é muito confiável. Atualmente, os materiais de embalagem mais comuns são pet ou hope, que são materiais de embalagem farmacêutica. Eles são não tóxicos, inodoros, leves, portáteis e isolam efetivamente o ar e a umidade.
A segurança do pó NMN não pode ser avaliada, uma vez que os estudos clínicos e toxicológicos necessários ainda não foram concluídos para estabelecer os níveis seguros recomendados para administração a longo prazo. No entanto, sua segurança e eficácia são incertas e não confiáveis, uma vez que a maioria deles não foi apoiada por rigorosos testes científicos pré-clínicos e clínicos. Esse problema surgiu porque os fabricantes hesitam em pagar por pesquisas e ensaios clínicos devido à potencial margem de lucro mais baixa, e não há agência de autorização para regular os produtos NMN porque muitas vezes são vendidos como produtos alimentícios funcionais em vez de medicamentos terapêuticos altamente regulamentados. Portanto, um processo de aprovação mais rigoroso tem sido exigido por grupos de defesa do consumidor que solicitam às agências reguladoras que estabeleçam padrões e restrições para a comercialização de produtos de saúde antienvelhecimento, considerando a segurança, a saúde e o bem-estar dos consumidores. O NMN não deve ser considerado uma panacéia para os idosos, porque aumentar os níveis de NAD quando não é necessário pode produzir alguns efeitos prejudiciais. Portanto, a dose e a frequência da suplementação de NMN devem ser cuidadosamente prescritas, dependendo do tipo de deficiência relacionada à idade e de todas as outras condições de saúde enfrentadas pelas pessoas. Outros precursores de NAD foram estudados para descobrir a eficácia de diversas deficiências relacionadas à idade e são usados para deficiências específicas, somente depois de comprovadas quanto à eficácia e segurança de uso. Portanto, o mesmo princípio deve ser aplicado ao NMN também
Primeiro, inspecione a fábrica. Após alguma triagem, a NMN comunicou que os consumidores voltados diretamente para a construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac fabrica pó NMN de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMN de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexos demonstram que o pó NMN produzido pela Bontac atinge a pureza de 99,9%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
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Administração de NMN: uma nova direção terapêutica para lesão pulmonar aguda induzida por sepse
1. Introdução A lesão pulmonar aguda compreende uma resposta uniforme do pulmão a insultos inflamatórios ou químicos, comumente causados por doenças sistêmicas, incluindo sepse ou trauma, infecção por patógenos e inalação de gases tóxicos. A lesão pulmonar aguda induzida por sepse é uma das principais causas de morbidade e mortalidade em todo o mundo, impondo encargos econômicos, sociais e de saúde substanciais. Apesar dos avanços no conhecimento das patologias pulmonares sépticas ao longo dos anos, ainda faltam terapias direcionadas eficientes. Notavelmente, a administração de NMN foi descoberta como eficaz no alívio da lesão pulmonar aguda induzida por sepse, o que pode reduzir a inflamação celular, o estresse oxidativo e a apoptose. 2. O impacto do NMN na polarização de macrófagos em células MH-S induzidas por LPS Na linhagem celular de macrófagos alveolares de camundongo MH-S tratada por lipopolissacarídeo (LPS), o NMN pode facilitar a transformação de macrófagos do fenótipo M1 pró-inflamatório para o fenótipo M2 anti-inflamatório para promover a resolução inflamatória e o reparo tecidual, como evidenciado pela regulação negativa de marcadores associados ao fenótipo M1 (iNOS e CD86+ F4/80+) e citocinas pró-inflamatórias (IL-1β, TNF-α e IL-6), bem como a regulação positiva de marcadores relacionados ao fenótipo M2 (Arg1 e CD86+ F4/80+) e mediadores anti-inflamatórios (IL-10) após a administração de NMN. 3. O alívio da lesão pulmonar induzida por LPS após a administração de NMN In vitro, o NMN reprime a apoptose e a produção de fatores pró-inflamatórios em células MH-S estimuladas por LPS. In vivo, o NMN melhora explicitamente as alterações patológicas induzidas por LPS, abrangendo parede alveolar espessada, infiltração de células inflamatórias, edema de septos e exsudação de eritrócitos, em um modelo séptico murino. 4. A associação da ativação da sinalização SIRT1 / NF-κB com a polarização de macrófagos mediada por NMN A via de sinalização SIRT1/NF-κB está envolvida na proteção pulmonar do NMN, manifestada pela expressão elevada de SIRT1, bem como pela acetilação e fosforilação reduzidas do NF-κB-p65 após o tratamento com NMN. A repressão da sinalização SIRT1 / NF-κB compensa a polarização de macrófagos M2 mediada por NMN. O inibidor de SIRT1 EX-527 diminui a expressão de SIRT1, mas aumenta a expressão de NF-κB-p65 acetilado e fosforilado em camundongos sépticos pré-tratados com NMN. Em contraste com o NMN, o EX-527 promove abertamente os níveis de expressão de marcadores associados a macrófagos M1 (iNOS e CD86) enquanto inibe os marcadores relacionados ao fenótipo M2 (Arg1 e CD206). 5. Conclusão O NMN pode efetivamente melhorar a lesão pulmonar aguda induzida por LPS por meio da modulação da polarização de macrófagos por meio da via de sinalização SIRT1 / NF-κB, fornecendo uma nova direção terapêutica para lesão pulmonar aguda induzida por sepse. 6. Referência Ele, Simeng et al. "O mononucleotídeo de nicotinamida alivia a lesão pulmonar aguda induzida por endotoxina, modulando a polarização de macrófagos através da via SIRT1 / NF-κB." Biologia farmacêutica vol. 62,1 (2024): 22-32. DOI:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN A BONTAC é líder da indústria global de NMN, com a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de 160 patentes de invenção, incluindo 15 patentes NMN. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Tanto o produto de alta qualidade quanto o excelente serviço podem ser melhor garantidos na BONTA. A BONTAC tem 12 anos de experiência no setor, o que merece sua confiança. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC.
O papel diferenciado do NADPH no complexo cenário dos distúrbios metabólicos
1. Introdução A nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato hidrogênio (NADPH), também conhecida como coenzima II reduzida, é um cofator crítico nos sistemas antioxidantes celulares e na síntese lipídica, que liga a resistência à insulina e a ferroptose das células β pancreáticas no contexto de distúrbios metabólicos como diabetes mellitus, desempenhando um papel central na manutenção da homeostase metabólica. 2. Papel biológico do NADPH O NADPH funciona como uma coenzima essencial para o metabolismo celular, desempenhando papéis fundamentais em vários processos biológicos críticos, como eliminação de ROS, produção de ROS, síntese de ácidos graxos e síntese de colesterol. 3. Via biossintética do NADPH A produção celular de NADPH é facilitada por várias vias, incluindo a via da pentose fosfato, o ciclo do ácido cítrico e o metabolismo dos ácidos graxos. O equilíbrio dinâmico entre a síntese e o consumo de NADPH é essencial para preservar o equilíbrio redox celular e permitir uma série de reações biossintéticas. 4. O papel do NADPH na secreção de insulina das células β pancreáticas Tanto a reação redox quanto a sinalização metabólica podem modular a secreção de insulina das células β pancreáticas, onde o NADPH desempenha um papel central. Ele pode não apenas servir como um fator de acoplamento metabólico, mas também atuar como um guardião da integridade das células β, gerenciando delicadamente a interação entre as entradas metabólicas e a produção de insulina. 5. A interação entre resistência à insulina e NADPH Um corpo substancial de evidências revela que o NADPH é crítico para a regulação do estresse oxidativo e das respostas inflamatórias, os principais contribuintes para a patogênese da resistência à insulina. Especificamente, o NADPH está implicado na produção de ROS via NOX e também é utilizado na síntese de novos ácidos graxos, o que contribui para o desenvolvimento da resistência à insulina, particularmente no contexto da inflamação crônica induzida pela obesidade. 6. O impacto do NADPH sobre a ferroptose no contexto do diabetes Nas células β pancreáticas, o açúcar elevado no sangue e as citocinas pró-inflamatórias podem desencadear estresse oxidativo e acúmulo de ferro para promover a peroxidação lipídica, facilitando assim a ferroptose. Em troca, a ferroptose pode reduzir a secreção de insulina e a massa de células beta, o que contribui para a progressão do diabetes. Em geral, o NADPH desempenha um papel duplo na ferroptose. Por um lado, pode promover a geração de ROS via NOX. Por outro lado, pode apoiar a defesa antioxidante através da regeneração da glutationa. No contexto do diabetes, o NADPH pode alimentar predominantemente processos que levam à ferroptose, principalmente devido à atividade e afinidade aumentadas do NOX, que, no entanto, requer mais pesquisas para verificação. 7. Conclusão O NADPH tem um papel crítico no complexo cenário de distúrbios metabólicos, particularmente resistência à insulina e ferroptose. A regulação das vias relacionadas ao NADPH pode abrir novas oportunidades para o tratamento de distúrbios metabólicos. Referência Lua, Dong-Oh. "Dinâmica NADPH: ligando resistência à insulina e ferroptose de células β no diabetes mellitus." Revista internacional de ciências moleculares, vol. 25,1, 342. 26 de dezembro de 2023, doi:10.3390/ijms25010342 Vantagens e características de produção do BONTAC NADPH A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NADPH. O método enzimático total Bonzyme é adotado, que é ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais. A pureza do NADPH pode chegar a 95%, o que é beneficiado pela exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure. A BONTAC possui fábricas próprias e obteve várias certificações internacionais, onde é possível garantir o fornecimento de produtos de alta qualidade e estabilidade. A BONTAC possui quatro patentes NADPH nacionais e estrangeiras, liderando a indústria. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
O uso prospectivo de 20 (S) -ginsenosídeo Rh2 no tratamento do CHC
Introdução O carcinoma hepatocelular (CHC) é um tumor sólido hipervascular com rápida deterioração, mau prognóstico geral e alta taxa de recorrência, responsável por 90% dos cânceres primários de fígado, que tem sido percebido como a terceira causa mais comum de mortalidade relacionada ao câncer em todo o mundo. Notavelmente, o 20 (S) -ginsenosídeo Rh2, um ingrediente bioativo essencial derivado do ginseng, mostra efeitos antitumorais significativos em vários tipos de câncer, incluindo CHC. Sobre o HCC Existem fatores de risco diversificados para CHC, abrangendo principalmente genética, alterações epigenéticas, infecções crônicas pelos vírus da hepatite B e C, exposição a aflatoxinas, tabagismo, obesidade e diabetes mellitus. As principais terapias para o CHC envolvem excisão cirúrgica, ablação, quimioembolização arterial transcateter, radioterapia, transplante, etc. No entanto, o prognóstico geral dos pacientes permanece insatisfatório devido à alta recorrência e metástase do CHC. O transplante é o mais eficaz, mas raros fígados de doadores compatíveis e alto custo cirúrgico limitam sua aplicação. Além disso, mais de 70% dos pacientes avançados não são adequados para transplante, seja devido à carga tumoral ou à má função hepática. O papel antiangiogenético do ginsenosídeo Rh2 no CHC Dado que o CHC tem características proeminentes de vascularização e angiogênese anormais e as células endoteliais do CHC são propensas a formar novos vasos sanguíneos in situ e apoiar metástases, direcionar a função das células endoteliais para reprimir a angiogênese pode ser uma via de tratamento altamente promissora para o CHC. Notavelmente, o 20(S)-ginsenosídeo Rh2 tem atividade antiangiogênica eficaz, que pode exercer propriedades antiproliferativas, pró-apoptóticas e moduladoras do ciclo celular na linhagem celular HCC HepG2, reduzindo as expressões de VEGF e MMP-2. Papel repressivo do 20(S)-ginsenosídeo Rh2 no CHC via sinalização GPC3/Wnt/β-catenina O 20(S)-ginsenosídeo Rh2 inibe o crescimento do CHC por meio da supressão de marcadores relacionados à via de sinalização Wnt/β-catenina (β-catenina, c-myc e ciclina D1) e GPC3, uma glicoproteína de superfície celular especificamente superexpressa em pacientes com CHC. Especificamente, o silenciamento de GPC3 promove efeitos antiproliferativos e pró-apoptóticos induzidos por 20(S)-ginsenosídeo Rh2 em células HepG2, concomitantes com a regulação negativa de β-catenina, c-myc e ciclina D1. Conclusão O 20(S)-ginsenosídeo Rh2 não apenas inibe a angiogênese ao regular negativamente as expressões de VEGF e MMP-2, mas também tem como alvo o GPC3 ao regular negativamente a via de sinalização Wnt/β-catenina nas células do CHC, abrindo novas oportunidades para o tratamento do CHC. Referência Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Efeito do mononucleotídeo de nicotinamida na osteogênese em células MC3T3-E1 contra inflamação induzida por lipopolissacarídeo. Clin Exp Reprod Med. Publicado online em 11 de abril de 2024. DOI:10.5653/cerm.2023.06744 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.