Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
NMNH é mais potente que NMN
Quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + a uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz , pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
Características e vantagens do produto BONTAC NMNH
1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Método de fabricação de pó NADH
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de livre de poluição, alto nível de pureza e
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Perguntas frequentes
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O NADH é sintetizado pelo corpo e, portanto, não é um nutriente essencial. Requer o nutriente essencial nicotinamida para sua síntese, e seu papel na produção de energia é certamente essencial. Além de seu papel na cadeia de transporte de elétrons mitocondrial, o NADH é produzido no citosol. A membrana mitocondrial é impermeável ao NADH, e essa barreira de permeabilidade separa efetivamente os pools de NADH citoplasmáticos dos mitocondriais. No entanto, o NADH citoplasmático pode ser usado para a produção de energia biológica. Isso ocorre quando o vaivém malato-aspartato introduz equivalentes redutores de NADH no citosol para a cadeia de transporte de elétrons da mitocôndria. Este transporte ocorre principalmente no fígado e no coração.
A homeostase do dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD+) é constantemente comprometida devido à degradação por enzimas dependentes de NAD+. A reposição de NAD+ por suplementação com os precursores de NAD+ mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) e ribosídeo de nicotinamida (NR) pode aliviar esse desequilíbrio. No entanto, NMN e NR são limitados por seu efeito leve no pool de NAD+ celular e pela necessidade de altas doses. Aqui, relatamos um método de síntese de uma forma reduzida de NMN (NMNH) e identificamos essa molécula como um novo precursor de NAD + pela primeira vez. Mostramos que o NMNH aumenta os níveis de NAD + em uma extensão muito maior e mais rápida do que NMN ou NR, e que é metabolizado por meio de uma via diferente, independente de NRK e NAMPT. Também demonstramos que o NMNH reduz o dano e acelera o reparo em células epiteliais tubulares renais após lesão por hipóxia/reoxigenação. Finalmente, descobrimos que a administração de NMNH em camundongos causa um aumento rápido e sustentado de NAD + no sangue total, que é acompanhado por níveis aumentados de NAD + no fígado, rim, músculo, cérebro, tecido adiposo marrom e coração, mas não no tecido adiposo branco. Juntos, nossos dados destacam o NMNH como um novo precursor de NAD + com potencial terapêutico para lesão renal aguda, confirmam a existência de uma nova via para a reciclagem de precursores de NAD + reduzidos e estabelecem o NMNH como um membro da nova família de precursores de NAD + reduzidos.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
Nossas atualizações e postagens no blog
O esteviosídeo é um redutor de açúcar ou um assassino para a saúde?
1. Introdução Em julho de 2023, a Organização Mundial da Saúde (OMS) classificou o adoçante de refrigerante aspartame como um possível cancerígeno, mas disse que o aspartame é seguro para consumo dentro de um limite diário de 40 miligramas por quilograma de peso corporal de uma pessoa, de acordo com os últimos resultados da avaliação sobre os impactos do adoçante sem açúcar aspartame na saúde. Que tal outro adoçante esteviosídeo? O esteviosídeo é um redutor de açúcar ou um assassino para a saúde? 2. Situação actual do esteviósido O esteviosídeo (também denominado glicosídeo de estévia) tem sido considerado "a terceira maior fonte de açúcar natural em todo o mundo" em virtude de sua baixa caloria, alta doçura, boa estabilidade e baixo preço, que é amplamente utilizado na medicina, produtos químicos diários, bebidas, alimentos, cervejarias e outras indústrias. 3. Aplicação regulatória e controle do esteviosídeo O relatório da OMS acima mencionado sobre a possível carcinogênese do adoçante de refrigerante aspartame é baseado na alta ingestão. Um adulto pesando 70 quilos ou 154 libras teria que beber mais de 9 a 14 latas de refrigerante contendo aspartame diariamente para exceder o limite e potencialmente enfrentar riscos à saúde. Não há necessidade de se preocupar com o risco de carcinogênese no caso de ingestão saudável. A mesma situação é aplicável a outro edulcorante, o esteviosídeo. O esteviosídeo é aprovado para ser adoçante em alimentos em países como China Continental, Japão, Coréia, Austrália, Nova Zelândia, EUA e União Europeia. Na China, existem especificações detalhadas sobre o aditivo alimentar esteviosídeo (GB 2760-2014). 4. As propriedades terapêuticas do esteviosídeo 4.1 Efeito antitumoral O esteviosídeo pode ser aplicado como um valioso candidato a quimioterapia a ser investigado para a terapia do câncer. A atividade do conhecido promotor tumoral, 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA), é inibida com sucesso com esteviosídeo em um modelo de câncer de pele murino. Além disso, o esteviosídeo pode reduzir a incidência de adenoma mamário em ratos F344. 4.2 Atividade anti-hipertensiva O efeito hipotensor observado em ratos após administração oral crônica (30 dias) de 2,67 g de folhas de estévia/dia foi confirmado em ratos espontaneamente hipertensos. Nesse modelo murino, o esteviosídeo (100 mg / kg; i.v.) é capaz de reduzir a pressão arterial sem alteração nos níveis séricos de epinefrina, norepinefrina ou dopamina. 4.3 Antidiabéticos Em ratos diabéticos, o esteviosídeo (0,2 g / kg; administração intravenosa) diminui os níveis sanguíneos de glicose, mas aumenta as respostas e reações à insulina a um teste de tolerância à glicose intravenosa (IVGT). Além disso, o esteviosídeo aumenta os níveis de insulina acima dos basais durante a IVGT, sem alterar a resposta à glicose no sangue, em ratos normais, sugerindo seu potencial como candidato a medicamento para diabetes tipo 2. 4.4 Inibição de bactérias patogênicas O esteviosídeo demonstrou ação antibacteriana em várias bactérias patogênicas transmitidas por alimentos, incluindo Escherichia coli, um conhecido agente etiológico de diarreia grave. Em relação às propriedades antivirais, o esteviosídeo parece impedir a ligação do rotavírus às células hospedeiras. O rotavírus é comumente associado à gastroenterite pediátrica. 4.5 Propriedade anti-inflamatória Em células THP1 estimuladas por lipopolissacarídeos (LPS), o esteviosídeo (1mM) inibe o NF-κB. Além disso, o esteviosídeo previne a regulação positiva in vitro de genes envolvidos na inflamação do fígado. Além disso, ensaios in silico demonstram sua ação antagônica em dois receptores pró-inflamatórios: receptor do fator de necrose tumoral (TNFR)-1 e receptor Toll-like (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacidade antioxidante Os efeitos antioxidantes do esteviosídeo e do rebaudiosídeo A foram confirmados em um modelo de peixe, ambos controlando efetivamente a lipoperoxidação e a carbonilação de proteínas. Além disso, o esteviosídeo previne danos oxidativos ao DNA nos fígados e rins de um modelo murino de diabetes tipo 2. 5 Conclusão Desde que a ingestão seja devidamente controlada, o esteviosídeo pode ser muito útil. O esteviosídeo é uma grande promessa no tratamento clínico e nos cuidados diários de saúde. Referência Orellana-Paucar AM (2023). Steviosides de Stevia rebaudiana: uma visão geral atualizada de sua atividade adoçante, propriedades farmacológicas e aspectos de segurança. Moléculas (Basileia, Suíça), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Características e vantagens do produto BONTAC Stevioside Reb-D A BONTAC possui o pedido internacional e patentes autorizadas no Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), onde a qualidade do produto (pureza e estabilidade) pode ser melhor garantida. Disclaimer A BONTAC não se responsabiliza por quaisquer reclamações decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Suplementação de NMN para proteger os osteoblastos contra a inflamação induzida por LPS
Introdução Foi relatado que a infecção por bactérias Gram-negativas pode interromper a diferenciação osteogênica. Notavelmente, o mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) protege contra a osteogênese da inflamação causada por infecções bacterianas Gram-negativas, possivelmente por meio da regulação da via de sinalização Wnt / β-catenina. Sobre a diferenciação osteogênica A diferenciação osteogênica refere-se ao processo de formação de osteoblastos a partir de células-tronco/estromais mesenquimais da medula óssea (também conhecidas como células-tronco esqueléticas) e células progenitoras ósseas, que é um evento chave na formação óssea durante o desenvolvimento, reparo de fraturas e manutenção tecidual. Anormalidades no processo de diferenciação osteogênica podem interromper a homeostase óssea fisiológica, que está fortemente associada a uma variedade de doenças relacionadas ao osso, como osteoporose, tumores ósseos e osteoartrite, causando impactos negativos na cicatrização de fraturas e no reparo de defeitos do tecido ósseo. Supressão da osteogênese induzida por LPS O lipopolissacarídeo (LPS) é um componente da parede celular em bactérias Gram-negativas, que é intensamente aplicado para imitar infecções bacterianas Gram-negativas em modelos celulares e animais. O LPS pode dificultar a diferenciação osteogênica dos pré-osteoblastos MC3T3-E1, diminuindo a expressão de marcadores de mRNA (Alp1, Bglap, Runx2 e Sp7), atividade de ALP e mineralização. Proteção parcial do NMN contra a supressão da osteogênese induzida por LPS A inibição da diferenciação osteogênica induzida por LPS em células MC3T3-E1 é parcialmente compensada por 1 mM de NMN. Concretamente, os níveis de mRNA de Alp1, Bglap e Sp7 em células co-tratadas com NMN e LPS são relativamente mais altos do que aqueles em células tratadas exclusivamente com LPS. Além disso, a atividade de ALP e a mineralização reprimidas por LPS são restauradas na presença de NMN (1 mM). Potencial envolvimento da via de sinalização Wnt/β-catenina no efeito do NMN na osteogênese A via de sinalização Wnt/β-catenina foi atestada como desempenhando um papel vital na osteogênese, promovendo a formação óssea e inibindo a reabsorção óssea. Nas células tratadas com LPS, a β-catenina está localizada no citoplasma e não no núcleo. Após o tratamento com NMN, a β-catenina é translocada para o núcleo, semelhante ao que ocorreu em resposta ao tratamento do meio de indução osteogênica (OIM). Enquanto isso, a intensidade de fluorescência da β-catenina é restaurada após o tratamento com NMN. Conclusão O NMN tem um papel protetor contra a interrupção da osteogênese induzida por LPS, que é potencialmente alcançada pela via de sinalização Wnt/β-catenina. O NMN pode funcionar como uma estratégia terapêutica viável para preservar a homeostase óssea em pacientes idosos e imunocomprometidos. Referência Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Efeito do mononucleotídeo de nicotinamida na osteogênese em células MC3T3-E1 contra inflamação induzida por lipopolissacarídeo. Clin Exp Reprod Med. Publicado online em 11 de abril de 2024. DOI:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN A BONTAC é a pioneira da indústria de NMN e o primeiro fabricante a lançar a produção em massa de NMN, com a primeira tecnologia de catálise de enzima inteira em todo o mundo. Atualmente, a BONTAC tornou-se a empresa líder em áreas de nicho de produtos de coenzima. Nossos serviços e produtos têm sido altamente reconhecidos por parceiros globais. Além disso, a BONTAC possui o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima nacional e o único centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima independente provincial em Guangdong, China. Os produtos de coenzima da BOMNTAC são amplamente utilizados em áreas como saúde nutricional, biomedicina, beleza médica, produtos químicos diários e agricultura verde. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
O uso prospectivo de 20 (S) -ginsenosídeo Rh2 no tratamento do CHC
Introdução O carcinoma hepatocelular (CHC) é um tumor sólido hipervascular com rápida deterioração, mau prognóstico geral e alta taxa de recorrência, responsável por 90% dos cânceres primários de fígado, que tem sido percebido como a terceira causa mais comum de mortalidade relacionada ao câncer em todo o mundo. Notavelmente, o 20 (S) -ginsenosídeo Rh2, um ingrediente bioativo essencial derivado do ginseng, mostra efeitos antitumorais significativos em vários tipos de câncer, incluindo CHC. Sobre o HCC Existem fatores de risco diversificados para CHC, abrangendo principalmente genética, alterações epigenéticas, infecções crônicas pelos vírus da hepatite B e C, exposição a aflatoxinas, tabagismo, obesidade e diabetes mellitus. As principais terapias para o CHC envolvem excisão cirúrgica, ablação, quimioembolização arterial transcateter, radioterapia, transplante, etc. No entanto, o prognóstico geral dos pacientes permanece insatisfatório devido à alta recorrência e metástase do CHC. O transplante é o mais eficaz, mas raros fígados de doadores compatíveis e alto custo cirúrgico limitam sua aplicação. Além disso, mais de 70% dos pacientes avançados não são adequados para transplante, seja devido à carga tumoral ou à má função hepática. O papel antiangiogenético do ginsenosídeo Rh2 no CHC Dado que o CHC tem características proeminentes de vascularização e angiogênese anormais e as células endoteliais do CHC são propensas a formar novos vasos sanguíneos in situ e apoiar metástases, direcionar a função das células endoteliais para reprimir a angiogênese pode ser uma via de tratamento altamente promissora para o CHC. Notavelmente, o 20(S)-ginsenosídeo Rh2 tem atividade antiangiogênica eficaz, que pode exercer propriedades antiproliferativas, pró-apoptóticas e moduladoras do ciclo celular na linhagem celular HCC HepG2, reduzindo as expressões de VEGF e MMP-2. Papel repressivo do 20(S)-ginsenosídeo Rh2 no CHC via sinalização GPC3/Wnt/β-catenina O 20(S)-ginsenosídeo Rh2 inibe o crescimento do CHC por meio da supressão de marcadores relacionados à via de sinalização Wnt/β-catenina (β-catenina, c-myc e ciclina D1) e GPC3, uma glicoproteína de superfície celular especificamente superexpressa em pacientes com CHC. Especificamente, o silenciamento de GPC3 promove efeitos antiproliferativos e pró-apoptóticos induzidos por 20(S)-ginsenosídeo Rh2 em células HepG2, concomitantes com a regulação negativa de β-catenina, c-myc e ciclina D1. Conclusão O 20(S)-ginsenosídeo Rh2 não apenas inibe a angiogênese ao regular negativamente as expressões de VEGF e MMP-2, mas também tem como alvo o GPC3 ao regular negativamente a via de sinalização Wnt/β-catenina nas células do CHC, abrindo novas oportunidades para o tratamento do CHC. Referência Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Efeito do mononucleotídeo de nicotinamida na osteogênese em células MC3T3-E1 contra inflamação induzida por lipopolissacarídeo. Clin Exp Reprod Med. Publicado online em 11 de abril de 2024. DOI:10.5653/cerm.2023.06744 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.