Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
NMNH é mais potente que NMN
quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + em uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz, pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
Método de fabricação de pó NADH
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de não poluição, alto nível de pureza e estabilidade.
Características e vantagens do produto BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2 、 Bontac é uma fabricação muito primeira no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
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Perguntas frequentes
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O NMNH também se mostrou mais eficaz do que o NMN no aumento dos níveis de NAD + em uma variedade de tecidos quando administrado na mesma concentração, confirmando os resultados observados nas linhagens celulares. Os dados apresentados neste estudo também corroboram as evidências de que os reforços de NAD+ protegem contra diferentes modelos de lesão renal aguda e colocam o NMNH como uma ótima alternativa de intervenção a outros precursores de NAD+ para reduzir o dano tubular e acelerar a recuperação.
Para superar as limitações do repertório atual de intensificadores de NAD+, outras moléculas com efeito mais pronunciado no pool intracelular de NAD+ são desejadas. Isso nos estimulou a investigar o uso da forma reduzida de mononucleotídeo de nicotinamida (NMNH) como intensificador de NAD+. Há informações muito escassas sobre o papel dessa molécula nas células. De fato, apenas uma atividade enzimática foi descrita para produzir NMNH. Esta é a atividade da NADH difosfatase da peroxissomal Nudix hidrolase humana hNUDT1232 e da Nudt mitocondrial murina13.33 Foi postulado que, nas células, o NMNH seria convertido em NADH via mononucleotídeo adenilil transferases de nicotinamida (NMNATs).34 No entanto, tanto a produção de NMNH por difosfatases Nudix quanto seu uso por NMNATs para síntese de NADH só foram descritos in vitro usando proteínas isoladas, e como o NMNH participa do metabolismo celular do NAD+ permanece desconhecido.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
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Mecanismo de Prevenção e Tratamento da Covid-19: NMN VS Paxlovid
Com o afrouxamento das políticas de controle da epidemia em todo o mundo, os residentes na China, Índia, Malásia, Japão e Cingapura sofreram com a escassez de medicamentos em graus variados. Mas, por outro lado, o tipo de medicamentos disponíveis ao público está aumentando dinamicamente e, atualmente, as estrelas anti-Covid-19 disponíveis no mercado incluem Paxlovid, NMN, etc. Quais são as semelhanças e diferenças entre os dois em termos de mecanismo de prevenção e tratamento do Coronavírus? É necessário entender brevemente o princípio da infecção por Covid-19 em células humanas antes de discutir o mecanismo de ação do Paxlovid e do NMN. Como o SARS-CoV-2 infecta as células? Primeiro, o Covid-19 maduro (conforme mostrado na Figura 1) é composto principalmente de proteínas de estrutura, incluindo proteína spike (S), proteína do nucleocapsídeo (N), proteína de membrana (M) e proteína de envelope (E) e gene viral de RNA. Figura 1. Estrutura do SARS-Cov-2 O SARS-CoV-2 abre um canal para a célula por meio de sua proteína S por meio do reconhecimento e ligação ao receptor da proteína ACE2 das células hospedeiras in vivo. Depois de entrar na célula hospedeira, o SARS-CoV-2 inicia atividades de transcrição e tradução, replicando bastante SARS-CoV-2, interrompendo a estrutura celular e interferindo na função celular normal. Sob esse mecanismo de ação, o suplemento de medicamento entra em ação diretamente nas laterais da proteína spike S do Covid-19 e da proteína ACE2 das células hospedeiras no corpo humano. O Paxlovid impede a síntese de proteínas S do SARS-CoV-2. O mecanismo do Paxlovid para tratar a Covid-19 Paxlovid foi composto com dois ingredientes principais, Nirmatrelvir e Ritonavir. O nirmatrelvir combate o SARS-CoV-2 bloqueando a síntese de proteínas S. As informações genéticas de todas as proteínas SARS-CoV-2 ocupam apenas 1/3 do lado direito da fita de RNA (como mostrado na Figura 2), e os 2/3 restantes da fita do gene de RNA são usados para transcrição e tradução de várias proteínas para sintetizar a poliproteína. Depois que a poliproteína for sintetizada, ela será clivada em várias proteínas funcionais, provavelmente a proteína S, por proteases virais. Figura 2. Estrutura do RNA Em suma, quando o SARS-CoV-2 se replica, o RNA inicia a transcrição e tradução de proteínas em massa e, em seguida, as proteases o clivam para formar proteínas estruturais (proteína S). As principais proteases usadas na replicação são CL3. O nirmatrelvir de Paxlovid liga-se à protease CL3 para evitar a clivagem da poliproteína SARS-CoV-2, de modo a interromper a síntese proteica do vírus. (Como mostrado na Figura 3). Além disso, outro ingrediente, o Ritonavir, atua mantendo a concentração de Nirmatrelvir no corpo, prolongando e aumentando sua eficácia e mantendo a força de interrupção da protease replicante CL3. Figura 3.CL3 na tradução O mecanismo do NMN para prevenir e tratar o Covid-19 O NMN previne a infecção por Covid-19 protegendo o DNA e reduzindo a expressão de ACE2, desligando o caminho da proteína ACE2 nas células humanas. Os pesquisadores descobriram que os danos ao DNA acumulam proteínas intracelulares do receptor ACE2. No entanto, essas duas enzimas para reparar danos ao DNA, sirtuínas e PARP, precisam ser motivadas pelo NAD +. Estudos mostraram que a suplementação de NMN é eficaz no aumento dos níveis de NAD+ e, assim, na redução da expressão da proteína ACE2. Como demonstra, esse experimento provou que uma redução na expressão de ACE2 após infectado com o SARS-CoV-2, juntamente com uma redução na carga viral e dano tecidual nos pulmões (como mostrado na Figura 4) com base na situação de que 200mg/kg de NMN foram alimentados a camundongos velhos com 12 meses de idade por 7 dias. Figura 4. Desempenho do NMN na retração de cargas virais O estudo não apenas reafirma o convencimento do NMN para tratar a infecção por Covid-19, mas com base em sua capacidade comprovada de reduzir danos patológicos pulmonares e até morte em camundongos infectados com neoíntima, o NMN pode ser usado em ensaios clínicos para tratar pacientes com infecção por Covid-19. Fica claro a partir dos princípios de ação acima que tanto o Paxlovid quanto o NMN trabalham na fonte original de infecção para tratar e prevenir o Covid-19. A diferença entre os dois é que o Paxlovid interfere na replicação do vírus, enquanto o NMN fecha a porta para a entrada do Covid-19 nas células humanas. Ambos os diferentes mecanismos de ação são, em princípio, eficazes na prevenção da invasão do Covid-19. Referências 1. FICHA INFORMATIVA PARA PRESTADORES DE SERVIÇOS DE SAÚDE: AUTORIZAÇÃO DE USO EMERGENCIAL PARA PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Danos ao DNA contribuem para diferenças associadas à idade na infecção por SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
NR como um impulsionador da migração de macrófagos para aumentar a cicatrização de feridas crônicas
Introdução A cicatrização de feridas é um processo sofisticado que responde a danos teciduais, que está associado a números de interação de vários tipos de células, citocinas, fatores de crescimento e outras moléculas. Surpreendentemente, o aumento do pool de nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD) pelo ribosídeo de nicotinamida (NR) pode acelerar a cicatrização de feridas e a migração de macrófagos, o que é parcialmente alcançado por meio da síntese e sinalização de PGE2, bem como da função da sirtuína dependente de NAD+, SIRT3. Efeitos regulatórios do NR na expressão de marcadores de macrófagos M1 em MDMs humanos. O NR pode modular os níveis de expressão de marcadores canônicos de superfície celular M1 (fenótipo inflamatório) e M2 (fenótipo reparativo) durante a polarização de macrófagos. Com um grande detalhe, uma regulação negativa significativa em CD64 e uma regulação positiva óbvia de CD197 / CCR7 são vistas nas células M1 polarizadas incubadas com NR. Além disso, NR aumenta a migração de macrófagos M1 mediada por CD197 / CCR7. A importância do mediador de quimiotaxia PGE2 na migração de macrófagos regulada por NR A regulação positiva mediada por NR da migração de macrófagos através de CCL19 / CCR7 depende da síntese de PGE2, um mediador lipídico inflamatório da família dos eicosanóides. Concretamente, a administração de NR aumenta o nível de PGE2 em monócitos humanos cultivados, MDMs e soro humano. Além disso, aumentos mediados por NR na expressão de CCR7 e migração induzida por CCL19 são atenuados por bloqueadores de síntese de PGE2. NR/SIRT3/eixo de migração em MDMs M1 humanos O NR facilita a migração celular coletiva de maneira dependente de SIRT3 em MDMs M1 humanos durante a cicatrização de feridas. Simplificando, o grau de cicatrização de feridas é comparado no Dia 0 e no Dia 2 em MDMs M1 humanos tratados com veículo ou NR. Verifica-se que a NR aumenta o grau relativo de migração (cicatrização relativa da ferida) e a taxa de confluência da ferida na presença de CCL19. Além disso, o grau relativo de densidade da ferida (migração) é atenuado pelo knockdown de SIRT3, enquanto é aumentado pela superexpressão de SIRT3. Perspectiva de aplicação da NR na cicatrização de feridas O diabetes crônico é frequentemente acompanhado de má cicatrização de feridas. Por exemplo, as úlceras do pé diabético, uma das principais causas de amputações, afetam 15% das pessoas com diabetes. Dado que o NR pode impulsionar a migração de macrófagos para aumentar a cicatrização crônica de feridas, ele pode ter uma ampla perspectiva de aplicação no tratamento de feridas, incluindo, mas não se limitando a pacientes diabéticos. Conclusão Em macrófagos humanos, o NR induz a expressão superficial do receptor de quimiotaxia CD197 / CCR7 e os níveis de seu mediador lipídico PGE2 por meio da regulação positiva da ciclooxigenase 2 e aumenta funcionalmente a migração de macrófagos e a cicatrização de feridas de maneira dependente de SIRT3. Referência Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Ribosídeo de nicotinamida aumenta a migração de macrófagos humanos por meio da sinalização de prostaglandina E2 mediada por SIRT3. Células. 2024; 13(5):455. Publicado em 5 de março de 2024. DOI:10.3390/células13050455 BONTAC NR A BONTAC é um dos poucos fornecedores na China que pode lançar a produção em massa de matérias-primas para NR, com fábrica própria e equipe profissional de P&D. Até agora, existem 173 patentes BONTAC. A BONTAC fornece um serviço completo para produtos personalizados. As formas de malato e sal de cloreto de NR estão disponíveis. Pela sujeira da tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas Bonpure e do método enzimático Bonzyme Whole, o conteúdo do produto e a taxa de conversão podem ser mantidos em um nível mais alto. A pureza do BONTAC NR pode chegar acima de 97%. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Papel protetor do NAD + contra HF induzida por IM em ratos Sprague-Dawley e Beagles
1. Introdução O metabolismo interrompido do dinucleotídeo nicotinamida adenina (NAD+) é cada vez mais considerado um dos fatores de risco para distúrbios cardiovasculares corridos. Uma evidência substancial mostrou que a restauração do estoque de NAD+ e do metabolismo energético pode ser eficaz no alívio dos sintomas de pacientes com insuficiência cardíaca (IC), uma das doenças cardiovasculares típicas após o infarto do miocárdio (IM). 2. Sobre HF A IC tem características clínicas dominantes de comprometimento de enchimento ou ejeção ventricular, concomitante com anormalidades na estrutura/função cardíaca. Esse distúrbio aflige cerca de 38 milhões de pacientes em todo o mundo, e o número de pacientes com IC está aumentando com a idade, representando uma grande ameaça à vida dos pacientes e trazendo um enorme ônus econômico para a família e a sociedade do paciente. Em termos de terapias medicamentosas de IC, o "triângulo dourado" de betabloqueadores, IECA/BRA e antagonistas do receptor de aldosterona tem sido a opção preferida. Apesar da melhora significativa na sobrevida dos pacientes, a taxa de mortalidade em 5 anos permanece em 50%. Portanto, é de grande importância buscar uma nova maneira com alta eficácia e segurança. Os suplementos de NAD podem ser uma escolha eficaz para aliviar a IC. 3. Protocolo de pesquisa Para verificação adicional da eficácia do NAD +, os modelos de HF induzidos por IM são construídos em ratos Sprague-Dawley machos e beagles aqui. Posteriormente, as artérias descendentes anteriores esquerdas de animais com IC induzida por IM são ligadas por 1 semana, seguidas de tratamento de 4 semanas com ou sem dose baixa/média/alta de NAD+ e o medicamento controle positivo LCZ696, um inibidor do bloqueador do receptor da angiotensina-neprilisina com efeito cardioprotetor após o IM. 4. A eficácia do NAD em ratos e beagles com IC induzida por IM O NAD+ mostra a eficácia equivalente ao LCZ696 no tratamento da IC induzida por IM, ou até melhor que o LCZ696 nas doses média e alta. Em modelos de IC de rato / beagle, o índice de massa cardíaca, a função cardíaca e a fibrose miocárdica na zona marginal do infarto são melhorados de forma dose-dependente após a administração de NAD ou LCZ696, conforme manifestado pela diminuição do volume sistólico final, dimensão sistólica final, creatina quinase e desidrogenase láctica, bem como o aumento das frações de ejeção, encurtamento fracionário, débito cardíaco e volume sistólico. Além disso, a regulação negativa da pressão arterial ventricular esquerda nos animais modelo de IC é melhorada após a administração de NAD ou LCZ696. 5. Conclusão Em modelos de IC induzida por IM de ratos e beagles, o NAD + alivia visivelmente a hipertrofia miocárdica e a função cardíaca, reprime a fibrose miocárdica e reduz o infarto do miocárdio, estabelecendo uma base teórica para a aplicação clínica da terapia de metabolismo energético com NAD +. Referência Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. O papel do NAD + na insuficiência cardíaca induzida por isquemia miocárdica em ratos Sprague-Dawley e Beagles. Curr Pharm Biotechnol. Publicado online em 13 de fevereiro de 2024. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.