NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de não poluição, alto nível de pureza e estabilidade.
quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + em uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz, pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2 、 Bontac é uma fabricação muito primeira no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
O NMNH também se mostrou mais eficaz do que o NMN no aumento dos níveis de NAD + em uma variedade de tecidos quando administrado na mesma concentração, confirmando os resultados observados nas linhagens celulares. Os dados apresentados neste estudo também corroboram as evidências de que os reforços de NAD+ protegem contra diferentes modelos de lesão renal aguda e colocam o NMNH como uma ótima alternativa de intervenção a outros precursores de NAD+ para reduzir o dano tubular e acelerar a recuperação.
Para superar as limitações do repertório atual de intensificadores de NAD+, outras moléculas com efeito mais pronunciado no pool intracelular de NAD+ são desejadas. Isso nos estimulou a investigar o uso da forma reduzida de mononucleotídeo de nicotinamida (NMNH) como intensificador de NAD+. Há informações muito escassas sobre o papel dessa molécula nas células. De fato, apenas uma atividade enzimática foi descrita para produzir NMNH. Esta é a atividade da NADH difosfatase da peroxissomal Nudix hidrolase humana hNUDT1232 e da Nudt mitocondrial murina13.33 Foi postulado que, nas células, o NMNH seria convertido em NADH via mononucleotídeo adenilil transferases de nicotinamida (NMNATs).34 No entanto, tanto a produção de NMNH por difosfatases Nudix quanto seu uso por NMNATs para síntese de NADH só foram descritos in vitro usando proteínas isoladas, e como o NMNH participa do metabolismo celular do NAD+ permanece desconhecido.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
Introdução Descobriu-se que o ginsenosídeo Rh2, um ginsenosídeo raro do tipo protopanaxadiol (PPD) em Panax ginseng, possivelmente tem atividade farmacológica de amplo espectro em tumores diversificados. É utilizado como medicamento adjuvante para quimioterapia neoadjuvante pré-operatória, quimioterapia adjuvante pós-operatória e tratamento de resgate de câncer avançado, que tem sido um ponto de pesquisa nos últimos anos. Estados atuais sobre terapias contra o câncer O câncer emergiu como a segunda maior causa de morte em todo o mundo, com aproximadamente 9,6 milhões de mortes relacionadas ao câncer em 2018, de acordo com o relatório estatístico da Organização Mundial da Saúde (OMS). Radioterapia, quimioterapia e cirurgia são a opção preferida para o câncer, cuja eficácia é, no entanto, limitada pela recidiva do tumor e resistência aos medicamentos, exigindo um adesivo como medicamentos adjuvantes para corrigir o inseto. Para o tratamento anticâncer, mais de 60% dos candidatos a medicamentos aprovados e pré-novos são produtos naturais ou moléculas sintéticas baseadas em esqueletos moleculares de produtos naturais. Surpreendentemente, os ginsenosídeos atuam como um alvo terapêutico promissor em virtude de suas atividades farmacológicas, como ajuste imunológico, antitumoral, antioxidante e proteção do coração e dos vasos cerebrais. 20 (S) ginsenosídeo Rh2 vs. 20 (R) ginsenosídeo Rh2 Existem duas formas estereoisoméricas de ginsenosídeo Rh2, ou seja, 20 (S) ginsenosídeo Rh2 e 20 (R) ginsenosídeo Rh2. Em relação ao ginsenosídeo (20R) Rh2, (20S) ginsenosídeo Rh2 tem maior atividade citotóxica em relação às células cancerígenas. Em um estudo relatado anteriormente, os valores de concentração inibitória máxima de 20 (S) ginsenosídeo Rh2 e 20 (R) ginsenosídeo Rh2 em células A549 são 45,7 e 53,6 μM, respectivamente. Os mecanismos subjacentes do ginsenosídeo Rh2 contra o tumor Mecanicamente, os efeitos antitumorais do ginsenosídeo Rh2 são realizados aumentando a atividade imunológica do corpo para regular o microambiente, inibindo a diferenciação, angiogênese, proliferação, invasão e metástase de células tumorais, induzindo a apoptose, parada do ciclo celular, autofagia, superóxido e espécies reativas de oxigênio e revertendo a resistência a medicamentos por meio da regulação de uma série de importantes vias de sinalização relacionadas ao tumor. Por exemplo, o ginsenosídeo Rh2 pode ativar linfócitos T CD4+ e CD8a+, promover sua invasão e aumentar o efeito de morte de linfócitos em células de melanoma B16-F10 de maneira dependente da concentração. Além disso, o número de células tumorais na fase G0/G1 aumenta significativamente após o tratamento com ginsenosídeo Rh2 e 5-FU, pelo qual a expansão e a migração das células tumorais são efetivamente dificultadas. Além disso, o ginsenosídeo Rh2 regula negativamente os níveis de genes relacionados à resistência a medicamentos (por exemplo. MRP1, MDR1, LRP e GST), tornando as células de câncer colorretal mais sensíveis ao 5-FU. Conclusão O ginsenosídeo Rh2 desempenha papéis multifuncionais tanto no tratamento do tumor quanto na imunomodulação do microambiente tumoral, o que pode se tornar uma escolha promissora de medicamento para pacientes com tumores no futuro. Referência [1] Xiaodan S, Ying C. Papel do ginsenosídeo Rh2 na terapia tumoral e na imunomodulação do microambiente tumoral. Farmacoterapia Biomédica. 2022;156:113912. DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Progresso da pesquisa sobre o mecanismo molecular antitumoral do ginsenosídeo Rh2. Am J Chin Med. Publicado online em 31 de janeiro de 2024. DOI:10.1142/S0192415X24500095 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. A BONTAC não se responsabiliza por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
1. Introdução Em julho de 2023, a Organização Mundial da Saúde (OMS) classificou o adoçante de refrigerante aspartame como um possível cancerígeno, mas disse que o aspartame é seguro para consumo dentro de um limite diário de 40 miligramas por quilograma de peso corporal de uma pessoa, de acordo com os últimos resultados da avaliação sobre os impactos do adoçante sem açúcar aspartame na saúde. Que tal outro adoçante esteviosídeo? O esteviosídeo é um redutor de açúcar ou um assassino para a saúde? 2. Situação actual do esteviósido O esteviosídeo (também denominado glicosídeo de estévia) tem sido considerado "a terceira maior fonte de açúcar natural em todo o mundo" em virtude de sua baixa caloria, alta doçura, boa estabilidade e baixo preço, que é amplamente utilizado na medicina, produtos químicos diários, bebidas, alimentos, cervejarias e outras indústrias. 3. Aplicação regulatória e controle do esteviosídeo O relatório da OMS acima mencionado sobre a possível carcinogênese do adoçante de refrigerante aspartame é baseado na alta ingestão. Um adulto pesando 70 quilos ou 154 libras teria que beber mais de 9 a 14 latas de refrigerante contendo aspartame diariamente para exceder o limite e potencialmente enfrentar riscos à saúde. Não há necessidade de se preocupar com o risco de carcinogênese no caso de ingestão saudável. A mesma situação é aplicável a outro edulcorante, o esteviosídeo. O esteviosídeo é aprovado para ser adoçante em alimentos em países como China Continental, Japão, Coréia, Austrália, Nova Zelândia, EUA e União Europeia. Na China, existem especificações detalhadas sobre o aditivo alimentar esteviosídeo (GB 2760-2014). 4. As propriedades terapêuticas do esteviosídeo 4.1 Efeito antitumoral O esteviosídeo pode ser aplicado como um valioso candidato a quimioterapia a ser investigado para a terapia do câncer. A atividade do conhecido promotor tumoral, 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA), é inibida com sucesso com esteviosídeo em um modelo de câncer de pele murino. Além disso, o esteviosídeo pode reduzir a incidência de adenoma mamário em ratos F344. 4.2 Atividade anti-hipertensiva O efeito hipotensor observado em ratos após administração oral crônica (30 dias) de 2,67 g de folhas de estévia/dia foi confirmado em ratos espontaneamente hipertensos. Nesse modelo murino, o esteviosídeo (100 mg / kg; i.v.) é capaz de reduzir a pressão arterial sem alteração nos níveis séricos de epinefrina, norepinefrina ou dopamina. 4.3 Antidiabéticos Em ratos diabéticos, o esteviosídeo (0,2 g / kg; administração intravenosa) diminui os níveis sanguíneos de glicose, mas aumenta as respostas e reações à insulina a um teste de tolerância à glicose intravenosa (IVGT). Além disso, o esteviosídeo aumenta os níveis de insulina acima dos basais durante a IVGT, sem alterar a resposta à glicose no sangue, em ratos normais, sugerindo seu potencial como candidato a medicamento para diabetes tipo 2. 4.4 Inibição de bactérias patogênicas O esteviosídeo demonstrou ação antibacteriana em várias bactérias patogênicas transmitidas por alimentos, incluindo Escherichia coli, um conhecido agente etiológico de diarreia grave. Em relação às propriedades antivirais, o esteviosídeo parece impedir a ligação do rotavírus às células hospedeiras. O rotavírus é comumente associado à gastroenterite pediátrica. 4.5 Propriedade anti-inflamatória Em células THP1 estimuladas por lipopolissacarídeos (LPS), o esteviosídeo (1mM) inibe o NF-κB. Além disso, o esteviosídeo previne a regulação positiva in vitro de genes envolvidos na inflamação do fígado. Além disso, ensaios in silico demonstram sua ação antagônica em dois receptores pró-inflamatórios: receptor do fator de necrose tumoral (TNFR)-1 e receptor Toll-like (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacidade antioxidante Os efeitos antioxidantes do esteviosídeo e do rebaudiosídeo A foram confirmados em um modelo de peixe, ambos controlando efetivamente a lipoperoxidação e a carbonilação de proteínas. Além disso, o esteviosídeo previne danos oxidativos ao DNA nos fígados e rins de um modelo murino de diabetes tipo 2. 5 Conclusão Desde que a ingestão seja devidamente controlada, o esteviosídeo pode ser muito útil. O esteviosídeo é uma grande promessa no tratamento clínico e nos cuidados diários de saúde. Referência Orellana-Paucar AM (2023). Steviosides de Stevia rebaudiana: uma visão geral atualizada de sua atividade adoçante, propriedades farmacológicas e aspectos de segurança. Moléculas (Basileia, Suíça), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Características e vantagens do produto BONTAC Stevioside Reb-D A BONTAC possui o pedido internacional e patentes autorizadas no Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), onde a qualidade do produto (pureza e estabilidade) pode ser melhor garantida. Disclaimer A BONTAC não se responsabiliza por quaisquer reclamações decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Introdução O fosfato de triocresil (TOCP) é amplamente utilizado no domínio da indústria e da agricultura no século passado. No entanto, é posteriormente proibido devido à crescente compreensão de sua toxicidade. No século 21, o TOCP volta aos holofotes à medida que a indústria da aviação surge. Esta pesquisa revela os efeitos adversos do TOCP no sistema reprodutivo. Notavelmente, o mononucleotídeo de nicotinamida (NMN), um intermediário crucial na geração de NAD+, pode servir como uma intervenção terapêutica para atenuar o dano oócito causado pelo TOCP. Sobre o TOCP O TOCP, um éster organofosforado aromático clássico, geralmente funciona como retardador de chama, plastificante, lubrificante e aditivo de combustível de aviação devido à sua estabilidade química e térmica. À temperatura ambiente, o TOCP é um líquido transparente inodoro e amarelado. É insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos, como álcool, éter e benzeno. Além de seu uso na indústria aeronáutica, o TOCP é atualmente aplicado na fabricação de materiais de construção, como plásticos, móveis, têxteis, placas de circuito impresso e isolamento. Os papéis negativos do TOCP em oócitos Através das análises de quebra de vesículas germinativas (GVBD) e extrusão de corpo polar (PBE), descobre-se que o TOCP impede o processo de maturação da divisão meiótica do oócito, suprimindo a reiniciação dos oócitos e a extrusão final do primeiro corpo polar. Notavelmente, a maturação dos oócitos é considerada um pré-requisito crítico para a fertilização bem-sucedida e o subsequente desenvolvimento embrionário. Além disso, desencadeia distúrbios no citoesqueleto dos oócitos e afeta a distribuição e funcionalidade das mitocôndrias. Além disso, a exposição ao TOCP altera os genes relacionados à modificação de histonas em oócitos, manifestada pelos níveis elevados de metilação de histonas em H3K9me3 e H3K27me3. Os efeitos de reversão do NMN sobre o TOCP em oócitos A reposição do NMN restaura parcialmente a estrutura do fuso / cromossomo, bem como a ligação dos microtúbulos aos centrômeros, e estabiliza a distribuição dos filamentos de actina, mantendo assim a integridade cromossômica e apoiando o processo de maturação nuclear dos oócitos. Enquanto isso, o NMN também é eficaz no resgate da disfunção mitocondrial induzida pelo TOCP, que restaura o potencial de membrana e os níveis de ATP, reduz a produção excessiva de ROS, previne danos ao DNA e dificulta a apoptose celular, bem como alterações epigenéticas. Conclusão O mononucleotídeo de nicotinamida mantém a estabilidade do citoesqueleto e fortalece a função mitocondrial para mitigar os danos ao oócito induzidos pelo TOCP, significando seu valor potencial de aplicação no refinamento de estratégias terapêuticas reprodutivas. Referência Meng F, Zhang Y, Du J, et al. O mononucleotídeo de nicotinamida mantém a estabilidade do citoesqueleto e fortalece a função mitocondrial para mitigar os danos ao oócito induzidos pelo fosfato de triocresil. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. DOI:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN A BONTAC é a pioneira da indústria de NMN e o primeiro fabricante a lançar a produção em massa de NMN, com a primeira tecnologia de catálise de enzima inteira em todo o mundo. Atualmente, a BONTAC tornou-se a empresa líder em áreas de nicho de produtos de coenzima. Notavelmente, a BONTAC é a fornecedora de matéria-prima NMN da famosa equipe de David Sinclair na Universidade de Harvard, que usa as matérias-primas da BONTAC em um artigo intitulado "Comprometimento de uma rede de sinalização endotelial NAD + -H2S é uma causa reversível de envelhecimento vascular". Nossos serviços e produtos têm sido altamente reconhecidos por parceiros globais. Além disso, a BONTAC possui o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima nacional e o único centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima independente provincial em Guangdong, China. Os produtos de coenzima da BOMNTAC são amplamente utilizados em áreas como saúde nutricional, biomedicina, beleza médica, produtos químicos diários e agricultura verde. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.