Функции
Почему стоит выбрать BONTAC?
Преимущества NMNH
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, не содержащий вредных остатков растворителей порошок для производства. 2. Bontac является самым первым производителем в мире, производящим порошок NMNH на уровне высокой чистоты, стабильности. 3. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99%) и стабильность производства порошка NMNH 4. Собственные заводы и полученный ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции из порошка NMNH 5. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NADH
НАДН: 1. Цельноферментативный метод Bonzyme, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки Bonpure, чистота выше 98% 3. Специальная запатентованная форма кристаллов процесса, повышенная стабильность 4. Получен ряд международных сертификатов для обеспечения высокого качества 5. 8 отечественных и зарубежных патентов НАДХ, лидирующих в отрасли 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений
Преимущества NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Стабильный поставщик 1000+ предприятий по всему миру 3. Уникальная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", более высокое содержание продукта и более высокая конверсия 4. Технология сублимационной сушки для обеспечения стабильного качества продукции 5. Уникальная кристаллическая технология, более высокая растворимость продукта 6. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции
Преимущества МНМ
НМН: 1. "Bonzyme"Цельноферментативный метод, экологически чистый, без вредных остатков растворителей 2. Эксклюзивная семиступенчатая технология очистки "Bonpure", высокая чистота (до 99,9%) и стабильность 3. Передовые промышленные технологии: 15 отечественных и международных патентов NMN 4. Собственные заводы и получение ряда международных сертификатов для обеспечения высокого качества и стабильных поставок продукции 5. Многочисленные исследования in vivo показывают, что Bontac NMN безопасен и эффективен 6. Предоставление универсальных услуг по настройке продуктовых решений 7. NMN поставщик сырья для знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета
У нас есть лучшие решения для вашего бизнеса
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далее именуемая BONTAC) является высокотехнологичным предприятием, основанным в июле 2012 года. BONTAC объединяет исследования и разработки, производство и продажи, с технологией ферментного катализа в качестве ядра и коферментами и натуральными продуктами в качестве основных продуктов. В BONTAC представлены шесть основных серий продуктов, включая коэнзимы, натуральные продукты, заменители сахара, косметику, биологически активные добавки и медицинские промежуточные продукты.
Как лидер мировогоНМНBONTAC обладает первой в Китае технологией катализа цельных ферментов. Наши коэнзимные продукты широко используются в здравоохранении, медицине и красоте, зеленом сельском хозяйстве, биомедицине и других областях. BONTAC придерживается независимых инноваций, имея более170 патентов на изобретения. В отличие от традиционной индустрии химического синтеза и ферментации, BONTAC обладает преимуществами экологически чистой технологии биосинтеза с низким содержанием углерода и высокой добавленной стоимостью. Более того, BONTAC создала первый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии на провинциальном уровне в Китае, который также является единственным в провинции Гуандун.
В будущем BONTAC сосредоточится на своих преимуществах зеленой, низкоуглеродной технологии биосинтеза с высокой добавленной стоимостью, а также на построении экологических отношений с научными кругами, а также с партнерами по разведке и добыче, постоянно лидируя в индустрии синтетической биологии и создавая лучшую жизнь для людей.
Восстановленная форма β-никотинамида мононуклеотида (β-NMN) называется β-никотинамидмононуклеотидной динатриевой солью, или β-NMN динатриевой солью. Это солевая форма β-NMN, в которой два иона натрия связаны с молекулой. Форма динатриевой соли может быть более стабильной и простой в обращении, чем форма со свободной кислотой. Он также известен как β-никотинамидмононуклеотид динатрия, β-NMN динатрия и динатрий β-никотинамидмононуклеотид.
Отзывы пользователей
Что говорят пользователи о BONTAC
Часто задаваемые вопросы
У вас есть вопросы?
Наши обновления и публикации в блоге
Дальнейшее обсуждение потенциального механизма влияния НМН на нервно-мышечное соединение
1. Введение В клетках млекопитающих большая часть НАД+ вырабатывается из метаболитов, поступающих в путь спасения НАД+. Никотинамидфосфорибозилтрансфераза (NAMPT) является ферментом, ограничивающим скорость пути спасения, который может превращать никотинамид (NAM) в никотинамидмононуклеотид (NMN). Нейрональный NAMPT важен для пре-/постсинаптической функции NMJ, а также для поддержания функции и структуры скелетных мышц. 2. Участие NAMPT в пути спасения NAD+ Активность NAMPT играет ключевую роль в энергетическом обмене и гомеостазе. NAMPT может конденсировать никотинамид (NAM) и 5-фосфорибозилпирофосфат (PRPP) в никотинамидмононуклеотид (NMN). Впоследствии NMN синтезируется в NAD+ с помощью никотинамида мононуклеотидаденилтрансферазы (NMNAT), фермента сразу после NAMPT. 3. Влияние NMN на частичное обращение вспять нарушений NMJ у мышей NAMPT-/- cKO В присутствии лечения NMN у мышей с Thy1-NAMPT-/-условным нокаутом (cKO) улучшается эндоцитоз/экзоцитоз везикул и восстанавливается морфология концевой пластинки. Кроме того, потеря NAMPT в проекционных нейронах нарушает эндоцитоз и экзоцитоз синаптических везикул в NMJ, но NMN может в значительной степени предотвратить эти нарушения. Кроме того, лечение NMN восстанавливает выравнивание саркомеров, а не морфологию митохондрий. 4. Основной механизм воздействия NMN на NMJ Улучшающие эффекты NMN на NMJ могут быть реализованы через NAMPT-опосредованный путь спасения NAD+, и это предположение подтверждается улучшением цикла синаптических везикул, морфологией концевой пластины, а также структурой и функцией мышечных волокон после 2-недельного введения предшественника NAD+, NMN. 5. Заключение С механической точки зрения, эффекты NMN, улучшающие функцию NMJ, морфологию концевой пластины, мышечную структуру и сократимость, возможно, связаны с NAMPT-опосредованным путем спасения NAD+. НМН имеет большие перспективы в качестве терапевтического средства при заболеваниях скелетных мышц. Ссылка Лундт С., Чжан Н., Ван Х., Поло-Парада Л., Дин С. Влияние делеции NAMPT в проекционных нейронах на функцию и структуру нервно-мышечного соединения (NMJ) у мышей. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Опубликовано 9 января 2020 г. DOI:10.1038/S41598-019-57085-4 БОНТАК НМН Компания BONTAC является пионером в индустрии NMN и первым производителем, запустившим массовое производство NMN с первой в мире технологией катализа цельных ферментов. В настоящее время BONTAC стала ведущим предприятием в нишевых областях производства коэнзимных продуктов. Примечательно, что BONTAC является поставщиком сырья NMN знаменитой команды Дэвида Синклера из Гарвардского университета, которая использует сырье BONTAC в статье под названием «Нарушение передачи сигналов эндотелиального NAD+-H2S является обратимой причиной старения сосудов». Наши услуги и продукты получили высокую оценку международных партнеров. Кроме того, BONTAC имеет первый национальный и единственный провинциальный независимый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии в провинции Гуандун, Китай. Коэнзимные продукты BOMNTAC широко используются в таких областях, как здоровое питание, биомедицина, медицинская красота, повседневная химия и зеленое сельское хозяйство. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предназначена только для обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Добавление NMN для защиты остеобластов от воспаления, вызванного ЛПС
Знакомство Сообщалось, что заражение грамотрицательными бактериями может нарушить остеогенную дифференцировку. Примечательно, что никотинамидмононуклеотид (NMN) защищает от остеогенеза от воспаления, вызванного грамотрицательными бактериальными инфекциями, возможно, путем регуляции сигнального пути Wnt/β-катенина. Об остеогенной дифференцировке Остеогенная дифференцировка относится к процессу образования остеобластов из мезенхимальных стволовых/стромальных клеток костного мозга (также известных как скелетные стволовые) и клеток-предшественников кости, что является ключевым событием в формировании кости во время развития, восстановления переломов и поддержания тканей. Аномалии в процессе остеогенной дифференцировки могут нарушать физиологический гомеостаз костей, который тесно связан с различными заболеваниями, связанными с костями, такими как остеопороз, опухоли костей и остеоартрит, оказывая негативное влияние на заживление переломов и восстановление дефектов костной ткани. ЛПС-индуцированное подавление остеогенеза Липополисахарид (ЛПС) является компонентом клеточной стенки грамотрицательных бактерий, который интенсивно применяется для имитации грамотрицательных бактериальных инфекций в клеточных и животных моделях. ЛПС может препятствовать остеогенной дифференцировке преостеобластов MC3T3-E1 за счет снижения экспрессии маркеров мРНК (Alp1, Bglap, Runx2 и Sp7), активности ЩФ и минерализации. Частичная защита НМН от ЛПС-индуцированного подавления остеогенеза ЛПС-индуцированное ингибирование остеогенной дифференцировки в клетках MC3T3-E1 частично компенсируется 1 мМ НМН. В частности, уровни мРНК Alp1, Bglap и Sp7 в клетках, обработанных NMN и LPS, относительно выше, чем в клетках, обработанных исключительно ЛПС. Кроме того, активность ЩФ и минерализация, подавленные ЛПС, восстанавливаются в присутствии NMN (1 мМ). Потенциальное участие сигнального пути Wnt/β-катенина во влиянии NMN на остеогенез Было подтверждено, что сигнальный путь Wnt/β-катенина играет жизненно важную роль в остеогенезе, способствуя формированию кости и ингибируя резорбцию кости. В клетках, обработанных ЛПС, β-катенин локализуется в цитоплазме, а не в ядре. После лечения NMN β-катенин транслоцируется в ядро, аналогично тому, как это происходит в ответ на обработку остеогенной индукционной средой (OIM). Между тем, интенсивность флуоресценции β-катенина восстанавливается при лечении НМН. Заключение NMN играет защитную роль против нарушения остеогенеза, вызванного ЛПС, которое потенциально достигается сигнальным путем Wnt/β-катенина. НМН может функционировать в качестве жизнеспособной терапевтической стратегии для сохранения гомеостаза костей у пожилых пациентов и пациентов с ослабленным иммунитетом. Ссылка Кан И., Ку М., Цзюнь Дж.Х., Ли Д. Влияние никотинамида мононуклеотида на остеогенез в клетках MC3T3-E1 на фоне воспаления, вызванного липополисахаридом. Clin Exp Reprod Med. Опубликовано онлайн 11 апреля 2024 г. DOI:10.5653/cerm.2023.06744 БОНТАК НМН Компания BONTAC является пионером в индустрии NMN и первым производителем, запустившим массовое производство NMN с первой в мире технологией катализа цельных ферментов. В настоящее время BONTAC стала ведущим предприятием в нишевых областях производства коэнзимных продуктов. Наши услуги и продукты получили высокую оценку международных партнеров. Кроме того, BONTAC имеет первый национальный и единственный провинциальный независимый исследовательский центр технологий коэнзимной инженерии в провинции Гуандун, Китай. Коэнзимные продукты BOMNTAC широко используются в таких областях, как здоровое питание, биомедицина, медицинская красота, повседневная химия и зеленое сельское хозяйство. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.
Перспективное использование 20(S)-гинзенозида Rh2 в лечении ГЦК
Знакомство Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) – это гиперваскулярная солидная опухоль с быстрым ухудшением, плохим общим прогнозом и высокой частотой рецидивов, составляющая 90% первичных случаев рака печени, которая воспринимается как третья по распространенности причина смертности, связанной с раком, во всем мире. Примечательно, что 20(S)-гинзенозид Rh2, незаменимый биологически активный ингредиент, полученный из женьшеня, проявляет значительные противоопухолевые эффекты при различных типах рака, включая ГЦК. О ЖСК Существуют разнообразные факторы риска развития ГЦК, в основном включающие генетику, эпигенетические изменения, хронические инфекции вирусов гепатита В и С, воздействие афлатоксина, курение, ожирение и сахарный диабет. Основными методами лечения ГЦК являются хирургическое иссечение, абляция, транскатетерная артериальная химиоэмболизация, лучевая терапия, трансплантация и т. д. Однако общий прогноз пациентов остается неудовлетворительным в связи с высокой частотой рецидивов и метастазирования ГЦК. Трансплантация является наиболее эффективной, однако редко подходящие донорские печени и высокая хирургическая стоимость ограничивают ее применение. Кроме того, более 70% пациентов на поздних стадиях не подходят для трансплантации либо из-за опухолевой нагрузки, либо из-за плохой функции печени. Антиангиогенетическая роль гинзенозида Rh2 при ГЦК Учитывая, что ГЦК обладает выраженными характеристиками аномальной васкуляризации и ангиогенеза, а эндотелиальные клетки ГЦК склонны к образованию новых кровеносных сосудов in situ и поддержке метастазирования, нацеливание функции эндотелиальных клеток на подавление ангиогенеза может быть весьма перспективным направлением лечения ГЦК. Примечательно, что 20(S)-гинзенозид Rh2 обладает эффективной антиангиогенной активностью, которая может оказывать антипролиферативные, проапоптотические и модулирующие клеточный цикл свойства в клеточной линии ГЦК HepG2 за счет снижения экспрессии VEGF и MMP-2. Репрессивная роль 20(S)-гинзенозида Rh2 при ГЦК через передачу сигналов GPC3/Wnt/β-катенина 20(S)-гинзенозид Rh2 ингибирует рост ГЦК путем подавления маркеров, связанных с сигнальным путем Wnt/β-катенина (β-катенин, c-myc и циклин D1) и GPC3, гликопротеина клеточной поверхности, специфически сверхэкспрессируемого у пациентов с ГЦК. В частности, сайленсинг GPC3 способствует индуцированным 20(S)-гинзенозидом Rh2 антипролиферативным и проапоптотическим эффектам в клетках HepG2, что сочетается с подавлением β-катенина, c-myc и циклина D1. Заключение 20(S)-гинзенозид Rh2 не только ингибирует ангиогенез, подавляя экспрессию VEGF и MMP-2, но и нацеливается на GPC3, подавляя сигнальный путь Wnt/β-катенина в клетках ГЦК, открывая новые возможности для лечения ГЦК. Ссылка Кан И., Ку М., Цзюнь Дж.Х., Ли Д. Влияние никотинамида мононуклеотида на остеогенез в клетках MC3T3-E1 на фоне воспаления, вызванного липополисахаридом. Clin Exp Reprod Med. Опубликовано онлайн 11 апреля 2024 г. DOI:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Гинзенозиды С 2012 года BONTAC занимается исследованиями и разработками, производством и продажей сырья для коэнзимов и натуральных продуктов, имеет собственные заводы, более 170 мировых патентов, а также сильную команду по исследованиям и разработкам. BONTAC имеет богатый опыт исследований и разработок и передовые технологии в области биосинтеза редких гинзенозидов Rh2/Rg3 с чистым сырьем, более высокой конверсией и более высоким содержанием (до 99%). В компании BONTAC доступны комплексные услуги по индивидуальному решению продукта. Благодаря уникальной технологии ферментативного синтеза Bonzyme здесь можно точно синтезировать изомеры как S-типа, так и R-типа, с более высокой активностью и точным нацеливанием. Наша продукция подвергается строгой независимой самопроверке, которая заслуживает доверия. Отказ Данная статья основана на ссылке в научном журнале. Соответствующая информация предоставляется только в целях обмена и обучения и не является медицинской консультацией. Если есть какое-либо нарушение, пожалуйста, свяжитесь с автором для удаления. Мнения, выраженные в данной статье, не отражают позицию BONTAC. Ни при каких обстоятельствах BONTAC не несет никакой ответственности за любые претензии, ущерб, убытки, расходы, затраты или обязательства любого рода (включая, помимо прочего, любые прямые или косвенные убытки в связи с упущенной выгодой, прерыванием деятельности или потерей информации), возникшие прямо или косвенно в результате вашего доверия к информации и материалам на этом веб-сайте.