NMNH:n edut
NMNH: 1. "Bonzyme" Kokoentsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä jauheen valmistuksessa. 2. Bontac on ensimmäinen valmistaja maailmassa, joka tuottaa NMNH-jauhetta erittäin puhtaalla ja stabiililla. 3. Ainutlaatuinen "Bonpure" seitsenvaiheinen puhdistustekniikka, korkea puhtaus (jopa 99%) ja NMNH-jauheen tuotannon vakaus 4. Omat tehtaat ja saaneet useita kansainvälisiä sertifikaatteja varmistaakseen NMNH-jauhetuotteiden korkean laadun ja vakaan toimituksen 5. Tarjoa yhden luukun tuoteratkaisujen räätälöintipalvelu
NADH:n edut
NADH: 1. Bonzyme kokoentsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä 2. Ainutlaatuinen Bonpure-seitsenvaiheinen puhdistustekniikka, puhtaus yli 98 % 3. Erityinen patentoitu prosessikidemuoto, korkeampi stabiilisuus 4. Hankkinut useita kansainvälisiä sertifikaatteja korkean laadun varmistamiseksi 5. 8 kotimaista ja ulkomaista NADH-patenttia, jotka johtavat alaa 6. Tarjoa yhden luukun tuoteratkaisun räätälöintipalvelu
NAD:n edut
NAD: 1. "Bonzyme" Kokoentsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä 2. Vakaa toimittaja 1000+ yritykselle ympäri maailmaa 3. Ainutlaatuinen "Bonpure" seitsenvaiheinen puhdistustekniikka, korkeampi tuotesisältö ja korkeampi muuntoprosentti 4. Pakastekuivaustekniikka tuotteen vakaan laadun varmistamiseksi 5. Ainutlaatuinen kidetekniikka, parempi tuoteliukoisuus 6. Omat tehtaat ja saaneet useita kansainvälisiä sertifikaatteja varmistaakseen tuotteiden korkean laadun ja vakaan toimituksen
MNM:n edut
NMN: 1. "Bonzyme"Koko entsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä 2. Ainutlaatuinen "Bonpure" seitsemänvaiheinen puhdistustekniikka, korkea puhtaus (jopa 99,9 %) ja stabiilisuus 3. Teollisuuden johtava teknologia: 15 kotimaista ja kansainvälistä NMN-patenttia 4. Omat tehtaat ja saaneet useita kansainvälisiä sertifikaatteja tuotteiden korkean laadun ja vakaan toimituksen varmistamiseksi 5. Useat in vivo -tutkimukset osoittavat, että Bontac NMN on turvallinen ja tehokas 6. Tarjoa yhden luukun tuoteratkaisun räätälöintipalvelu 7. Harvardin yliopiston kuuluisan David Sinclair -tiimin NMN-raaka-ainetoimittaja
Meillä on parhaat ratkaisut yrityksellesi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (jäljempänä BONTAC) on heinäkuussa 2012 perustettu korkean teknologian yritys. BONTAC yhdistää tuotekehityksen, tuotannon ja myynnin, ydintuotteena entsyymkatalyysiteknologia ja päätuotteina koentsyymi- ja luonnontuotteet. BONTACissa on kuusi päätuotesarjaa, jotka sisältävät koentsyymejä, luonnontuotteita, sokerin korvikkeita, kosmetiikkaa, ravintolisiä ja lääketieteellisiä välituotteita.
Globaalin markkinajohtajanaNMNBONTAC:lla on ensimmäinen kokoentsyymikatalyysiteknologia Kiinassa. Koentsyymituotteitamme käytetään laajalti terveysteollisuudessa, lääketieteessä ja kauneudenhoidossa, vihreässä maataloudessa, biolääketieteessä ja muilla aloilla. BONTAC noudattaa riippumatonta innovaatiota, jolla on yli170 keksintöpatenttia. Perinteisestä kemiallisesta synteesi- ja käymisteollisuudesta poiketen BONTACilla on vihreän vähähiilisen ja korkean lisäarvon biosynteesitekniikan etuja. Lisäksi BONTAC on perustanut Kiinaan ensimmäisen koentsyymitekniikan tutkimuskeskuksen maakuntatasolla, joka on myös Guangdongin maakunnan ainoa.
Tulevaisuudessa BONTAC keskittyy vihreän, vähähiilisen ja korkean lisäarvon biosynteesiteknologian etuihin ja rakentaa ekologisia suhteita akateemiseen maailmaan sekä alku- ja loppupään kumppaneihin, johtaen jatkuvasti synteettistä biologista teollisuutta ja luoden parempaa elämää ihmisille.
BONTAC NMN -tuotteen ominaisuudet ja edut
1, "Bonzyme"Kokoentsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä jauheen valmistuksessa
2, Ainutlaatuinen "Bonpure" seitsemänvaiheinen puhdistustekniikka, korkea puhtaus (jopa 99,9%) ja NMN-jauheen tuotannon vakaus
3, Teollisuuden johtava teknologia: 15 kotimaista ja kansainvälistä NMN-patenttia
4, Omat tehtaat ja saaneet useita kansainvälisiä sertifikaatteja varmistaakseen NMN-jauhetuotteiden korkean laadun ja vakaan toimituksen
5, Useat in vivo -tutkimukset osoittavat, että Bontac NMN -jauhe on turvallista ja tehokasta
6, Tarjoa yhden luukun tuoteratkaisun räätälöintipalvelu
7, Harvardin yliopiston kuuluisan David Sinclair -tiimin NMN-raaka-ainetoimittaja.
NMN-jauheen valmistusmenetelmä
NMN-jauhetta tuotetaan yleensä tyypillisesti kemiallisella tai entsymaattisella synteesillä tai käymisbiosynteesillä. Kaikilla kolmella menetelmällä on hyvät ja huonot puolensa.
Kemiallinen synteesi on kallista ja työvoimavaltaista, ja kaikki käytetyt raaka-aineet luokitellaan "luonnottomiksi eli ei biologisista järjestelmistä". Valmistajan näkökulmasta on kuitenkin joitain etuja. Saanto soveltuu hyvin NMN-jauheen massatuotantoon, ja kaikkia näitä luonnottomia raaka-aineita voidaan valvoa huolellisesti. Mutta on myös useita haittoja. Osa valmistusprosessissa käytetyistä liuottimista on ympäristön kannalta erittäin haitallisia, ja epäpuhtauksien ja sivutuotteiden poistaminen valmiista tuotteesta voi olla haastavaa – se on erittäin haitallista kuluttajalle.
NMN-jauheen entsymaattinen tuotanto sen sijaan katsotaan "vihreäksi valmistusmenetelmäksi". Kuten kemiallinen reitti, se on kallis, mutta se tarjoaa korkeamman sadon ja vaikuttavan korkean puhtauden. Valmis NMN täyttää kaikki vaatimukset – vakaa, helposti imeytyvä, kevyt, pieni tiheys ja matala molekyylirakenne.
Käymistä on tutkittu myös NMN:n tuotantomenetelmänä, mutta saanto, vaikka se on korkealaatuista, on melko surkeaa, joten monet lisäravinneyritykset etsivät varsin järkevästi muita, tehokkaampia prosesseja.
NMN-jauheen tehokkuus terveydessä
NMN:ää pidettiin vain soluenergian lähteenä ja NAD+-biosynteesin välituotteena, tällä hetkellä tiedeyhteisön huomio on kiinnitetty ikääntymistä estävään aktiivisuuteen ja erilaisiin NMN:n terveyshyötyihin ja farmakologisiin vaikutuksiin, jotka liittyvät NAD+:n palauttamiseen. Siten NMN:llä on terapeuttisia vaikutuksia useisiin sairauksiin, mukaan lukien iän aiheuttama tyypin 2 diabetes, liikalihavuus, aivo- ja sydämen iskemia, sydämen vajaatoiminta ja kardiomyopatiat, Alzheimerin tauti ja muut hermoston rappeutumissairaudet, sarveiskalvovaurio, silmänpohjan rappeuma ja verkkokalvon rappeuma, akuutti munuaisvaurio ja alkoholimaksasairaus.
Käyttäjien arvostelut
Mitä käyttäjät sanovat Tietoja BONTACista
Usein kysytyt kysymykset
Onko sinulla kysyttävää?
Ikääntyminen luonnollisena prosessina tunnistetaan energiantuotannon vähenemisellä eri elinten, kuten aivojen, rasvakudoksen, ihon, maksan, luustolihasten ja haiman, mitokondrioissa NAD+:n ehtymisen vuoksi. NAD+-tasot kehossa laskevat NAD+:aa kuluttavien entsyymien lisääntymisen seurauksena ikääntyessä NAD+:n tuottamiseksi nisäkässoluissa on kolme erilaista biosynteesireittiä, mukaan lukien de novo -synteesi tryptofaani-, suola- ja Preiss-Handler-reiteistä. Näistä kolmesta reitistä NMN on välituote, joka osallistuu NAD+-biosynteesiin suolan ja Preiss-Handler-reittien kautta. Pelastusreitti on tehokkain ja pääreitti NAD+-biosynteesille, jossa nikotiiniamidi ja 5-fosforibosyyli-1-pyrofosfaatti muunnetaan NMN:ksi NAMPT-entsyymin kanssa, jota seuraa konjugaatio ATP:ksi ja NMNAT:n muuntaminen NAD:ksi. Lisäksi NAD+:aa kuluttavat entsyymit ovat vastuussa NAD+:n hajoamisesta ja sen seurauksena nikotiiniamidin muodostumisesta sivutuotteena.
NMN-jauheen turvallisuutta ei voida arvioida, koska vaadittuja kliinisiä ja toksikologisia tutkimuksia ei ole vielä saatu päätökseen pitkäaikaista käyttöä varten suositeltujen turvallisten tasojen määrittämiseksi. Niiden turvallisuus ja tehokkuus ovat kuitenkin epävarmoja ja epäluotettavia, koska useimmat niistä eivät ole palanneet tiukkoihin tieteellisiin prekliinisiin ja kliinisiin testeihin. Tämä ongelma on noussut esiin, koska valmistajat epäröivät maksaa tutkimuksesta ja kliinisistä tutkimuksista mahdollisen pienemmän voittomarginaalin vuoksi, eikä NMN-tuotteita säännellä ole valtuuttavaa virastoa, koska se on usein tuote, jota myydään funktionaalisena elintarvikkeena kuin tiukasti säänneltynä terapeuttisena lääkkeenä. Siksi kuluttajien edunvalvontaryhmät ovat vaatineet tiukempaa hyväksymisprosessia ja pyytäneet sääntelyvirastoja asettamaan standardeja ja rajoituksia ikääntymistä ehkäisevien terveystuotteiden markkinoinnille ottaen huomioon N-punaisten kuluttajien turvallisuuden, terveyden ja hyvinvoinnin. ihmelääke vanhuksille, koska NAD-tasojen nostaminen, kun sitä ei tarvita, voi aiheuttaa haitallisia vaikutuksia. Siksi NMN-lisän annos ja tiheys tulee määrätä huolellisesti ikään liittyvän puutoksen tyypistä ja kaikista muista ihmisten kohtaavista terveysongelmista riippuen. Muita NAD-esiasteita on tutkittu erilaisiin ikään liittyviin puutteisiin, ja niitä käytetään tiettyihin puutteisiin vasta sen jälkeen, kun niiden tehokkuus ja käyttö on todistettu. Siksi samaa periaatetta olisi sovellettava myös NMN:ään
Tarkasta ensin tehdas. Jonkin seulonnan jälkeen NMN:n yhtiö, joka kohtaa suoraan kuluttajat, kiinnittää enemmän huomiota brändin rakentamiseen. Siksi hyvälle tuotemerkille laatu on tärkeintä, ja ensimmäinen asia raaka-aineiden laadun valvomiseksi on tarkastaa tehdas. Bontac-yhtiö, joka itse asiassa valmistaa korkealaatuista NMN-jauhetta SGS:n caterioiden kanssa. Toiseksi puhtaus testataan. Puhtaus on yksi NMN-jauheen tärkeimmistä parametreista. Jos korkeaa puhtautta NMN:ää ei voida taata, jäljelle jäävät aineet todennäköisesti ylittävät asiaankuuluvat standardit. Kuten liitteenä olevat todistukset osoittavat, Bontacin valmistama NMN-jauhe saavuttaa 99,9 %:n puhtauden. Lopuksi tarvitaan ammattimainen testispektri sen todistamiseksi. Magneettinen resonanssispektroskopia (NMR) ja korkean resoluution massaspektrometria (HRMS). Yleensä näiden kahden spektrin analyysin avulla yhdisteen rakenne voidaan määrittää alustavasti.
Päivityksemme ja blogikirjoituksemme
Integroitu kartta molekyylimekanismeista, jotka ovat NMN:n vaikutuksen taustalla T2DM:ssä
Johdanto Diabetes on yksi yleisimmistä kuolin- ja vammautumissyistä maailmanlaajuisesti, ja se vaikuttaa suuresti potilaiden elämänlaatuun. Lancetin julkaisemien viimeisimpien diabetestietojen (GBD Study 2021) mukaan tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM) -tapaukset muodostavat lähes 96,0 % kaikista diabetestapauksista, ja niille on tunnusomaista heikentynyt glukoosin imeytyminen. Vuonna 2021 diabetesta sairastavia potilaita on noin 529 miljoonaa, ja ikävakioitu esiintyvyys on 6,1 %. Huomionarvoista on, että β-nikotiiniamidimononukleotidi (NMN) pystyy parantamaan T2DM:ää odottamattomilla vaikutuksilla rasvakudokseen mitokondrioiden biogeneesin sijaan. Tyypin 1 ja tyypin 2 diabeteksen maailmanlaajuinen ikävakioitu esiintyvyys vuosina 1990–2050 T2DM:n riskitekijät Korkea painoindeksi (BMI) on T2DM:n tärkein riskitekijä, jota seuraavat ruokavalion riskitekijät, ympäristö- tai työperäiset tekijät, tupakointi, riittämätön fyysinen aktiivisuus, alkoholinkäyttö jne. NMN-hoidon elinspesifiset vaikutukset T2DM:ssä NMN lievittää lievästi heikentynyttä ja energiatehotonta proteiinisynteesiä hiirillä, joilla on runsasrasvaisen ruoan aiheuttama T2DM. Erityisesti NMN säätelee silmukointiproteiineja ja säätelee samalla maksasolujen ribosomiproteiineja. Lisäksi NMN alentaa proteasomia ja säätelee DNA:n replikaatiota ja solusyklireittejä lihassoluissa. Integroitu proteomiikkatietojen analyysi NMN-käsitellystä HFD-hiiren maksasta. Integroitu proteomiikan data-analyysi hiiren lihaskudoksesta. Rasvakudoksen, energiavaraston, on osoitettu liittyvän glukoosiaineenvaihduntaan. NMN lisää glukoosin imeytymistä resistiinin alasäätelyn, lisääntyneen proteiinisynteesin/hajoamisen, rasvahappojen hajoamisen, lysosomiproteiinien säätelyn (erityisesti ATP6V1-protonipumpun säätelyn), mTOR-solujen proliferaatiosignaloinnin kautta valkoisessa rasvakudoksessa, preadiposyyttien erilaistumisesta ruskeiksi rasvasoluiksi ja/tai termogeenisen UCP1:n, ruskean rasvakudoksen sisäisen mitokondriokalvon proteiinin, yli-ilmentymisestä. Integroitu proteomiikan data-analyysi NMN-käsitellystä HFD-hiiren rasvakudoksesta Johtopäätös NMN:llä on elinkohtaisia vaikutuksia, joilla on tärkeä rooli glukoosin imeytymisen parantamisessa, ja se osoittaa voimakasta potentiaalia aineenvaihduntahäiriöiden, kuten T2DM:n, hoidossa. Viittaus [1] GBD 2021 -diabeteksen yhteistyökumppanit. Diabeteksen maailmanlaajuinen, alueellinen ja kansallinen taakka vuosina 1990–2021 ja ennusteet esiintyvyydestä vuoteen 2050 asti: systemaattinen analyysi Global Burden of Disease Study 2021 -tutkimukselle. Lansetti. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nikotiiniamidimononukleotidi (NMN) toimii tyypin 2 diabeteksessa odottamattomien vaikutusten kautta rasvakudoksessa, ei mitokondrioiden biogeneesin kautta. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Julkaistu 2024 23. helmikuuta. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC on NMN-teollisuuden edelläkävijä ja ensimmäinen valmistaja, joka lanseeraa NMN-massatuotannon ensimmäisellä kokoentsyymikatalyysiteknologialla ympäri maailmaa. Tällä hetkellä BONTACista on tullut johtava yritys koentsyymituotteiden kapeilla alueilla. Erityisesti BONTAC on Harvardin yliopiston kuuluisan David Sinclairin tiimin NMN-raaka-ainetoimittaja, joka käyttää BONTACin raaka-aineita artikkelissa nimeltä "Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Palvelumme ja tuotteemme ovat saaneet suurta tunnustusta maailmanlaajuisilta kumppaneilta. Lisäksi BANTIC:lla on ensimmäinen kansallinen ja ainoa maakunnallinen riippumaton koentsyymitekniikan tutkimuskeskus Guangdongissa, Kiinassa. BOMNTACin koentsyymituotteita käytetään laajalti sellaisilla aloilla kuin ravitsemusterveys, biolääketiede, lääketieteellinen kauneus, päivittäiset kemikaalit ja vihreä maatalous. Vastuuvapauslauseke Tämä artikkeli perustuu akateemisessa lehdessä julkaistuun viitteeseen. Asiaankuuluvat tiedot on tarkoitettu vain jakamis- ja oppimistarkoituksiin, eivätkä ne edusta lääketieteellisiä neuvoja. Jos rikkomuksia tapahtuu, ota yhteyttä kirjoittajaan poistamista varten. Tässä artikkelissa esitetyt näkemykset eivät edusta BONTACin kantaa. BONTAC ei ole missään olosuhteissa vastuussa mistään vaatimuksista, vahingoista, menetyksistä, kuluista, kustannuksista tai vastuista (mukaan lukien rajoituksetta kaikki suorat tai epäsuorat vahingot voittojen menetyksestä, liiketoiminnan keskeytymisestä tai tietojen menetyksestä), jotka johtuvat tai johtuvat suoraan tai epäsuorasti luottamisestasi tämän verkkosivuston tietoihin ja materiaaliin.
Lisätutkimus makeutusainestevian vaikutuksista ihmisen suolistomikrobistoon
1. Johdanto Suolistomikrobistoa on pitkään pidetty yhtenä keskeisistä tekijöistä, jotka edistävät isännän terveyden säätelyä. Muutoksilla suolistomikrobiston koostumuksessa tai laadussa voi olla fysiologisia seurauksia isännälle. Makeutusainestevian (tunnetaan myös nimellä steviosidi) vaikutuksen määrittämiseksi terveen väestön suoliston mikrobiomiin ulostenäytteet kerätään terveiltä osallistujilta, jotka kuluttavat viisi tippaa makeutusainetta steviaa kahdesti päivässä tai ilman. 16S rRNA:n sekvensointimenetelmän analyysien jälkeen suolistomikrobistossa ei havaittu laajamittaista muutosta 12 viikon stevian käytön jälkeen, mikä viittaa stevian turvallisuuteen. 2. Merkityksettömät muutokset alfa- tai beeta-monimuotoisuudessa stevian kulutuksen jälkeen On havaittu, että ryhmien välillä ei ole merkittävää eroa alfa-monimuotoisuudessa (havaittujen taksonien, tasaisuuden ja Shannon-indeksin suhteen) ja beeta-monimuotoisuudessa (PCoA:n, PERMANOVAn ja Jaccard-indeksin suhteen). Siitä huolimatta PCoA-käyrät osoittavat vahvaa erottelua x-akselilla. Lisäksi kunkin ryhmän yhteisön koostumus on suhteellisen tasainen ajan myötä ja yhtä monimuotoinen. 3. Ei selvää eroa taksonien suhteellisissa määrissä Suvutasolla suhteelliset runsaudet ovat samanlaisia kontrolli- ja steviaryhmien välillä. Suhteellisissa määrissä ei ole havaittu suuria eroja luokka-, luokka- ja perhetasolla. Silmiinpistävää on, että butyricoccus on ainoa tunnistettu taksoni, jolla on merkittävä ero lähtötilanteessa, mutta ei 12 viikon stevian kulutuksen jälkeen. Lisäksi Collinsella ja Aldercreutzia ovat kaksi coprococcus-lajia, jotka on tunnistettu selvästi erilaisiksi lähtötilanteessa (yksi korkeampi ja toinen pienempi, kun verrataan steviaa vs. kontrollia), jotka kuitenkin ovat merkittävästi kohonneet 12 viikon steviakäytön jälkeen. 4. Makeutusaineen stevioliglykosidien turvallinen saantimäärä Euroopan elintarviketurvallisuusviranomaisessa (EFSA) on elintarvikelisäaineita ja aromeja käsittelevä lautakunta (FAF), joka vastaa elintarvikelisäaineiden turvallisuuden arvioinnista ja hyväksyttävän päivittäisen saannin määrittämisestä turvallista käyttöä varten. FAF arvioi myös stevioliglykosidit, yhden stevian uutteista. Viimeisimmän toksikologisen testin mukaan tämä makea ei ole genotoksinen eikä syöpää aiheuttava, eikä sillä ole haitallisia vaikutuksia ihmisen lisääntymiselimiin tai kasvaviin lapsiin. Asiantuntijaryhmä on asettanut stevioliglykosidien hyväksyttäväksi päiväsaanniksi (ADI) 4 milligrammaa painokiloa kohti vuorokaudessa, mikä on yhdenmukainen Yhdysvaltain elintarvike- ja maatalousjärjestön (FAO) ja Maailman terveysjärjestön (WHO) hallinnoiman elintarvikelisäaineita käsittelevän yhteisen asiantuntijakomitean (JECFA) määrittämän tason kanssa. 5. Päätelmä Stevian säännöllinen, pitkäaikainen käyttö ei avoimesti muuta ihmisen suolistomikrobitian koostumusta. Stevia voi olla turvallista, kunhan saantimäärää säädetään asianmukaisesti. Viittaus Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Ravitsemattoman makeutusaineen Stevian nauttiminen 12 viikon ajan ei muuta ihmisen suolistomikrobiston koostumusta. Ravinteita. 2024; 16(2):296. Julkaistu 2024 18. tammikuuta. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC on omistautunut koentsyymi- ja luonnontuotteiden raaka-aineiden tutkimukseen ja kehitykseen, valmistukseen ja myyntiin vuodesta 2012 lähtien, ja sillä on omat tehtaat, yli 170 maailmanlaajuista patenttia sekä vahva T&K-tiimi, joka koostuu lääkäreistä ja maistereista. Patenttilaatuinen Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) on saatavilla BONTACissa. Steviosidi Reb-D:n korkea laatu ja vakaa saanti voidaan varmistaa paremmin yksinoikeudella Bonpure-seitsenvaiheisella puhdistustekniikalla ja Bonzyme Whole-entsymaattisella menetelmällä. Vastuuvapauslauseke Tämä artikkeli perustuu akateemisessa lehdessä julkaistuun viitteeseen. Asiaankuuluvat tiedot on tarkoitettu vain jakamis- ja oppimistarkoituksiin, eivätkä ne edusta lääketieteellisiä neuvoja. Jos rikkomuksia tapahtuu, ota yhteyttä kirjoittajaan poistamista varten. Tässä artikkelissa esitetyt näkemykset eivät edusta BONTACin kantaa. BONTAC ei ole missään olosuhteissa vastuussa mistään vaatimuksista, vahingoista, menetyksistä, kuluista, kustannuksista tai vastuista (mukaan lukien rajoituksetta kaikki suorat tai epäsuorat vahingot voittojen menetyksestä, liiketoiminnan keskeytymisestä tai tietojen menetyksestä), jotka johtuvat tai johtuvat suoraan tai epäsuorasti luottamisestasi tämän verkkosivuston tietoihin ja materiaaliin.
NAD+:n lähtöaineiden täydentäminen lupaavana lähestymistapana DPN:lle
1. Johdanto Diabeettinen perifeerinen neuropatia (DPN) on yksi diabeteksen yleisimmistä komplikaatioista, ja se on myös merkittävä syy jalkahaavoihin, vammautumiseen ja mahdolliseen amputaatioon. Diabeteksen pitkittyessä noin 50 %:lle diabeetikoista kehittyy lopulta DPN. Erityisesti NAD+-esiasteiden lisääminen voi lievittää DPN-oireita nostamalla NAD+-tasoa ja aktivoimalla sirtuiini-1 (SIRT1) -proteiinia. 2. NAD+:n lähtöaineiden käänteinen vaikutus DPN:ään In vitro diabeetikoista hiiristä eristetyt selkäjuuren ganglionhermosolut (DRG) altistetaan NAD+:n esiasteelle nikotiiniamidiribosidille (NR) tai nikotiiniamidimononukleotidille (NMN). On havaittu, että NAD+-taso, SIRT1-proteiini ja deasetylaatioaktiivisuus ovat kohonneet, minkä jälkeen neuriittien kasvu kiihtyy, hermojen toiminta paranee ja IENFD:n menetys kääntyy. In vivo NMN:n tai NR:n lisäys kompensoi myös streptotsotosiinin (STZ) tai runsasrasvaisen ruokavalion (HFD) aiheuttamaa neuropatiaa C57BL6-hiirillä, mikä ilmenee parantuneena aistitoimintona, normalisoituneina hermojen johtumisnopeuksina ja palautettuina intraepidermaalisina hermosäikkeinä. 3. Neuriitin pituuden kasvu SIRT1-riippuvaisella tavalla NMN/NR:n lisäämisen jälkeen SIRT1, yksi ainutlaatuisimmista NAD+:ia kuluttavista entsyymeistä, voi suojata DPN:ltä aktivoituna, mikä voi johtua parantuneesta mitokondrioiden toiminnasta ja energian homeostaasista. Näiden lisäksi SIRT1-aktiivisuus ytimessä voi deasetyloida transkriptionaalisia ja kotranskriptionaalisia tekijöitä, jotka säätelevät glukoosin homeostaasia ja rasvan hapettumista. SIRT1:n aktivoituminen on kriittistä aksonien regeneraatiolle. NMN/NR-hoito tai transfektio SIRT1-yli-ilmentymisvektorilla voi suoraan helpottaa neuriittien kasvua viljellyissä DRG-hermosoluissa, jota SIRT1-estäjä EX527 kuitenkin estää, mikä viittaa SIRT1:n merkitykseen. 4. SARM1:n yhteys NMNAT2:een DPN:n aksonirappeutumisessa Steriili alfa- ja Toll/interleukiini-1-reseptorimotiivia sisältävä 1 (SARM1) säätelee aksonien rappeutumista ja regeneraatiota hyvin säädellyn järjestelmän kautta, joka sisältää NAD+:n ja NMN:n. NAD ja NMNAT2 voivat tehostaa vesikulaarista glykolyysiä ja aksonikuljetusta aksonien terveyden ylläpitämiseksi. SARM1:n mitokondrioiden lokalisaatio täydentää NMNAT2:n koordinoitua toimintaa, joka edistää aksonien eloonjäämistä. 5. Päätelmä NAD+-esiasteiden täydentäminen voi olla lupaava lähestymistapa DPN:n hoitoon. SARM1-estäjä yhdistettynä joko NR:ään tai NMN:ään voi olla tehokkaampi kuin yksittäinen aine DPN:n ehkäisyssä tai hoidossa. Viittaus Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR et ai. NAD+-esiasteet kääntävät kokeellisen diabeettisen neuropatian hiirillä. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Julkaistu 2024 16. tammikuuta. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN ja NR BONTAC on omistautunut koentsyymien ja luonnontuotteiden raaka-aineiden tutkimukseen ja kehitykseen, valmistukseen ja myyntiin vuodesta 2012 lähtien, ja sillä on omat tehtaat, yli 160 maailmanlaajuista patenttia sekä vahva T&K-tiimi, joka koostuu lääkäreistä ja maistereista. Perinteisestä kemiallisesta synteesi- ja käymisteollisuudesta poiketen BONTACilla on vihreän vähähiilisen ja korkean lisäarvon biosynteesitekniikan etuja. Sekä esiasteet NMN että NR ovat saatavilla BONTACissa. Tuotteiden korkea puhtaus ja stabiilisuus voidaan varmistaa paremmin ainutlaatuisella Bonpure-seitsenvaiheisella puhdistustekniikalla ja Bonzyme Whole-entsymaattisella menetelmällä. Vastuuvapauslauseke Tämä artikkeli perustuu akateemisessa lehdessä julkaistuun viitteeseen. Asiaankuuluvat tiedot on tarkoitettu vain jakamis- ja oppimistarkoituksiin, eivätkä ne edusta lääketieteellisiä neuvoja. Jos rikkomuksia tapahtuu, ota yhteyttä kirjoittajaan poistamista varten. Tässä artikkelissa esitetyt näkemykset eivät edusta BONTACin kantaa. BONTAC ei ole missään olosuhteissa vastuussa mistään vaatimuksista, vahingoista, menetyksistä, kuluista, kustannuksista tai vastuista (mukaan lukien rajoituksetta kaikki suorat tai epäsuorat vahingot voittojen menetyksestä, liiketoiminnan keskeytymisestä tai tietojen menetyksestä), jotka johtuvat tai johtuvat suoraan tai epäsuorasti luottamisestasi tämän verkkosivuston tietoihin ja materiaaliin.