NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel
2、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů z prášku NMN
5、Několik studií in vivo ukazuje, že prášek Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytujte jednorázovou službu přizpůsobení produktového řešení
7、Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity.
Prášek NMN se obecně obvykle vyrábí chemickou nebo enzymatickou syntézou nebo fermentační biosyntézou. Všechny tři metody mají své klady a zápory.
Chemická syntéza je drahá a náročná na práci a všechny použité suroviny jsou kategorizovány jako "nepřirozené", tj. nepocházejí z biologických systémů. Z pohledu výrobce však existují určité výhody. Výtěžek je vhodný pro hromadnou výrobu prášku NMN a všechny tyto nepřirozené suroviny lze pečlivě kontrolovat. Má to ale i řadu nevýhod. Některá rozpouštědla použitá ve výrobním procesu jsou z hlediska životního prostředí vážně špatná a nečistoty a vedlejší produkty může být obtížné odstranit z hotového výrobku – to je pro spotřebitele vážně špatné.
Enzymatická produkce prášku NMN je na druhé straně považována za "zelenou metodu přípravy". Stejně jako chemická cesta je drahá, ale nabízí vyšší výtěžnost a působivě vysokou čistotu. Hotový NMN splňuje všechny požadavky – stabilní, snadno se vstřebává, lehký, má nízkou hustotu a nízkomolekulární strukturu.
Fermentace byla také zkoumána jako metoda výroby NMN, ale výtěžek, i když je vysoce kvalitní, je poměrně propastný, takže mnoho společností vyrábějících doplňky stravy se docela rozumně poohlíží po jiných, účinnějších procesech.
NMN byl považován pouze za zdroj buněčné energie a meziprodukt v biosyntéze NAD+, v současné době je pozornost vědecké komunity věnována aktivitě proti stárnutí a řadě zdravotních přínosů a farmakologických aktivit NMN, které souvisejí s obnovou NAD +. NMN má tedy terapeutické účinky na řadu onemocnění, včetně diabetu 2. typu vyvolaného věkem, obezity, mozkové a srdeční ischemie, srdečního selhání a kardiomyopatií, Alzheimerovy choroby a dalších neurodegenerativních poruch, poranění rohovky, makulární degenerace a degenerace sítnice, akutního poškození ledvin a alkoholického onemocnění jater.
Stárnutí jako přirozený proces je identifikováno downregulací produkce energie v mitochondriích různých orgánů, jako je mozek, tuková tkáň, kůže, játra, kosterní sval a slinivka břišní v důsledku vyčerpání NAD +. Hladiny NAD+ v těle klesají v důsledku zvyšování enzymů spotřebovávajících NAD+ při stárnutí Existují tři různé způsoby biosyntézy k produkci NAD+ v savčích buňkách, včetně de novo syntézy z tryptofanu, soli a Preiss-Handlerových drah. Mezi těmito třemi cestami je NMN meziproduktem tím, že se podílí na biosyntéze NAD+ prostřednictvím solí a Preiss-Handlerových drah. Záchranná cesta je nejúčinnější a hlavní cestou pro biosyntézu NAD+, při které se nikotinamid a 5-fosforibosyl-1-pyrofosfát přeměňují na NMN pomocí enzymu NAMPT a následně konjugují s ATP a přeměňují na NAD NMNAT. Kromě toho jsou enzymy konzumující NAD+ zodpovědné za degradaci NAD+ a následnou tvorbu nikotinamidu jako vedlejšího produktu.
Bezpečnost prášku NMN nelze posoudit, protože dosud nebyly dokončeny požadované klinické a toxikologické studie, které by stanovily doporučené bezpečné úrovně pro dlouhodobé podávání. Jejich bezpečnost a účinnost jsou však nejisté a nespolehlivé, protože většina z nich se nevrátila na základě přísného vědeckého předklinického a klinického testování. Tento problém vznikl proto, že výrobci váhají s platbami za výzkum a klinická hodnocení kvůli potenciálně nižší ziskové marži a neexistuje žádná schvalovací agentura, která by produkty NMN regulovala, protože se často jedná o produkty prodávané jako funkční potraviny než jako přísně regulované terapeutické léky. Proto byl požadován přísnější schvalovací proces ze strany skupin hájících zájmy spotřebitelů, které požadují po regulačních agenturách, aby stanovily standardy a omezení pro uvádění zdravotnických produktů proti stárnutí na trh s ohledem na bezpečnost, zdraví a pohodu spotřebitelů s červeným obsahem N. všelék pro starší lidi, protože zvýšení hladin NAD, když není vyžadováno, může přinést některé škodlivé účinky. Proto by měla být dávka a frekvence suplementace NMN pečlivě předepisována v závislosti na typu nedostatku souvisejícího s věkem a všech dalších zdravotních potížích lidí. Další prekurzory NAD byly studovány na různé nedostatky související s věkem a používají se pro konkrétní nedostatky až poté, co je prokázána jejich účinnost a bezpečné použití. Stejný princip by proto měl platit i pro NMN
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu NMN compani, že přímo čelí spotřebitelům věnovat větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí NMN prášek vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMN, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMN vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99,9 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle prostřednictvím analýzy těchto dvou spekter může být předběžně určena struktura sloučeniny.
Úvod Hojení ran je sofistikovaný proces reagující na poškození tkáně, který je spojen s řadou interakcí různých typů buněk, cytokinů, růstových faktorů a dalších molekul. Pozoruhodné je, že zvýšení zásob nikotinamidadenindinukleotidu (NAD) nikotinamid ribosidem (NR) může urychlit hojení ran a migraci makrofágů, čehož je částečně dosaženo syntézou a signalizací PGE2 a také funkcí sirtuinu závislého na NAD+, SIRT3. Regulační účinky NR na expresi M1 makrofágových markerů v lidských MDM. NR by mohl modulovat hladiny exprese kanonických markerů buněčného povrchu M1 (zánětlivý fenotyp) a M2 (reparativní fenotyp) během polarizace makrofágů. S velkým detailem je vidět výrazná downregulace CD64 a zřejmá upregulace CD197/CCR7 v polarizovaných M1 buňkách inkubovaných s NR. Kromě toho NR zvyšuje migraci M1 makrofágů zprostředkovanou CD197/CCR7. Význam chemotaxního mediátoru PGE2 v NR-regulované migraci makrofágů NR zprostředkovaná upregulace migrace makrofágů prostřednictvím CCL19/CCR7 je závislá na syntéze PGE2, zánětlivého lipidového mediátoru v rodině eikosanoidů. Konkrétně podávání NR zvyšuje hladinu PGE2 v kultivovaných lidských monocytech, MDM a lidském séru. Kromě toho jsou NR zprostředkované zvýšení exprese CCR7 a migrace indukovaná CCL19 zeslabeny blokátory syntézy PGE2. NR/SIRT3/migrační osa v lidských M1 MDM NR usnadňuje kolektivní migraci buněk způsobem závislým na SIRT3 v lidských M1 MDM během hojení ran. Jednoduše řečeno, stupeň hojení rány se porovnává v den 0 a den 2 u lidských MDM M1 ošetřených vehikulem nebo NR. Bylo zjištěno, že NR zvyšuje relativní stupeň migrace (relativní hojení rány) a rychlost konfluence rány v přítomnosti CCL19. Kromě toho je relativní stupeň hustoty (migrace) otupen knockdownem SIRT3, zatímco je zvýšen nadměrnou expresí SIRT3. Možnosti aplikace NR při hojení ran Chronická cukrovka je často doprovázena špatným hojením ran. Například diabetické vředy na nohou, jedna z hlavních příčin amputací, postihují 15 % lidí s cukrovkou. Vzhledem k tomu, že NR může řídit migraci makrofágů a podporovat tak hojení chronických ran, může mít široké uplatnění při léčbě ran, mimo jiné včetně diabetických pacientů. Závěr V lidských makrofázích indukuje NR povrchovou expresi chemotaxního receptoru CD197/CCR7 a hladiny jeho lipidového mediátoru PGE2 prostřednictvím upregulace cyklooxygenázy 2 a funkčně zvyšuje migraci makrofágů a hojení ran způsobem závislým na SIRT3. Odkaz Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nikotinamid ribosid zvyšuje migraci lidských makrofágů prostřednictvím signalizace prostaglandinu E2 zprostředkované SIRT3. Buňky. 2024; 13(5):455. Publikováno 2024 5. března. DOI:10.3390/buňky13050455 BONTAC NR BONTAC je jedním z mála dodavatelů v Číně, kteří mohou zahájit hromadnou výrobu surovin pro NR, s vlastní továrnou a profesionálním výzkumným a vývojovým týmem. Dosud existuje 173 patentů BONTAC. BONTAC poskytuje komplexní službu pro produkty na míru. K dispozici jsou jak malátové, tak chloridové soli NR. Díky unikátní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme lze obsah produktu a konverzní poměr udržet na vyšší úrovni. Čistota BONTAC NR může dosáhnout i více než 97 %. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Nikotinamidadenindinukleotid fosfát vodík (NADPH), také známý jako redukovaný koenzym II, je kritickým kofaktorem v buněčných antioxidačních systémech a syntéze lipidů, který spojuje inzulínovou rezistenci a ferroptózu buněk pankreatické β v souvislosti s metabolickými poruchami, jako je diabetes mellitus, který hraje ústřední roli při udržování metabolické homeostázy. 2. Biologická role NADPH NADPH funguje jako koenzym nezbytný pro buněčný metabolismus a hraje klíčovou roli v různých kritických biologických procesech, jako je vychytávání ROS, produkce ROS, syntéza mastných kyselin a syntéza cholesterolu. 3. Biosyntetická dráha NADPH Buněčná produkce NADPH je usnadněna několika cestami, včetně pentózové fosfátové dráhy, cyklu kyseliny citrónové a metabolismu mastných kyselin. Dynamická rovnováha mezi syntézou a spotřebou NADPH je nezbytná pro zachování buněčné redoxní rovnováhy a umožňuje řadu biosyntetických reakcí. 4. Úloha NADPH při sekreci inzulínu z pankreatických β-buněk Redoxní reakce i metabolická signalizace mohou modulovat sekreci inzulínu z β-buněk pankreatu, kde NADPH hraje ústřední roli. Může sloužit nejen jako metabolický vazební faktor, ale také působí jako strážce integrity β buněk a jemně řídí souhru mezi metabolickými vstupy a výdejem inzulínu. 5. Interakce mezi inzulínovou rezistencí a NADPH Podstatné množství důkazů ukazuje, že NADPH je rozhodující pro regulaci oxidačního stresu a zánětlivých reakcí, které jsou hlavními přispěvateli k patogenezi inzulínové rezistence. Konkrétně se NADPH podílí na produkci ROS prostřednictvím NOX a využívá se také při syntéze nových mastných kyselin, což přispívá k rozvoji inzulínové rezistence, zejména v souvislosti s chronickým zánětem vyvolaným obezitou. 6. Vliv NADPH na ferroptózu v souvislosti s diabetem V buňkách pankreatické β mohou zvýšená hladina cukru v krvi a prozánětlivé cytokiny vyvolat oxidační stres a akumulaci železa, aby podpořily peroxidaci lipidů, a tím usnadnily ferroptózu. Na oplátku může ferroptóza snížit sekreci inzulínu a hmotnost beta buněk, což přispívá k progresi diabetu. Obecně platí, že NADPH hraje u ferroptózy dvojí roli. Na jedné straně může podporovat výrobu ROS prostřednictvím NOX. Na druhou stranu může podpořit antioxidační obranu prostřednictvím regenerace glutathionu. V souvislosti s diabetem může NADPH převážně pohánět procesy vedoucí k ferroptóze, zejména díky zvýšené aktivitě a afinitě NOX, což však vyžaduje další výzkum pro ověření. 7. Závěr NADPH má zásadní roli ve složité krajině metabolických poruch, zejména inzulínové rezistence a ferroptózy. Regulace drah souvisejících s NADPH může otevřít nové příležitosti pro léčbu metabolických poruch. Odkaz Měsíc, Dong-Oh. "Dynamika NADPH: Propojení inzulínové rezistence a ferroptózy β-buněk u diabetes mellitus." Mezinárodní žurnál molekulárních věd sv. 25,1 342. 26. prosince 2023, doi:10.3390/ijms25010342 Výrobní výhody a vlastnosti BONTAC NADPH BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v biosyntéze NADPH. Je použita celoenzymatická metoda Bonzyme, která je šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. Čistota NADPH může dosáhnout až 95 %, což je podpořeno exkluzivní sedmistupňovou čisticí technologií Bonpure. BONTAC má vlastní továrny a získal řadu mezinárodních certifikací, kde lze zajistit vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů. BONTAC má čtyři domácí a zahraniční patenty NADPH, což je lídr v oboru. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Úvod Klíčové části nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) a jeho metabolitů při stárnutí a neurodegeneraci jsou široce uznávány. Pro urychlení pokroku směrem k biochemickému výzkumu a intervencím zaměřeným na stárnutí a neurodegenerativní onemocnění je velmi důležité přesně kvantifikovat NAD+ a hladiny jeho metabolitů v záchranné cestě NAD+. Zde je použita robustní a přesná metoda LC-MS/MS ke kvantifikaci hladin NAD+ a jeho metabolitů v normálním a poraněném myším sedacím nervu. Omezení stávajících metod pro kvantifikaci NAD+ a jeho metabolitů Tradiční metody kvantifikace NAD+ a jeho metabolitů, jako je HPLC-UV, NMR, kapilární zónová elektroforéza nebo kolorimetrické enzymatické testy, čelí různým výzvám v citlivosti, selektivitě a nepřímém měření. Pokud jde o stávající LC-MS/MS testy pro měření buněčného nebo tkáňového NAD+ a jeho metabolitů, stále je třeba překonat mnoho obtíží, jako je prodloužená doba běhu, špatné chování chromatografické retence a neuspokojivé tvary píků. Kromě toho lze těmito metodami pokrýt pouze jednu až tři látky v záchranném způsobu NAD+. Modifikace metody LC-MS/MS Na základě existujících LC-MS/MS testů jsou prováděny modifikace týkající se chromatografických podmínek, náhradní matrice a podmínek MS/MS. Konkrétně se jako přísada do mobilní fáze používá 5 μM kyseliny methylenfosfonové, která výslovně podporuje intenzitu signálu a tvar píku. Vzhledem k relativně čisté a jednoduché povaze nikdy neexistujících vzorků a jejich malé velikosti je ultračistá voda testována jako náhradní matrice. Místo hydrofilní interakční kapalinové chromatografické kolony a hypersacharidové kolony je využívána kolona Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, jejíž unikátní vysoce výkonná povrchová technologie MaxPeak HPS (pasivace vnitřní stěny kolony, eliminace kovového povrchu) umožňuje vysokou reprodukovatelnost, špičkovou symetrii a základní separaci všech analytů. Kromě toho jsou podmínky MS optimalizovány tak, aby minimalizovaly interferenční signál NAD+ v kanálu cyklické adenosindifosfátribózy (cADPR) při zachování odezvy cADPR a nikotinamidového mononukleotidu (NMN), s napětím 4000 V pro napětí iontového spreje, 450 °C pro teplotu turbotopení, 50 psi pro plyn 1, 50 psi pro plyn 2, 30 psi pro záclonový plyn a 12 psi pro kolizní plyn. Reprezentativní chromatogram vzorků nervů (normální vs. poraněný) Všech pět analytů dosahuje výchozí separace, kde cADPR je citlivým biomarkerem v modelu neurodegenerace. Zde axotomie sedacího nervu indukuje axonální degeneraci, což vede ke snížení hladiny NAD+ a zvýšené hladině NMN v poraněných nervech, což má za následek přibližně 2násobné zvýšení poměru NMN/NAD+. Současně jsou hladiny nikotinamidu (NAM) a adenosindifosfátu ribózy (ADPR) sníženy přibližně 2krát, zatímco hladina cADPR je zvýšena více než 8krát. Tyto výsledky jsou v souladu s výsledky dříve hlášeného výzkumu, který ověřuje přesnost této modifikované metody LS-MS/MS při kvantifikaci NAD+ a jeho metabolitů. Závěr Tato modifikovaná metoda LC-MS/MS umožňuje efektivní základní separaci NAD+, NMN, NAM, ADPR a cADPR během krátké doby trvání 5 minut, což přispívá k včasné diagnostice různých neurologických poruch a vývoji léků na stárnutí a neurodegenerativní onemocnění. Odkaz Ma Y, Deng L, Du Z. Vývoj a validace metody LC-MS / MS pro kvantifikaci NAD + a souvisejících metabolitů v myších sedacích nervech a její aplikace na zvířecí model poranění nervů. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR). Je třeba vybrat různé typy NAD, které zahrnují NAD ER Grade (odstranění endoxinu), NAD Grade I (IVD/doplněk stravy/kosmetický surový prášek), NAD Grade II (API/meziprodukty) a NAD Grade IV (pokud existuje vyšší požadavek na rozpustnost), které mohou být poskytnuty ve formě lyofilizovaného prášku nebo krystalického prášku. Čistota BONTAC NAD může dosáhnout i nad 98 %. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. BONTAC za žádných okolností nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.