NADH oral terapêutico nos sintomas de pacientes com síndrome da fadiga crônica

SFC é um distúrbio de etiologia desconhecida, composto por fadiga prolongada e debilitante, além de uma multiplicidade de sintomas incluindo disfunção neurocognitiva, sintomas semelhantes aos da gripe, mialgia, fraqueza, artralgia, febre baixa, dor de garganta, dor de cabeça, distúrbios do sono e inchaço e sensibilidade dos linfonodos. Não se conhece um tratamento eficaz para a SFC.

Objetivo:O objetivo do estudo foi avaliar a eficácia da redução do estudo forma de nicotinamida adenina dinucleotídeo (NADH), ou seja, ENADA A Oral Estabilizada Forma absorvível, em um estudo crossover randomizado, duplo-cego e controlado por placebo em pacientes com SFC. Sabe-se que o dinucleotídeo de nicotinamida adenina desencadeia energia produção por meio da geração de ATP, que pode formar a base de seu potencial efeitos.

Métodos:Vinte e seis pacientes elegíveis que cumpriram o Center for Disease Os critérios de Controle e Prevenção para SFC completaram o estudo. Histórico médico, Exame físico, estudos laboratoriais e questionário foram obtidos no início da linha de entrada, 4, 8 e 12 semanas. (conforme mostrado na Tabela 1)

Tabela 1 

Os participantes foram aleatoriamente designados para receber 10 mg de NADH ou placebo por um período de 4 semanas. Após um período de 4 semanas de lavagem por água, Os sujeitos foram cruzados para o regime alternativo por um período final de 4 semanas. (veja detalhes na Tabela 2)

Tabela 2 

Resultados:
1. O NADH oral pode melhorar significativamente os sintomas de fadiga de pacientes com síndrome da fadiga crônica e melhorar sua qualidade de vida.
2. O NADH oral não teve efeitos adversos na função imune e no status de infecção viral dos pacientes.
3. A taxa de sucesso do medicamento é de 31% e do placebo de 8%, com base no sistema arbitrário de pontuação dos sintomas.
4. 72% dos pacientes do estudo inscritos em um estudo aberto mais longo relataram melhora significativa na sintomatologia clínica e nos níveis de energia.
5. O estudo sugere que o NADH pode desempenhar um papel no tratamento da síndrome da fadiga crônica.
Nenhum efeito adverso grave foi observado relacionado ao medicamento do estudo após a ingestão oral de NADH. Dentro dessa coorte de 26 pacientes, 8 de 26 (31%) responderam favoravelmente à NADH em Contraste com 2 de 26 (8%) com placebo. Com base nesses resultados encorajadores, temos decidiram realizar um estudo aberto em uma coorte maior de pacientes. 

Conclusão:O estudo constatou que o NADH oral pode melhorar significativamente os sintomas de fadiga de pacientes com síndrome da fadiga crônica e melhorar sua qualidade de vida. Além disso, o estudo constatou que o NADH oral não teve efeitos adversos na função imunológica e no status de infecção viral dos pacientes. Coletivamente, os resultados deste estudo piloto indicam que o NADH pode Seja uma terapia auxiliar valiosa no manejo da síndrome da fadiga crônica e sugerir que novos ensaios clínicos sejam realizados para estabelecer sua eficácia nesse caso transtorno clinicamente perplexo.