Coleções de Trilhas Clínicas na Miniestação Oral NMN
Collections of Clinical Trails on NMN Oral Administation
NMN, as one of NAD+ booster family critical members, become increasingly popular on the market in the filed of health pomoting. And to date, there are ten clinical trails about NMN intaking on humans totally. And the very first trail lanched in 2020, which pioneered the NMN clinical performance on humans. And the followings demonstrate 10 clinical trails of NMN oral intaking which are supposed to provide supporting materails for NMN commercial marketing.Nº 1 Efeito da administração oral de mononucleotídeo de nicotinamida nos parâmetros clínicos e nos níveis de metabólitos da nicotinamida em homens japoneses saudáveis.
Data: 2020Clinical Trail Institution: Unidade de Ensaios Clínicos, Faculdade de Medicina da Universidade Keio, Japão.
Sujeitos: 10 indivíduos saudáveis do sexo masculino entre 40 e 60 anos
Objetivo: Investigar a segurança da administração de NMN única
Método: intervenção não randomizada com um único braço foi realizada por administração oral única de 100, 250 e 500 mg de NMN.
Descobertas: A administração oral única de NMN foi segura e metabolizada de forma eficaz em homens saudáveis, sem causar efeitos prejudiciais significativos.
Conclusão: A administração oral de NMN foi considerada viável, implicando uma possível estratégia terapêutica para mitigar distúrbios relacionados ao envelhecimento em humanos.
Número 2. O mononucleotídeo de nicotinamida aumenta a sensibilidade à insulina muscular em mulheres pré-diabéticas
Data: 2021Clinical Trail Institution: Centro de Nutrição Humana, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, EUA
Sujeitos: 25 mulheres pós-menopáusicas com pré-diabetes que estavam acima do peso ou obesas
Objetivo: Avaliar o efeito do suplemento diário de NMN em pessoas
Method: conducted a 10-week, randomized, placebo-controlled, double-blind trial, subjects intake 250mg/day for 10 weeks
Descobertas: Demonstra que a suplementação de NMN (250 mg/dia) aumenta a sinalização de insulina dos músculos esqueléticos, a sensibilidade à insulina e a remodelação muscular em mulheres pós-menopáusicas com pré-diabetes que estão acima do peso ou obesidade.
Nº 3. A suplementação com mononucleotídeos de nicotinamida melhora a capacidade aeróbica em corredores amadores: um estudo randomizado e duplo-cego
Data: 2021Instituição de Trilha Clínica: Laboratório Chave de Exercício e Promoção da Saúde da Universidade de Esportes de Guangzhou
Temas: 48 corredores jovens e de meia-idade treinados recreativamente da equipe de corrida do Rio das Pérolas de Guangzhou
Objetivo: Investigar os efeitos de uma combinação de treinamento físico e suplementação com mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) na aptidão cardiovascular de corredores amadores saudáveis.
Método: os participantes foram randomizados em quatro grupos: o grupo de baixa dosagem (300 mg/dia NMN), o grupo de dosagem média (600 mg/dia NMN), o grupo de alta dosagem (1200 mg/dia de NMN) e o grupo controle (dez participantes masculinos e duas femininas)
Descobertas: A NMN aumenta a capacidade aeróbica dos humanos durante o treinamento físico, e a melhora provavelmente é resultado do aumento da utilização de O2 do músculo esquelético.
Conclusão: A NMN como tratamento complementar pode ajudar a melhorar o desempenho durante o treinamento físico. O treinamento de exercícios combinado com suplementação de NMN pode ser uma estratégia nova e prática para aumentar o desempenho de resistência dos atletas.
No 4. Effect of 12-week intake of nicotinamide mononucleotide on sleep quality, fatigue, and physical performance in older Japanese adults: a randomized, double-blind placebo-controlled study
Data: 2022Instituição de Trilhas Clínicas: Centro de P&D para Qualidade de Vida Sob Medida, Universidade de Tsukuba
Sujeitos: 108 adultos idosos japoneses saudáveis
Objetivo: Esclarecer os efeitos da ingestão dependente do tempo de NMN por 12 semanas sobre a qualidade do sono, fadiga e desempenho físico em adultos mais velhos japoneses
Método: um estudo randomizado, duplo-cego, controlado com placebo, em grupo paralelo, NMN (250mg) ou placebo foi administrado uma vez por dia durante 12 semanas.
Achados: A ingestão de NMN à tarde melhorou efetivamente a função dos membros inferiores e reduziu a sonolência em idosos. Utilização de O2 do músculo esquelético em adultos mais velhos.
Conclusão: O potencial prático da NMN na prevenção da perda de desempenho físico e na melhoria da fadiga em adultos mais velhos.
Nº 5. Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de design paralelo, controlado por placebo, para avaliar a eficácia e segurança do Uthever (Suplemento NMN), uma suplementação administrada oralmente em adultos de meia-idade e idosos
Data: 2022Clinical Trail Institution: Clínica e Centro de Pesquisa Swasthya e hospital Nirmaya em Pune; Effepharm (Shanghai) Co., Ltd.,
Sujeitos: 66 participantes saudáveis entre 40 e 65 anos
Objetivo: Avaliar o efeito anti-envelhecimento da NMN e sua segurança.
Method: a double-blind, parallel, randomized controlled clinical trial. instructed to take two capsules (each containing 150 mg. of NMN or starch powder) once a day after breakfast for 60 days.
Achados: NMN foi bem tolerado até 300 mg. O aumento dos níveis de NAD+/NADH no dia 30 e 60 ilustrou o potencial do NMN para elevar os níveis de NAD+ nas células, o que está ligado a níveis mais altos de energia e a um efeito anti-envelhecimento. O aumento da sensibilidade à insulina também tem sido associado ao antienvelhecimento.
Nº 6 A administração oral de nicotinamida mononucleotídeo é segura e aumenta de forma eficiente os níveis de nicotinamida adenina dinucleotídeo no sangue em sujeitos saudáveis
Data: 2022Clinical Trail Institution: Conselho de Revisão de Pesquisa Clínica, Universidade de Toyama
Sujeitos: 30 voluntários japoneses saudáveis entre 20 e 65 anos
Objetivo: Avaliar a segurança da NMN. Avaliar os metabólitos e aminoácidos relacionados ao NAD+ no sangue total.
Method: A placebo-controlled, randomized, double blind, parallel-group trial. received
250 mg/dia de NMN (n = 15) ou placebo (n = 15) por 12 semanas
Achados: A suplementação oral de NMN por 12 semanas não causou anormalidades nos testes fisiológicos e laboratoriais, e não foram observados efeitos adversos evidentes. Os níveis de NADC no sangue total aumentaram significativamente após a administração de NMN.
Conclusão: A administração oral de NMN é uma estratégia segura e prática para aumentar os níveis de NAD+ em humanos.
Nº 7 A suplementação crônica de mononucleotídeos de nicotinamida eleva os níveis de dinucleotídeos de nicotinamida adenina no sangue e altera a função muscular em homens mais velhos saudáveis
Data: 2022Clinical Trail Institution: Centro de Apoio à Pesquisa Clínica Fase 1 da Unidade do Hospital da Universidade de Tóquio
Assuntos: 42 homens com 65 anos ou mais
Objetivo: Explorar se a suplementação oral crônica de NMN pode elevar os níveis sanguíneos de NAD+ e alterar disfunções fisiológicas em participantes idosos e saudáveis.
Método: um estudo em grupo paralelo, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, com administração de 250 mg de NMN a homens saudáveis com 65 anos ou mais por 12 semanas.
Achados: 1. A suplementação de 250 mg/dia de NMN por 12 semanas é bem tolerada. 2. A administração oral crônica de NMN aumenta os níveis de NAD+ e metabólitos relacionados a NAD+ no sangue total. 3. A administração oral crônica de NMN melhora parcialmente as funções motoras.
Conclusão: Os efeitos da suplementação de NMN nas funções fisiológicas sugerem que o NMN melhora a força muscular, que é um indicador clínico importante do envelhecimento. A administração oral crônica de NMN pode ser uma estratégia terapêutica para distúrbios relacionados ao envelhecimento em humanos, como a sarcopenia.
No.8 MIB-626, an oral formulation of a microcrystalline unique polymorph of β-nicotinamide mononucleotide, increases circulating nicotinamide adenine dinucleotide and its metabolome in middle-aged and older adults
Data: 2022Instituição de Trilhas Clínicas: Metro Intl. Biotech, América.
Subjects: 32 overweight or obese adults, 55–80 years
Propósito: Explorar a eficácia da NMN em potencializar o nível de NAD em humanos
Method: double-blind, placebo-controlled study, were block-randomized, stratified by sex, to 1 000-mg MIB-626 once daily, twice daily, or placebo for 14 days. NMN was measured using liquid chromatography–tandem mass spectrometry.
Achados: MIB-626(NMN) foi bem tolerado e a frequência dos eventos adversos foi semelhante entre os grupos. As concentrações de NMN no sangue no dia 14 nos grupos tratados com MIB-626 foram significativamente maiores em comparação com o tratamento placebo com MIB-626 que estava associado a aumentos substanciais relacionados à dose nos níveis de NAD no sangue. Os níveis sanguíneos de metabólitos NAD foram mais altos em participantes tratados com NMN nos dias 8 e 14 do que no início do jogo.
Conclusão: Os tratamentos de MIB-626 1.000 mg uma ou duas vezes ao dia foram seguros e associados a aumentos substanciais relacionados à dose nos níveis de NAD no sangue e em seu metaboloma. Com base nos dados fundamentais, a NMN deve facilitar o desenho de ensaios de eficácia em condições de doença.
Nº 9 Avaliação clínica de alterações em biomarcadores por ingestão oral de NMN
Data: 2022Instituição de Trilha Clínica: Clínica Renais Nihonbashi, Tóquio, Japão
Sujeitos: 17 mulheres pós-menopáusicas saudáveis entre 50 e 80 anos (idade média 55,0 anos)
Objetivo: Investigar as mudanças em vários biomarcadores em humanos após a ingestão oral de NMN e avaliar sua importância clínica.
Método: os participantes receberam ingestão oral de 300 mg/dia de NMN puro por 8 semanas.
Resultados: NMN 300 mg/dia por via oral durante 8 semanas não mostrou problemas de segurança e mudanças favoráveis em muitos biomarcadores, sugerindo que NMN pode ser um material nutricional promissor para o envelhecimento e controle metabólico em humanos.
Conclusão: Este estudo forneceu achados que podem ser úteis na prática médica diária, como alterações em vários biomarcadores (ou seja, bioquímica do sangue, metabolismo da glicose, metabolismo lipídico, hormônios e imunidade) medidos em testes clínicos, bem como segurança e sensação corporal.
No. 10 The efficacy and safety of β‑nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle‑aged adults: a randomized, multicenter, double‑blind, placebo‑controlled, parallel‑group, dose‑dependent clinical trial
Data: 2022Clinical Trail Institution: Lotus Healthcare and Aesthetics Clinic e Sunad Ayurved (ambas em Pune, Índia),
Sujeitos: 80 anos, 40-65 anos e voluntários saudáveis, tanto homens quanto mulheres
Objetivo: Avaliar a concentração de NAD no sangue com regimes dependentes de dose. Avaliar a segurança e tolerabilidade da suplementação com NMN. Avaliar a eficácia clínica medindo o desempenho físico.
Método: os participantes receberam ingestão oral de 300 mg/dia de NMN puro por 8 semanas.
Resultados: Este estudo mostrou que a suplementação com NMN é segura e bem tolerada em doses orais diárias de até 900 mg. Não houve eventos adversos relacionados ao tratamento NMN nem desistências. Parâmetros laboratoriais e exame físico não mostraram alterações anormais significativas durante os tratamentos de 60 dias com NMN das três doses.
Conclusão: A concentração de NAD no sangue aumentou significativamente e de forma dependente da dose durante o tratamento com NMN. A suplementação com NMN teve um impacto positivo na resistência física e nas condições gerais de saúde de adultos saudáveis, como demonstrado na melhora significativa do teste de caminhada de seis minutos, da idade biológica do sangue e das pontuações SF-36.
Um dos pontos finais mais comuns de todas as trilhas é a segurança da ingestão oral de NMN para humanos, o que pode ser confirmado. Mas, devido aos diferentes temas e propósitos das trilhas, algumas também concluíram a eficácia da NMN nos lados do anti-envelhecimento, sensibilidade muscular e à insulina.
