Adaptando os Regimes Personalizados de Dosagem de NMN com Base na Concentração de NAD
Introdução
Mononucleotídeo de nicotinamida (NMN), um precursor do nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD+) foi identificado como implicado em múltiplos processos biológicos, como regulação e metabolismo redox celular, bem como reparo do DNA. Aqui, Uma análise pós-hoc de um ensaio clínico duplo-cego é realizada. Com base na segurança, para otimizar a utilização de NMN, pode ser desenvolvido um regime de dosagem personalizado monitorando a concentração de NAD.Protocolo de pesquisa
Um total de 80 adultos saudáveis de meia-idade (idade: 40 a 65 anos) são inscritos no ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado de suplementação com NMN, que são aleatoriamente distribuídos em quatro grupos e administrados com placebo ou NMN (300 mg, 600 mg ou 900 mg) por 60 dias. Os dados clínicos, incluindo idade, sexo, índice de massa corporal (IMC), idade biológica do sangue, avaliação do modelo homeostático para resistência à insulina (HOMA-IR), concentração de NAD no sangue, teste de caminhada de 6 minutos e pesquisa de 36 itens em formato curto (SF-36), juntamente com eventos adversos, são coletados no início e após o suplemento, seguidos por análise de comparação e correlação.
A associação dos dados clínicos participantes no início e após o suplemento de NMN
Mudança de concentração de NAD (NADΔ) é aumentado dependente da dose após a suplementação de NMN, com um grande coeficiente de variação (29,2–113,3%) dentro do grupo. Notavelmente, apenas o HOMA-IR tem uma associação proeminente com o NAD basal sanguíneo. No geral, a suplementação de NMN tem um impacto positivo na resistência física e nas condições gerais de saúde de adultos saudáveis, como evidenciado pela óbvia melhoria da distância de caminhada de seis minutos, idade biológica sanguínea e escore SF-36. Além disso, o aumento de cerca de 15 nmol/L no NADΔ está relacionado a melhorias clínicas na distância a pé do teste de caminhada de 6 minutos e na pontuação SF-36.
A dose oral de segurança de NMN em ensaios clínicos
Como demonstrado pelos ensaios clínicos registrados NCT04823260 e CTRI/2021/03/032421, a suplementação com NMN pode aumentar a concentração de NAD no sangue, que é segura e bem tolerada com administração oral diária de 900 mg. De forma notável, a eficácia clínica expressa pela concentração de NAD no sangue e desempenho físico atinge o seu máximo com uma dose de 600 mg por via oral diária.
Conclusão
A concentração de NAD no sangue é aumentada pelo suplemento de NMN de forma dependente da dose. O regime personalizado do suplemento de NMN deve ser baseado no monitoramento próximo da mudança de concentração de NAD. Além do maior tempo de acompanhamento e grande tamanho da amostra, futuros ensaios sobre a eficácia do suplemento de NMN devem prestar muita atenção aos fatores que afetam a concentração inicial de NAD.Referência
[1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, entre outros. Para a suplementação personalizada de mononucleotídeo de nicotinamida (NMN): concentração de dinucleotídeo de nicotinamida e adenina (NAD). Desenvolvimento de Envelhecimento dos Mechs 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917
[2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. A segurança e os efeitos antienvelhecimento da mononucleotídea de nicotinamida em ensaios clínicos em humanos: uma atualização. Advogado Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008
[2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. A segurança e os efeitos antienvelhecimento da mononucleotídea de nicotinamida em ensaios clínicos em humanos: uma atualização. Advogado Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008
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